Duplication of superior vena cava (SVC) is a rare anomaly. The incidence of double SVC in general population is 0.3% whereas in patients with congenital heart disease it varies between 10-11%. Double SVC cases have clinical importance if especially the one on the left side drains into the left atrium. Moreover, double SVC is surgically important in the presence of congenital heart disease. In this article, we presented adult patients who incidentally diagnosed with double SVC, one drained into the right atrium while the other into the left atrium and discussed the embryologic basis of these pa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic mediastinal parathyroid adenomas may be cause of Primary Hyperparathyroidism (PH). The occurrence of these lesions is explainable on embryologic basis. We report the case of a 20-year-old patient with PH due to an ectopic mediastinal parathyroid adenoma located in the anterior mediastinum. After its accurate pre-operative localization, surgical resection through a cervical manubriotomy was performed. Serum calcium and parathyroid hormone (PTH) levels returned promptly within the normal range, no complications occurred and the patient was discharged in the 4th postoperative day. Differe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetrical alar flare without a history of trauma, surgery, or congenital clefting is extremely rare; therefore, a thorough investigation into the underlying reasons for the asymmetry should be undertaken before a unilateral alar base resection is performed. Nasoalveolar cyst is a readily apparent diagnosis that should not be missed after proper intranasal and intraoral examination. Excision is recommended via a sublabial approach. We describe a patient in whom a unilateral alar base reduction was initially recommended, when in fact she had a nasoalveolar cyst. We also discuss the histologic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In reports on children with congenital segmental costovertebral malformations who showed neural tube defects, cases with type I split cord malformation are quite rare. Up to now such association has been reported only in two cases with Jarcho-Levin syndrome. Here, a 7-year-old girl presenting with spondylocostal dysostosis and type I split cord malformation is reported. To the best of our knowledge, this is the first case documented in the literature. The association of segmental costovertebral malformations and neural tube defects is discussed. Genetic and embryological studies are also brief
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paratesticular region includes the testicular collecting system, the testicular tunics, and spermatic cord. For the purpose of discussion in this issue, the rete testis is also considered part of the paratestis, although it is principally intratesticular in location. The embryologic origins of the paratesticular components and their detailed anatomic and histologic features are presented to provide a background to better understand the pathologic processes affecting the paratestis. A wide variety of cysts, hyperplasias, neoplasms, and tumor-like conditions may affect the paratesticular reg
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review will address contributions of nuclear transcription factors to the embryologic development and definitive function of the anterior pituitary gland. The HESX1, PITX1, PITX2, PROP1 and POU1F1 genes are of particular interest because of their recognized or potential associations with human disease. Mutations of any of the first three genes produce complex disease phenotypes such as septo-optic dysplasia, Treacher Collins Franceschetti syndrome or Rieger syndrome that may include deficiency of one or more pituitary hormones. Mutations in PROP1 or POU1F1, or their mouse homologous, resu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report 17 cases of a right non-recurrent inferior laryngeal n. (NRILN) observed during 15 years of practice of thyroid and parathyroid surgery. In their last two cases, the existence of an aberrant right subclavian a., constantly associated with NRILN, was confirmed by MRI angiography. On the basis of the literature and their own experience, the authors review the incidence of this double anomaly, its embryologic explanation and its anatomic and surgical importance. They stress the diagnostic factors and the therapeutic implications, very different in children and adults, of a part
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An aortico-left ventricular tunnel was diagnosed at echocardiography in a 6 week old baby after fortuitous detection of a systolic and diastolic murmur. Its association with atresia of the right coronary ostium, suspected at echocardiogoraphy, was confirmed at surgery which included occlusion of the tunnel orifices, aortic commissurotomy and reimplantation of the right coronary artery. The short-term postoperative result is excellent. This is an exceptional malformation, the clinical diagnosis of which is relatively easy. Its relationship with the right coronary artery conforms to an embryolog
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a child with right-sided heminasal aplasia in combination with anomalies of the right eye and maxilla. Unilateral aplasia of the nose is a rare congenital malformation. It is often associated with other malformations of the facial region, including abnormalities of the eye and lacrimal system, proboscis lateralis, and facial bone malformations. The eye anomalies in our patient consisted of microphthalmia with blepharophimosis and coloboma of the iris, retina and upper eyelid. Also hypoplasia of the lacrimal apparatus and right maxilla, and a rudimentary alveolar cleft on the same sid
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of situs inversus with discordant atrio-ventricular and ventriculo-arterial structures was diagnosed at the ultrasonography examination performed at 34 weeks gestation. This observation underscores the importance of recognizing the position of the viscerae and discordant segments of the heart, atria, ventricles and greater vessels. Overall frequency of situs inversus is estimated at 1/10,000 births. It is often associated with an inborn cardiopathy, especially corrected transposition of the greater vessels resulting from abnormal rotation of the cardiac tube. The anatomic, pathologic, e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MURCS association is a rare, lethal and unusual constellation of nonrandom findings that includes mullerian duct aplasia, renal aplasia, and cervicothoracic somite dysplasia.1-3 It has been described in 30 patients by Duncan and coworkers2 in 1979, in which report the authors proposed an embryologic cause for these defects.3 Antenatal ultrasonographic findings included a massive, cystic umbilical cord related to a patent urachus, enlarged bladder, single small kidney, and suspicion of urethral obstruction in a fetus of female phenotype. These findings are rare in a case of MURCS and were all c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic counseling for birth defects is complex because of the etiologic and pathogenetic heterogeneity that exists. It is necessary to arrive at as precise a diagnosis as possible by evaluating gestational history for environmental factors, family history for genetic factors, and patient anatomy for clues to embryologic mechanisms. Recurrence risk counseling is based on a combination of theoretic risk assessment and empiric data. Genetic counseling may be a difficult and stressful task because of the imprecision in these data and the uncertainty inherent in interpreting them. Health professio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discussing the central intraosseous developmental odontogenic cysts of the jaws the Authors have followed the classification suggested by Hoffman et Al. that lists the lesions according to their biological activity. After a short foreword about the most important stages of the embryological dental development, grouped in six phases, the Authors referred to the principal concepts emerging from the literature about the most aggressive developmental odontogenic cysts of the jaws: the primordial cyst and the odontogenic keratocyst of which they have outlined a definition, and referred to the clini
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new case of ureter ectopic abouchement in seminal vesicle with cystic dysplasia is presented in one asymptomatic male attending the clinic on an infertility consultation. Suspected diagnosis was based on right kidney absence observed on abdominal echography, associated to severe oligoastenozoospermia seminograms and decrease in ejaculation volume. The computerized axial tomography revealed changes of the ipsilateral seminal vesicle. Diagnosis was confirmed by deferentovesicullography. Malformation embryological and anatomical aspects, as well as accompanying ipsilateral kidney dysplasia are
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A marked difference in echogenicity between the anterior and posterior parts of the pancreatic head was demonstrated by pancreatic ultrasound in 4 patients. This finding could not be related to local pancreatic or peripancreatic pathology. In all patients the dorsal portion of the head, including the uncinate process, appeared less echogenic than the ventral part of the head, body, and tail. The level of demarcation was identical in all 4 cases, coinciding with the expected fusion line of the embryological dorsal and ventral pancreatic origin. Pathology available in 1 patient showed an uneven
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied mitral valve morphology and kinetics in 16 children aged 3 to 15 years with documented von Willebrand disease. Mitral valve prolapse was demonstrated in four cases (25%); this result is consistent with findings of similar studies in adults. This non-random association between mitral valve prolapse and von Willebrand disease, as well as embryologic evidence and reports of other conditions found in patients with von Willebrand disease, suggest that mesenchymal dysplasia is the underlying anomaly. Patients with von Willebrand disease and mitral valve prolapse may be at increased risk f
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vein of Galen aneurysms may be defined as direct arteriovenous fistulas between choroidal and/or quadrigeminal arteries and an overlying single median venous sac. Anatomic analysis of 23 cases of vein of Galen aneurysm and correlation with known embryologic data indicate that the venous sac most probably represents persistence of the embryonic median prosencephalic vein of Markowski, not the vein of Galen, per se. The frequent concurrent venous abnormalities are easily understood as (a) retention of fetal anatomical features and (b) frequent occlusions of the dural sinuses of the posterior fos
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete duplication of the ventral pancreatic ductal system in 2 patients is reported. Both patients, during evaluation for recurrent abdominal pain, underwent endoscopic retrograde cholangiopancreatography that revealed typical changes of chronic pancreatitis and pseudocysts confined to 1 ductal system with the other ductal system completely normal. Both ductal systems filled with contrast medium via a common opening at the major papilla. A rudimentary minor papilla was present, but cannulations were unsuccessful. This unusual anomaly of the ventral pancreas with its embryologic basis, diagn
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of double bilateral renal vessels in both twins of a MZ pair is reported for the first time. Even in non-twins, the anomalies reported so far involved the inferior polar arteries in agreement with the embryological development. The two male twins, examined at the age of 14 years, had simultaneously developed a marked hypertension at the age of 7 years. Zygosity was determined by blood group and HLA analysis and various clinical tests were carried out to diagnose the condition. It is suggested that the anomaly is the result of a genetically induced early block in embryonic development.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital defects in the pelvis and perineal area, which are derived from defective development of the cloacal membrane, the urorectal septum, the mesonephric and paramesonephric (müllerian) ducts and the urogenital sinus, have been described. These may be life threatening, are often complex, and are certainly devastating to the parents. With knowledge of their embryologic origin, of their anatomy in detail, and the effect on function and drainage, treatment can be planned so that a good quality of life usually can be expected. Improved reconstructive programs and techniques can usually a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования