We present an infant with AEC syndrome due to a novel TP63 mutation (F552S), who demonstrated neonatal erythroderma followed by extensive depigmentation. We are unaware of previous reports highlighting the extensive depigmentation present in our patient.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive macular hypomelanosis of the trunk is a disease of unclear etiology that often goes unrecognized in the clinical setting. We present a Caucasian adolescent girl with hypopigmented macules coalescing into patches on her trunk, initially diagnosed as tinea versicolor. Upon further evaluation, the patient was found to have progressive macular hypomelanosis that demonstrated improvement with sunlight exposure and doxycycline. We report this patient to make physicians more aware of this entity and discuss the literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pityriasis alba (PA) is a skin disorder characterized by asymptomatic, variably hypopigmented, slightly scaling patches with indistinct margins. It is sometimes difficult to clinically differentiate PA from other hypopigmented disorders such as naevus depigmentosus.
AIM: To examine the clinical and histopathological characteristics of PA that are important in differentiating PA from other hypopigmenting disorders.
METHODS: A clinical survey was carried out on 56 patients with PA. Histopathological features were investigated with immunostains for NKI/beteb antibody, melanoma antig
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dowling-Degos disease (DDD) is a rare inherited disease characterized by reticular hyperpigmentation on flexor surfaces.
OBJECTIVE: We sought to describe several cases of generalized DDD, a presentation that resemble dyschromatosis universalis hereditaria.
METHODS: The clinical manifestations, histopathologic, and genetic studies of a family with autosomal dominant inheritance were analyzed.
RESULTS: The father and his sister had reticular hyperpigmentation on flexor surfaces, whereas the daughter and son had generalized hyperpigmentation with numerous hypopigmented or erythemat
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2006eng
BACKGROUND/PURPOSE: Vitiligo and nevus depigmentosus (ND) present similar hypopigmented macules with significantly different prognoses. Although the distinction between the two diseases is important, differential diagnosis relies on medical history and physical examination, which is far from decisive in some cases. The Mexameter is an objective skin color-measuring device, and has been reported to provide a reproducible and sensitive means of quantifying small skin color differences. In this study, we investigated the usefulness of a Mexameter for discriminating these diseases.
METHODS: A sel
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the prevalence and clinical relevance of the concentric macular rings (CMR) sign on ultrawide-field (UWF) imaging as a … 0.034). The presence of this sign was significantly associated with hyperopia (P = 0.001), macular hypopigmentation, and FH grade (P < 0.001).
CONCLUSIONS: The CMR sign on UWF retinography, particularly with a green filter, may serve as a noninvasive diagnostic aid for FH in albinism, especially in pediatric patients or those with fixation difficulties.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Follicular Unit Excision (FUE) is currently the most widely used technique in hair transplantation due to its minimally invasi … stoperative events such as pain, edema, bleeding, and infection; donor area complications including hypopigmentation, hypertrophic scarring, epithelial cysts, and donor depletion; and recipient site complications such as necrosis, folliculitis, persistent perifollicular erythema, effluvium, and unnatural results. Less common but clinically relevant entities, inclu …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanin synthesis represents a crucial biological process with significant therapeutic implications for hypopigmentation-related disorders. Visnagin, a furanochromone derivative, constitutes one of the primary bioactive constituents of Ammi visnaga L. It has demonstrated pharmacological efficacy in various conditions, such as angina pectoris, urolithiasis, pertussis and colic. Nevertheless, its potential modulatory effects on melanogenesis have not yet been systematically investigated.
OBJECTIVE: A series of in vitro and in vivo experiments were carried out to elucidate how visnag…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare the outcomes of plasma ablation and super pulse CO2 laser ablation for treatment of benign eyelid margin lesions.
DESIG … lialization time was associated with significantly greater pain ( P = 0.002). In group 2, transient hypopigmentation occurred in 2 (11.1%) patients and maldirection of eyelashes in 1 (5.6%). No recurrence was observed in either group. All (100%) patients of group 1 and 88.9% of group 2 were completely satisfied.
CONCLUSION: Both plasma ablation and super pulse CO …
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proopiomelanocortin (POMC) deficiency is a rare monogenic obesity syndrome typically characterized by early-onset obesity, red hair, and hypopigmentation, while linear growth is usually preserved. We report an adolescent girl with genetically confirmed POMC deficiency who developed short stature with biochemically confirmed growth hormone deficiency (GHD). She was diagnosed at 3.5 years of age with a homozygous c.64delA (p.Thr22Leufs*29) variant. Progressive growth deceleration became apparent after 12 years of age. At 13 years, her weight was 56.7 kg (+0.8 SDS), height was 143.0 cm (-2.5 SDS)…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired bilateral naevus of Ota-like macules (ABNOM), also known as Hori's naevus, is a common dermal melanocytosis causing facial hyperpig … he overall pooled PIH rate was 21.1% (95% CI 17.1%-26.1%; I2 = 0%), with all cases being transient. Hypopigmentation (0.6%) and scarring (0%) were rare. Numerically lower PIH rates were observed in the paediatric cohort (16.3%) compared with adults (22.2%). PSAL provides an effective treatment for ABNOM with progressive pigment clearance over multiple sessions and …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seborrheic keratosis (SK) is a common benign epidermal neoplasm, particularly affecting the elderly. Although non-malignant, it … therapy, excision, electrodesiccation, and laser remain effective, they may cause post-inflammatory hypopigmentation. Recent non-invasive treatments, including 30%-50% aqueous nitric-zinc oxide solution with organic acids, 65 or 80% trichloroacetic acid (TCA) solution, and 0.3% Annona muricata L. seed extract cream have demonstrated efficacy with minimal side effe …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Becker's nevus (BN) is a benign, unilateral hamartoma characterized by hyperpigmentation and hypertrichosis. Laser and light-based therapies … sis (r = 0.209, r²=0.044, P>0.05).Adverse events were transient and included pain, erythema, edema, hypopigmentation, and hyperpigmentation. Single-center, retrospective design, lack of a control group. The 1064-nm Nd: YAG picosecond laser is a well-tolerated treatment option for Becker's nevus, demonstrating moderate efficacy. A significant moderate positive corr …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabbits display a wide range of coat colors, with yellow being a particular phenotype that aids in exploring the molecular mechanisms of coa … ne is involved in melanogenesis across various livestock species, while the SNAI2 gene is linked to hypopigmentation in the distal regions such as the limbs and tail. We further identified two SNP variants, g.23870943C>T in the fourth intron of the ASIP gene, which is closely associated with the yellow phenotype, and g.73725380A>G downstream of the SNAI2 gene, pro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence indicates that the integrity of in utero development influences late life healthy or unhealthy aging; however, specific links betwe … numbers of differentiated melanocytes, albeit functionally defective, as demonstrated by very mild hypopigmentation of the first hair coat, increased melanocyte telomere-associated DNA damage foci, and impaired response to proliferative challenge. Moreover, as they aged, mice with embryonic melanoblast Hira knockout displayed marked defects in melanocyte stem cel …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Biallelic variants in the pro-opiomelanocortin gene (POMC) can cause hypocortisolism, hypopigmentation, and early-onset obesity. Following the identification of 2 patients of combined pituitary hormone deficiency (CPHD), we investigated the prevalence of this association among carriers of rare pathogenic or likely pathogenic (P/LP) POMC variants.
DESIGN: This study is a case report and systematic literature review.
METHODS: Genetic analysis was conducted in a family with 2 cousins with childhood-onset obesity and CPHD. We assessed CPHD in carriers for biallelic pathogenic POMC var…
СтатьяКлинический случайСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Commander is an endosome associated sixteen protein assembly that associates with the sorting nexin 17 (SNX17) cargo adaptor to regulate cel … esis pathway. We reveal how LRMDA mutations, causative for oculocutaneous albinism type 7 (OCA7), a hypopigmentation disorder accompanied by poor visual acuity, uncouple RAB32 and Commander binding thereby establishing the mechanistic basis of this disease. Our discovery and characterisation of this alternative Commander assembly establishes an unrecognised plasti …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to develop a deep learning (DL) model, named 'DeepAlienorNet', to automatically extract clinical signs of age-related macular degeneration (AMD) from colour fundus photography (CFP).
METHODS AND ANALYSIS: The ALIENOR Study is a cohort of French individuals 77 years of age or older. A multi-label DL model was developed to grade the presence of 7 clinical signs: large soft drusen (>125 μm), intermediate soft (63-125 μm), large area of soft drusen (total area >500 μm), presence of central soft drusen (large or intermediate), hyperpigmentation, hypopigmentation, and ad…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancements in the treatment of burns have considerably improved overall survival rates, but they have also highlighted several long-term s … ificant differences were observed. No differences in epidermal thickness, rete ridges, contraction, hypopigmentation, or scar elevation were seen on day 90. Topical anti-inflammatories did not significantly decrease inflammation or mitigate burn wound progression in deep partial thickness burns in pigs. Also, no significant differences in wound healing or quality …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования