MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 621 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 964 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Extrahepatic Malignancies and Liver Transplantation: Current Status.

Recipients of liver transplantation (LT) remain at higher risk (adjusted for other risk factors) of de novo malignancies (DNMs). The higher risk can be attributed to the effect of immunosuppression and patient-related risk factors (age, tobacco, alcohol, etiology of liver disease). DNMs are an important cause of late mortality in liver transplant recipients. The pattern (type) of posttransplant malignancies reflects pattern in local population. The common types include skin cancers, solid organ malignancies, and post-transplant lymphoproliferative disorders. Counseling of patients about risk f…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34276155Открыть статью

Methotrexate-associated Hodgkin Lymphoma in a Patient with Rheumatoid Arthritis Successfully Treated with Brentuximab Vedotin in Combination with Doxorubicin, Vinblastine, and Dacarbazine (BV+AVD).

A 53-year-old woman had been diagnosed with rheumatoid arthritis (RA) in X-6. She was started on methotrexate (MTX) in X-1. She developed a cough, and chest computed tomography showed abnormalities. In X, MTX was discontinued, but the cough persisted. A lung biopsy revealed a diagnosis of nodular sclerosis classic Hodgkin lymphoma (CHL-NS). She was considered to have "other iatrogenic immunodeficiency-associated lymphoproliferative disorders" (OIIA-LPD), MTX-associated Hodgkin lymphoma (MTX-HL). She received six courses of brentuximab vedotin (BV) in addition to AVD (BV+AVD). A complete metabo…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32461524Открыть статью

Prostate cancer leading to monoclonal gammopathy of undetermined significance: A case report.

Prostate cancer is one of the most common cancer types, affecting millions of individuals worldwide. The present study reported two cases of metastatic prostate cancer presenting with newly diagnosed monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). To the best of our knowledge, prostate cancer leading to MGUS has not been documented previously. MGUS is generally thought to be benign and has been demonstrated to convert into multiple myeloma (MM), as well as other lymphoproliferative disorders. Due to the high mortality rate associated with MM, further studies are required to confirm …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30155257Открыть статью

Transformation of marginal zone lymphoma (and association with other lymphomas).

Marginal zone lymphomas (MZL) are a diverse group of indolent lymphoproliferative disorders that comprise three subtypes: nodal, splenic and mucosal associated marginal zone lymphomas (MALT). Histologic transformation (HT) to an aggressive lymphoma is a rare event that can occur in any subtype, and at lower frequency compared to other indolent non Hodgkin lymphomas (NHL) like follicular lymphoma. There are few data directly associated with risk and prognosis of transformation in MZL. However, recent advances in the understanding of molecular and genetic features of MALT have contributed to an …

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28288708Открыть статью

A Canadian perspective on the safe administration of bendamustine and the prevention and management of adverse events.

Although bendamustine has been used to treat lymphoproliferative disorders for decades, it has only recently been approved for use in Canada. Thus, Canadian recommendations on the administration of bendamustine and the management of common adverse events (aes) are needed. This article highlights effective management and assessment strategies recommended by Canadian nurses and pharmacists for the most common aes arising from the use of bendamustine in patients with chronic lymphocytic leukemia and indolent non-Hodgkin lymphoma. Those strategies include administering bendamustine over 60 minutes…

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24523603Открыть статью

Childhood florid follicular hyperplasia with immunoglobulin light-chain restriction in the gastrointestinal tract.

AIMS: Immunoglobulin light-chain expression is used routinely as an indirect marker of clonality for recognizing B cell lymphoproliferative disorders. METHODS AND RESULTS: Here we describe four floral follicular hyperplasia cases in the gastrointestinal tract (appendix and rectum) of children (4 to 6 years). Immunohistochemical studies revealed lambda light-chain restriction that was associated with polyclonal IgH pattern. Clinical features and follow-up of the patients did not reveal any other systemic symptoms, laboratory abnormalities or organ alterations. CONCLUSIONS: Recognition of this…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25131212Открыть статью

Motor neuron disease associated with multiple myeloma.

The association between Amyotrophic Lateral Sclerosis or other Motor Neuron Diseases (MNDs) with Lymphoproliferative Disorders (LPDs) and plasma cell neoplasias (such as Hodgkin's or non-Hodgkin's lymphoma, Waldenstrom's macroglobulinemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia) has been described. It is not clear whether LPDs play a role in the pathogenesis of MND; however it is possible that patients might have antibodies against motor neurons. An association between motor neuron disease and Multiple myeloma (MM) is rarely reported in the literature. This article reports a case of a …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18300006Открыть статью

Imaging of primary malignant tumors of peritoneal and retroperitoneal origin.

Peritoneal carcinomatosis and metastatic involvement of the retroperitoneum are relatively common manifestations of many organ-based malignancies and lymphoproliferative disorders. Primary malignancies of peritoneal and retroperitoneal origin occur much less frequently, and can be difficult to distinguish from metastatic disease. In many cases, a precise diagnosis based on imaging findings alone is not possible. However, the imaging features of these primary tumors, in combination with the clinical and demographic data, can be utilized to narrow the scope of the differential diagnosis. This ch…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18619222Открыть статью

Langerhans cell hyperplasia in scabies: a mimic of Langerhans cell histiocytosis.

AIM: In the absence of mites, the histologic diagnosis of human scabies can be difficult. Scabies can mimic a variety of inflammatory and lymphoproliferative disorders. It is under-recognized that scabies can also mimic Langerhans cell histiocytosis. METHODS: Sixteen examples of scabies were reviewed histologically and immunohistochemically (CD1a, CD3, CD20, CD30 and S100). RESULTS: Immunohistochemical labeling showed florid CD1a and S100 positivity in most cases, indicative of Langerhans cell hyperplasia. Scattered CD30+ lymphocytes were also typically present, within a dense infiltrate, pr…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17696920Открыть статью

Castleman's disease and retroviral therapy.

The escalating pandemic of the acquired immunodeficiency disease in sub-Saharan Africa is associated with an increasing incidence of the lymphoproliferative disorders where evidence shows that highly active retroviral therapy can reconstitute immunologic competence and, at least in some groups exemplified by Kaposi's sarcoma, result in an outcome comparable to uninfected controls. Paradoxically other subtypes are less responsive exemplified by Burkitt lymphoma and multicentric Castleman's disease, where they are localised and may present after starting treatment. This association provides a mo…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17931977Открыть статью

Autoimmune hemolytic anemia in patients with liver transplants for primary biliary cirrhosis: Three case reports and a review of the literature.

BACKGROUND: Hemolytic anemia is rare after liver transplant and is usually associated with ABO mistmatch, post-transplant lymphoproliferative disorders, or medications. CASE REPORTS: We report three patients who had undergone successful liver transplants for primary biliary cirrhosis (PBC) and developed direct antibody test positive autoimmune hemolytic anemia (AIHA) several years into uncomplicated post-transplant management. For two of the patients, the hemolysis responded to steroids and rituximab. One patient required a surgical splenectomy. DISCUSSION: AIHA is an immune-mediated hemolys…

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17037996Открыть статью

Diffuse plane normolipaemic xanthomatosis in a patient with chronic lymphatic leukaemia and monoclonal gammopathy.

Diffuse plane normolipaemic xanthomatosis is a well-defined uncommon condition characterized by yellow-orange plaques involving the eyelids, neck, upper trunk, buttocks and flexural folds. Over half of the reported cases are associated with lymphoproliferative disorders. The condition may arise as a result of perivascular deposition of lipoprotein-immunoglobulin complexes. We present a female patient with clear clinical features of diffuse plane xanthomatosis associated with chronic lymphatic leukaemia and monoclonal gammopathy. In this patient, we found evidence of complement consumption supp…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12077546Открыть статью

Herpes virus infections occur frequently following treatment with fludarabine: results of a prospective natural history study.

We performed a prospective infectious natural history study of 21 patients with low-grade lymphoproliferative disorders receiving fludarabine as initial (n = 5) or salvage (n = 16) therapy. 12 (57%) of these patients developed herpes zoster (n = 9), herpes simplex I (n = 1) or herpes simplex II (n = 2) infections at a median of 8 (range 1-17) months following initiation of fludarabine, with 75% of these having completed therapy. All patients with herpes zoster developed severe post-herpetic neuralgia. Factors differentiating patients developing these infections included older age and low serum…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10233419Открыть статью

[Bence Jones type multiple myeloma showing diffuse infiltration to the dura mater by myeloma cells].

A 62-year-old man with aleukemic Bence Jones type multiple myeloma who developed neurologic abnormalities is reported. After admission, consciousness disturbance appeared and a lumbar puncture obtained M-protein. Though brain CT showed no abnormal findings except a punched out lesion of the temporal bone, MRI disclosed remarkable enhancement of the dura mater. Meningeal involvement by myeloma cells without leukemic blood picture is very rare though it is common in other lymphoproliferative disorders such as acute lymphocyte leukemia and malignant lymphoma. We report a case of BJ type multiple …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7563599Открыть статью

Potential diagnostic pitfalls caused by blood film artifacts in prolymphocytic leukaemia. Observations in two cases.

The diagnosis of lymphoproliferative disorders is based on a combined evaluation of the clinical, immunological and morphological findings. Cytological details may vary with the quality of the smear. We report two cases of prolymphocytic leukaemia in which cytoplasmic hairs or protrusions were observed when the films were not dried quickly. In one case the artifacts led to an initial erroneous interpretation of hairy cell leukaemia 'variant'. The cytoplasmic outline was smooth in both cases when the smears were immediately fan-dried. The findings underscore the necessity of high standards of e…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7756944Открыть статью

B-type large-cell primary splenic lymphoma with massive involvement of the red pulp.

A B-type large-cell primary splenic lymphoma with massive red-pulp involvement was diagnosed in a 64-year-old woman presenting with malaise, … e been previously described. The differential diagnosis of this unusual form of lymphoma with other lymphoproliferative disorders is briefly discussed.

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8480487Открыть статью

[Immunologic classification of lymphoid cells based on the detection of membrane phenotype using monoclonal antibodies in patients with T-lymphoproliferative diseases].

A series of (CD1-CD10) mouse monoclonal antibodies reactive with human T lymphoid cells, in different stages of differentiation, was used for immunological classification of leukaemic cells of 25 patients with T cell lymphoproliferative disorders, using a fluorescence assay. The majority of patients with T-ALL had cells of an immature or early thymic phenotype and patients with T lymphoblastic lymphoma had phenotypes corresponding to different levels of more mature stages of T cell differentiation. Three patients with T-CLL and one patient with mycosis fungoides had mature T cell phenotypes CD…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2136458Открыть статью

[The natural course of primary Sjögren's syndrome (a clinical study)].

In this work the authors analyzed the clinical course and diagnostic procedures of 104 patients with primary Sjogren's syndrome (pSS): 57 pa … involvement. pSS can be potentially complicated by benign (pseudolymphoma) or malignant (lymphoma) lymphoproliferative disorders.

Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3394101Открыть статью

Four patients with myelodysplastic syndrome with translocation (1;7)(p11;p11) including one patient with independent clones del(7)q22) [corrected] and t(1;7)(q21;q11).

A translocation involving the short arm of chromosome #1 and the short arm of chromosome #7, [t(1;7)(p11;p11)] was present in four patients with myelodysplastic syndrome (MDS). Two of these patients had prior lymphoproliferative disorders and developed MDS following prolonged therapy with alkylating agents. One of the patients with prior therapy history has two additional independent abnormal clones: one with a partial deletion of the long arm of #7 and the other with t(1;7)(q21;q11). A third patient had a family history of leukemia in both the father and a brother, both of whom developed acut…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3422049Открыть статью

Cytochemistry of gamma-glutamyltransferase in haemic cells and malignancies.

An improved cytochemical method for the demonstration of gamma-glutamyltransferase is described. The enzyme was demonstrated in almost all normal leucocytes and in platelets. There was markedly reduced activity in most lymphoproliferative disorders. In a single case of Hodgkin's disease, T-lymphocytes showed slight to moderate activity contrasting with the marked activity displayed by Reed-Sternberg cells. The plasma cells of multiple myeloma and plasma cell leukaemia showed activity equal to or stronger than that of their normal counterparts. In acute myeloid leukaemia the positivity varied w…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2889702Открыть статью