Tauopathies are a group of disorders leading to cognitive and behavioral impairment in the aging population. While four-repeat (4R) Tau is more abundant in corticobasal degeneration, progressive supranuclear palsy, and Alzheimer's disease, three-repeat (3R) Tau is the most abundant splice, in Pick's disease. A number of transgenic models expressing wild-type and mutant forms of the 4R Tau have been developed. However, few models of three-repeat Tau are available. A transgenic mouse model expressing three-repeat Tau was developed bearing the mutations associated with familial forms of Pick's di
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy is a fatal genetic disease of motoneurons due to loss of full-length survival of motor neuron protein, the main product of the disease gene SMN1. Axonal SMN (a-SMN) is an alternatively spliced isoform of SMN1, generated by retention of intron 3. To study a-SMN function, we generated cellular clones for the expression of the protein in mouse motoneuron-like NSC34 cells. The model was instrumental in providing evidence that a-SMN decreases cell growth and plays an important role in the processes of axon growth and cellular motility. In our conditions, low levels of a-SMN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a novel cell cycle protein, Spy1 enhances cell proliferation, promotes the G1/S transition as well as inhibits apoptosis in response to UV irradiation. Spy1 levels are tightly regulated during mammary development, and overexpression of Spy1 accelerates tumorigenesis in vivo. But little is known about the role of Spy1 in the pathological process of damage and regeneration of the peripheral nervous system. Here we established a rat sciatic nerve crush (SNC) model to examine the spatiotemporal expression of Spy1. Spy1 expression was elevated gradually after sciatic nerve crush and peaked at da
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aging is a significant global health challenge, with neurodegenerative diseases severely affecting the quality of life in the elderly. Di-(2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), a commonly used plasticizer in food packaging, has been identified as an environmental contaminant with thyroid hormone (TH) disruption and neurotoxic effects. Myelination in the central nervous system is crucial for neurological function, and oligodendrocytes play a central role in this process by forming myelin around axons. THs regulate oligodendrocyte differentiation and the expression of myelin-related genes. This study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silvan S. Tomkins (1911-1991) and scholars advanced the understanding of facial expressions and their connection to emotions in affect theory in confluence with the etho- and ethnological Darwinian traditions. While Tomkins at first attributed the origins of feelings to the mimical muscles, he soon realized that the overlying skin, as moved by the muscles, was the actual, not just facial, agent of feelings. Variants of the contested hypotheses on Emotional Facial Feedback (EFF) struggled since, while basic mostly clinical research on the sensory trigeminal (TGS) and the facial motor system (CN
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mild malformation of cortical development with oligodendroglial hyperplasia in epilepsy (MOGHE) is a new histopathological entity identified in the surgically resected brain tissue of patients with drug-resistant epilepsy. Somatic variants in SLC35A2 have been increasingly identified in MOGHE brain resections. SLC35A2 protein transports uridine 5'-diphosphogalactose (UDP-Gal) into the Golgi lumen, playing a crucial role in the process of N-glycosylation. Currently, research on the pathogenic mechanism of SLC35A2 variants in MOGHE is limited. Here we conducted genetic testing on brain samples a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perfluorooctanesulfonic acid (PFOS) is a neurotoxic widespread organic contaminant which affects several brain functions including memory, motor coordination and social activity. PFOS has the ability to traverse the placenta and the blood brain barrier (BBB) and cause weight gain in female mice. It's also known that obesity and consumption of a high fat diet have negative effects on the brain, impairs cognition and increases the risk for the development of dementia. The combination effect of developmental exposure to PFOS and the intake of a high-fat diet (HFD) has not been explored. This stud
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal ganglion cells (RGCs) are CNS neurons that output visual information from the retina to the brain, via the optic nerve. The optic nerve can be accessed within the orbit of the eye and completely transected (axotomized), cutting the axons of the entire RGC population. Optic nerve transection is a reproducible model of apoptotic neuronal cell death in the adult CNS (1-4). This model is particularly attractive because the vitreous chamber of the eye acts as a capsule for drug delivery to the retina, permitting experimental manipulations via intraocular injections. The diffusion of chemica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
8q21.11 microdeletions encompassing the gene encoding transcription factor ZFHX4, have previously been associated by us with a syndromic form of intellectual disability, hypotonia, decreased balance and hearing loss. Here, we report on 57 individuals, 52 probands and 5 affected family members, with protein truncating variants (n=36), (micro)deletions (n=20) or an inversion (n=1) affecting ZFHX4 with variable developmental delay and intellectual disability, distinctive facial characteristics, morphological abnormalities of the central nervous system, behavioral alterations, short stature, hypot
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injuries (SCI) cause permanent functional impairments due to interruption of motor and sensory pathways. Regeneration of axons does not occur due to lack of intrinsic growth capacity of adult neurons and extrinsic inhibitory factors, especially at the injury site. However, some regeneration can be achieved via deletion of the phosphatase and tensin homolog (PTEN) in cells of origin of spinal pathways. Here, we deployed an AAV variant that is retrogradely transported (AAV-rg) to deliver gene modifying cargos to the cells of origin of multiple pathways interrupted by SCI, testing whe
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A homozygous mutation in the H6 family homeobox 1 (HMX1) gene is responsible for a new oculoauricular defect leading to eye and auricular developmental abnormalities as well as early retinal degeneration (MIM 612109). However, the HMX1 pathway remains poorly understood, and in the first approach to better understand the pathway's function, we sought to identify the target genes.
METHODS: We developed a predictive promoter model (PPM) approach using a comparative transcriptomic analysis in the retina at P15 of a mouse model lacking functional Hmx1 (dmbo mouse) and its respective wild-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used a 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-treated mice model to evaluate whether manganese (Mn) exposure can affect MPTP-induced neurotoxicity. We randomly assigned adult male C57BL/6 mice (n=5-7 per group) the following treatments: SO, Mn(-) x MPTP(-); MO, Mn(+) x MPTP(-); SM, Mn(-) x MPTP(+); MM, Mn(+) x MPTP(+). Mn (MnCl(2).4H(2)O) was administered intraperitoneally at a dose of 2 mg/kg daily for 3 weeks. MPTP was then administered intraperitoneally at a dose of 30 mg/kg daily for 5 days in the SM and MM groups. Seven days after the last MPTP injection, the animals were
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal pressure glaucoma (NPG) is a heterogeneous pathology of the optic nerve and retina. Besides, primary open-angle glaucoma (POAG) with … ulate laterale reduces the formation and supply of neurotrophines (in particular, of BNDF) with the axonal transport to the retinal ganglionic cells, which leads to their apoptosis. Cavernous dystrophy of the optic nerve is a factor preconditioning the occurrence of excavation of the optic nerve head. The mechanic factor related with excavation cannot be ruled out …
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because doubt still remains concerning the distribution of nerves that are unequivocally cholinergic in the human genitourinary organs, we have used a specific marker, namely, an antibody to vesicular acetylcholine transporter (VAChT), to immunolabel cholinergic axons and cell bodies in specimens of urinary bladder, seminal vesicle, vas deferens, and prostate gland obtained from neonates and children post mortem. In addition some sections were double-immunolabeled with VAChT and either neuropeptide Y (NPY) or nitric oxide synthase (NOS). The results demonstrated a rich cholinergic innervation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous in vivo studies have shown that beta-alanine is incorporated specifically into the dipeptide L-carnosine (beta-alanyl-L-histidine). In the present study, we administered beta-[3H]alanine to the nasal cavity of hamsters and used biochemical analyses to identify the radioactively labeled compounds in the olfactory epithelium and olfactory bulb and autoradiography to demonstrate the localization and transport of the label in the primary afferents of the olfactory system. The olfactory epithelium and lamina propria were labeled intensely 6 hr after intranasal beta-[3H]alanine administrati
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is a common medical condition in preterm infants. Previous studies show that neurodevelopmental outcomes of preterm infants are dependent in part on the degree of anemia. In a developmentally appropriately-timed neonatal mouse model, phlebotomy induced anemia (PIA) of the degree commonly seen in hospitalized preterm infants results in brain iron deficiency and hypoxia and significant short-term and long-term brain dysfunction, especially in the hippocampus. Iron and oxygen are critical for mitochondrial oxidative phosphorylation-mediated ATP production and thus energetically
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BLOC-one-related complex (BORC) is a multiprotein complex composed of eight subunits named BORCS1-8. BORC associates with the cytosolic face of lysosomes, where it sequentially recruits the small GTPase ARL8 and kinesin-1 and -3 microtubule motors to promote anterograde transport of lysosomes toward the peripheral cytoplasm in non-neuronal cells and the distal axon in neurons. The physiological and pathological importance of BORC in humans, however, remains to be determined. Here, we report the identification of compound heterozygous variants [missense c.85T>C (p.Ser29Pro) and frameshift c.71-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder and leading cause of dementia, characterized by neuronal and synapse loss, amyloid-β and tau protein aggregates, and a multifactorial pathology involving neuroinflammation, vascular dysfunction, and disrupted metabolism. Additionally, there is growing evidence of imbalance between neuronal excitation and inhibition in the AD brain secondary to dysfunction of parvalbumin (PV)- and somatostatin (SST)-positive interneurons, which differentially modulate neuronal activity. Importantly, impaired interneuron activity in AD may occu
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coumarins are plant-derived polyphenolic compounds belonging to the benzopyrones family, possessing wide-ranging pharmaceutical applications including cytoprotection, which may translate into therapeutic potential for multiple diseases, including Parkinson's disease (PD). Here we demonstrate the neuroprotective potential of a new polyhydroxyl coumarin, N-(1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl)-2-(7-hydroxy-2-oxo-2H-chromen-4-yl)acetamide (CT51), against the mitochondrial toxin 1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP+). MPP+'s mechanism of toxicity relates to its ability to inhibit complex I of t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenomyeloneuropathy (AMN) is a late-onset axonopathy of spinal cord tracts caused by mutations of the ABCD1 gene that encodes adrenoleukodystrophy protein (ALDP), a peroxisomal transporter of very long-chain fatty acids (VLCFA). Disturbed metabolic interaction between oligodendrocytes (OL) and axons is suspected to play a major role in AMN axonopathy. To develop a vector targeting OL, the human ABCD1 gene driven by a short 0.3 kb part of the human myelin-associated glycoprotein (MAG) promoter was packaged into an adeno-associated viral serotype 9 (rAAV9). An intravenous injection of this vec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования