MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

32 962 публикаций

Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 151 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Novel ecofriendly spectrophotometric methods for the determination of six dihydropyridines calcium channel blockers through derivatization with sulfophtalein dye: application to tablet analysis.

Novel, «green» and simple visible spectrophotometric procedures for the determination of six dihydropyridines CCBs (amlodipine besylate (AML), lacidipine (LAC), levamlodipine besylate (LAML), nifedipine (NIF), nimodipine (NIM) and nitrendipine (NIT)) through derivatization with the sulfophthalein dye bromophenol blue (BPB) have been developed. The optimal parameters for CCBs spectrophotometric analysis via complex formation using BPB were as follows: detection wavelength-596 nm, reaction time-5 min, ratio of reacting components-1:1, operating temperature-25 ± 2 °C. The concentration was linear

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39780296Открыть статью

Outcomes of Calcium-Channel Blocker Use in Patients With Multiple Myeloma: A Propensity-Matched Study From the Global Federated Health Research Network.

INTRODUCTION: Multiple myeloma (MM) is a plasma cell hyperproliferative disorder resulting in a classic presentation including anemia, renal dysfunction, bone pain, and hypercalcemia. Many patients with MM also develop unrelated comorbid conditions, such as hypertension or congestive heart failure, that warrant the prescription of calcium-channel blockers (CCBs). Little is known about how MM-associated hypercalcemia could be impacted by CCB use. This study aimed to determine how CCBs could impact outcomes in patients with MM. METHODS: Utilizing TriNetX's US Collaborative Network and ICD-10 co

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40821313Открыть статью

High-Dose Insulin for Calcium Channel-Blocker and Beta-Blocker Poisoning in Children: Referrals to the Minnesota Regional Poison Center, 2000-2024.

OBJECTIVES: High-dose insulin (HDI) is a unique therapy for beta-blocker (BB) and calcium channel-blocker (CCB) poisonings. We have examined pediatric patients with BB and/or CCB poisonings who received HDI therapy with the purpose of describing the clinical characteristics associated with these poisonings and the treatment. DESIGN: Retrospective database study using our regional, three-state poison center at the Minnesota Regional Poison Center. We identified all children treated with HDI for BB and/or CCB poisonings between the years 2000 and 2024. SETTING: Regional poison center data. PA

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41165421Открыть статью

Towards Multitargeted Ligands as Pain Therapeutics: Dual Ligands of the Cavα2δ-1 Subunit of Voltage-Gated Calcium Channel and the μ-Opioid Receptor.

The synthesis and pharmacological activity of a new series of dual ligands combining activities towards the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels (Cavα2δ-1) and the μ-opioid receptor (MOR) as novel pain therapeutics are reported. A careful exploration of the pharmacophores related to both targets, which in principle had few common characteristics, led to the design of novel compounds exhibiting both activities. The construction of the dual ligands started from published Cavα2δ-1 ligands, onto which MOR ligand pharmacophoric elements were added. This exercise led to new amino-acidic s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38230842Открыть статью

Association between long-term use of calcium channel blockers (CCB) and the risk of breast cancer: a retrospective longitudinal observational study protocol.

INTRODUCTION: Calcium channel blockers (CCB), a commonly prescribed antihypertensive (AHT) medicine, may be associated with increased risk of breast cancer. The proposed study aims to examine whether long-term CCB use is associated with the development of breast cancer and to characterise the dose-response nature of any identified association, to inform future hypertension management. METHODS AND ANALYSIS: The study will use data from 2 of Australia's largest cohort studies; the Australian Longitudinal Study on Women's Health, and the 45 and Up Study, combined with the Rotterdam Study. Eligib

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38458796Открыть статью

Ahf-Caltide, a Novel Polypeptide Derived from Calpastatin, Protects against Oxidative Stress Injury by Stabilizing the Expression of CaV1.2 Calcium Channel.

Reperfusion after ischemia would cause massive myocardial injury, which leads to oxidative stress (OS). Calcium homeostasis imbalance plays an essential role in myocardial OS injury. CaV1.2 calcium channel mediates calcium influx into cardiomyocytes, and its activity is modulated by a region of calpastatin (CAST) domain L, CSL54-64. In this study, the effect of Ahf-caltide, derived from CSL54-64, on myocardial OS injury was investigated. Ahf-caltide decreased the levels of LDH, MDA and ROS and increased heart rate, coronary flow, cell survival and SOD activity during OS. In addition, Ahf-calti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37958713Открыть статью

Exploring the Impact of Prior Beta-Blocker and Calcium Channel Blocker Usage on Clinical Outcomes in Critically Ill Patients With Sepsis: An Observational Study.

Background Sepsis is associated with increased Ca++ levels in many cell types that can cause cytotoxicity and cell death through multiple mechanisms. In patients with sepsis, limiting beta-adrenergic stimulation may also be beneficial. The intense adrenergic stimulation of sepsis results in cardiac and extra-cardiac effects. In the intensive care unit (ICU), the question of whether to continue calcium channel blockers (CCBs) and beta-blockers in patients with sepsis who were using these medications before ICU admission is of significant concern. Methodology In this prospective observational st

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37905278Открыть статью

Calcium-dependent modulation of BKCa channel activity induced by plasmonic gold nanoparticles in pulmonary artery smooth muscle cells and hippocampal neurons.

AIM: Gold nanoparticles are widely used for biomedical applications, but the precise molecular mechanism of their interaction with cellular structures is still unclear. Assuming that intracellular calcium fluctuations associated with surface plasmon-induced calcium entry could modulate the activity of potassium channels, we studied the effect of 5 nm gold nanoparticles on calcium-dependent potassium channels and associated calcium signaling in freshly isolated rat pulmonary artery smooth muscle cells and cultured hippocampal neurons. METHODS: Outward potassium currents were recorded using pat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36599422Открыть статью

Renal Function in Hypertensive Patients Receiving Cilnidipine and L-Type Calcium Channel Blockers: A Meta-Analysis of Randomized Controlled and Retrospective Studies.

Nearly 65%-95% of chronic kidney disease (CKD) patients have hypertension. Calcium-channel blockers are the first-line drugs for the treatment of hypertension, including hypertension with diabetes. This study aims to estimate the effect of an L-type calcium channel blocker (CCB), cilnidipine, on the renal function of hypertensive patients. Randomized control trials were selected from PubMed, Embase, Google Scholar, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Science Direct, Elton B. Stephens Company (EBSCO), Springer, Ovid, Cochrane Library, Medline, VIP, and Wanfang databases (from the da

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36110460Открыть статью

Calcium channel blockers, angiotensin II receptor antagonists and alpha-blockers accentuate blood pressure reducing caused by dental local anesthesia.

OBJECTIVE: The primary aim of this study was to investigate the effect associated with patients' factor such as systemic disease on the blood pressure of patients in dental procedure. The secondary aim of this study was to investigate the effect associated with systemic disease and antihypertensive on the blood pressure changes with local anesthesia. METHODS: The blood pressure was measured before and after local anesthesia injection for dental treatment. The effect associated with patients' factor such as systemic disease on the blood pressure and the effect on blood pressure changes of the

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33506427Открыть статью

Calcium channel blockers lercanidipine and amlodipine inhibit YY1/ERK/TGF-β mediated transcription and sensitize the gastric cancer cells to doxorubicin.

Elevated expression of YY1 is known to confer anti-apoptotic phenotype and hence is an attractive target for cancer therapeutics. In a repurpose screening, towards the identification of the inhibitors of YY1 regulated transcription in gastric cancer cells, the calcium channel blockers lercanidipine and amlodipine have been identified to inhibit YY1 more efficiently. We further probed these calcium channel blockers for their potential feature of alleviating the drug resistance in gastric cancer cells. Lercanidipine and amlodipine were found to show an enhanced effect with doxorubicin in inhibit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33771646Открыть статью

L-type calcium channel blockers decrease the iron overload-mediated oxidative stress in renal epithelial cells by reducing iron accumulation.

Iron-mediated oxidative stress has been recognized as one of the leading causes of chronic kidney injury. The effect of L-type calcium channel (LTCC) blocker on iron overload has been shown in cardiomyocytes, liver cells, and nerve cells. So far, few studies have examined whether blockers improve kidney iron-mediated oxidative stress. Yet, the precise mechanism through which blockers regulate kidney iron transport still remains unclear. In the present work, treatment with nifedipine or verapamil decreased oxidative stress and reduced the cell apoptosis-induced by ferric ammonium citrate (P < 0

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32898550Открыть статью

Intracerebroventricular administration of N-type calcium channel blocker ziconotide displays anticonvulsant, anxiolytic, and sedative effects in rats: A preclinical and pilot study.

OBJECTIVE: Ziconotide (ω-conotoxin MVIIA peptide) is a novel analgesic agent acting on voltage-gated calcium channels and is administered intrathecally for neuropathic pain. While antiepileptic activities of other types of calcium channel blockers (T- or L-type) are well established, there is no information regarding the effect of ziconotide as an N-type calcium channel antagonist in pentylenetetrazol-induced seizures or its anxiolytic and sedative activities. The present study is the first to report on these effects. METHODS: To evaluate the anticonvulsant activity of ziconotide in the penty…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32593873Открыть статью

Distinct calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase domains control cardiac sodium channel membrane expression and focal adhesion anchoring.

BACKGROUND: Membrane-associated guanylate kinase proteins function as adaptor proteins to mediate the recruitment and scaffolding of ion channels in the plasma membrane in various cell types. In the heart, the protein calcium/calmodulin-dependent serine protein kinase (CASK) negatively regulates the main cardiac sodium channel NaV1.5, which carries the sodium current (INa) by preventing its anterograde trafficking. CASK is also a new member of the dystrophin-glycoprotein complex and, like syntrophin, binds to the C-terminal domain of the channel. OBJECTIVE: The purpose of this study was to un

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31904424Открыть статью

The Oxford study of Calcium channel Antagonism, Cognition, Mood instability and Sleep (OxCaMS): study protocol for a randomised controlled, experimental medicine study.

BACKGROUND: The discovery that voltage-gated calcium channel genes such as CACNA1C are part of the aetiology of psychiatric disorders has rekindled interest in the therapeutic potential of L-type calcium channel (LTCC) antagonists. These drugs, licensed to treat hypertension and angina, have previously been used in bipolar disorder, but without clear results. Neither is much known about the broader effects of these drugs on the brain and behaviour. METHODS: The Oxford study of Calcium channel Antagonism, Cognition, Mood instability and Sleep (OxCaMS) is a high-intensity randomised, double-bli

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30755265Открыть статью

Molecular dynamics, viscoelastic properties and physical stability studies of a new amorphous dihydropyridine derivative with T-type calcium channel blocking activity.

One of the greatest problems of pre-clinical development of new chemical entities is their poor aqueous solubility. Herein, we focus our attention on MD20 - a novel calcium channel blocker that selectively blocks T-type calcium channel (Cav3.2) over L-type calcium channel (Cav1.2). To avoid future problems with limited solubility of this compound, an amorphous form of MD20 was obtained and thoroughly investigated by various experimental techniques. The thermal properties of both crystalline and amorphous MD20 were examined by differential scanning calorimetry and thermogravimetry. Dielectric s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31634557Открыть статью

Impaired chromaffin cell excitability and exocytosis in autistic Timothy syndrome TS2-neo mouse rescued by L-type calcium channel blockers.

KEY POINTS: Tymothy syndrome (TS) is a multisystem disorder featuring cardiac arrhythmias, autism and adrenal gland dysfunction that originates from a de novo point mutation in the gene encoding the Cav1.2 (CACNA1C) L-type channel. To study the role of Cav1.2 channel signals in autism, the autistic TS2-neo mouse has been generated bearing the G406R point-mutation associated with TS type-2. Using heterozygous TS2-neo mice, we report that the G406R mutation reduces the rate of inactivation and shifts leftward the activation and inactivation of L-type channels, causing marked increase of resting

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30629744Открыть статью

Upregulation of calcium channel alpha-2-delta-1 subunit in dorsal horn contributes to spinal cord injury-induced tactile allodynia.

BACKGROUND CONTEXT: Spinal cord injury (SCI) commonly results not only in motor paralysis but also in the emergence of neuropathic pain (NeuP), both of which can impair the quality of life for patients with SCI. In the clinical field, it is well known that pregabalin, which binds to the voltage-gated calcium channel alpha-2-delta-1 (α2δ-1) subunit has therapeutic effects on NeuP after SCI. A previous study has demonstrated that SCI increased α2δ-1 in the L4-L6 dorsal spinal cord of SCI rats by Western blot analysis and that the increase of α2δ-1 was correlated with tactile allodynia of the hin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29355786Открыть статью

Effect of SSRI and calcium channel blockers on depression symptoms and cognitive function in elderly persons treated for hypertension: three city cohort study.

UNLABELLED: ABSTRACTBackground:Emerging genetic, ex-vivo, and clinical trial evidence indicates that calcium channel blockers (CCB) can improve mood and cognitive function. The objective of this study was to examine the effect of selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) therapy augmented with CCB on depression and cognitive decline in an elderly population with hypertension. METHODS: Prospective study of 296 persons treated with SSRI and antihypertensive drugs. Baseline and two year clinic assessments were used to categorize participants as users of SSRI + CCB (n = 53) or users of SSRI +

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29559030Открыть статью