The influenza A/H1N1 2009 epidemic has spread to many countries since 2009, including Japan. We report an immune-competent child involving r … influenza A/H1N1. Rhabdomyolysis should be considered in the evaluation of muscle symptoms such as myalgia associated with novel influenza A/H1N1 2009 virus infection, particularly in critically ill patients.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comfrey (Symphytum officinale L.) has been used over many centuries as a medicinal plant. In particular, the use of the root has a longstanding tradition. Today, several randomised controlled trials have demonstrated the efficacy and safety. Comfrey root extract has been used for the topical treatment of painful muscle and joint complaints. It is clinically proven to relieve pain, inflammation and swelling of muscles and joints in the case of degenerative arthritis, acute myalgia in the back, sprains, contusions and strains after sports injuries and accidents, also in children aged 3 years and…
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe eosinophilic syndromes related to the administration or use of unsuspected immunogenic substances have been described previously. Many of these diseases presented initially as clusters or isolated cases. The spanish toxic oil syndrome, the eosinophilia myalgia syndrome, and nephrogenic systemic fibrosis are examples of such diseases. We describe 2 cases of a severe eosinophilic syndrome characterized by marked peripheral blood eosinophilia (>15,000 cells/ml), mononeuritis multiplex, and necrotizing vasculitis which developed in a close temporal association with the recent onset use of n…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Takayasu's arteritis (TA) is an idiopathic chronic inflammatory disease of the connective tissue that affects mainly the aorta and its branches. Treatment is mainly based on corticosteroids and immunosuppressants. We report the case of a 33-year-old female complaining of malaise, fever, myalgia, severe pulsing holocranial headache resistant to analgesics, systemic arterial hypertension hard to control, right lower limb claudication, and severe abdominal pain that worsened after the meals. Angiotomography revealed aneurysm of the ascending aorta, and stenosis of the following vessels: right com…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a rare rheumatic disease which predominantly affects the muscles and skin requiring a protracted course of immunosuppressants which may predispose the patients to opportunistic infections. A 49-year-old lady was diagnosed to have dermatomyositis in August 2010 based on history, significantly raised creatine kinase level and muscle biopsy findings. She had recurrent admissions due to fever, myalgia and muscle weakness. She had spiking temperature despite high dose steroids, broad-spectrum antibiotics and antifungal agents. This prompted extensive investigation which leads us …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is the most common autoinflammatory disease characterized by recurrent self-limited attacks of fever, accompanied with peritonitis, pleuritis or arthritis. It is well known that FMF may coexist with vasculitic pathologies, especially with those involving small and medium vessels. Among the vasculitic pathologies reported to be associated with FMF, Henoch-Schönlein purpura and polyarteritis nodosa come the first, possibly followed up by protracted febrile myalgia. However, coexistence of FMF with any large vessel vasculitis has not been reported to date. Here,…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe herein the sixth lupus case that evolved with rhabdomyolysis. A 36-year-old woman with systemic lupus erythematosus was admitted to our hospital with malaise, myalgia, dysphagia, fever, preserved muscle strength, leukocytosis (15,600 cells), and increased creatine kinase of 1,358 IU/L that reached 75,000 IU/L in few days. She denied the use of myotoxic drugs and alcohol. Urine 1 showed false positive for hemoglobinuria (myoglobin) without erythrocytes in the sediment, confirming the diagnosis of rhabdomyolysis. Secondary causes were excluded. She was treated with hyperhydr…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus is a mosquito-borne emerging pathogen that has a major health impact in humans and causes fever disease, headache, rash, nausea, vomiting, myalgia, and arthralgia. Indigenous to tropical Africa, recent large outbreaks have been reported in parts of South East Asia and several of its neighboring islands in 2005-07 and in Europe in 2007. Furthermore, positive cases have been confirmed in the United States in travelers returning from known outbreak areas. Currently, there is no vaccine or antiviral treatment. With the threat of an emerging global pandemic, the peculiar problems …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease characterized by recurrent inflammatory febrile attacks, abdominal, chest or joint pain, myalgia, and erysipelas-like skin lesions. Several types of vasculitis are associated with FMF such as polyarteritis nodosa and Henoch-Schönlein purpura. We aimed to determine microvascular abnormalities in FMF patients via nailfold capillaroscopy using a dermoscope. Thirty-one FMF patients were assessed; capillary enlargement, tortuosity, avascular areas and microhemmoraghes were investigated. Capillary enlargement was found in five pati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crimean-Congo hemorrhagic fever (CCHF) is a viral disease with several different modes of transmission. We describe the manifestations, outcome, and likely modes of transmission for three nosocomial cases. All three cases were healthcare workers (two men and one woman). They had fever, myalgia, and petechia. Disseminated intravascular coagulation resulted in the death occurred in the woman. Because this disease is manifested with non-specific influenza-like symptoms, diagnosis can be difficult. Data for these patients can be used to investigate airborne or sexual transmission of this virus, al…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propylthiouracil (PTU) is a frequently prescribed drug in the treatment of hyperthyroidism. The use of PTU is, however, accompanied by numerous potentially serious side effects including vasculitis. PTU-related vasculitides can present as haematuria, pulmonary haemorrhage, or cutaneous lesion together with aspecific symptoms such as fever, myalgia, arthralgia, and fatigue. Cerebral involvement is seldom observed. We present a 49-year-old female with Graves' disease and asthma, who developed paresis of the proximal extremities, eosinophilia, pulmonary, and cutaneous lesions following treatment …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an 18-year-old woman with arthralgia and swelling of distal joints at hands and feet, photosensitive reaction, butterf … -induced lupus were identified. Typical clinical and laboratory features are arthralgia, arthritis, myalgia, increased transaminases and/or jaundice, unspecific symptoms like fatigue and fever, skin disorders and positive antinuclear antibodies.
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ecthyma gangrenosum is a cutaneous manifestation of Pseudomonas infections. This condition may be associated with bacteraemia but can also occur in the absence of bacteraemia.
EXEGESIS: The authors report the case of a 66-year-old woman presented with necrotic ulcerations on the face associated with fever, arthralgia, myalgia, fatigue and neutropenia. Blood cultures and skin cultures were positive for Pseudomonas stutzeri. Her condition improved under appropriate antibiotic therapy. However, the patient further developed clinical and biological symptoms of systemic vasculitis an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy with T cell acute lymphoblastic leukemia developed disseminated hyalohyphomycosis due to Fusarium solani. The clinical features included fever, severe myalgia, documented fungemia with F. solani, an ecthyma gangrenosum-like lesion next to a peripheral venous catheter, and disseminated pustules. Severe neutropenia due to chemotherapy was the most relevant risk factor. Histopathologic study of the ecthyma gangrenosum-like lesion, as well as pustular lesions, revealed epidermal necrosis and an inflammatory infiltrate in the upper dermis, with numerous septate hyphae demonstrated …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced a SLE patient with TSS after delivery. A 32-year-old SLE patient was transferred to our division due to fever, diarrhea, erosive rash, pericardial effusion, myalgia, low blood pressure, thrombocytopenia and hypoproteinemia which appeared two days after transvaginal delivery. At the time of admission, we considered these symptoms as the exacerbation of SLE, and treatment with high doses of steroid was started. It was when TSST-1-producing-MRSA was cultured from the vagina and uterus that TSS was suspected. 2 g/day of vancomycin was administered and her symptoms improved. As obser…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During and after a Rift Valley fever (RVF) epidemic in Southern Mauritania we collected 600 clinical observations. 348 were confirmed to be RVF cases. We described 5 major clinical aspects: mild, icteric, icterohemorrhagic, hemorrhagic and neurological forms. The first one is the most frequently seen with 42.8% of the cases at admission. Fever was associated with various pains (cephalalgia, myalgia, arthralgia) and an important asthenia. Inconsistently this syndrome was accompanied by epistaxis and conjunctival hyperemia. The icteric form, never described before, is an icterus occurring during…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are rare diseases (incidence 1:100,000) with a wide range of clinical symptoms and manifestations. Typical indicators of IIM are proximally emphasized muscle weakness and myalgias, which are usually accompanied by elevated creatine kinase levels and muscle atrophy. The autoantibody diagnostics separate IIM into different entities, which are each associated with a typical risk of organ manifestations and the occurrence of tumors. The IIM represents an interdisciplinary challenge and the diagnostics and treatment require the involvement of several discipl…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic granulomatous hepatitis is a rare condition characterized by hepatic granulomas with constitutional symptoms such as recurrent fevers, myalgias, and hepatosplenomegaly in the absence of infection or inflammatory disorder. Typical treatment and course of this disease consist of a course of steroids with rapid symptom resolution. However, symptoms may recur when steroids are tapered. In these circumstances, azathioprine, methotrexate, infliximab, and adalimumab have demonstrated good response. In this case, we present a patient who developed antidrug antibodies to infliximab and adali…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old previously healthy Caucasian female presented to the emergency department (ED) in the pre-COVID-19 era for evaluation of thrombocytopenia after a flu-like illness. The patient reported fever, cough, headache and myalgias for one week. She was on oral contraceptive pills (OCPs) for five years but discontinued one week ago. She was found to be in disseminated intravascular coagulation (DIC) and her hospital course was complicated by intraparenchymal hemorrhage, deep vein thrombus (DVT) in the right arm veins, bilateral pulmonary embolus (PE) and multiple splenic infarcts. An extens…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins inhibit β-Hydroxy β-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) reductase, an enzyme involved in cholesterol synthesis, and are widely used for primary and secondary prevention of cardiovascular events. They are generally well tolerated but may cause muscle symptoms ranging from myalgias, myopathy, myositis to rhabdomyolysis. More recently, studies have reported autoimmune necrotizing myopathy associated with statin use, characterized by progressive symmetric weakness even after discontinuation of statins, often warranting immunosuppressive treatment. We describe the spectrum of statin associated mus…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования