Oral administration of drug products is the preferred administration route. In recent decades there has been an increase in drug candidates with low solubility and/or low permeability. To increase the possibility of oral administration for the poorly permeating drugs, the use of absorption modifying excipients (AMEs) has been proposed. These types of AMEs may also affect the regulatory assessment of a novel drug delivery system if they affect the absorption of a drug from any of the four BCS classes. The effects of AMEs have previously been investigated in various animal models, including the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous drug administration with better adherence to treatment and less invasive procedures is important in treating retinal diseases such as age-related macular disease. In this study, we report a drug-refillable device consisting of a silicone reservoir and an injectable gelatin/chitosan gel (iGel). The silicone reservoir was fabricated with polydimethylsiloxane (PDMS) using a computer-aided design and manufacturing to have micropores at a releasing side for uniaxial release to the sclera. A stainless steel wire and sheet were combined in the side and bottom of the reservoir to ensure fle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to develop a biodegradable nanostructured electrospun layer based on collagen (COL), hydroxyapatite nanoparticles (HA), vancomycin hydrochloride (V), gentamicin sulphate (G) and their combination (VG) for the treatment of prosthetic joint infections and the prevention of infection during the joint replacement procedure. COL/HA layers containing different amounts of HA (0, 5 and 15 wt%) were tested for the in vitro release kinetics of antibiotics, antimicrobial activity against MRSA, gentamicin-resistant Staphylococcus epidermidis and Enterococcus faecalis isolates and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a global disease of significant public health relevance. Only one racemic drug, praziquantel, characterized by low bioavailability, low water solubility and extensive first pass metabolism, is currently available. We studied a new praziquantel formulation (polymorph B), which is based on a racemic praziquantel crystalline polymorph (TELCEU01). Its in vitro activity was tested on newly transformed schistosomula (NTS) and adult Schistosoma mansoni. In vivo studies were conducted in mice harboring chronic S. mansoni infections. Pharmacokinetic (PK) profiles of R- and S-praziqua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topical administration of both antibiotic and non-steroidal anti-inflammatory drugs after cataract removal surgery is usually recommended to avoid infection and inflammatory process development. In this work, a HEMA/MMA based hydrogel was developed as a platform for simultaneous release of an antibiotic (moxifloxacin) and a non-steroidal anti-inflammatory drug (diclofenac). Initially, hydrogels with different HEMA/MMA compositions and cross-linking contents were produced and loaded separately with moxifloxacin and diclofenac. The in vitro release profiles of the drugs from the hydrogels were o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical excipients in drug products are defined as pharmacologically inactive and are integral constituents of all types of oral dosage forms. However, some excipients may increase drug absorption by interacting with the mucosal membrane. If the strategy is to use an excipient with a potential to affect the processes determining the rate and/or extent of the intestinal drug absorption, it is defined as an absorption-modifying excipients (AME). These pharmaceutical excipients may act as AMEs, depending on the amounts applied, and accordingly influence bioequivalence assessment of innovat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of the study was to establish a novel type of covalently mucus-binding polymers by targeting selectively amino groups within mucus glycoproteins.
METHODS: N-Hydroxysuccinimide (NHS) was attached to carboxylic groups of polyacrylic acid (PAA). The reaction was mediated by the coupling reagent N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) achieving polymeric NHS esters being able to form amide bonds with free amino groups. The chemical structure of the obtained conjugates was characterized via FTIR- and UV spectroscopy. Reactivity towards mucosal amino groups was evaluated UV spectrometrical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microneedle arrays (MNAs) are a promising mean to administer vaccines. Without the need of highly trained personnel, MNAs can be applied to deliver vaccines into the dermis, which is well equipped to initiate potent immune responses. While vaccination using dissolving microneedle arrays has been extensively investigated, the use of solid nanoporous MNAs (npMNAs) to deliver vaccines remained largely unexplored. In this report we investigated whether npMNAs with an average pore size of 80 nm, can be used for influenza vaccination based on recombinant hemagglutinin (HA) protein of the 2009 pandem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Curcumin, a multi-targeting pharmacologically active compound, is a promising molecule for the treatment of skin inflammation and infection in chronic wounds. However, its hydrophobic nature remains to be a challenge in development of its pharmaceutical products, including dermatopharmaceuticals. Here we propose deformable liposomes (DLs) as a mean to overcome the curcumin limitations in skin treatment. We explored the properties and biological effects of curcumin containing DLs (curcumin-DLs) with varying surface charge by preparing the neutral (NDLs), cationic (CDLs) and anionic (ADLs) nanoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipid-based drug delivery systems (LBDDS) are highly relevant as pharmaceutical formulations significantly enhancing the bioavailability of active pharmaceutical ingredients (APIs). These formulations often are complex mixtures of APIs, various lipids, and other excipients (e.g. surfactants). In their simplest form, LBDDS contain one API being dissolved in a pure lipid, which often is a triglyceride (TG). In this work, solubilities of the APIs indomethacin, ibuprofen, and fenofibrate in pure TGs of different chain lengths (C chain 8-18) and degree of saturation were investigated. Solubilities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral delivery of peptides is challenging due to their low uptake through the small intestinal epithelium. Tight junctions, connecting the enterocytes, impede permeability, often necessitating the use of permeation enhancers in the formulation. Loading of peptide and permeation enhancer into micro-scale devices, such as microcontainers, can potentially confine the effective absorptive area through unidirectional release and thereby enhance absorption. This concept is investigated by in vitro permeation studies of insulin across Caco-2 cell and Caco-2/HT29-MTX-E12 co-culture monolayers mimicking
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using subunit vaccines, e.g., based on peptide or protein antigens, to teach the immune system to kill abnormal host cells via induction of cytotoxic T lymphocytes (CTL) is a promising strategy against intracellular infections and cancer. However, customized adjuvants are required to potentiate antigen-specific cellular immunity. One strong CTL-inducing adjuvant is the liposomal cationic adjuvant formulation (CAF)09, which is composed of dimethyldioctadecylammonium (DDA) bromide, monomycoloyl glycerol (MMG) analogue 1 and polyinosinic:polycytidylic acid [poly(I:C)]. However, this strong CTL in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifedipine and nicardipine loaded PLGA extrudates have a great potential to prevent cerebral vasospasms after subarachnoid hemorrhage or surgical clipping of aneurysm. A constant release over approx. two weeks is desired. Although in vivo studies on humans have been reported, there is limited knowledge about the release kinetics and the underlying mechanisms. Therefore, nifedipine and nicardipine loaded PLGA implants with different drug loads were manufactured by extrusion and investigated. In addition to the measurements of the release kinetics, GPC, DSC, X-ray diffraction and light microscop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Itraconazole (ITR) is a broad-spectrum antifungal drug with a very low solubility. In this work, the application of a heat induced evaporative antisolvent nanoprecipitation process yielded disordered nanoparticles (NPs) of ITR. The inclusion of different types of poly(ethylene glycol) (PEG) allowed PEGylation of NPs by adsorption to be achieved. The NP dispersions were composed of monodispersed particles in a nanometric size range (<290 nm) and although PEGylation had no impact on the average particle size, the surface potential was partially neutralised in the modified NPs. The solid state an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intravitreal route faces many challenges in rapidly and effectively reaching posterior eye pathology, with administered therapeutics experiencing non-specific distribution around and premature clearance from ocular tissues. Nanobubbles and ultrasound may improve outcomes of intravitreally administered drugs by influencing the directionality of drug-containing particle migration. In this study, we assessed the impact of trans-scleral or corneal ultrasound application on the distribution of intravitreally-injected nanobubbles. Rhodamine-tagged gas entrapped nanobubble formulations were prepa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of ocular infections is challenging due to poor drug bioavailability and vehicle related adverse effects associated with current antibiotic eye drops. Semifluorinated alkanes (SFAs) are reportedly well-tolerated on the ocular surface and can enhance ocular drug bioavailability. Therefore, an SFA-based azithromycin suspension (SFA-AZM) was prepared and its antibacterial efficacy was compared to that of marketed azithromycin eye drops by monitoring the growth of bioluminescent Staphylococcus aureus in ex vivo ocular tissues. Corneal and conjunctival distribution of hydrophobic flu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment is the cellular environment that is also described as the "soil" for supporting tumor growth, proliferation, invasion and metastasis, as well as protecting tumor cells from immunological recognition. Notably, tumor cells can grow much faster than other normal organs and invade surrounding tissues more easily, which results in abnormal expression of enzymes in the tumor microenvironment, including matrix metalloproteinases, cathepsins, phospholipases, oxidoreductases, etc. In opposite, due to the high selectivity and catalytic activity, these enzymes can promote nanop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is a leading cause of death worldwide. Although the development of new antimycobacterial drugs is an obvious and necessary strategy to address the disease, improving the therapeutic performance of drugs already approved constitutes a valuable alternative approach. As the lung is the most affected organ, where M. tuberculosis is able to survive and proliferate, the direct pulmonary delivery of antitubercular drugs comprises a highly promising therapeutic strategy. In this work, spray-dried locust bean gum (LBG) microparticles were used to deliver a combination of two first line ant
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present work curcumin loaded hyalurosomes were proposed as innovative systems for the treatment of rheumatoid arthritis. Vesicles were prepared using a one-step and environmentally friendly method. Aiming at finding the most suitable formulation in terms of size, surface charge and stability on storage, an extensive pre-formulation study was performed using different type and amount of phospholipids. Curcumin loaded vesicles prepared with 180 mg/ml of Phospholipon 90G (P90G) and immobilized with sodium hyaluronate (2 mg/ml) were selected because of their small size (189 nm), homogeneous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования