The figurative arts and precisely the ancient Pompeian wall paintings portraits can provide an additional source of information in supplementing bio-anthropological studies. There are several genetic diseases with a wide spectrum of congenital bone stigmata in association to distinctive facial features. Gorlin-Goltz syndrome, also named nevoid basal cell carcinoma syndrome, is an autosomal dominant syndrome characterized by unusual skeletal changes, such as macrocephaly, facial asymmetry, hypertelorism, frontal and parietal bossing caused by germline mutations of the gene PTCH1. The Gorlin syn
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia is a human bone genetic disorder of the growth plate and is the most common form of inherited disproportionate short stature. It is inherited as an autosomal dominant disease with essentially complete penetrance. Of these most have the same point mutation in the gene for fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) which is a negative regulator of bone growth. The clinical and radiological features of achondroplasia can easily be identified; they include disproportionate short stature with rhizomelic shortening, macrocephaly with frontal bossing, midface hypoplasia, lumbar hyperl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSIONS: In our experience, the technique described can be applied independently according to the specific patient's anatomy and disease … nts treated. In 299 patients we found the AEA located at the level of the horizontal portion of the frontal bone into the anterior ethmoidal canal; in 88 (29.4%) of these patients the canal bone was partially open and in 211 (70.6%) it was completely closed. In only one patient, we found a dehiscent AEA. No patients presented short-term failure and/or long-ter …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraosseous cavernous hemangiomas of the bone are uncommon tumors, accounting for 0.7% to 1% of all bone neoplasms. The vertebral column is most often affected, followed by the skull. Calvarial cavernous hemangioma is rare, comprising about 0.2% of all benign neoplasms of the skull.
CASES REPORTS: We describe 3 patients with calvarial hemangiomas that were localized frontally (2 cases) and parietally. The diameter ranged from 2 to 3 cm. They presented with slowly growing mass, hard to pressure, with freely mobile skin above the cavernoma sites. Cranial CT scan showed osteolytic l
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occult malformations of the skull base are rare anomalies. They are often not detected until they give rise to complications such as meningitis or cerebrospinal fluid rhinorrhea. We used high-resolution computed tomography, fluorescein endoscopy, cisternography, magnetic resonance imaging, and duraplasty to diagnose occult malformations of the skull base in 4 patients. The four patients had had between 4 and 6 attacks of meningitis. Cerebrospinal fluid rhinorrhea was confirmed in 3 cases. The following occult malformations were found: (1) an encephalocele of the glabella/cribriform plate and a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopia is a frequent finding in preterm children. The close association between myopia and retinopathy of prematurity (ROP) suggested a causal relationship, but myopia of prematurity without ROP has yet to be explained. An alternative explanation is presented: myopia is caused by postnatal ellipsoid deformation of the spheric eyeball, i.e. excessive elongation of the optical, as a result of a dolichocephalic deformation of the skull with a short frontal axis. This deformation of the skull is the direct result of bone mineral deficiency frequently observed in very low birth weight infants with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posterior plagiocephaly historically has been associated with synostosis of the lambdoid suture. The incidence, diagnosis, and modes of treatment for stenosis of the lambdoid suture remain controversial. Commonly, the lambdoid suture is found to be open both on radiographic examination and at the time of surgery. The study reports on nine patients who presented with unilateral posterior plagiocephaly and who were found to have open lambdoid sutures, but a stenosed region of the asterion. The area of involvement included the distal-most lambdoid suture, the parietomastoid, occipitomastoid, and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a family with five daughters, of whom four are affected with Leber's congenital amaurosis and high hyperopia ranging between +5.5 and +9 diopters. In addition, the second daughter is a little short for her age, and shows a slight dyscrania with prominent frontal and occipital bones, hypoplasia of the nasal bone, and deep and narrow orbits leading to marked enophthalmos. The symptoms are typical of Leber's amaurosis. All children have nystagmus, night blindness, weak or absent pupillary reflexes. Visual fields are constricted or not measurable. The electroretinogram is exti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2025eng
Pneumosinus dilatans (PSD) is a rare condition characterized by the enlargement of the paranasal sinus, predominantly the frontal sinus. The cause of PSD is uncertain, and its etiology is contested and not well established, as it develops without signs of bone resorption or pathological changes to the underlying mucosa. Meningioma is a common type of brain tumor that is generally non-malignant and arises from the membranous layers (meninges) surrounding the brain or the spinal cord. Here, we present a case of a patient who was diagnosed with grade 1 meningioma and exhibited dilation of the par
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten researches that may represent the progress in Chinese oculoplastic surgery and orbital disease were selected through voting by specialists from Chinese Society of Ophthalmic Plastics and Orbital Disease. These researches focused on the following fields: the endoscopic navigation system of orbital surgery, orbital bone regeneration and materials, comprehensive sequence treatment of retinoblastoma, the mechanism of thyroid related ophthalmopathy, the intervention strategy and evaluation of orbital development with congenital microphthalmia and anophthalmia, blepharophimosis genotype-phenotyp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A technique is described wherein the approach to the orbital cavity, with resection of its roof and lateral wall, is facilitated by a single burr hole and local en bloc removal of the lateral and supraorbital margins. A satisfactory decompression with reduction of proptosis of the orbital contents and a good cosmetic result is achieved without the need for a large dural exposure. The approach may be combined with removal of the anterior wall of the frontal sinus in cases where the lateral aspect extends appreciably laterally. Access to the orbital roof and lateral wall is straightforward and c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective analysis of a consecutive series of 52 cases with premature craniosynostosis is presented. Excellent functional, cosmetic, and social results could be achieved by resection of prematurely fused sutures and the creation of artificial growth sutures. Pronounced skull deformities have been corrected using the "basket handle", the "visor plasty", and the "T- bone" techniques or a combination of several of these skull form correction techniques. The surgical correction of the skull base by the "frontal advancement" technique in combination with orbitotomy was only necessary in 2 of
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using computed tomography (CT), we have been able to identify the combined occurrence of lipoma of the corpus callosum and dysraphic lesions associated with frontal bone defects in two cases. In one case, there was a true encephalocele, and in the other case a lipoma with cartilaginous tissue was present. Such combinations are very rare; thus, the impetus to report these cases. The disorganization of the central nervous system was extensive in the first infant and was associated with profound developmental delay, while the second infant had much less anatomical abnormality, and development to …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to assess differences in craniofacial characteristics, upper spine and pharyngeal airway morphology in … and axis (p<0.05) in patients with acromegaly. Craniofacial changes were predominantly found in the frontal bone (p<0.01) and the mandible (p<0.05). As for the airway, patients with acromegaly exhibited diminished dimensions at nasal (p<0.001), uvular (p<0.01), mandibular (p<0.01) pharyngeal levels and at the narrowest point of the pharyngeal airway space (p<0 …
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the early clinical and radiological outcomes of robot assisted total knee arthroplasty, and to determine the efficiency and safety of its bone resection and implant positioning of the novel robot system.
METHODS: 144 patients who underwent primary TKA were enrolled in this prospective, multicenter RCT conducted in three hospitals. five patients were lost to follow-up at six weeks after surgery. Therefore, 139 patients (73 in the RA TKA group and 66 in the CI TKA group) remained in the final analysis. The primary outcome was the rate of patients whose post
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cleidocranial dysplasia (CCD) is a rare autosomal dominant disorder caused by mutations in the Runx2 gene. The CCD is characterized by frontal bossing, a patent anterior fontanelle, presence of Wormian bones, midface hypoplasia, multiple dental abnormalities, clavicular hypoplasia or aplasia, skeletal abnormalities, and short stature. The aims of this study are to report the phenotypic manifestations of all patients who presented with CCD and to review the multidisciplinary management of these patients. The longitudinal data of patients with a diagnosis of CCD treated at The Australian Craniof
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 51-year-old man presented with headache, vomiting and exophthalmus. Neurological examination revealed anosmia, papilledema, decrease in visual acuity, and disability in ocular movement. MRI showed a huge mass which occupied the whole nasal cavity and compressed the frontal lobe upwards and the eyes laterally. CT revealed an extensive bony destruction of the frontal base and bilateral orbits. The mass was biopsied transnasally, and was histologically diagnosed as olfactory neuroblastoma. It was highly radiosensitive and disappeared with a local irradiation of 40 Gy. Three months later the pat
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brachycephalic obstructive airway syndrome (BOAS) is common in brachycephalic breeds and comprises multiple anatomic characteristics. Computed tomography (CT) is increasingly used in the preoperative assessment of dogs presenting with BOAS. We describe the case of a French Bulldog with a presumed congenital hyoid malformation and anatomic comparison of hyoid morphology between French Bulldogs and mesaticephalic dogs using CT.
METHODS: Skull CT studies of French Bulldogs and mesaticephalic dogs presenting to two referral hospitals between 2013 and 2020 were collected. The degree of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2020eng
OBJECTIVE: Report the details of an unusual case of initially unilateral intradural spontaneous otogenic pneumocephalus in which the patient developed contralateral pneumocephalus after surgical repair of temporal bone and dural defects on the initial side. Discuss the lessons learned concerning management and pathophysiology of this rare case.
PATIENT: A 73-year-old male presenting with bilateral retro-orbital pain and headache was found to have unilateral intradural pneumocephalus in the temporal lobe with an adjacent defect in the temporal bone.
INTERVENTION: Surgical repair of the initia
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cancellous bone is the best material for alveolar cleft repair (or secondary alveolar cleft repair). It is usually harvested from the iliac bone but morbidity of this donor site is high. Among the other possible donor sites the tibial harvesting procedure seems safe with lower morbidity. The authors assessed the medio-proximal tibial harvesting procedure on a consecutive series of 55 children having undergone secondary alveoloplasty.
PATIENTS AND METHOD: An individual questionnaire was used to assess retrospectively the intensity and duration of postoperative pain, functional im
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования