PURPOSE: To investigate the optimal therapeutic sequence of rhGM-CSF combined with hypofractionated radiotherapy (HFRT) in treating mouse pancreatic cancer (PC) and explore the mechanisms.
METHODS: A PC-bearing model was established. The antitumor effects were observed under rhGM-CSF, HFRT, rhGM-CSF + HFRT, rhGM-CSF&HFRT, and HFRT + rhGM-CSF treatments. Tumor histopathological changes were examined using hematoxylin and eosin (H&E) staining. FCM was employed to detect calreticulin (CRT), mDCs, CD4+, and CD8+ T cells. Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to measure HMGB1, adenosi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aminooctylamine (ANO1) plays an oncogenic role in various cancers. However. its role in pancreatic cancer (PC) has rarely been studied. This study investigated the prognostic value of ANO1 and its correlation with the tumor microenvironment (TME) in PC.
METHODS: Consecutive patients with PC (n = 119) were enrolled. The expression of ANO1 in cancer cells, the expression of fibroblast activation protein (FAP) and alpha smooth muscle actin in cancer-associated fibroblasts (CAFs), and the numbers of CD8- and FOXP3-positive tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) were evaluated using imm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) is a rare indolent malignant tumor of minor salivary gland origin with EWSR1::ATF1 rearrangement. Pathologically, the tumor cells possess a clear cytoplasm in a background of hyalinized stroma. Generally, the tumor cells are positive for p63 and p40 and negative for s100 and α-smooth muscle actin, suggesting that they differentiate into squamous epithelium and not into myoepithelium. In this study, we performed a detailed histopathological and genomic analysis of 6 cases of HCCC, including 2 atypical subtypes-a case of "high-grade transformation" and 1 "
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroma-like perivascular epithelioid cell (PEComa) tumor is an extremely rare family of mesenchymal tumors composed of cells co-expressing melanocytic and myogenic markers. To date, 13 cases of primary bone PEComa have been reported in the literature and five reported fibroma-like PEComas were found in the soft tissues of patients with tuberous sclerosis (TSC). However, no fibroma-like PEComa has been reported in bone, either sporadic or TSC-associated. Here we report the case of a 22-year-old man with known TSC, who presented for evaluation of an asymptomatic mass in his left fibula diaphysi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to evaluate the clinical significance of microvessel density (MVD), lymphatic vessel density (LVD), and cancer-associated fibroblasts (CAFs) in relation to tumor location in advanced colorectal cancer (CRC).
METHODS: Using immunohistochemistry, we examined 181 advanced CRC patients for CD31 and D2-40 to measure MVD and LVD, respectively, α-smooth muscle actin (SMA) and desmin to identify CAFs, and PTEN to examine genetic changes of CAFs. To evaluate the regional heterogeneity of these properties, we examined tissue from four sites (the center and periphery of the primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of sinonasal phosphaturic mesenchymal tumor (PMT) and conduct a systematic review of the literature to highlight a unique paraneoplastic syndrome associated with PMT. We used English language publications from Medline and Cochrane databases (1970-2013) as data sources. A systematic review of the literature was conducted. All reported cases of head and neck PMTs were included. The presence or absence of the associated paraneoplastic syndrome was noted. We found 33 cases of PMT in the head and neck reported in the literature, 17 of which occurred in the sinonasal area. Approxima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannoma is a rare, usually benign, generally slow growing, asymptomatic mesenchymal neoplasm derived from nerve cells. In the gastrointestinal tract the most common localization is stomach and the gastric schwannomas represent about 0.2% of all gastric neoplasms. We present a case of 44-years-old male admitted to 2nd Department of General Surgery and Oncological Surgery Medical University for treatment of a submucosal gastric tumor detected in upper gastrointestinal endoscopy, endoscopic ultrasonography and computed tomography (CT). Patient presented with no gastrointestinal disorders and t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatofibroma (DF) or cutaneous fibrous histiocytoma is a common benign skin tumor that exhibits multiple, distinct histologic variants. Although clear cell DF has been described in the literature, balloon cell degeneration causing a clear cell DF phenotype has been not been reported to date. Herein, we describe the clinicopathologic findings of balloon cell DF arising on the heel of a 43-year-old man. Clinically, it presented as enlarging tan-white, ulcerated, firm 1.5 cm nodule, clinically suspected to be pyogenic granuloma. Excisional biopsy revealed a circumscribed fibrous tumor populated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hyalinising clear cell carcinoma (HCCC) of the lung is a rare tumor, with only 12 reported cases. To improve the differential diagnosis, the aim of this study was to clarify the clinicopathological characteristics, immunophenotype, and molecular characteristics of HCCC of the lung and relate these to prognosis.
METHODS: Sections of HCCC of the lung were collected from a patient for pathological observation, immunohistochemistry, histochemistry, and fluorescence in situ hybridization; the clinical, pathological, and molecular characteristics were compared with those reported in the
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoinflammatory fibroblastic sarcoma (MIFS) is a rare, low-grade, painless tumor of mesenchymal origin. In the current, 5th edition of the World Health Organisation (WHO) 'Classification of tumors: Soft tissue and bone tumors', there is no exact diagnostic genetic alteration defined in MIFS. Hereby we present the case of a 71-year-old female patient, with a medical history of benign essential hypertension, who visited the hospital because of a lesion above her right shin. She perceived the lesion 1.5 years prior to the medical attendance, and she only attended the medical facility because of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A malignant gastrointestinal neuroectodermal tumor (GNET) is rare, and it is therefore yet to be completely understood. This study aimed to present the clinicopathologic features of GNET, including treatment information. We included 19 patients with GNET with a mean tumor size of 4.2 cm. The most common site of tumor origin was the small intestine (57.9%), followed by the stomach (15.8%), colon (10.5%), ileocecal junction (5.3%), lower esophagus (5.3%), and anal canal (5.3%). Microscopically, the tumors were composed of epithelioid cells with eosinophilic or clear cytoplasm arranged in nest, s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plexiform fibromyxoma (PF) is a rare mesenchymal tumor of the stomach. The clinical features of PF frequently include upper abdominal pain, abdominal discomfort, hematemesis, melena, pyloric obstruction and an upper abdominal mass. We herein report a case of PF resected by laparoscopic radical distal gastrectomy plus Roux-en-Y gastrojejunostomy.
CASE SUMMARY: The patient was admitted to hospital, due to a 1-wk history of an abdominal space-occupying lesion identified during a health examination. He underwent complete resection by laparoscopic radical distal gastrectomy plus Roux-e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor is a rare benign neoplasm that frequently involves the lung and abdominopelvic region, and is found mainly in children and young adults. Inflammatory myofibroblastic tumor tends to be locally invasive or recurrent, and rarely metastasizes.
CASE PRESENTATION: A 76-year-old Korean man presented with a history of upper back pain for 2 months and motor weakness in both lower extremities for 2 days. Contrast-enhanced computed tomography of his chest and abdomen showed a large heterogeneous pleural mass involving the right fifth rib and vertebral body
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialoblastoma is a rare congenital or perinatal salivary tumor that varies in histologic features and biologic potential. Seven cases from the files of the Armed Forces Institute of Pathology are presented. These tumors occurred in 4 males and 3 females with ages ranging from prenatal to 6 months at the time of discovery. Five lesions originated from the parotid gland; 2 lesions were from the submandibular gland. All lesions presented as nodular to multinodular swellings and ranged in size from 2.0 to 7.0 cm. The principal sign or symptom was rapid growth. Two histologic patterns with differin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric leiomyoma is a rare, slow-growing benign tumor originating from the smooth muscle cells of the gastric wall. It is typically asymptomatic and presents insidiously. Due to its clinical and imaging features resembling those of gastrointestinal stromal tumors and other gastric neoplasms, it is often misdiagnosed, leading to unnecessary surgical interventions. This article reports a case of gastric leiomyoma in a 28-year-old male, aiming to explore its diagnosis, differential diagnosis, and treatment strategies, emphasizing the importance of comprehensive preoperative imaging e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fumarate hydratase (FH)-deficient (FH-d) leiomyomas are included in the recent World Health Organization fascicle of the female genital tumors. These are known to be associated with hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer (HLRCC) syndrome. The tumors can be diagnosed based on certain histopathological features, along with loss of immunohistochemical expression of FH immunostain in most tumors. Currently, there is no documentation on these tumors from our subcontinent.
AIMS: We analyzed eight FH-d leiomyomas diagnosed at our institute.
RESULTS: The most common presentation
СтатьяОбзорКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The author reports herein a case of small cell carcinoma of the brain without extracranial tumors by serial imaging modalities. A 75-year-old man presented with headache. Brain CT and MRI revealed a solitary cystic tumor (5 x 6 x 7 cm) in the left occipital lobe. Blood laboratory test revealed no significant findings. Preoperative diagnosis was a primary or metastatic brain tumor. Preoperative systemic examinations including CT, MRI and PET revealed no extracranial tumors. Tumorectomy was performed. Pathologically, the tumor was small cell carcinoma positive for four types of pancytokeratins,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of primary gliosarcoma (GS) were studied by immunohistochemical, ultrastructural and fluorescence in situ hybridization (FISH) methods. All tumors occurred in the supratentorial regions of the body. No patient had a prior history of irradiation to the brain. All patients died of tumor within 1 year, and autopsies were performed in two cases. Microscopically, each of the three tumors showed a mixture of glioblastoma (GBM) and a sarcomatous component (SC), which resembled fibrosarcoma with various histological features. Numerous collagen and reticulin fibers were seen in the SC of al
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study of 18 cases of mediastinal hemangiomas is presented. The patients were eight women and 10 men between the ages of newborn to 74 years. Clinically, the most common symptoms included dyspnea, cough, and chest pain. In one patient the mediastinal hemangioma was associated with another hemangioma in the gastrointestinal tract and presented initially with gastrointestinal bleeding. Four patients were asymptomatic. Anatomically, 14 tumors were located in the anterior mediastinum and four in the posterior mediastinum. Surgical resection was the treatment of choice for all patients. Grossly, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal myxomas are exceptionally rare benign mesenchymal tumors, particularly in the pediatric population. We present a case of a neonate with a history of brief endotracheal intubation who developed inspiratory stridor and respiratory distress. Flexible laryngoscopy revealed a pedunculated mass on the right true vocal cord. The lesion was completely excised via microlaryngobronchoscopy. Definitive histopathological and immunohistochemical analysis-showing a hypocellular myxoid stroma, bland spindle cells, a low Ki-67 proliferation index (<5%), and positivity for CD34 with negative staining
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования