MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Intraorbital Graphite Foreign Body With a Delayed Presentation of Optic Neuropathy.

Traumatic penetrating injuries to the orbit from pencils, while uncommon, have a plethora of presentations, both acute and delayed. With the most incidents occurring in the pediatric population where obtaining a detailed history is difficult, the ability to effectively evaluate and diagnose these injuries is cumbersome, yet important. The authors report a patient who presented with optic neuropathy, blepharoptosis, and strabismus 10 months after an orbital injury with pencil graphite.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31990893Открыть статью

Large meningoencephalocele after orbital decompression.

A 71-year-old woman with a history of thyroid eye disease was seen for evaluation of a skull-base mass noted on neuroimaging. She had previously under-gone bilateral orbital decompressions and strabismus surgery and had no neurologic symptoms. Bony defects along the skull base and cerebrospinal fluid leaks are known risks of orbital surgery. This is the first report of a large, asymptomatic meningoencephalocele after orbital decompression surgery.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21743362Открыть статью

Inferior rectus paresis and medial rectus overaction following retrobulbar anesthesia for cataract surgery.

Strabismus is a well recognized complication of retrobulbar anesthesia for cataract surgery. This may manifest as either paresis or sometimes contracture (overaction) in the late stage. Management of the patient is tailored to the individual case. Herein, we report a patient with inferior rectus paresis and medial rectus overaction after retrobulbar anesthesia. The presenting symptom was diplopia increasing on downgaze, which improved with medial rectus recession and plication of the inferior rectus.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20127390Открыть статью

[New method of prismatic prescription in diplopia].

This paper presents the case of a man with resulting diplopia due to multiple lesions of the extraocular muscles after an orbital trauma. The intact ocular globe has an horizonto-vertical strabismus. Purpose was the reduction of diplopia in primary gaze. The original contribution of the authors is the new method of prescription for the prismatic lenses, for the best results in glasses execution. A mathematical model of vectorial composition for light deviation through a system of prismatic lenses, is proposed.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15934340Открыть статью

Common problems in pediatric ophthalmology.

Because in children the neurological connections of sight are still plastic, any condition that is able to cause a reduction of visual acuity will also cause cortical suppression of the input from that eye. Early management of amblyopia is essential to its effective treatment. Prompt recognition of strabismus, nystagmus, dyslexia, retinoblastoma and albinism will also lead to an improved visual prognosis for the affected child. In the child with retinoblastoma, it will also vastly improve the prognosis for life.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21253172Открыть статью

Congenital absence of the superior oblique tendon in craniofacial dysostosis.

Absence of each of the extraocular muscles as a rare cause of strabismus has been reported. Helveston suggests that a significant horizontal deviation with suppression and/or amblyopia in a patient with the preoperative diagnosis of congenital superior oblique palsy should alert one to a possible absence of the superior oblique tendon. We present and discuss two patients with craniofacial dysostosis in whom extensive surgical exploration showed an absence of the superior oblique tendon.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4022558Открыть статью

A case of deletion 2q35----qter and a peculiar phenotype.

A girl with a high and microbrachycephalic cranium (but without craniosynostosis), antimongoloid palpebral fissures, external strabismus, microsomy, a peculiarly shaped nose, soft tissue syndactyly in the right hand and both feet, and psychomotor retardation was found to have a deletion of chromosome 2 (q35----qter) and a Robertsonian translocation 13;14 inherited from her healthy father. The girl's phenotype is compared with the only other case reported involving a similar deletion.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6716416Открыть статью

Ambulatory pediatric ophthalmic surgery.

A retrospective analysis of 100 consecutive cases of ambulatory pediatric ophthalmic surgery was performed. The diagnoses included strabismus surgery, nasolacrimal duct probing, and excision of chalazion. The hospital stay was extended in only two cases and that was due to vomiting. This is a known side effect of halothane anesthesia and falls well within the known incidence of this occurrence. Ambulatory surgery appears to be a very viable method for short-stay surgery in children.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 521884Открыть статью

[Diagnostic and therapeutic problems in a clinical case of oculoauricular dysplasia associated with mandibule-facial dysostosis (Franceschetti-Goldenhar syndrome)].

The authors present a case of oculo-auricular dysplasia (type Goldenhar) associated with France-schetti's syndrome (mandibulo-facial dysostosis) and complicated by paralytic strabismus and genital malformations. Complete investigation failed to establish a precise aetiology; one suggests an external disturbance in the course of the organogenesis of the branchial arches. Aesthetic improvement was undertaken--removal of epibulbar dermoids, correction of the squint, and ablation of the preauricular appendages; functional orthodontic treatment continues.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 714366Открыть статью

Botulinum toxin injection versus conventional surgery in the management of residual esotropia: a retrospective cohort study.

PurposeTo compare the success rates of botulinum toxin (BTX) injection and conventional strabismus surgery in treating residual esotropia. MethodsThis retrospective cohort study included patients with residual esotropia of >15Δ following strabismus surgery treated at a single instituion from 2015 to 2023. Patients were categorized into two groups based on intervention type: the surgery group and the BTX group. The success rate was defined as an angle of deviation of <10Δ of esotropia during the last follow-up, at least 3 months after the last intervention. ResultsA total of 41 patients were in…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42762954Открыть статью

Surgical outcomes and etiological considerations in intermittent exotropia: a systematic narrative review.

Introduction: Is Intermittent Exotropia being conceived and treated as an ocular-mechanical problem? Is etiology taken into account when planning for intervention? Which success criteria are used? Are they based on alignment or do they also consider visual function? In order to answer these questions, a review of studies assessing the outcomes of strabismus surgery in Intermittent Exotropia has been conducted. Methods: published between January 2003 and December 2023 were included. The database searched was MEDLINE following a predefined protocol. In addition to electronic database searches, m…

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39773345Открыть статью

Functional characterization of SOX5 variant causing Lamb-Shaffer syndrome and literature review of variants in the SOX5 gene.

BACKGROUND: Lamb-Shaffer syndrome (LAMSHF, OMIM 616803) is a neurodevelopmental disorder caused by mutations in the SRY-box transcription factor 5 (SOX5) gene. The SOX5 protein is a conserved transcription factor with a high-mobility-group domain that enhances the expression of various extracellular matrix genes by promoting SOX9 binding to a distant enhancer of the target gene. METHODS: We reported a 7-year-old boy with severe intellectual disability, seizures, autism, strabismus, and myopia, who carries a novel SOX5 gene variant (c.1769T > C, p.Leu590Ser) inherited from his mother, who has …

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40500800Открыть статью

A Review of the Ocular Phenotype and Correlation with Genotype in Poretti-Boltshauser Syndrome.

Background and Objectives: Poretti-Boltshauser syndrome (PBS) is a rare, autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in the L … pound heterozygous mutation. High myopia was the most common ocular phenotype (n = 39), followed by strabismus (n = 27) and ocular motor apraxia (n = 26). A wide range of other ocular manifestations, including retinal dystrophy, retinal neovascularisation, retinal detachment, strabismus, nystagmus, optic disc and iris hypoplasia, were reported. Patients with …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40428839Открыть статью

Albinism: Management and care of ophthalmological manifestations.

Albinism is a heterogeneous disorder characterized by both dermatological and ophthalmological expressions. In ophthalmological practice, patients with albinism frequently present with nystagmus and reduced visual acuity, the diagnosis having been made previously on dermatological features, or not. Specific ophthalmological features include iris transillumination, macular hypopigmentation, and foveal hypoplasia, all of them being quantifiable clinically using reproducible grading systems. Refractive errors (most often with-the-rule astigmatism and hypermetropia), along with strabismus (both es…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41314538Открыть статью

Fibroblastic tumour in the medial rectus muscle presenting as a large-angle exotropia.

Objective: The aim is to report a very rare case of a fibroblastic tumour in the medial rectus muscle of the right eye in a young adult. Methods: A 28-year-old patient presented to the strabismus clinic with large-angle exotropia in the right eye. The patient had previously undergone strabismus surgery in both eyes, and the old photos showed increasing exotropia from childhood to adulthood. On examination, the patient had a best corrected visual acuity of 20/20, 85 PD of exotropia with a -4 limitation of adduction, and retinal evaluation was unremarkable. In view of the chronicity of the devia…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39113655Открыть статью

Prevalence and causes of ocular disorders and visual impairment among preterm children in Ethiopia.

OBJECTIVE: The aim of this study was to determine the prevalence, causes of ocular disorders and visual impairment among preterm children pr … 1941.72 g (range 953-3500 g). Nearly two-thirds had ocular disorders with refractive error (51.8%), strabismus (11.3%) and a history of retinopathy of prematurity (ROP) (7.2%) being more common. One-fourth of the children had visual impairment, and the prevalence of amblyopia was 40.1%. Uncorrected refractive errors, strabismus and ROP were causes for visual …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38325900Открыть статью

Acute acquired comitant esotropia associated with Lhermitte-Duclos disease: a case report.

BACKGROUND: Acute acquired comitant esotropia caused by prolonged near work, such as the use of digital devices, has been frequently reporte … clos disease was obtained. However, comitant esotropia status remained unchanged, and she underwent strabismus surgery. Finally, diplopia disappeared completely. CONCLUSION: Neurological and intracranial imaging examinations are essential when acute acquired comitant esotropia is observed. Acute acquired comitant esotropia by Lhermitte-Duclos disease did no …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39127687Открыть статью

Genotype-Phenotype Correlation Model for the Spectrum of TYR-Associated Albinism.

We present two children aged 3 and 5 years who share identical TYR genotype, yet exhibit contrasting phenotypic manifestations in terms of e … both global and local stereopsis capabilities, contrasting with the presentation of hypermetropia, strabismus, and the absence of stereopsis in the blue-eyed individual. Herein, we propose a genotype-phenotype correlation model to elucidate the diverse clinical presentations stemming from biallelic and triallelic pathogenic variants in TYR, establishing a l …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39125459Открыть статью