BACKGROUND: Chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) is a prevalent and debilitating condition with unclear etiology. Increasing evidence implicates immune dysregulation, yet the molecular mechanisms underlying impaired immune regulation remain poorly defined. This study investigated the role of altered immune responses within PBMC populations and DNA methylation in CP/CPPS pathogenesis.
METHODS: Post-prostatic massage urine samples designated as Voided Bladder 3 (VB3) urine from CP/CPPS patients and healthy controls were analyzed for CD4+ T cell markers and lineage-defining
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease is a potentially fatal infection in 21 endemic Latin America countries for which the effectiveness of reference antiparasitic chemotherapy is limited. Thus, we developed three biopharmaceuticals and evaluated the effectiveness of different immunization strategies (recombinant protein NTPDase-1 [rNTPDase-1], DNA plasmid encoding Trypanosoma cruzi NTPDase-1 [TcNTPDase-1] and DNA-NTPDase-1 prime/rNTPDase-1 boost [Prime-boost]) based on the surface ecto-nucleoside triphosphate diphosphohydrolase (ecto-NTPDase) enzyme of T. cruzi in animals challenged with a virulent strain (Y) of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How the nucleotide excision repair (NER) machinery gains access to damaged chromatinized DNA templates and how the chromatin structure is modified to promote efficient repair of the non-transcribed genome remain poorly understood. The UV-damaged DNA-binding protein complex (UV-DDB, consisting of DDB1 and DDB2, the latter of which is mutated in xeroderma pigmentosum group E patients, is a substrate-recruiting module of the cullin 4B-based E3 ligase complex, DDB1-CUL4B(DDB2). We previously reported that the deficiency of UV-DDB E3 ligases in ubiquitinating histone H2A at UV-damaged DNA sites in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is a chronic disorder with rapidly increasing prevalence that is a major global issue of our current era. There are two major types of diabetes. Polygenic forms of diabetes include type 1 diabetes (T1D) and type 2 diabetes (T2D) and its monogenic forms are maturity-onset diabetes of the young (MODY) and neonatal diabetes mellitus (NDM). There are no permanent therapeutic approaches for diabetes and current therapies rely on regular administration of various drugs or insulin injection. Recently, gene editing strategies have offered new promise for treating genetic disorders. Targeted g
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have integrated a plasmid containing a yeast centromere, CEN5, into the HIS4 region of chromosome III by transformation. Of the three transformant colonies examined, none contained a dicentric chromosome, but all contained a rearranged chromosome III. In one transformant, rearrangement occurred by homologous recombination between two Ty elements; one on the left arm and the other on the right arm of chromosome III. This event produced a ring chromosome (ring chromosome III) of about 60 kb consisting of CEN3 and all other sequences between the two Ty elements. In addition, a linear chromosom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corresponding DNA fragments from variola (Harvey) and monkeypox (Denmark) viruses which had been cloned into different plasmid vectors were subjected to heteroduplex analysis. Characteristic deletion loops corresponding to differences between the cloning vectors served as internal markers to identify and to orientate the heteroduplexed molecules. Partial denaturation of the resulting heteroduplexes was used as a primary screen to locate regions of heterogeneity between the poxvirus inserts. The denaturation threshold for homoduplexes was consistently higher than that for heteroduplexes. Howeve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orientia tsutsugamushi is an intracellular alpha-proteobacterium which resides in trombiculid mites, and is the causative agent of scrub typhus in East Asia. The genome sequence of this species has revealed an unprecedented number of repeat sequences, most notably of the genes encoding the conjugative properties of a type IV secretion system (T4SS). Although this observation is consistent with frequent intragenomic recombination, the extent of homologous recombination (gene conversion) in this species is unknown. To address this question, and to provide a protocol for the epidemiological surve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interstrand crosslink (ICL) presents a challenge to both the cell and the scientist. From a clinical standpoint, these lesions are particularly intriguing: ICL-inducing agents are powerful tools in cancer chemotherapy, and spontaneous ICLs have recently been linked with accelerated aging phenotypes. Nevertheless, the ICL repair process has proven difficult to elucidate. Here we discuss recent additions to the current model and argue that the endonuclease xeroderma pigmentosum complementation group F-excision repair cross-complementing rodent repair deficiency complementation group 1 (XPF-E
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA double-strand break (DSB) repair by homologous recombination entails the coordinated search for a homologous dsDNA molecule by two heterotypic Rad51-ssDNA filaments in eukaryotes. How homology search is regulated in cells remains largely unknown. Using genomic and molecular assays to track spatial chromatin organization and early recombination intermediates, we investigated the roles in homology search of two antagonistic regulators of Rad51-ssDNA filaments metabolism in S. cerevisiae: the Rad51 paralogs Rad55-Rad57 and the 3'-5' ssDNA translocase Srs2. Srs2 promoted the coordinated search
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in the homologous recombination repair genes, such as BRCA1 and BRCA2, are prevalent in various cancers, presenting a unique opportunity to develop synthetic lethal strategies that target homologous recombination deficiency (HRD). Poly ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPis) have been developed to induce synthetic lethality in tumors with HRD by inhibiting the repair of single-strand DNA breaks. Beyond the initial approach to target cancers associated with HRD, the utility of PARPis has expanded to combination therapy with immune checkpoint inhibitors, anti-angiogenic drugs, or a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis is a complex developmental process. During this process, male germ cells from spermatogonia to sperm cells encounter a number of DNA damages. The most severe form of these damages is double-strand breaks (DSBs) deriving from exogenous and endogenous genotoxic insults. DSBs must be correctly repaired in a short time to maintain genomic integrity in the male germ cells. For this purpose, there are four pathways working in repair of DSBs: homologous recombination (HR), classical non-homologous end joining (cNHEJ), alternative end joining (aEJ), and single strand annealing (SSA). W
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is critical in normal B cells to initiate somatic hypermutation and immunoglobulin class switch recombination. Accumulating evidence suggests that AID is also prooncogenic, inducing cancer-promoting mutations or chromosome rearrangements. In this context, we find that AID is expressed in >40% of primary human chronic lymphocytic leukemia (CLL) cases, consistent with other reports. Using a combination of human B lymphoid leukemia cells and mouse models, we now show that AID expression can be harnessed for antileukemic effect, after inhibition of the R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Von Willebrand factor (vWF) is the unique substrate for the metalloprotease, ADAMTS-13, and plays a pivotal role in the pathology of von Willebrand disease (vWD) and thrombotic thrombocytopenic purpure (TTP). To study the pathogenesis of TTP and to establish a method to diagnose TTP, the DNA fragment of vWF-A2 domain was amplified and inserted into expression vector with 6 x His tag (pQE-30), the recombinant expression vector was transformed into E. coli (strain M15) and induced by IPTG. The recombinant fragment comprising residues 718-905 of mature vWF was designated as rvWF-A2. It was purifi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Different vertebrate species show widely differing usage of somatic hyperconversion (SHC) as a mechanism for diversifying expressed Ab V genes. The basis for the differing levels of SHC in different species is not known. Although no clear evidence for SHC has been found in normal mouse B cells, transgenic mice carrying high-copy numbers of a gene construct designed to optimize detection of SHC have previously been shown to exhibit sequence transfers that resemble gene conversion events. However, these transgene sequence transfers could reflect multistep or reciprocal DNA recombination events r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few studies have examined the molecular epidemiology of cryptosporidiosis in developing countries. In this study, DNA of 69 microscopy-positive human fecal samples collected from Malawi were examined by multilocus genetic analyses. From 43, 27 and 28 of the samples, the SSU rRNA, 70 kDa heat shock protein (HSP70) and 60 kDa glycoprotein (GP60) genes, respectively, were successfully PCR-amplified. Restriction analysis of the SSU PCR products showed that 41 of the 43 PCR-positive samples had C. hominis and 2 had C. parvum. Sequence analysis of the HSP70 and GP60 gene confirmed the species identi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular evidence is provided in this paper to elucidate a long-standing intriguing phenomenon in fungal genetics: that many natural isolates of the constitutive diploid organism Candida albicans yield strain-specific, recessive mutants at a reproducible frequency that is as high as a few percent of the surviving cells after exposure to UV irradiation or other mutagens. Southern hybridization analysis and DNA sequence data indicated that C. albicans CA12, a clinical isolate, is heterozygous for the ADE2 gene, carrying one functional and one null allele. Sequence analysis of the null allele re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gene for early-onset familial Alzheimer's disease (FAD) is located on chromosome 14q24.3. The c-fos gene (FOS) is also located in the same band of this chromosome and is thus a candidate for the FAD locus. A yeast artificial chromosome (YAC) clone was identified which contains FOS. This YAC also contains the short-tandem repeat polymorphic (STRP) locus D14S76, placing FOS in the FAD region between D14S53 and D14S43. No recombinants were observed between D14S76 and FAD, and a maximum positive LOD score of 7.20 at a recombination fraction of 0.001 was observed for linkage of this marker to FAD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized mutilating recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is characterized by extreme skin fragility owing to loss of dermal-epidermal adherence. Immunohistochemical studies have implicated type VII collagen, the major component of anchoring fibrils, in the etiology of RDEB. In this study, we demonstrate genetic linkage of the type VII collagen gene and the generalized mutilating RDEB phenotype. We first identified a Pvull polymorphic site by digestion of an amplified product of the type VII collagen gene, which was shown to reside within the coding region. Genetic linkage analy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the recent interest in targeting the DNA damage response (DDR) and DNA repair, new screening methodologies are needed to broaden the scope of targetable proteins beyond kinases and traditional enzymes. Many of the proteins involved in the DDR and repair impart their activity by making specific contacts with DNA. These protein-nucleic acid interactions represent a tractable target for perturbation with small molecules. We describe a high throughput, solution-based equilibrium binding fluorescence polarization assay that can be applied to a wide array of protein-nucleic acid interactions. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования