Previous studies have shown that the cyclin-dependent kinase inhibitor (CDKI) genes p15INK4B and p16INK4A are frequently inactivated by genetic alterations in many malignant tumors and that they are candidate tumor-suppressor genes. Although genetic alterations in these genes may be limited to lymphoid malignancies, it has been reported that their inactivation by aberrant methylation of 5' CpG islands may be involved in various hematologic malignancies. In this study, we investigated the p15INK4B and p16INK4A genes to clarify their roles in the pathogenesis of myelodysplastic syndrome (MDS). S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of human growth hormone (hGH) was targeted to growth hormone-releasing (GRF) neurons in the hypothalamus of transgenic rats. This induced dominant dwarfism by local feedback inhibition of GRF. One line, bearing a single copy of a GRF-hGH transgene, has been characterized in detail, and has been termed Tgr (for Transgenic growth-retarded). hGH was detected by immunocytochemistry in the brain, restricted to the median eminence of the hypothalamus. Low levels were also detected in the anterior pituitary gland by radioimmunoassay. Transgene expression in these sites was confirmed by RT-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the isolation of the mouse homolog of OA1, the gene responsible for ocular albinism type 1. The mouse Oa1 gene encodes a putative protein of 405 amino acids displaying a high level of homology (78% identity, 87% similarity) to the human gene. All disease-associated missense mutations reported in patients with ocular albinism involve conserved amino acid residues in the mouse protein. Moreover, the murine homolog shows six putative transmembrane domains, as observed for the human gene, indicating that the overall structure of the two proteins is conserved. The genomic organization is
Сравнительное исследованиеПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A modified DNA test, based on the polymerase chain reaction, was developed for the monogenic recessive disease bovine leucocyte adhesion deficiency (BLAD). The test was improved by the selection of new primers which facilitated the interpretation of the results. An easily scorable banding pattern makes the test useful in cattle breeding schemes and for clinical diagnosis. A total of 2381 samples was analysed over a period of three years. The carrier rate among young bulls at artificial insemination (AI) stations decreased from 11.6 per cent in 1993 to 9.9 per cent in the first five months of 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas sp. strain JR1, recently isolated with isopropylbenzene (IPB) as the inducer substrate for trichloroethene (TCE) oxidation (B. Dabrock, J. Riedel, J. Bertram, and G. Gottschalk, Arch. Microbiol 158:9-13, 1992), is able to degrade IPB via the meta-cleavage pathway. The genes encoding the first three enzymes in the catabolism of isopropylbenzene were isolated from a genomic library with the broad-host-range cosmid vector pWE15. A 7.6-kb fragment from a 37.7-kb primary cosmid clone was subcloned and sequenced. It contained seven complete open reading frames, designated ipbA1A2orf3A3A4
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Unverricht-Lundborg type of progressive myoclonus epilepsy (EPM1) has been mapped to human chromosome 21q22.3, and the candidate region has been narrowed to a region of less than 300 kb. We now report the isolation of a novel gene, PWP2H, from this EPM1 candidate region. The putative protein encoded by this gene is a novel member of the beta transducin protein superfamily with high homology to the yeast periodic tryptophan protein 2 (PWP2). PWP2H cDNA was isolated from a 14 week human trisomy 21 fetal brain cDNA library by using a modification of a direct cDNA selection method. PFGE analys
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early region 3 (E3) of mouse adenovirus type 1 has the potential to produce three proteins which have identical amino termini but unique carboxy-terminal sequences. Three recombinant deletion viruses were constructed so that each could produce only one of the three E3 proteins. A fourth mutant that should produce no E3 proteins was also constructed. These recombinants were able to grow in mouse 3T6 cells and produced wild-type levels of viral mRNAs and proteins except for those specifically deleted by the mutations. Early mRNA production from the mutant viruses was analyzed by reverse transcri
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms that enable the myometrium to switch from a state of relative quiescence during pregnancy to a muscle that is spontaneously active, very responsive to endogenous uterotonins and exhibits a high degree of cell-cell coordination are poorly understood. It is hypothesized that this switch or 'activation' of the myometrium results from the coordinated expression of a cassette of 'contraction-associated proteins'. The molecular mechanisms that regulate the expression of one of these, namely the myometrial gap junction protein connexin-43 (Cx-43), have been analysed. Myometrial Cx-43 e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the medaka fish (Oryzias latipes) many mutants for body color have been isolated. A typical example is the recessive oculocutaneous albino mutant i, which has amelanotic skin and red-colored eyes with no tyrosinase activity. To cast light on the molecular basis of the albino mechanism, we performed Southern blot analysis of genomic DNA from the mutant with an authentic tyrosinase gene probe; the results demonstrate that an extra 1.9 kb fragment is present inside the first exon. The insertion is responsible for the oculocutaneous albinism. About 80 copies of this fragment are present in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Gram-negative bacterial pathogen Neisseria gonorrhoeae is naturally competent for transformation with species-related DNA. We show here that two phase-variable pilus-associated proteins, the major pilus subunit (pilin, or PilE) and PilC, a factor known to function in the assembly and adherence of gonococcal pili, are essential for transformation competence. The PilE and PilC proteins are necessary for the conversion of linearized plasmid DNA carrying the Neisseria-specific DNA uptake signal into a DNase-resistant form. The biogenesis of typical pilus fibers is neither essential nor suffici
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have evaluated 3 individuals with a rare form of 46,XX sex reversal. All of them had ambiguous external genitalia and mixed wolffian and müllerian structures, indicating both Leydig cell and Sertoli cell dysfunction, similar to that of patients with true hermaphroditism. However, gonadal tissue was not ovotesticular but testicular with varying degrees of dysgenesis. SRY sequences were absent in genomic DNA from peripheral leukocytes in all 3 subjects. Y centromere sequences were also absent, indicating that testis development did not occur because of a low level mosaicism of Y bearing cells
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transgenic mice bearing 4.8 kilobases (kb) of upstream rat tyrosine hydroxylase (TH) sequences linked to a human growth hormone gene (hGH) exhibited cell-specific expression of hGH in all the appropriate catecholaminergic neurons in the central nervous system (CNS), although with different penetrance in two different mouse lineages. No ectopic expression was observed in any brain or peripheral region in one founder and its progeny. In another founder there was some ectopic expression in addition to appropriate and high levels of tissue-specific expression in all catecholaminergic areas. These
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila, the causative agent of Legionnaires' disease and related pneumonias, infects, replicates within and eventually kills human macrophages. A key feature of the intracellular life-style is the ability of the organism to replicate within a specialized phagosome which does not fuse with lysosomes or acidify. Avirulent mutants that are defective in intracellular multiplication and host-cell killing are unable to prevent phagosome-lysosome fusion. In a previous study, a 12 kb fragment of the L. pneumophila genome containing the icm locus (intracellular multiplication) was found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation at the porcine submaxillary gland mucin (MUC) locus was revealed by RFLP analysis. A three-allele system was defined, and codominant inheritance was confirmed using a three-generation pedigree comprising 10 founder individuals, 26 F1 animals, and 200 F2 offspring. Linkage analysis was performed against a set of 56 genetic markers. The mucin locus was assigned to a previously reported linkage group comprising the markers interferon gamma (IFNG), diacylglycerol kinase (DAGK), and an anonymous microsatellite (S0092). Furthermore, the genes for mucin and interferon gamma were phy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae (the pneumococcus) is believed to have developed resistance to penicillin by the production of altered forms of penicillin-binding proteins (PBPs) that have decreased affinity for penicillin. Sixty-eight clinical isolates of serogroup 6 and 19 pneumococci (MICs, < 0.015 to 8 micrograms/ml) were randomly selected from hospitals across South Africa which are at substantial geographic distance from each other. The polymerase chain reaction was used to isolate the penicillin-binding domain of PBPs 2B and 2X from the chromosomal DNAs of the bacteria; the purified PBP DNA wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A restriction endonuclease assay (REA) that reveals a C/T transition in the ryanodine receptor gene (ryr-1 locus) was proposed to test swine for malignant hyperthermia. The REA was tested in a heterologous pig population of 1,227 individuals representing Hampshire, Duroc, Landrace, and Yorkshire breeds. Of this group, 713 pigs had been classified on the basis of the halothane challenge and progeny testing into the three possible Hal genotypes (685 negatives, 24 carriers, and 4 susceptibles). The REA confirmed the four susceptibles as T/T, 17/24 carriers as C/T, and 659/685 negatives as C/C. Th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two members of the RBTN gene family, RBTN1/Ttg-1 and RBTN2/Ttg-2, were found by their association with T-cell tumour-specific chromosomal translocations and are thought to be involved in the aetiology of such T-cell tumours. Here a transgenic mouse model is described in which T-cell tumours are induced by the presence of RBTN1 and RBTN2 transgenes that direct expression in thymus-derived cells. The latency period for lymphoid tumour appearance is variable, and tumours occur in a small proportion of transgenic animals that develop T-cell acute lymphoblastic malignancies. No significant increase
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DYT1 gene responsible for early-onset, idiopathic torsion dystonia (ITD) in the Ashkenazi Jewish population, as well as in one large non-Jewish family, has been mapped to chromosome 9q32-34. Using (GT)n and RFLP markers in this region, we have identified obligate recombination events in some of these Jewish families, which further delineate the area containing the DYT1 gene to a 6-cM region bounded by loci AK1 and ASS. In 52 unrelated, affected Ashkenazi Jewish individuals, we have found highly significant linkage disequilibrium between a particular extended haplotype at the ABL-ASS loci a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus DNA was analyzed from specimens of hairy leukoplakia, an oral lesion that occurs in patients infected with the human immunodeficiency virus. The simultaneous presence of both type 1 and type 2 Epstein-Barr virus was demonstrated by Southern blot analysis and polymerase chain reaction assay. Restriction fragment length polymorphisms in the BamHI WYH region and in clones of the EcoRI C region suggested the presence of multiple strains of type 1 and type 2 viruses. The demonstration of multiple variably sized BamHI H fragments on Southern blot analysis and cloning of the EBNA-2
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования