The advent of CRISPR‒Cas technology has revolutionized genome editing by providing unprecedented precision, efficiency, and versatility in genetic manipulation. This revolutionary system originated from bacterial adaptive immunity. It allows the programmed modification of DNA sequences in a highly specific way, as long as the desired modification site contains an enzyme-compatible protospacer adjacent motif (PAM) sequence. Recent innovations with CRISPR‒Cas systems have focused on optimizing delivery methods, addressing challenges and expanding their therapeutic applications. Delivery approach
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип 1 диабет, особенно в детстве, ассоциируется с изменяющимися нейрокогнитивными признаками, однако основные биологические механизмы неясны. Здесь мы интегрируем результаты общегеномной ассоциации с одноклеточных эпигеномических профилей и показываем этот тип 1 Наследственность диабета обогащается доступным хроматином клеток мозга человека, в первую очередь микроглией, через нейроразвитие до взрослого возраста. Анализ генетической корреляции, скорректированный по методу Bonferroni, показывает отрицательную корреляцию типа 1 диабет с интеллектом, исполнительными функциями и биполярным расстрой
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent investigations into the neuroepigenome of the brain are providing unparalleled understanding into the impact of post-translational modifications (PTMs) of histones in regulating dynamic gene expression patterns required for adult brain cognitive function and plasticity. Histone acetylation is one of the most well-characterized PTMs shown to be required for neuronal function and cognition. Histone acetylation initiates neural circuitry plasticity via chromatin control, enabling neurons to respond to external environmental stimuli and adapt their transcriptional responses accordingly. Whi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-onset colorectal cancer (EOCRC) in people < 50 years of age has been rising globally, yet its causes remain unknown. Emerging evidence suggests that environmental factors, including exposure to micro-and nanoplastics (MNPs), may contribute to colorectal carcinogenesis. MNPs can enter the gastrointestinal tract through ingestion, translocate across the epithelial barrier via endocytosis or paracellular pathways, and interact directly with epithelial and immune cells. Once internalized, they may generate events associated with tumor initiation including oxidative stress, disruption of memb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uveal melanoma (UM) is the most common adult primary intraocular malignancy, with a strong predilection for hepatic metastasis, occurring in approximately 50% of cases. Metastatic UM is highly resistant to therapy and is almost invariably fatal. The strongest genetic driver of UM metastasis is loss of function of the tumor suppressor BRCA-associated protein 1 (BAP1), which leads to widespread epigenetic dysregulation. To identify novel therapeutic strategies, we investigated whether targeting the epigenome of UM could reveal new vulnerabilities. We performed a high-throughput compound screen u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infant leukemias arise as B-cell acute lymphoblastic or acute myeloid leukemia. Most are driven by chromosomal rearrangements of the MLL/KMT2A gene (MLLr) and arise in utero, implying a fetal cell of origin. Fetal and neonatal hematopoietic progenitors have unique transcriptomes and epigenomes, raising the question of whether MLL fusion proteins activate distinct target genes during these early stages of life. In this study, we used a transgenic mouse model of MLL::ENL-driven leukemia to identify Skida1 as a target gene that is more highly induced in fetal and neonatal progenitors than in adul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe acute pancreatitis (SAP)-induced intestinal bacterial translocation and enterogenic infection are among the leading causes of mortality in patients. However, the mechanisms by which SAP disrupted the intestinal barrier and led to bacterial translocation remained unclear. Therefore, we employed multi-omics analysis including microbiome, metabolome, epigenome, transcriptome, and mass cytometry (CyTOF) to identify potential targets, followed by functional validation using transgenic mice. The integrated multi-omics analysis primarily indicated overgrowth of intestinal flagellated bacteria,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MOTIVATION: CTCF is a conserved protein involved in the establishment and maintenance of topologically associating domains (TADs) and loops. Alzheimer's disease (AD) represents the most common form of dementia, affecting over 50 million elderly individuals. Epigenetic alterations are a hallmark of AD, and epigenetic disruptions are able to affect CTCF binding and looping. Understanding the dynamics of CTCF loops behind AD may lead to new, undiscovered contributions of CTCF to the etiology of AD. To understand the dynamics behind CTCF loops, we developed a CTCF loop predictor using different ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung carcinogenesis is causally linked to cigarette smoking, in part by epigenetic changes. We tested whether accumulated epigenetic change in smokers is apparent in bronchial basal cells as cells of origin of squamous cell carcinoma. Using an EM-seq platform covering 53.8 million CpGs (96% of the entire genome) at an average of 7.5 sequencing reads per CpG site at a single base resolution, we evaluated cytology-normal basal cells bronchoscopically brushed from the in situ tobacco smoke-exposed 'bronchial epithelial field' and isolated by short-term primary culture from 54 human subjects. We f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yin Yang 1 (YY1) is a ubiquitously expressed transcription factor of the GLI-Krüppel family, known for its multifunctional and context-dependent roles in gene regulation. YY1 can function as both a transcriptional activator and repressor, making it a key regulator in various physiological and pathological processes. Emerging evidence highlights its importance in the cardiovascular system, where it contributes to blood vessel formation, heart development, and blood pressure regulation. YY1 has also been implicated in cardiovascular diseases, such as atherosclerosis, hypertension, dilated cardio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2025eng
Despite much-improved protocols that broadly suppress the adaptive immune cells, most allografts are still lost to chronic rejection, in which macrophages have been prominently featured in the graft. In both clinical and preclinical studies, the graft-infiltrating macrophages often acquire diverse effector activities, especially the M2-biased programs, to mediate graft damage. But the precise mechanisms that regulate such programs remain incompletely defined. In the present study, we took a genome-wide approach to profile the epigenomic changes of M2 polarized macrophages and uncovered bromodo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heart failure (HF) is a major global health challenge, contributing to over 18 million deaths annually. While the roles of genetic and environmental factors are widely studied, the role of DNA methylation in HF pathogenesis is not fully understood. This study leverages the Hybrid Mouse Diversity Panel (HMDP) to investigate the relationship between DNA methylation, gene expression, and HF phenotypes under isoproterenol-induced cardiac stress. Using reduced representational bisulfite sequencing, we analyzed DNA methylation profiles in the left ventricles of 90 HMDP strains. Epigenome-wide associ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male-factor infertility accounts for nearly half of all infertility cases, and mounting evidence points to oxidative stress as a pivotal driver of sperm dysfunction, genetic instability, and epigenetic dysregulation. In particular, the oxidative DNA lesion 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG) has emerged as a central mediator at the interface of DNA damage and epigenetic regulation. We discuss how this lesion can disrupt key epigenetic mechanisms such as DNA methylation, histone modifications, and small non-coding RNAs, thereby influencing fertilization outcomes, embryo development, and offspr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a leading cause of anovulatory infertility. Owing to its heterogeneity and multifactorial nature, the aetiology of this disorder remains enigmatic. Recent progress in high-throughput sequencing and molecular biology methods highlights the combined impact of genetic and epigenetic influences on the development of PCOS. Moreover, the absence of clear genetic risk factors, along with growing evidence for the significance of intrauterine and lifestyle influences, provides strong support for the epigenetic model in the inheritance and pathogenesis of PCOS. Altera
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autism is highly heritable and diagnosed more frequently in males than females. To identify neurodevelopmental processes that might present sex-biased vulnerability, we generated transcriptomic and epigenomic profiles of cell types present in the prenatally developing human cerebral cortex of 27 males and 21 females. By intersecting sex-biased molecular signatures and genes with de novo mutations in male and female autistic probands, we reveal two points of vulnerability contributing to the sex-biased penetrance in neurodevelopmental disorders (NDDs). First, we show that NDD risk genes are bia
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Ketamine antidepressant effects go beyond immediate receptor action, involving lasting transcriptional and epigenomic changes that support its rapid, long-lasting benefits. The present systematic review synthesized existing preclinical and clinical evidence on the epigenetic mechanisms of ketamine in the treatment of depression.
METHODS: A comprehensive search of three electronic databases was conducted through April 2025. Of 264 records screened, 18 studies met inclusion criteria most of which were preclinical. The study protocol was registered with PROSPERO (CRD420251063429).
RESULTS:
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic alcohol consumption (CAC) is associated with an enhanced risk of bone fracture, reduced bone density, and osteoporosis. In a rhesus macaque model of voluntary ethanol consumption, CAC induces functional, transcriptomic, and epigenomic changes in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) and their resultant monocytes/macrophages, skewing them toward a hyper-inflammatory response. In the present study, those studies were extended to investigate alterations in osteoclast development, which, in postnatal life, differentiate from HSPCs and play a critical role in maintaining bone home
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the mechanisms of tyrosine kinase inhibitor (TKI) resistance in chronic myeloid leukemia (CML) were investigated focusing additional sex combs-like 1 (ASXL1) gene mutations and their downstream effects. While TKIs have improved the prognosis of CML, some patients have shown resistant to therapy. Cases with mutations in epigenome-related genes such as ASXL1 are known to have a poor prognosis, but the underlying mechanisms of the poor prognosis are unclear. We showed that mutated ASXL1 reduces TKI sensitivity in CML cell lines, and RNA microarray analysis revealed that arachidonat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4 T follicular helper (Tfh) cells coordinate humoral immune responses within germinal centers (GC) of lymphoid tissue. Despite their critical roles in vaccination and autoimmunity, the gene expression programs that define functionally distinct human Tfh states- and the molecular pathways engaged by Tfh positioned within the GC niche-remain incompletely understood. This gap has limited translational efforts to monitor or therapeutically target specific Tfh states for clinical benefit. Here, we delineate human CD4 T cell heterogeneity in tonsils and peripheral blood using trimodal single-cell
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Burkitt lymphoma (BL) is an aggressive B-cell lymphoma historically classified into endemic, sporadic, or immunodeficiency-associated BL based on clinical and epidemiological features. Recent genomic and epigenomic studies have refined this framework, distinguishing EBV-positive and EBV-negative BL molecular subtypes that cut across traditional clinical and epidemiological categories and exhibit distinct biological profiles. In high-income countries, BL is highly curable with intensive multiagent chemotherapy and antibody-based therapy. In contrast, survival in sub-Saharan Africa (SSA) rarely
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования