Alterations in melanocytic lineage cells give rise to a plethora of distinct human diseases, including neurocristopathies, cutaneous pigmentation disorders, loss of vision and hearing, and melanoma. Understanding the ontogeny and biology of melanocytic cells, as well as how they interact with their surrounding environment, are key steps in the development of therapies for diseases that involve this cell lineage. Efforts to culture and characterize primary melanocytes from normal or genetically engineered mouse models have at times yielded contrasting observations. This is due, in part, to diff…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurocristopathies encompass a spectrum of developmental disorders characterized by abnormalities of neural crest-derived structures. Neural crest cells are pluripotent progenitors and the mechanisms by which specific cell-fate decisions are regulated have emerged as an important field of study. Many neurocristopathies are characterized by defects in melanocyte differentiation that can result in pigmentation abnormalities and deafness. One example is Waardenburg syndrome that can be caused by mutations in the PAX3, SOX10 or MITF genes. Other neural crest-related disorders are associated wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) is a polarized, monolayer of pigmented cells that forms the outer retinal layer. A key function of the RPE is to maintain the integrity of the photoreceptors mainly via phagocytosis and recycling of the digested photoreceptor outer segments. Moreover, RPE cells are a major source of inflammatory cytokines and chemokines, which play important roles in the activation of other immune cells under inflammatory conditions in the posterior segment of the eye. Dehydroxymethylepoxyquinomicin (DHMEQ) is a NF‑κB inhibitor and its structure is related to that of epoxyq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Microphthalmia-associated transcription factor M (MITF-M) plays important roles in the pigment production, differentiation and survival of melanocytes. Stem cell factor (SCF) and its receptor KIT stimulate MITF-M activity via phosphorylation at the post-translation level. However, the phosphorylation shortens half-life of MITF-M protein over the course of minutes. Here, we investigated novel hypotheses of (i) whether SCF/KIT can regulate MITF-M activity through gene expression as the alternative process, and (ii) whether chemical inhibition of KIT activity can mitigate the acquired
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a genetic disorder of abnormal pigmentation, the molecular basis of dyschromatosis universalis hereditaria (DUH) had remained unclear until recently when ABCB6 was reported as a causative gene of DUH.
METHODOLOGY: We performed genome-wide linkage scan using Illumina Human 660W-Quad BeadChip and exome sequencing analyses using Agilent SureSelect Human All Exon Kits in a multiplex Chinese DUH family to identify the pathogenic mutations and verified the candidate mutations using Sanger sequencing. Quantitative RT-PCR and Immunohistochemistry was performed to verify the expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanocytic lesions of the genital area are rare. They arise mainly in the vulva, although they can also occur less frequently in the perineum, mons pubis and male genitalia and represent 10-12% of pigmented lesions of White women. These pigmented lesions include melanocytic nevi, lentigines, melanocytic nevi with architectural disorder and atypia of melanocytes (dysplastic nevi) and melanomas with microscopic features similar to those seen elsewhere on the body. There is a small subset of benign nevi named atypical melanocytic nevi of the genital type (AMNGT) that occur in young women, with d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Skin aging, characterized by wrinkles, pigment disorders, and enlarged pores, is driven primarily by photoaging. While a 1064 nm fractional picosecond laser shows efficacy in skin rejuvenation, comparative studies with intense pulsed light (IPL) remain limited. This randomized controlled trial (RCT) aimed to compare the efficacy and safety of the 1064 nm fractional picosecond laser with IPL in Asian women.
METHODS: In this single-center RCT, 38 Asian women (30-60 years) were randomized to receive 1064 nm Nd:YAG picosecond laser with a fractional optic (1064 nm Ps) (
СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melasma is a chronic, relapsing hyperpigmentation disorder driven by complex interactions among genetic predisposition, hormonal fluctuations, UV exposure, oxidative stress, inflammation, and photoaging. Its psychosocial impact is substantial, especially among women with darker skin types, and treatment remains challenging due to its multifactorial pathogenesis and high recurrence rates.
AIMS: This review aims to synthesize current knowledge on melasma pathophysiology, highlight recent innovations in topical and procedural therapies, identify limitations of existing treatments, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Dubin-Johnson syndrome (DJS) is an uncommon disease with a characteristic clinical and biochemical profile, rarely requiring diagnostic liver biopsy. Indian data on the clinicopathological spectrum of DJS are scant. The study is aimed at the analysis of the clinical context for liver biopsy, histological spectrum, utility of special stains, and multidrug resistance-associated protein 2 (MRP2) immunohistochemistry in DJS.
MATERIALS AND METHODS: The clinical presentation, hematological, and biochemical parameters of all biopsy-proven cases of DJS in the last eight years (N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depigmentation of specific areas of the skin is a persistent and long-lasting dermatologic disorder known as vitiligo, stemming from the impairment and disruption of melanocytes both structurally and functionally, leading to the loss of pigmentation in those regions.
AIM: Our objective was to identify the pivotal genes and upstream regulators, transcription factors (TFs), microRNAs (miRNAs), and pathways implicated in the pathogenesis of vitiligo.
METHODS: An integrated analysis was conducted using microarray datasets on vitiligo obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) da
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pachychoroid pigment epitheliopathy (PPE), a retinal disorder that falls into the pachychoroid spectrum, is characterized by retinal pigment epithelium changes in pachychoroid eyes without existing or previous subretinal fluid or soft drusen. Previous reports have indicated that PPE may share some pathophysiologic component with other pachychoroid spectrum diseases and could transform into central serous chorioretinopathy (CSC) during follow-up. CSC transformation to PNV and PCV has also been reported, but PPE transformation to PCV has not been reported. CASE PRESENTATION: Seven e
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data regarding the course and treatment of pigmented purpuric dermatoses (PPD) in the paediatric population are limited. Although treatments for pigmented purpura are not well established, vitamin C and rutoside have been reported to be an effective treatment option and are widely utilized.
OBJECTIVE: To assess the clinical course and utility of vitamin C and rutoside in paediatric patients with PPD treated at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago between 2008 and 2018.
METHODS: A retrospective review of all children with PPD managed at our hospital between 2008 an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase-1 (HO-1) metabolizes heme to generate carbon monoxide (CO), biliverdin, and iron. Biliverdin is subsequently metabolized to bilirubin by biliverdin reductase. HO-1 has recently emerged as a promising therapeutic target in the treatment of vascular disease. Pharmacological induction or gene transfer of HO-1 ameliorates vascular dysfunction in animal models of atherosclerosis, post-angioplasty restenosis, vein graft stenosis, thrombosis, myocardial infarction, and hypertension, while inhibition of HO-1 activity or gene deletion exacerbates these disorders. The vasoprotection affor
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the etiology of the depigmentation disorder vitiligo is still not completely understood, many investigators believe that an autoimmune reaction may play a major role. In this regard, T-lymphocyte-mediated immunity has been implicated frequently in the pathogenesis of the disease. Most studies have applied in vitro testing of cell-mediated immunity, however, rather than in vivo measurements. Therefore, our study was undertaken to define the cutaneous delayed-type hypersensitivity (DTH) in vivo reaction in association with the absence/presence of serum thyroid autoantibodies
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of periodic hypersomnia in an 11-year-old female with the unique features of mental deficiency, incontinentia pigmenti, acanthosis nigricans and hereditary multiple exostosis (diaphysial aclasis) is reported. The clinical, polysomnographic and Multiple Sleep Latency test features of this case with a follow up of seven years are consistent with a diagnosis of periodic (intermittent) excessive somnolence. The unique presentation, however, does differ from Kleine-Levin syndrome and suggests a relationship between the predominantly ectodermal, congenital disorders and the sleep-wake pattern
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are nanosized extracellular vesicles that mediate intercellular communication by transferring proteins, lipids, and nucleic acids, and growing experimental evidence indicates their involvement in key cutaneous processes such as inflammation, melanogenesis, wound repair, angiogenesis, fibroblast activation, and hair follicle cycling. These biological properties have generated substantial interest in the use of exosome-based therapies in regenerative and aesthetic dermatology, although clinical adoption has often outpaced the strength of supporting evidence and regulatory oversight - pa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skin is the organ that is most susceptible to the impact of the exposome. Located at the interface with the external environment, it pro … he exposome is essential; otherwise, more or less serious conditions may develop accelerated aging, pigmentation disorders, atopy, psoriasis, and skin cancers. Nrf2-controlled pathways play a key role at this level. Nrf2 is a transcription factor that controls genes involved in oxidative stress protection and detoxification of chemicals. Its involvement in UV protection …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The combination of surgery and postoperative radiotherapy allows for the most effective results with keloids. In this trial, surgery and intraoperative radiation therapy (IORT) technology were used-the hypothesis being that the earlier the application of postoperative radiotherapy, the better the wound healing evolution.
METHODS: The study included 16 patients with 21 keloids. The keloids were radically excised and repaired with direct suture or local skin flaps. Collimated electron radiotherapy was applied within 45 minutes of surgery. The outcomes were assessed according to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many types of genodermatosis exist, with numerous modes of transmission. The development of molecular genetic methods, in particular the mos … nisms involved in different genodermatoses such as bullous epidermolysis, keratinisation disorders, pigmentation disorders, potentially tumoral conditions, and epidermal and pilar dysplasia. The large amount of information provided by high-throughput sequencing makes it possible to study modifying genes as well as genotype-phenotype correlations. However, this genetic i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования