Patients with X-linked hypophosphatemia (XLH) develop enthesophytes and osteophytes secondary to articular cartilage degeneration and together are the primary cause of morbidity in adult patients so afflicted. We have previously characterized the enthesopathy in Hyp mice, a murine model of XLH. We now extend these studies to the synovial joint in order to characterize potential cellular changes in articular cartilage that may predispose patients to the osteoarthropathy of XLH. We report that, despite highly elevated levels of alkaline phosphatase activity throughout articular cartilage, there
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The active metabolite of vitamin D, 1,25-dihydroxyvitamin D(3) (1,25(OH)(2)D(3)), and a series of 2-methylene-19-nor analogs of 1,25(OH)(2)D(3) were evaluated for their ability to reduce the size of utricles (comedolytic activity) in a rhino mouse model of acne. All analogs tested, as well as the native hormone, increased the skin epidermal thickness. In contrast, only a subset of analogs that lacked a full side chain and 25-hydroxyl group were found to possess comedolytic activity. A reduction in comedone area could be achieved without adversely affecting serum calcium levels. Although all co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High cholesterol represents a significant healthcare problem. Clinical studies have linked hypercholesterolemia to Achilles tendon xanthomas and rotator cuff tears, and research in other systems indicates detrimental effects of high cholesterol; however, understanding of its impact on tendon properties and healing is limited. We hypothesized that tendons from aging hypercholesterolemic (APOE) mice would exhibit inferior baseline and healing mechanical properties compared to controls, while younger, but mature mice would be no different. Surprisingly, tensile testing of patellar tendons from 14
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertriglyceridemia (HTG) is one of the key features of dyslipidemia in type 2 diabetes, caused by the overproduction and/or decreased clearance of triglyceride (TG)-rich lipoproteins, and significantly promotes the development of cardiovascular diseases in diabetes. However, the effect of severe HTG on glucose metabolism has not previously been determined. Lipoprotein lipase (LPL) deficiency results in severe HTG in humans. By using LPL-deficient mice with severe HTG, we assessed the impact of severe HTG on insulin secretion and glucose tolerance in the present study. While young LPL-deficie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calprotectin is a major cytosolic calcium-binding protein of leukocytes which belongs to the S100 protein family. S100A8 and S100A9, major types of calprotectin are heterodimeric complexes being composed of light- and heavy-chain subunits. The calprotectin levels in the plasma, feces, synovial fluid, gingival crevicular fluid, dental calculus and saliva change when the host animal suffers from several inflammatory diseases. Members of Toll-like receptor (TLR) family are pattern-recognition receptors for lipopolysaccharide (LPS) and other pathogens. Here we examined if the biological role of TL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi is the etiologic agent of Lyme disease, a multisystem inflammatory disorder that principally targets the skin, joints, heart, and nervous system. The role of T lymphocytes in the development of chronic inflammation resulting from B. burgdorferi infection has been controversial. We previously showed that natural killer T (NKT) cells with an invariant (i) TCR alpha chain (iNKT cells) recognize glycolipids from B. burgdorferi, but did not establish an in vivo role for iNKT cells in Lyme disease pathogenesis. Here, we evaluate the importance of iNKT cells for host defense agai
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular development is arrested in the hypogonadal (hpg) mouse due to a congenital deficiency in hypothalamic gonadotropin-releasing hormone (GnRH) synthesis. Chronic treatment of male hpg mice with estradiol induces FSH synthesis and secretion, and causes testicular maturation and qualitatively normal spermatogenesis. As estradiol negative feedback normally inhibits FSH production in the male, this study tested whether this paradoxical response to estradiol in the male hpg mouse might be due to inadequate masculinisation or incomplete defeminization in the neonatal period. Prev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ts65Dn mice are partially trisomic for a segment of murine chromosome 16 similar to the gene segment on human chromosome 21 affected in Down's syndrome (DS). These animals display cognitive deficits, neurochemical imbalances, and cholinergic degeneration resembling alterations in DS and early onset Alzheimer's disease. The loss of basal forebrain cholinergic phenotype in Ts65Dn mice begins at approximately 6 months of age and may be due to an improperly functioning neurotrophic system. We compared 4 and 6 month-old Ts65Dn mice in a water-escape radial-arm maze task to investigate working and r
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under steady state conditions the intracellular pathway is the major route of collagen catabolism in tissues characterised by rapid collagen turnover. In the lung, the collagen is subject to continuous remodelling and turnover however, the intracellular pathway of collagen degradation is unusual under physiological conditions. The current authors previously described crystalloid inclusions in alveolar macrophages of mice with genetic emphysema at the time of septal disruption. Using an immunogold technique these inclusions were identified as collagen-derived products and related to intracytopl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although gammadelta T cells are involved in the regulation of inflammation after infection, their precise function is not known. Intraperitoneal infection of T cell receptor (TCR)-delta(-/-) mice with the intracellular bacterium Listeria monocytogenes resulted in the development of necrotic foci in the livers. In contrast, the peritoneal cavities of infected TCR-delta(-/-) mice contained an accumulation of low density activated macrophages and a reduced percentage of macrophages undergoing apoptosis. gammadelta T cell hybridomas derived from mice infected with Listeria were preferentially stim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Usher syndrome is a group of diseases with autosomal recessive inheritance, congenital hearing loss, and the development of retinitis pigmentosa, a progressive retinal degeneration characterized by night blindness and visual field loss over several decades. The causes of Usher syndrome are unknown and no animal models have been available for study. Four human gene sites have been reported, suggesting at least four separate forms of Usher syndrome. We report a mouse model of type I Usher syndrome, rd5, whose linkage on mouse chromosome 7 to Hbb and tub has homology to human Usher I reported on
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a new insertional mutation in the mouse (TgN737Rpw) that causes a phenotype that closely resembles human autosomal recessive polycystic kidney disease. The renal pathology in these mutants first presents itself as a dilation of the proximal tubules, which is quickly followed by the development of cystic lesions in the collecting ducts. The livers in the mutant animals develop a variable lesion depending upon the genetic background. We have cloned the mutant locus and have isolated and characterized a gene, Tg737, whose expression is disrupted in the mutant animals. Expressio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E-deficient mice have spontaneous elevations of total plasma cholesterol and triglycerides and reduced high-density lipoprotein. The mice develop arterial lesions in a time-dependent manner. Lesional distribution was centered in the aortic sinus in young mice, and the lesions were widely distributed throughout the arterial tree in mice at 8 to 9 months of age. In young mice, subendothelial foam cell deposits were present in the aortic sinus adjacent to valve-attachment sites. By 5 months of age, foam cell deposits, free cholesterol, and admixed smooth muscle cells composed the d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although autoreactive T cells are thought to play a prominent role in autoimmune disease in MRL-lpr/lpr mice, it has been difficult to directly determine if autoreactive T cells escape from the thymus and react with self-antigens in the periphery. Defective expression of the Fas apoptosis antigen in MRL-lpr/lpr mice results from the insertion of the ETn retrotransposon. The fas defect can be partially corrected in CD2-fas transgenic mice in which the expression of fas is corrected in T cells. To identify a possible defect in clonal deletion or clonal anergy induction of auto-specific T cells,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mov13 mice carry a provirus that prevents transcription initiation of the alpha 1(I) collagen gene. Mutant mice homozygous for the null mutation produce no type I collagen and die at mid-gestation, whereas heterozygotes survive to adulthood. Dermal fibroblasts from heterozygous mice produce approximately 50% less type I collagen than normal littermates, and the partial deficiency in collagen production results in a phenotype similar to osteogenesis imperfecta type I (an inherited form of skeletal fragility). In this study, we have identified an adaptation of Mov13 skeletal tissue that signific
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sparse fur with abnormal skin and hair (Spf-ash) mouse is a model for the human X-linked hereditary disorder, ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency. In Spf-ash mice, both OTC mRNA and enzyme activity are 5% of control values resulting in hyperammonemia, pronounced orotic aciduria and an abnormal phenotype characterized by growth retardation and sparse fur. Using microinjection, we introduced a construction containing rat OTC cDNA linked to the SV40 early promoter into fertilized eggs of Spf-ash mice. The expression of the transgene resulted in the development of a transgenic mouse wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In our previous report, we demonstrated normal cartilage and bone matrix formation and a defect of bone mineralization in hypophosphatemic (Hyp) mice using an ectopic bone formation system. That system consisted of an osteogenic sarcoma-derived bone-inducing substance. In this report, we describe the effect of phosphorus supplementation on abnormal bone mineralization. The osteogenic sarcoma-derived bone-inducing substance was implanted in Hyp mice or control mice. The Hyp mice were divided into two groups after implantation. One group was fed a normal laboratory chow, while the other was fed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The factors determining platelet and erythrocyte lifespan are not completely understood, despite extensive study. The lack of success may be attributed to the methods used to measure lifespan kinetics, all of which require processing of cells prior to analysis, and the inconsistent and potentially inappropriate use of mathematical models for data analysis. The aims of this study were to establish an in vivo platelet and erythrocyte labeling method using carboxyfluorescein diacetate succinimidyl ester (CFSE), determine the most appropriate mathematical model for lifespan analysis, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is strong evidence demonstrating that coagulation system activation contributes to wound healing and promotes organ fibrosis. Several epidemiological studies have now shown that prothrombotic status, including carriage of the factor (F)V Leiden mutation, is associated with rapid progression of hepatic fibrosis.
OBJECTIVES: To assess the effect of a procoagulant state on progression of hepatic fibrosis in a controlled environment and to test whether anticoagulation could attenuate fibrogenesis.
METHODS: We investigated the effects of coagulation status on liver fibrosis deve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We and others have recently produced, by gene targeting, several strains of mice deficient of a specific gene within the renin-angiotensin system. Detailed examination of these mutant mice not only confirmed the well-known blood pressure raising action of angiotensin II, but also revealed several important biological functions of angiotensin II that have not been well recognized, most notably the role in the ontogenesis of the kidney. Since gene targeting causes complete inactivation of the targeted gene, this approach also allows us to address the question, "is angiotensin really essential fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования