Epidermolytic acanthoma (EA) is a rare benign acquired tumor that most commonly presents as a solitary lesion on the trunk, extremities, male genitalia, and face with a male predominance. Cases occurring on the female genitalia have rarely been reported. We describe the case of multiple localized EAs occurring on the vulva of a 31-year-old woman presenting with the chief complaint of vulvar pruritus. Although rare to occur in the vulvar area, EAs should be included in the differential diagnosis of multiple vulvar papules.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently encountered the case of a patient with a synchronous duodenal gastrointestinal stromal tumor (GIST) and pancreatic neuroendocrine tumor (PNET). This is the first report of this specific combination of multiple primary tumors, although three cases involving both PNET and gastric GIST have previously been reported. Since the duodenal GIST developed close to the pancreatic uncus in this case, we considered the possibility of multiple PNETs in the differential diagnosis. However, a histopathological examination using endoscopic ultrasonography-guided fine-needle aspiration confirmed th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 63-year-old Japanese man complained of lower back pain and numbness and was diagnosed as intradural tumors at the T11/12 and L1 level. The thoracic tumor originated from the posterior nerve root, and the lumbar tumor originated from the cauda equina. Five months after surgical resection, the patient developed recurrent tumor consisting of enlargement of multiple caudal nerves. Pathologically, the primary tumors showed a nodular and lobular pattern, including spindle cells in a fascicular, whorl and storiform pattern, with variable cellularity, nuclear palisading and frequent small onion bulb
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extracranial meningiomas are common tumours but may occur in unexpected locations. Awareness can avoid misdiagnosis and inappropriate management of these tumours. We report the case of a 54-year-old Caucasian male with en plaque meningioma of the external ear canal and an intracranial temporal lobe meningioma.
INTERVENTION: The patient underwent extended canal wall down atticomastoidectomy with preservation of the ossicular chain and tympanic membrane and en bloc resection of the bony posterior canal wall, tumour, and overlying skin.
RESULTS: Radical removal of a grade I meningot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 72-year-old male with an early stage "node-negative" sigmoid colon cancer developed 2 separate "node-negative" early stage colon cancers during a subsequent colonoscopy surveillance regimen, the first in the descending colon 7 years later, and the second in the cecum almost 14 years after the first cancer was resected. After the initial symptomatic cancer, all subsequent neoplastic disease, including malignant cancers were completely asymptomatic. This entity, multiple primary cancers, likely reflected the use of a colonoscopic surveillance regimen.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary fibrous tumor (SFT) is a neoplasm of pleura and its occurrence in the retroperitoneal space is rare. We report a case of SFT of the adrenal gland associated with ipsilateral renal cell carcinoma (RCC) and angiomyolipoma (AML). A 48-year-old woman was referred to our hospital for a left renal AML. Computed tomography (CT) in our hospital showed a left adrenal mass (25 x 20 mm). Because the adrenal tumor was nonfunctioning, she was followed at outpatient clinic. Four years later, CT showed an increase in the left adrenal tumor size (42 x 30 mm) and a left RCC. Left adrenectomy and parti
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of a gentleman in his 70s who was referred to the gastroenterology outpatient clinic with dysphagia. An oesophagogastroduodenoscopy was performed which showed a polypoidal black coloured mass in the oesophagus. Endoscopic biopsies confirmed malignant melanoma. Further staging investigations were organised to assess suitability for surgery which revealed a mass in the sigmoid colon. Subsequent colonoscopy and biopsy confirmed adenocarcinoma. As this was an unusual case to associate these two malignancies at the same time, there was no ideal or recognised management pl
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old man with clinical diagnosis of phacomatosis pigmentovascularis (PPV) experienced tinnitus and progressive hearing loss due to a jugular foramen tumor.Attached to the tumor capsule, were several pigmented spots. Pathological examination revealed a tumor composed by two different tissues, namely a Schwannoma grade I associated with a leptomeningeal blue nevus. The neuropathological aspects of this unusual association are discussed. The association of PPV with a pigmented skull base tumor has not been described to date and illustrates the importance of systemic examination in PPV.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic nephroma is a rare benign renal neoplasm that is purely cystic and is lined by an epithelium. Bilateral cystic nephromas are even rarer with only a handful cases reported in the literature. A case of a 2-year-old male child who presented with bilateral renal cystic masses later diagnosed as cystic nephromas is presented here. Ultrasound, CT scan and histopathological investigations aided in arriving at the correct diagnosis. The most concerning feature was the presence of a fluid filled cystic mass in the lungs, most probably a pleuropulmonary blastoma which is a rare malignant neoplasm
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Ricklinghausen's disease is commonly associated with simultaneous cranial and spinal meningioma but these are not true meningiomas. Craniospinal meningiomas without Von Ricklinghausen's disease are very rare. We report a 13-year-old girl who presented with two episodes of right focal seizure with secondary generalisation of three year's duration, weakness of both lower limbs for 6 months, and retention of urine of three month's duration. MRI brain showed enhancing lesion in the left fronto-parietal region. MRI spine revealed enhancing intradural extramedullary lesion at D(4-5), D(9-10), an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our recent experience indicates that the desmoplastic variant of tumor of the follicular infundibulum (TFI) is not, as previously believed, entirely uncommon. To clarify the defining clinical and microscopic features of TFI with special relevance to the histologic variants, we retrospectively reviewed cases with a histologic diagnosis of TFI between 1999 and 2008. Of the 74 cases retrieved, 53 TFI cases in 50 patients were identified with an incidence approximating 17 per 100,000. Clinically, TFI seems to be slightly more common in men (52% vs. 48%) and more common on the head and neck (around
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To discriminate between sarcoidosis and sarcoid reaction in the lymphadenopathy of malignancy is sometimes clinically important. We describe a case of sarcoidosis associated with double cancers of the esophagus and stomach. A patient who six months previously was found to have early gastric cancer, was then found to have esophagus cancer. The chest radiography demonstrated bilateral hilar lymphadenopathy. Pathological analysis of the lymph nodes and lungs showed non-caseating epithelioid cell granuloma, revealing the existence of sarcoidosis. The findings suggest that the possibility of system
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoid tumour is an endocrine neoplasia described for the first time in 1888 and rarely observed in the extrahepatic bile ducts. Gallbladder carcinoid tumour was first reported by Joel in 1929. An endoluminal gallbladder lesion, with a bizarre echogenicity, and a mass in the upper pole of the left kidney were found in a 27 year-old man. The patient underwent a cholecystectomy with partial hepatectomy and a polar renal resection. Histological examination revealed a typical gallbladder carcinoid tumour with regional lymph nodal metastasis and a renal cell carcinoma, with morphological and his
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence of double simultaneous primary cancers is common. However, the occurrence of synchronous primary triple gynecological malignancies is an extremely rare event. In this report, the clinical and pathologic findings of a 56-year-old female patient with synchronous triple primary gynecological cancers including well-differentiated ovarian mucinous cystadenocarcinoma, well-differentiated endometrial endometrioid adenocarcinoma, and uterine leiomyosarcoma were presented. Synchronous primary, well-differentiated endometrial endometrioid adenocarcinoma and leiomyosarcoma of uterus withou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of retroperitoneoscopic nephroureterectomy for transitional cell carcinoma of the renal pelvis and ureter, we analyzed the clinical outcomes and long-term cancer control of 89 patients.
METHODS: In 36 patients, the kidney was retroperitoneoscopically dissected and the ureteral end was resected with open procedure (combined laparoscopy group). In 53 patients, the ureteral end with a bladder cuff was transected using an endoscopic stapler (pure laparoscopy group). Sixty patients underwent open nephroureterectomy (open group). The median follow-up period was
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Hepatic arterial infusion chemotherapy for unresectable liver metastases of colorectal cancer is generally indicated to patients without extra hepatic lesions. This study was performed to examine the status of hepatic lymph node metastasis as an extra hepatic lesion in patients with synchronous multiple liver metastases of colorectal cancer.
PATIENTS AND METHODS: A total of 111 hepatic lymph nodes were removed from 33 patients with synchronous liver metastases of colorectal cancer during resection of the primary tumor at the D2- or D3- level. The frequency of hepatic l
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования