PURPOSE: To test whether firstly, different parental rearing components were associated with different dimensions of psychiatric symptoms in adulthood, secondly BDNF-Val66Met polymorphism moderated this association and thirdly, this association was due to genetic confounding.
METHOD: Perceived parental rearing according to Parental Bonding Instrument (PBI), psychiatric symptoms evaluated with the Brief Symptom Inventory (BSI) and the BDNF-Val66Met polymorphism were analyzed in a sample of 232 adult twins from the general population.
RESULTS: In the whole sample, paternal care was negatively
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies evaluating the association between excision repair cross-complimentary group 2 (ERCC2) Lys751Gln polymorphism and susceptibility to cutaneous melanoma reported conflicting findings. We searched PubMed and Wangfang Medical databases up to October 16, 2012 to identify eligible studies. A total of 8 case-control studies including 3,492 cases and 5,381 controls were included in the meta-analysis. Statistical analysis was performed with Review Manage version 5.1. Odds ratios (ORs) with 95 % confidence intervals (95 %CIs) were used to assess the strength of the association. There wa
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays important roles in cell survival, neural plasticity, learning, and stress regulation. However, whether the recently found human BDNF Val66Met (BDNF(Met)) polymorphism could alter stress vulnerability remains controversial. More importantly, the molecular and structural mechanisms underlying the interaction between the BDNF(Met) polymorphism and stress are unclear. We found that heterozygous BDNF(+/Met) mice displayed hypothalamic-pituitary-adrenal axis hyperreactivity, increased depressive-like and anxiety-like behaviors, and impaired working memo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A single nucleotide polymorphism (SNP) in the promoter of MDM2 gene, SNP309 T>G (a T-G exchange at nucleotide 309 in the first intron), can increase the expression level of MDM2, thereby causing an impairment of p53 tumor suppressor activity. A G-C exchange at p53 codon 72 polymorphism results in a substitution of proline (Pro) for arginine (Arg) in the transactivation domain, which was shown to alter the primary structure of the p53 protein. Both polymorphisms have been implicated in cancer. To investigate whether that MDM2 SNP309 and p53 codon 72 polymorphism should be at least partially res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is accumulating evidence of a genetic predisposition for developing a functional gastrointestinal (GI) disorder. Identification of the genetic factors may improve understanding of underlying pathophysiological mechanisms. We aimed to test the association of functional polymorphisms in genes involved in serotonergic signalling and G-protein-mediated signal transduction, both affecting gastroduodenal sensory and motor function, with functional dyspepsia (FD). FD patients, send to our tertiary referral centre, were studied (n = 112). Healthy controls (n = 336) free of GI symptoms were match
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited predisposing risk factors for deep venous thrombosis (DVT) have been clearly identified in Caucasians, but there are fewer reports evaluating these factors in the Japanese. This study was undertaken to assess the predisposing risk factors for DVT following elective total hip arthroplasty (THA) in Japanese patients.
METHODS: We studied 60 patients who underwent THA. The study group consisted of 30 patients who developed DVT diagnosed by duplex sonography examination; the 30 patients who did not develop DVT served as a control group. They were matched in age, sex distribut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) is an aggressive malignancy with limited therapeutic options and a poor prognosis. Opisthorchis viverrini (OV) infection is a major risk factor in endemic regions, particularly in Southeast Asia. However, the molecular mechanisms underlying iCCA development and progression remain incompletely understood. This study, as it is, is observational and demonstrates association rather than causation. This study aimed to characterize genetic alterations in key germline variants associated with cancer risk and prognosis, as well as components of the oxidative stre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the identification of an increasing number of candidate genes involved in spermatogenesis, the armamentarium of diagnostic genetic tests in male infertility remains extremely limited. A number of new causative mutations have been reported for hypogonadotrophic hypogonadism but still the genetic diagnosis in this pathological condition is made only in about 20% of cases. The sole molecular genetic test that is routinely proposed in severe spermatogenic disturbances is screening for Yq microdeletion. The search for causative mutations in the Y chromosome, and in autosomal and X-linked ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the main challenges in the clinical management of dengue is the early identification of cases that could progress to severe forms of the disease. A biomarker that may enable this identification is the presence of genetic polymorphisms in genes associated with immune responses. The objective of this study was to perform a systematic review of the Latin American literature on these genes. An electronic literature search was carried out in PubMed, Scopus, Lilacs, and the Virtual Health Library, and reference lists of systematic reviews in the area. Case-control studies conducted in Latin A
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the most common motor neuron disease, appears to result from the combination of genetic and environmental factors. Whether the rs2275294 polymorphism in the ZNF512B gene influences ALS risk is controversial. We meta-analysed the association between rs2275294 and ALS risk based on evidence published in the PubMed database. Five case-control studies involving 2559 patients with sporadic ALS and 5740 controls were analysed. Based on random-effects meta-analysis, the polymorphism rs2275294 was associated with increased risk of ALS disease in an allele model (C
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies of cytochrome P-450 gene polymorphism showed that it may influence the outcome of treatment of Helicobacter pylori (Hp) infection. The literature data concerning effects of genetic factors on the results of eradication therapy of peptic ulcer in the Russian population are scarce and the problem needs further investigation. The aim of this work was to examine CYP2C19 polymorphism in a mixed population of the city and region of Moscow and evaluate its effect on the efficiency of eradication therapy of Hp infection. The prospective study of a cohort of 82 patients with Hp-induced g
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome polymorphism by the locus (CAAA)n was studied in 69 strains of Yersinia pestis isolated from natural foci of the former Soviet Union. The polymorphism was found to be represented by ten alleles in chromosomes, which could be regarded as evidence of variability of this VNTR-locus (diversity index, DI = 0.86). The value of DI was found to vary substantially: from 0.24 in a group of vole strains from seven isolates from the Transcaucasian highlands to 0.77 in nine strains from the Central Asia desert focus. The allele polymorphism of the variable locus (CAAA)n in natural strains of Y. pest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An inverse correlation is observed between the expanded CAG repeat number and age-at-onset of spinocerebellar ataxia 6 (SCA6). To detect another modifying genetic factor for SCA6, we studied polymorphisms in the genes for interleukin (IL)-1beta and tumor necrosis factor in 122 Japanese patients with SCA6. No contribution of these polymorphisms to the variance in disease onset was observed by regression analysis or by ANOVA. The IL-1beta promoter polymorphism, however, significantly affected the age-at-onset, when adjusted for the CAG repeat number as a covariate (P=0.0004, by ANCOVA), suggesti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paroxetine-induced sexual dysfunction represents a frequent treatment complication of otherwise efficient antidepressants. The genetic polymorphism of pharmacokinetic genes may contribute to the occurrence of such dysfunctions. This study presents the effect of MDR1 gene polymorphisms on sexual function in 18 women with bulimia nervosa, 18 women with anxiety disorders, and 19 healthy control subjects. It also deals with the relation between MDR1 gene polymorphisms and paroxetine-induced sexual dysfunction. The results demonstrated that MDR1 G2677T/A gene polymorphism allele carriers treated wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Techniques were developed for genetic characterization of Legionella pneumophila serogroup 1 by using restriction fragment length polymorphism analysis. Allozyme analysis provided an index of the discrimination achieved by restriction fragment length polymorphism. Isolates from human cases of legionellosis were examined by both methods, and their profiles were compared with reference strains of L. pneumophila serogroup 1 obtained from the American Type Culture Collection. Eighteen distinct clones were evident among the isolates examined. Both methods could be used to trace the source of an out
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this systematic review with meta-analysis was to examine the association between the polymorphisms rs1801274 (FCGR2A H131R) and rs396991 (FCGR3A F158V) and susceptibility to autoimmune diseases (ADs), with a focus on the progress and novelty of studies published over the last two decades.
METHODS: A meta-analysis systematically evaluated FCGR2A/3A gene variants in autoimmune diseases (ADs) using four genetic models: dominant, recessive, overdominant, and allelic contrast.
RESULTS: The FCGR3A F158V polymorphism was significantly associated with immune thrombocytopenia i
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of UGT2B7 A268G and UGT2B7 G211T genetic polymorphism on serum drug concentration of valproic acid (VPA).
METHODS: Genetic polymorphisms of UGT2B7 A268G and UGT2B7 G211T were tested in 248 epileptic patients by polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Data including basic information, epilepsy type, times and doses of drug, treatment response and liver and kidney functions were collected. Statistical analysis was performed by SPSS 13.0 through multivariate linear regression, one-way ANOVA, χ(2) test, and paired T-test.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dyslipidemia and oxidative stress are key components in the pathophysiology of gestational diabetes mellitus (GDM), yet the contribution of genetic factors to these metabolic disturbances remains unclear. This study aimed to investigate the relationship between two lipid-related genetic polymorphisms, apolipoprotein C1 (apoC1) gene -317H1/H2 (rs1568822) and rs4420638, with GDM risk and lipid profiles and oxidative stress markers in Chinese populations.
METHODS: The apoC1 -317H1/H2 and rs4420638 polymorphisms were genotyped in 734 GDM patients and 1,102 control subjects. Genetic as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic polymorphisms of the Dipeptidyl Peptidase 4 (DPP4) gene may play a role in the etiology of type 2 diabetes mellitus (T2DM). This study aimed to investigate the possible association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the DPP4 gene in Malaysian subjects with T2DM and evaluated whether they had an effect on the serum levels of soluble dipeptidyl peptidase 4 (sDPP-IV).
METHOD: Ten DPP4 SNPs were genotyped by TaqMan genotyping assays in 314 subjects with T2DM and 235 controls. Of these, 71 metabolic syndrome (MetS) subjects were excluded from subsequent analysis. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2010eng
UNLABELLED: In a candidate gene association study, we found that SMAD2 promoter alleles and haplotypes were significantly associated with bone mineral density (BMD) at the lumbar spine and various proximal femur sites. Our results suggest that SMAD2 polymorphisms may be one of genetic determinants of BMD in postmenopausal women.
INTRODUCTION: SMAD2, which is the specific intracellular transducer of TGF-ß, is thought to participate in bone metabolism by playing a critical role in the development and function of osteoclasts and osteoblasts. We performed association analyses of the genetic varia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования