Functional follicular ovarian cysts are frequently reported in girls with peripheral precocious puberty (PP). These cysts are usually self-limiting and resolve spontaneously. Several drugs like antiestrogens (tamoxifen) and new aromatase inhibitors are seldom used for treatment. Here we report a girl with peripheral PP who presented with unilateral enlargement of the ovary and a recurrent autonomous ovarian cyst. No skin pigmentation or bone anomaly was noted. The patient was successfully treated with anastrozole, a highly selective aromatase inhibitor. No adverse reaction was noted. Anastrozo…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic thymic tissue within the thyroid gland is rare. Patients with a complex of myxomas, spotty skin pigmentation, and endocrine overactivity, collectively known as Carney complex (CNC), have a predisposition towards the development of thyroid abnormalities, but there are no reports of thymic defects in CNC. We present the case of a 12-year-old boy with CNC and a growing thyroid nodule. The patient had the c.682 C > T (Arg228X) pathogenic PRKAR1A mutation. Hemithyroidectomy for a Hürthle cell adenoma led to the confirmation of distinct intrathyroidal ectopic thymic tissue. Thymic abnormalit…
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carney complex is a rare autosomal-dominant familial tumor syndrome that involves the triad of myxoma, mucocutaneous pigmentation, and endocrine overactivity. To the best of the authors' knowledge, there are no reports of multiple fusiform aneurysms coinciding with atrial myxoma. The authors report the case of a 38-year-old woman with typical Carney complex who had multiple skin myxomas, endocrine abnormalities, and multiple brownish perioral lesions. Multiple fusiform aneurysms were also discovered after the recurrence of atrial myxoma. During a follow-up period of > 10 years, there have been
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jaundice (also known as hyperbilirubinemia) is a yellowish-greenish pigmentation of the sclera and skin caused by an increase in bilirubin production or a defect in bilirubin elimination. Management of hyperbilirubinemia is one of the most common reasons for readmission of a newborn. Prolonged unconjugated hyperbilirubinemia can result in acute bilirubin encephalopathy and eventually develop into chronic bilirubin encephalopathy (kernicterus). Kernicterus, the feared complication of hyperbilirubinemia, was considered almost extinct but has recently re-emerged despite virtual elimination of Rh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of arsenic keratosis and pigmentation accompained by multiple Bowen's disease and genitourinary cancer in a 64-year-old man. He was a psoriasis patient with a history of herbal medication for about thirty years. He showed multiple hyperkeratotic plaques on the bilateral palms, soles, and multiple, brownish, scaly, elevated papules on the back in addition to diffuse hyperpigmentation. Biopsy confirmed arsenic keratosis and Bowen's disease. Transitional cell carcinoma was also detected on his ureter and bladder during follow-up. The skin lesions were treated with topical 5-fluor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemochromatosis is the most commonly inherited autosomal recessive disorder. Hemochromatosis is a current or potential progression of abnormally high accumulations of iron in the liver. If left untreated, the condition can lead to chronic or irreversible hepatic fibrosis, cirrhosis, hepatocellular carcinoma, arthritis, and organ failure. Common signs and symptoms seen in the primary care setting include fatigue, weakness, abdominal pain, palpitations, skin pigmentation changes, and arthropathy, but any symptom associated with organ damage may be reported. Because prompt intervention…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From the eye care professional's point of view, the three most common types of albinism are tyrosinase-negative oculocutaneous albinism, tyrosinase-positive oculocutaneous albinism and ocular albinism. Skin and uveal hypopigmentation is variable in this condition depending on the type of albinism. However, all types of albinism lack the necessary uveal pigmentation have subnormal visual acuity. Using low vision rehabilitation techniques such as modifying lighting and providing telescopic optical devices, these patients can experience dramatic improvements in functional visual acuity. This manu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) of bone is one of the most frequently encountered anomalies of skeletal development. It may involve one or more bones and, particularly when polyostotic, is sometimes associated with abnormal skin pigmentation and endocrine abnormalities. FD occurs mainly in large limb bones, ribs, and craniofacial bones in older children and young adults. Usually craniofacial involvement is detected because of local swelling or asymmetry of the face or head. Neurological symptoms, primarily due to involvement of the foramina, have been reported but are not common. Infantile fibrous dysp…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four female and four male adults, with acute adrenocortical insufficiency were admitted to a medical intensive care unit over a period of five years (1975-1980). Three of them were under treatment for Addison's disease. The clinical picture combines fever with signs of shock and dehydration. Increased pigmentation of the skin and laboratory data suggest the diagnosis, which is established by the serum cortisol assay. The etiology was tuberculosis in four patients. Cortical retraction was found in three others. One case followed interruption of non-substitutive corticotherapy. After 48 hours of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve cases of a rare syndrome are reported. Findings included a facial cleft, adactyly of the 2nd and 3rd fingers and 2nd and 3rd toes, and ectodermic dysplasia involving anodontia, hypotrichosis, and albinoid type pigmentation of the skin and the exoskeleton, with clear eyes and chronic conjunctivitis. An interesting finding was that the anodontia affected the permanent teeth only, initially involving the incisors and the second premolars (nine cases out of twelve). Inversely, the deciduous teeth were unaffected, except for the upper first molars in two cases. The canines, usually constantl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is reported in which 11 members presented epidermolysis bullosa simplex with some unusual features, and 10 of whom had congenital mottled hyper- and hypopigmentation of the skin. Both anomalies are inherited together in an autosomal dominant fashion, although dominant X-linkage cannot be excluded. The epidermolysis without dyspigmentation in the 11th individual suggests that the syndrome in the other 10 members is due to genetic linkage of two independent genes and not to pleiotropism of a single mutant gene. The mottled pigmentation seems distinct from previously known dyspigmentatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family had the following manifestations of Waardenburg's syndrome (WS): prominent nasal root, white forelock, premature graying of the hair, freckled pigmentation of pale skin, hypoplastic heterochromia irides, heterochromia of the ocular fundi, congenital sensorineural hearing loss, and autosomal dominant heredity. This family differs from those previously reported in that none of its members showed dystopia of the inner canthi or lower puncta. In addition, four siblings had the combination of hyperopia-estropia-amblyopia, as well as ocular albinism, manifested by foveal hypoplasia and tran
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin serves as the body's first line of defense against environmental threats, acting as a barrier between external aggressors and internal systems. Current evidence regarding the roles of sulfur dioxide (SO2) in biology and medicine is limited. Environmental pollutants, including SO2, can increase the production of reactive oxygen species in the skin, leading to oxidative damage that may worsen various dermatological conditions. Endogenous SO2, proposed as the fourth member of the gasotransmitter family, functions as a biological signaling molecule. It is generated in various human skin c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photoprotection behaviors can mitigate skin damage caused by ultraviolet radiation, and common methods include seeking shade, avoiding sun exposure during peak daylight hours, wearing sun-protective clothing, applying sunscreen, and using sunglasses. While the role of sun protection in preventing sunburns, photoaging, and skin cancer is well established in fair-skinned populations, individuals with skin of color (SOC) are presumed to suffer fewer negative effects from solar radiation. Thus, the importance of photoprotection in this population is understudied and may be underestimated. In SOC p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to evaluate the efficacy and tolerability of treating melasma using a 4% hydroquinone skin care system, including a proprietary cleanser, toner, 4% hydroquinone, exfoliation enhancer, and sunscreen, plus tretinoin cream 0.025%. Together these products offer not only treatment of melasma but also a complete skin care regimen. Twenty participants with mild or moderate epidermal melasma with Fitzpatrick skin types III to VI were instructed to use the hydroquinone skin care system and tretinoin cream for 12 weeks. Melasma severity, melasma pigmentation intensity, and melasma area and sev
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to report a severe skin reaction, erythema multiforme major, following administration of docetaxel.
CASE SUMMARY: A female patient receiving weekly docetaxel for metastatic breast cancer developed a severe skin reaction characterized by blistering target lesions on her upper and lower extremities as well as painful ulcers of her oropharynx. The diagnosis of erythema multiforme major was made and high-dose hydrocortisone began, with gradual resolution of her symptoms.
DISCUSSION: The semi-synthetic taxoid docetaxel, which is increasingly being used in the treatmen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an in vivo study of the optical properties of common nevi, dysplastic nevi and malignant melanoma skin lesions in human subjects. Reflectance spectra were measured on 1379 skin lesions, in the visible and near-infrared spectral regions, using a spectral imaging system, in a clinical setting. Analysis of the data using a reflectance model revealed differences between the optical properties of melanin present in nevi and melanoma lesions. These differences, which are in agreement with our previous observations on average reflectance spectra, may be potentially useful for the noninvasi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence of events in the development of fleece-rot and body strike in sheep is described. When sheep were wetted by rain, vast increases in the numbers on microorganisms on the fleece and skin surface occured. Frequently, only one bacterial genus, Pseudomonas, proliferated and produced a bacteriostat to inhibit the growth of other resident flora. The development of fleece-rot lesions was characterised by a sudden substantial increase od soluble protein, presumably plasma protein, onto the skin surface. Pseudomonas spp proliferated on the skin surface and frequently produced extracellular,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome is a rare and challenging congenital sporadic disease involving the skin and skeletal and endocrine systems with a prevalence ranges from one in 100,000 to 1,000,000. In addition to the classical triad of fibrous dysplasia of bone, café au lait pigmented skin lesions and precocious puberty, other multiple endocrinological features, including hyperthyroidism, growth hormone excess, hypercortisolism, and hypophosphatemic rickets, have been reported. A brief review of the syndrome in children is here reported.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccrine poroma is a benign adnexal neoplasm that clinically may mimic malignant skin tumors such as squamous cell carcinoma and amelanotic melanoma. The dermoscopic features of pigmented and nonpigmented eccrine poroma have recently been described. We present 2 cases of eccrine poroma, with their dermoscopic features. The lesions were characterized by multiple red lacunes and a polymorphous vascular pattern in both cases. Dermoscopy can improve the clinical diagnosis of this benign adnexal skin tumor.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования