MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 633 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 141 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A genetic study of the human T gene and its exclusion as a major candidate gene for sacral agenesis with anorectal atresia.

Sacral agenesis is a heterogeneous group of congenital anomalies in which most cases are sporadic but rare familial forms also occur. Althou … e-evaluate this idea. T is a transcription factor essential for the normal development of posterior mesodermal structures. Although the sequence and function of T are highly conserved in evolution, our genetic study shows that the coding region of the human gene is highly polymorphic. Three common variable amino acid sites in known functional domains have …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10204846Открыть статью

Craniofacial abnormalities induced by the ectopic expression of homeobox genes.

In this paper I have tried to bring together work that highlights the role of homeobox genes in generating craniofacial form. I review both … e more posteriorly expressed Hox genes tend to have a significant effect only on the skull bones of mesodermal origin whereas those normally expressed more anteriorly, in the hindbrain and branchial arches, can affect more anterior branchial arch and neural crest-derived structures. Manipulation experiments which can induce homeobox genes in small, localis …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9434862Открыть статью

Analysis of limb patterning in BMP-7-deficient mice.

Bone morphogenetic proteins (BMPs) are polypeptide signaling molecules, belonging to the TGF-beta superfamily. They were originally identified by their ability to induce ectopic bone formation, but their expression patterns in embryos suggest multiple functions. BMP-7-deficient mice show among other mesodermal and skeletal patterning defects, polydactyly in the hindlimbs [Luo G, Hofmann C, Bronckers ALJJ, Sohocki M, Bradley A, Karsenty G (1995): Genes Dev 9:2808-2820; Dudley AT, Lyons KM, Robertson EJ (1995): Genes Dev 9:2795-2807]. Here we report a more detailed analysis of the limb phenotype…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8792608Открыть статью

Early developmental expression and experimental axis determination by the chicken Vg1 gene.

BACKGROUND: Genes of the transforming growth factor beta (TGF beta) superfamily have been implicated in the earliest steps of developmental … to contain the axial organizing activity at this stage. We also observed later neural and paraxial mesodermal expression of cVg1, which has not been described previously for Vg homologues in other vertebrates. We have grafted transfected COS cells, producing processed cVg1 protein, to peripheral positions around the chick early blastoderm. Such grafts ini …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8939612Открыть статью

The origin and nature of ramified and amoeboid microglia: a historical review and current concepts.

The origin of ramified microglia has been a longstanding controversial issue, with 4 major schools of thought, which state that they are derived (1) from invasion of mesodermal pial elements, (2) from neuroectodermal matrix cells together with the macroglia, (3) from pericytes, and (4) from invasion of monocytes in early development. This paper is in support of the last-mentioned hypothesis. It is known that ramified microglial cells do not divide under normal circumstances, and since our studies in the corpus callosum have shown that these cells do not appear until the fifth postnatal day, it…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8423067Открыть статью

Focal congenital anomalies of the retinal pigment epithelium.

The terms, 'hamartoma', 'choristoma', 'phacoma' (mother-spot), and 'naevus', are used to describe benign developmental tumours or placoid le … ion or increased vascularity; it may be predominantly epidermal, adnexal, melanocytic, vascular, or mesodermal, or a localised overgrowth of melanin-forming cells arising in the skin early in life.' Ophthalmologists have adopted the term to refer to developmental melanocytic lesions of the uveal tract, but heretofore have not used it to describe developmen …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2591592Открыть статью

[A case of Maffucci's syndrome with brain-stem tumor].

A case of Maffucci's syndrome with brain-stem tumor is reported. A 17-year-old man with a history of diplopia and unsteady gait for 5 months … brain-stem swelling was apparently diminished. Maffucci's syndrome is a congenital, non-hereditary mesodermal dysplasia associated with multiple enchondromas and subcutaneous hemangioma. Although numerous tumors of the central nervous system have been described in association with Maffucci's syndrome, to our knowledge, no mention has been made of lesions …

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2803830Открыть статью

[Cytogenetic study of endometrial carcinoma].

Cytogenetic studies were performed on endometrial specimens of four patients with hyperplasia. Six with adenocarcinoma and one with mixed mesodermal tumor. All 65 cells obtained from hyperplasia specimens excluding one cell, had a normal female karyotype. However, cells from five adenocarcinoma specimens had chromosomal abnormalities, though a specimen of a well differentiated adenocarcinoma showed a normal karyotype. A few numerical abnormalities which were clonal in origin, were noted in one case each. Three kinds of structural abnormalities involving chromosomes 1 were identified as clonal …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3019854Открыть статью

Experience with isolated female epispadias repair: case report from Northern Tanzania.

INTRODUCTION: Female epispadias is a rare congenital anomaly resulting from disrupted mesodermal migration during embryogenesis, leading to anterior urethral displacement, a wide bladder neck, and a bifid clitoris without bladder exstrophy. Diagnosis is clinical, and defects are classified according to the degree of meatal displacement. CASE PRESENTATION: The first case involved a 5-month-old infant with a congenital abnormal urethral opening, dorsal urethral cleft, cephalad-displaced meatus, and a bifid clitoris, with normal imaging. She underwent urethroplasty without bladder neck reconstru…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42416455Открыть статью

Congenital Cutaneous Hamartomas With Skeletal Muscle Differentiation Associated With LUMBAR Syndrome.

BACKGROUND/OBJECTIVES: Congenital skin anomalies have been observed in LUMBAR syndrome, but their clinicopathologic significance remains unc … n LUMBAR and PHACE syndromes. Furthermore, this association supports the potential role of abnormal mesodermal tissue migration during early embryogenesis in the shared pathogenesis of these syndromes.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40045886Открыть статью

Causal Effects of Immune Cells on Reproductive Ill-Health, Including Abnormal Spermatozoa, Polycystic Ovary Syndrome and Spontaneous Abortion: Mendelian Randomization Analyses.

BACKGROUND: Accumulative prior studies have demonstrated that immune inflammation profoundly influences reproductive disorders of mesodermal origin. However, little is known about the causal relationship between immune factors and diseases of the reproductive system. METHODS: Thorough two-sample Mendelian randomization (MR) analyses were conducted to determine the causal effects of 731 immune traits on reproductive ill-health, including abnormal spermatozoa (AS), polycystic ovary syndrome (PCOS), and spontaneous abortion (SA). Causal links were decrypted using genome-wide association study (G…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40496872Открыть статью

Examination of the Corneal Endothelium in Patients With Congenital Aniridia With a PAX6 Mutation Using In Vivo Confocal Laser Scanning Microscopy.

PURPOSE: In PAX6 syndrome, it is still not clear, whether prenatally, parallel to the iris tissue developmental anomaly, there is neural ectodermal, neural crest, or mesodermal cell deposition at the corneal endothelium, affecting endothelial structure and function. In addition, because of the postnatal corneal inflammation and commonly appearing secondary glaucoma, progressive endothelial changes are expected. Our purpose was to study the corneal endothelium in subjects with PAX6 aniridia, using in vivo confocal laser scanning microscopy. METHODS: Twenty-seven eyes of 16 subjects with congen…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39670973Открыть статью

Metachronous tumour (DNET and haemorrhagic chiasmal tumour) in a patient with encephalocraniocutaneous syndrome (ECCL).

Encephalocraniocutaneous lipomatosis (ECCL) is a rare neurocutaneous multisystem disorder affecting ectodermal and mesodermal tissues, including the eyes, skin, adipose tissue and the brain. It is hypothesised to be a neural crest disorder. While ECCL presents with various neurological features, the occurrence of brain tumour is an extremely rare association. Here, we report a case of metachronous tumours comprising a dysembryoplastic neuroepithelial tumour (DNET) and a haemorrhagic chiasmal tumour in a patient with ECCL. To the best of our knowledge, this is the first documented case of ECCL …

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40164482Открыть статью

Pax6 isoforms shape eye development: Insights from developmental stages and organoid models.

Pax6 is a critical transcription factor involved in the development of the central nervous system. However, in humans, mutations in Pax6 pre … eye organoids. This in vitro eye organoids model suggested the involvement of Pax6b-positive local mesodermal cells in iris development. These results provide valuable insights into the regulatory roles of Pax6 isoforms during iris and neuroretina development and highlight the potential of ESC-derived eye organoids as a tool for studying normal and pathol …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38631141Открыть статью

Deletion of hypoxia-inducible factor prolyl 4-hydroxylase 2 in FoxD1-lineage mesenchymal cells leads to congenital truncal alopecia.

Hypoxia-inducible factors (HIFs) induce numerous genes regulating oxygen homeostasis. As oxygen sensors of the cells, the HIF prolyl 4-hydro … lysis of hair morphogenesis, we show here that lack of Hif-p4h-2 in Forkhead box D1 (FoxD1)-lineage mesodermal cells interferes with the normal HF development in mice. FoxD1-lineage cells were found to be mainly mesenchymal cells located in the dermis of truncal skin, including those cells composing the DP of HFs. We found that upon Hif-p4h-2 inactivation, …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35247391Открыть статью

Understanding the impact of missense mutations on the structure and function of the EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia: A bioinformatics approach.

X-linked hypohidrotic dysplasia (XLHED), caused by mutations in the EDA gene, is a rare genetic disease that affects the development and fun … AR, EDA2R, and CD68, implying that they would affect embryonic signaling between the ectodermal and mesodermal cell layers. In silico research such as gene ontology, subcellular localization, protein-protein interaction, and PTMs investigations indicates major functional alterations would occur in EDA variants. According to molecular simulations, EDA varia …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34817077Открыть статью

Adjuvant radiotherapy treatment for soft tissue sarcoma of extremities and trunk. A retrospective mono-institutional analysis.

Soft tissue sarcomas (STS) are uncommon, heterogeneous malignant tumors of mesodermal origin. Other than conservative surgery (CS), neoadjuvant or adjuvant radiotherapy (RT) is recommended when the risk of local recurrence is high. The aim of this study is to present our Institutional experience in adjuvant RT for treatment of STS of extremities and trunk (with either brachytherapy (BRT), external beam RT (EBRT), or both) and to provide an insight of toxicity and oncological outcomes for each RT modality. According to the RT treatment approach, patients were divided into three categories: 1) B…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32787436Открыть статью

Unexpected uterine sarcomas in 4478 patients with electric power morcellation for leiomyomas.

OBJECTIVES: Our objective is to investigate the prevalence, pathology and prognosis of uterine sarcomas in laparoscopic hysterectomy/myomect … al stromal sarcomas (ESS) (low-grade 12 and high-grade 2), 9 leiomyosarcomas, and 1 malignant mixed mesodermal tumor. The patients underwent abdominal re-exploration including total hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy and staging surgery. Three patients were at advanced FIGO stage (IIIb-IVb) and 21 at stage I. Seven patients recurred within 1 …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30245442Открыть статью

The pathology of lumbosacral lipomas: macroscopic and microscopic disparity have implications for embryogenesis and mode of clinical deterioration.

AIMS: Lumbosacral lipomas (LSL) are congenital disorders of the terminal spinal cord region that have the potential to cause significant spi … e 22% contained central nervous system (CNS) glial tissue. Additional tissue was identified of both mesodermal and neuroectodermal origin. CONCLUSIONS: Our analysis highlights the heterogeneity of tissue types within all samples, not reflected in the nomenclature. The diversity of tissue types, consistent across all subtypes, challenges currently held not …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29350777Открыть статью

Editor's Highlight: Identification and Characterization of Teratogenic Chemicals Using Embryonic Stem Cells Isolated From a Wnt/β-Catenin-Reporter Transgenic Mouse Line.

Embryonic stem cells (ESCs) are commonly used for the analysis of gene function in embryonic development and provide valuable models for hum … ng LacZ activity is detected around gastrulation. Subsequently its expression becomes restricted to mesodermal cells and cells undergoing an epithelial to mesenchymal transition. The Wnt/β-Catenin-dependent expression of the reporter protein allowed quantification of dose- and time-dependent effects of teratogenic chemicals. In particular, valproic acid re …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27208078Открыть статью