Indonesian culture actually has no historical record of behaviors in consuming alcohol, but there are many recent reports of alcohol abuse among Asian people involving their traditional drink. In genotype studies, the damage of the liver caused by consuming alcohol is influenced by the presence of the polymorphism enzyme gene. The lack of study regarding such topic is a signal to further investigate ADH3 gene distribution and its effect on liver function status. The total of 197 research subjects of Javanese descent received alcohol dehydrogenase 3 (ADH3) genetic polymorphism and liver status
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer is one of the most common causes of cancer death worldwide. Molecular genetic studies indicated that activation of dominant oncogenes or inactivation of tumor suppressor genes and the presence of polymorphism in these genes correlated with prevalence of new lung cancers. P53 as a tumor suppressor gene located at 17p13 chromosome and it is one of the most well-known mutant genes in all cancer types. Mutation in P53 can disturb the transcriptional function and suppression of cell cycle control and increase in cell division and amplification. We can predict the susceptibility of peopl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infertility is defined as failure to conceive a child after 1 year of unprotected regular sexual intercourse. Approximately half of all cases of infertility are caused by factors related to the male. In nearly 50% of infertile men it is not possible to determine the cause of infertility and this situation has been defined as unexplained or idiopathic. Oxidative stress plays an important role in the pathophysiology of male infertility. Oxidative stress results from an imbalance in free radicals and antioxidant defense mechanisms of the body. Genetic variations in the antioxidant gene coding for
СтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1 (NQO1) is a cytosolic flavoprotein that catalyzes the two-electron reduction of quinoid compounds into hydroquinones, thus protecting cells from oxidative damage. A single base substitution (C→T) polymorphism at 609 in the NQO1 gene reduces quinone reductase activity. Thus, the lack of enzymatic activity in the homozygous C609T NQO1 polymorphism (rs1800566) may play a pivotal role in tumor development. We hypothesized that a genetic variant in NQO1 may modify individual susceptibility to hepatocellular carcinoma (HCC). To test this hypothesis that the variant m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Published data on the association between three polymorphisms (Lys939Gln, Ala499Val, and PAT±) of Xeroderma Pigmentosum group C (XPC) and breast cancer risk are inconclusive. To derive a more precise estimation of the relationship, a meta-analysis was performed. Crude ORs with 95% CIs were used to assess the strength of association between them. A total of 11 studies including 5,090 cases and 5,214 controls were involved in this meta-analysis. For XPC Lys939Gln polymorphism, no obvious associations were found for all genetic models when all studies were pooled into the meta-analysis (Lys/Gln v
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Suicidal behaviour is a major public health problem in Poland. There is compelling evidence that genetic factors contribute to the risk for suicidal behavior. Studies suggest a link between single nucleotide polymorphism (SNP) rs1049353 (1359 G/A; Thr453Thr) of cannabinoid receptor 1 gene (CNR1) and mental disorders, including suicide behaviour.
AIM: The purpose of the study was to determine whether 1359 G/ A polymorphism of CNR1 is more frequent in people attempting suicide than in the general population.
MATERIALS AND METHODS: A sample of 76 genetically unrelated participants w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue is a life-threatening disease. The factors that lead to severe cases are not completely understood. The host immune system is involved in the response to infections and plays an important role in dengue infection. IL-6 and iNOS are components of the immune system and genetic polymorphisms in these genes may be involved in dengue virus infection. The study aimed to investigate the association of genetic polymorphisms in the IL6 and iNOS genes and dengue.
METHODS: We performed a case-control study using 60 dengue-infected individuals and 119 healthy controls. Polymorphisms in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placebo response shows pronounced interindividual variability. Placebos are postulated to act through central reward pathways that are modulated by monoamines. Because monoaminergic signaling is under strong genetic control, we hypothesized that common functional polymorphisms modulating monoaminergic tone would be related to degree of improvement during placebo treatment of subjects with major depressive disorder. We examined polymorphisms in genes encoding the catabolic enzymes catechol-O-methyltransferase and monoamine oxidase A. Subjects with monoamine oxidase A G/T polymorphisms (rs63
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS KNOWN AND OBJECTIVE: Imatinib mesylate is the first-line drug for the treatment of Philadelphia/bcr-abl positive chronic myeloid leukaemia (CML). It is known to be metabolized mostly by CYP3A4 and CYP3A5 isoforms while its efflux is mediated by the transporters ABCB1 and ABCG2. Genetic polymorphism of some of these enzymes and transporters have been linked with inter-individual variations in the pharmacokinetics of the drug. This study, therefore, investigated the influence of CYP3A5*3, ABCG2 421C>A and ABCB1 3435 C>T genetic polymorphism on the clinical outcome and steady-state trough
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to examine relationships between genetic markers of central serotonin (5-HT) and dopamine function, and risk for post-treatment relapse, in a sample of alcohol-dependent patients.
METHODS: The study included 154 patients from addiction treatment programs in Poland, who met DSM-IV criteria for alcohol dependence. After assessing demographics, severity of alcohol use, suicidality, impulsivity, depression, hopelessness, and severity of alcohol use at baseline, patients were followed for approximately 1 year to evaluate treatment outcomes. Genetic polymor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interindividual variability exists in statin lipid-lowering response, partially attributed to genetic factors. Organic anion-transporting polypeptide 1B1 (OATP1B1) encoded by SLCO1B1 gene (solute carrier organic anion transporter family member 1B1) facilitates hepatic uptake of simvastatin and atorvastatin. SLCO1B1 polymorphisms are strongly associated with statin-induced myopathy whereas few studies have assessed their effect on statin differential response. In the present study, we analyzed the association of SLCO1B1 521T>C, 388A>G and 411G>A polymorphisms with response to atorvastatin and s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple single nucleotide polymorphisms may contribute to cognitive decline in Parkinson's disease. However, the mechanism by which these single nucleotide polymorphisms modify brain imaging phenotype remains unclear. The aim of this study was to investigate the potential effects of multiple single nucleotide polymorphisms on brain imaging phenotype in Parkinson's disease. Forty-eight Parkinson's disease patients and 39 matched healthy controls underwent genotyping and 7T magnetic resonance imaging. A cognitive-weighted polygenic risk score model was designed, in which the effect sizes were d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the genetic polymorphisms of mitochondrial large ribosomal subunit (mtLSU)-rRNA, dihydrofolate reductase (DHFR), dihydropteroate synthase (DHPS), cytochrome b (CYB), and superoxide dismutase (SOD) genes and its correlation with clinical outcomes of Pneumocystis jirovecii pneumonia in acquired immune deficiency(AIDS) patients.
METHODS: Eighty AIDS patients with P. jirovecii pneumonia that were admitted to our hospital from 2016 to 2018 were included in this study. Their demographic information and clinical data were collected, as well as corresponding saliva specimens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE(S): Non- Hodgkin lymphoma (NHL) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) are two main hematological malignances which have been driven from lymphoid tissue. Genetic polymorphisms in tumor necrosis factor-α (TNF-α) -308 and lymphotoxin-α (LT-α) +252 may affect their transcription and expression which leads to their high plasma level. The frequency of the TNF-α (-308) and LT-α (+ 252) polymorphisms are different for NHL and ALL cases in various populations with different ethnicity. This research is designed to investigate the prevalence and association of TNF-α (-308) and LT-α (+ 252) po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 iodothyronine deiodinase (DIO2) plays a central role in regulating thyroid hormone (TH) metabolism in the brain by catalyzing the conversion of thyroxine (T4) to the active triiodothyronine (T3), thereby ensuring adequate local TH signaling in neural tissues. Among DIO2 genetic variants, the Thr92Ala (rs225014) polymorphism has been extensively investigated in relation to TH homeostasis and diverse clinical phenotypes. Accumulating evidence suggests a potential association between the Thr92Ala variant and cognitive aging; however, findings across studies remain inconsistent. Proposed me
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cytoadhesion and sequestration of Plasmodium falciparum infected red blood cells (iRBC) in the microvasculature of vital organs are a major cause of malaria pathology. Several studies have provided evidence on the implication of the human host intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) as a major receptor for iRBCs binding to P. falciparum erythrocyte membrane protein 1 (PfEMP1) in the development of severe and cerebral malaria. The genetic polymorphism K29M in the immunoglobulin-like domain of ICAM-1, known as ICAM-1Kilifi, has been associated with either increased or decreased ri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The balance between coagulation and fibrinolysis is essential for a successful pregnancy. This study aimed to explore the genetic variant of +1040C/T in the coding region of thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI) gene in women with recurrent spontaneous abortion (RSA) and in unrelated healthy controls and to investigate the possible association between TAFI +1040C/T polymorphism and RSA. Peripheral blood samples were collected from 137 Chinese patients with RSA and 103 unrelated healthy Chinese controls. The TAFI +1040C/T polymorphism was analyzed using SNaPshot SNP typing after DN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of polymorphic immune genes in host populations is critical for understanding genetic variation in susceptibility to pathogens. Controlled infection experiments are necessary to separate variation in the probability of exposure from genetic variation in susceptibility to infection, but such experiments are rare for wild vertebrate reservoir hosts and their zoonotic pathogens. The bank vole (Myodes glareolus) is an important reservoir host of Borrelia afzelii, a tick-borne spirochete that causes Lyme disease. Bank vole populations are polymorphic for Toll-like receptor 2 (TLR2), an in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previous studies have suggested that GABARG2 (Gamma-Aminobutyric acid type A Receptor Gamma 2 subunit) could be a gene of interest in genetic epilepsy; through possible associations with increased epilepsy susceptibility or resistance to antiepileptic drugs. The present study was designed to explore whether the GABARG2 C588 T (rs211037) genetic variant predicts susceptibility to epilepsy and pharmacoresistance among Egyptian children with Idiopathic Generalized Epilepsy (IGE).
METHODS: A cohort of 210 Egyptian children was divided into two groups for this case-control study: group (I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with Parkinson's disease (PD) may develop several non-motor symptoms such as psychosis, depression, cognitive impairment, autonomic disturbances and sleep disturbances. Psychosis is one of the common non-motor symptoms, which commonly manifests as visual hallucinations and minor hallucinations such as sense of passage and presence. Though long-term dopaminergic therapy, longer duration of PD and cognitive impairment have been described as risk factors for emergence of psychosis in PD, predicting psychosis in PD remains challenging. Multiple studies have explored the genetic basis of p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования