BACKGROUND: Although breast cancer (BC) treatment has entered the era of precision therapy, the prognosis is good in the case of comprehensive multimodal treatment such as neoadjuvant, endocrine, and targeted therapy. However, due to its high heterogeneity, some patients still cannot benefit from conventional treatment and have poor survival prognoses. Amino acids and their metabolites affect tumor development, alter the tumor microenvironment, play an increasingly obvious role in immune response and regulation of immune cell function, and are involved in acquired and innate immune regulation;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer is the most frequent cancer in women; however, it is curable in most cases (up to 80 %) when detected and treated at an early … opidium Iodide), and cell cycle study was used to assess the ability of nanoparticles (NPs) to kill MDA-MB-231 cells. The CNTF HNMs had high antibacterial effectiveness against multi-drug resistant extended-spectrum beta-lactamases (ESBL)-producing gram-negative bacterial pathogens and reference strains. The findings suggest that NPs increased the number of reacti …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bortezomib (BTZ) is a proteasome inhibitor used for multiple myeloma and mantle cell lymphoma treatment. BTZ's aqueous in solubility is the main hindrance in its successful development as a commercial formulation. The main objective of the present study is to develop and characterize folic acid-glycine-poly-L-lactic acid (FA-Gly4-PLA) based nanoformulation (NPs) to improve solubility and efficacy of BTZ.
METHODS: BTZ loaded FA-Gly4-PLA NPs were prepared and characterized for size, zeta potential, in vitro studies such as release, kinetics modeling, hemolytic toxicity, and cell line-b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of ruthenium(ii) complexes with N-heterocyclic carbene ligands were successfully synthesized by transmetalation reactions between silver(i) N-heterocyclic carbene complexes and [RuCl2(p-cymene)]2 in dichloromethane under Ar conditions. All new compounds were characterized by spectroscopic and analytical methods. These ruthenium(ii)-NHC complexes were found to be efficient precatalysts for the transfer hydrogenation of ketones by using 2-propanol as the hydrogen source in the presence of KOH as a co-catalyst. The antibacterial activity of ruthenium N-heterocyclic carbene complexes 3a-f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triple-negative breast cancer (TNBC) accounts for approximately 15% of breast cancer cases in the United States. TNBC has poorer overall prognosis relative to other molecular subtypes due to rapid onset of drug resistance to conventional chemotherapies and increased risk of visceral metastases. Taxanes like paclitaxel are standard chemotherapies that stabilize microtubules, but their clinical efficacy is often limited by drug resistance and neurotoxicities. We evaluated the preclinical efficacy of a novel, potent, and orally bioavailable tubulin inhibitor, VERU-111, in TNBC models. VERU-111 sh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Redox-active compounds such as copper-phenanthroline are known as artificial/chemical nucleases with a great impact and potential for their applications as metallotherapeutics. In that vein, the mononuclear copper(II) complexes [Cu(L)2(bipy)] (1), [Cu(L)2(bipy)(H2O)] (2) and [Cu(L)2(phen)(H2O)] (3), where L = 2-thiophene carboxylate, bipy = 2,2΄-bipyridine and phen = 1,10-phenanthroline, have been prepared and pharmacochemically studied, while the crystal structure of 1 is also reported. All the tested complexes preferably bind to CT-DNA via minor groove as resulted from UV spectroscopy studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulphide (H2S) gas has been recognized as an intracellular mediator influencing an array of signaling pathways. Yet, the role of H2S in cancer progression has been controversial. This study aims to unravel the role of exogenous H2S in triple negative breast cancer (TNBC) and to further investigate any possible association of H2S mediated actions with the endogenous production of nitric oxide (NO) gas. A wide concentration range of NaHS (20-2000 μM) and a variable reaction time (2-72 h) were probed. A bell-shaped impact of H2S on TNBC cellular viability, proliferation, migration, invas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of tumor-induced osteolysis (TIO) following breast cancer metastases in bone remains unclear. We postulated that osteoblasts could be target cells for the secretory products of breast cancer cells. We previously showed that serum-free conditioned medium (CM) of the breast cancer cell line MCF-7 inhibits DNA synthesis by 75% of control values in osteoblast-like cells SaOS-2 and that this effect is only in a minor part due to transforming growth factor beta secretion. To establish the specificity of our observations and to look for other biologically active factors, we have test
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: The F3 peptide, a tumor-homing peptide known to bind cell-surface nucleolin, is frequently employed as a targeting vector in cancer research. However, the impact of the modification site on its cellular binding properties has not been investigated yet. In this work, we aimed to design an improved F3-based radioconjugate by identifying the optimal conjugation site and establishing a protocol for its biological evaluation in vitro. To achieve this, we compared F3 peptide derivatives modified at their N- or C-termini with DOTA for complexation of indium-111 (111In) for SPEC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of eleven novel benzodiazepine-based N, S-heterocyclic hybrids incorporating thienothiazine and thienopyrimidine scaffolds was designed, synthesized, and characterized by spectroscopic and analytical techniques. Compounds 4 and 6 showed favorable selectivity against HCT-116 and MDA-MB-231 cells relative to normal WI-38 fibroblasts. Compound 6 exhibited potent EGFR and VEGFR-2 inhibition (IC50 = 0.071 and 0.181 μM, respectively) and COX-2 inhibition (IC50 = 4.74 μM), while compound 4 showed the highest COX-2 selectivity index (SI = 4.56). Compound 6 induced G2/M arrest and increased to…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mentha spicata L. (Lamiaceae) has been used in traditional medicine to cure indigestion, stomach aches, and diarrhea. This research aims to synthesize silver nanoparticles from aqueous extract of M. spicata and to investigate its antioxidant, antibacterial, and anticancer activities.
METHODS: The plant was extracted using maceration with water, and Mentha spicata-silver nanoparticles (MAgNPs) were prepared using a 5 mM silver nitrate solution. The antioxidant activity was assessed using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and hydrogen peroxide scavenging assays. Antibacterial a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a leading cause of mortality in women, underscoring the need for multitarget therapeutic agents. A series of 2,3-disubstituted-1,3-thiazol-4-one derivatives was synthesized and characterized, and their antiproliferative activity was assessed against MDA-MB-231 and MCF-7 cells. Compound 6 was the most active analogue, showing IC50 values of 2.25 ± 0.18 µM and 6.70 ± 0.63 µM, respectively, with superior selectivity and potency compared with doxorubicin. Mechanistic studies demonstrated that compound 6 induced G0/G1 arrest and apoptosis, supported by caspase-3/7 activation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diplotaxis tenuifolia is an edible Brassicaceae species recognized for its phytochemical richness and health-promoting potential. This study evaluated six extracts obtained by maceration (MAC) and ultrasound-assisted extraction (UAE) using ethyl acetate (EtOAc), methanol (MeOH), and water. LC-MS/MS profiling revealed solvent- and method-dependent metabolite occurrence, including glucosinolates, flavonol glycosides, phenolic acids, and long-chain fatty acids, with representative compounds such as glucoraphanin, quercetin- and kaempferol-derived glycosides, p-coumaric and ferulic acids, and α-li
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Triple-negative breast cancer (TNBC) is characterized by aggressive behavior and extensive extracellular-matrix remodeling. Type I collagen (COL I), a major stromal component, promotes tumor progression, but the downstream tumor-cell mechanisms remain incompletely defined. We investigated whether COL I regulates acyl-CoA synthetase long-chain family member 5 (ACSL5) through ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 1 (UBE2V1) and whether this relationship contributes to malignant behavior.
METHODS: We integrated public-dataset analyses, transcriptome sequencing, and in vitro funct
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumor-associated macrophages (TAMs), as core components of the triple-negative breast cancer (TNBC) tumor microenvironment (TME), can promote tumor progression. Ferroptosis has been shown to be involved in TNBC progression, but its regulatory mechanisms in TNBC TAMs remain incompletely understood.
METHODS: Clinical samples of TNBC were collected, and in vitro co-culture systems and BC xenograft models were established. By combining the results of the TCGA-BRCA and METABRIC transcriptomic cohort analyses, the expression characteristics and immune associations of ACOD1 were examined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Three-dimensional (3D) tumor spheroids are widely adopted in preclinical drug screening for their ability to mimic the complexity of in vivo tumor microenvironments. Nevertheless, the high-throughput analysis of such models, especially for quantifying drug responses, remains a significant challenge. This study aims to introduce a high-resolution, publicly available dataset to facilitate AI-driven segmentation and analysis of drug-treated breast tumor spheroids.
METHODS: Heterotypic spheroids consisting of MDA-MB-231 breast cancer cells and human fibroblasts were cult
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study comprehensively investigated the therapeutic potential of Gymnema sylvestre triterpenoid saponin extract (GST), encompassing its hepatoprotective, immunomodulatory, and anticancer activities. The study employed a Prednisolone (PRD)-induced immunosuppressed rat model to assess the hepatoprotective and immunomodulatory effects of GST. Using this model, GST was found to modulate haematopoiesis, improving RBC, platelet, and WBC counts, underscoring its potential in hematopoietic homeostasis. Organ atrophy, a hallmark of immunosuppression in spleen, thymus, liver, and kidneys, was reverse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<b>Background and Objective:</b> <i>Eurycoma longifolia</i> roots hold traditional medicinal value, but scientific evaluation of their bioactivity and safety is lacking. This study investigated the antioxidant and anticancer potential of <i>E. longifolia</i> extracts and assessed cytotoxicity. <b>Materials and Methods:</b> Methanol and ethyl acetate extraction were used to obtain <i>E. longifolia</i> root extracts. Antioxidant activity was measured by DPPH assay and antiproliferative and cytotoxic effects were assessed against various
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast and lung cancers are the leading causes of cancer-related deaths in the world. Although considerable progress has been made in the field of cancer therapy, quest to discover potent, safe and cost-effective alternatives especially from natural sources is being pursued. Snake venom, which is a treasure trove of various peptides and proteins including natural toxins that specifically target tissues and receptors in the envenomated victims. Many such proteins are being explored for their therapeutic potential against various diseases including cancers. Here, we report the mechanism of cytot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve Re(I) tricarbonyl diimine (2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline) complexes with thiotetrazolato ligands have been synthesised and fully characterised. Structural characterisation revealed the capacity of the tetrazolato ligand to bind to the Re(I) centre through either the S atom or the N atom with crystallography revealing most complexes being bound to the N atom. However, an example where the Re(I) centre is linked via the S atom has been identified. In solution, the complexes exist as an equilibrating mixture of linkage isomers, as suggested by comparison of their NMR spectra at r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования