MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 111 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Isolation by polymerase chain reaction of a cDNA whose product partially complements the ultraviolet sensitivity of xeroderma pigmentosum group C cells.

A xeroderma pigmentosum (XP) cell line from complementation group C has been complemented to attain ultraviolet (UV) resistance and DNA repair proficiency, by transfection with a human expression cDNA library, followed by selection to UV resistance. We now show that the transfected cDNAs can be rescued from cellular DNA of a secondary transformant by its in vitro amplification using expression-vector-specific oligodeoxyribonucleotides as primers in a polymerase chain reaction. The amplified cDNAs were cloned into a mammalian expression vector. Their transfection into XP cells identified a sing…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2332174Открыть статью

Use of polymerase chain reaction for successful identification of asymptomatic genital infection with herpes simplex virus in pregnant women at delivery.

The polymerase chain reaction was adapted to the amplification of a herpes simplex virus (HSV) DNA sequence, common to HSV types 1 and 2 (HSV-1, HSV-2). The amplified product was detectable by ethidium-bromide staining or Southern hybridization of gels and by dot hybridization. The HSV polymerase chain reaction detected HSV DNA in samples obtained from eight patients with genital lesions from which HSV-2 was isolated in tissue culture and from four patients with labial lesions from which HSV-1 was isolated. The HSV polymerase chain reaction identified HSV in clinical specimens obtained from 11…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2172392Открыть статью

Development and application of a quantitative polymerase chain reaction assay for the detection and genotyping of bovine leukemia virus in cattle from Kazakhstan.

BACKGROUND AND AIM: Bovine leukemia virus (BLV) is a globally distributed retrovirus that causes enzootic bovine leu-kosis, a chronic infection associated with significant economic losses in cattle. Conventional serological diagnostic tools such as agar gel immunodiffusion and enzyme-linked immunosorbent assay detect anti-BLV antibodies but cannot identify proviral DNA, especially in early infections or in calves with maternal antibodies. This study aimed to develop a sensitive and specific duplex quantitative polymerase chain reaction (qPCR) assay targeting the env gene of BLV with β-actin as…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41064828Открыть статью

Positivity of polymerase chain reaction and Grocott staining in relation to the duration from therapy initiation to examination in Pneumocystis jirovecii pneumonia.

INTRODUCTION: The diagnosis of pneumocystis pneumonia (PCP) relies on microscopy and/or polymerase chain reaction (PCR) of bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Although Pneumocystis jirovecii can be identified even after therapy initiation, the exact timeframe for reliable testing remains unclear. We investigated the relationship between diagnostic examinations for PCP and the duration from therapy initiation to the time of testing. MATERIALS AND METHODS: We retrospectively collected data from 105 patients diagnosed with PCP based on the diagnostic criteria across four institutions from Janua…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40300409Открыть статью

Validation of a real-time polymerase chain reaction for the detection and quantification of the nucleic acid of Histoplasma from equine clinical samples.

UNLABELLED: Histoplasma capsulatum var. farciminosum (HCF) is a dimorphic fungus that causes epizootic lymphangitis in equids. Current diagnostic approaches, including culture, microscopy, and clinical presentation, lack speed, sensitivity, and specificity when diagnosing clinical cases. In this study, equine blood and pus samples on Whatman FTA cards from Senegal (n = 3), The Gambia (n = 19), Ethiopia (n = 16), and Mali (n = 13) were tested using a real-time PCR (qPCR) protocol. The assay was optimized and tested for its suitability to detect and quantify HCF in blood and pus loaded onto What

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38411051Открыть статью

A Novel, Highly Sensitive Quantitative Polymerase Chain Reaction Assay for the Diagnosis of Subarachnoid and Ventricular Neurocysticercosis and for Assessing Responses to Treatment.

BACKGROUND: Treatment of subarachnoid neurocysticercosis (NCC) is complicated, and assays that can guide treatment are not widely available. … fluid (CSF) samples taken from patients with subarachnoid or ventricular disease using quantitative polymerase chain reaction (qPCR). RESULTS: The analytic sensitivity of TsolR13 was 97.3% at 240 attograms (ag) of T. solium genomic DNA and 100% analytic specificity. The clinical sensitivity in detecting active subarachnoid or ventricular disease in symptomatic patients wa …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31232448Открыть статью

[Indirect immunofluorescence technique versus polymerase chain reaction for the diagnosis of respiratory viruses in children admitted to a hospital in the Metropolitan Region].

BACKGROUND: Early viral detection in acute respiratory infections (ARI) is essential to establish appropriate therapy and prevent nosocomial transmission. OBJECTIVE: To compare the efficacy of indirect immunofluorescence technique (IIF) with the polymerase chain reaction (PCR) to identify respiratory viruses in children hospitalized for ARI. METHODS: 47 nasopharyngeal aspirates of children ≤ 2 years with ARI were included. IFI included respiratory syncytial virus (RSV), adenovirus, influenza A and B and parainfluenza. PCR also included the detection of metapneumovirus, enterovirus/rhinovirus…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31095201Открыть статью

Comparative evaluation of polymerase chain reaction assay with microscopy for detection of asymptomatic carrier state of theileriosis in a herd of crossbred cattle.

AIM: This study aims to develop and to standardize a polymerase chain reaction (PCR) assay that will diagnose clinical as well as carrier state of the disease and to compare the results with conventional microscopy technique. MATERIALS AND METHODS: A herd of crossbred cattle with the previous history of theileriosis in village Lahli, district Rohtak, Haryana, was selected for this study. A total of 29 blood samples were collected randomly from cows including five clinically ill cattle. Blood smears from all animals and lymph node biopsy smears from animal with swollen lymph nodes were examine…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27733810Открыть статью

Development of novel multiplex microsatellite polymerase chain reactions to enable high-throughput population genetic studies of Schistosoma haematobium.

BACKGROUND: Human urogenital schistosomiasis caused by Schistosoma haematobium is widely distributed across Africa and is increasingly targeted for control and regional elimination. The development of new high-throughput, cost-effective molecular tools and approaches are needed to monitor and evaluate the impact of control programs on the parasite populations. Microsatellite loci are genetic markers that can be used to investigate how parasite populations change over time and in relation to external influences such as control interventions. FINDINGS: Here, 18 existing S. haematobium microsate

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26329827Открыть статью

Differentiation of Entamoeba histolytica/Entamoeba dispar by the polymerase chain reaction in stool samples of patients with gastrointestinal symptoms in the Sanliurfa Province.

OBJECTIVE: We aimed to diagnose amebiasis and also identify Entamoeba histolytica (E. histolytica) and Entamoeba dispar (E. dispar) in patients with gastrointestinal symptoms in an endemic region in Turkey. METHODS: Stool samples obtained from 181 patients with gastrointestinal symptoms from the Harran University Hospital of Sanliurfa were examined for the diagnosis of amebiasis by the three methods which are as follows:- In house polymerase chain reaction (PCR) targeting the 135 base pair region located on the small-subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) gene to differentiate E. histolytica from E…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24192618Открыть статью

[The epidemiological features of visceral leishmaniasis, revealed on examination of children by polymerase chain reaction, in the Papsky District, Namangan Region, Uzbekistan].

Patients with visceral leishmaniasis (VL) have been registered in the Papsky District, Namangan Region, Uzbekistan, over the past 23 years. A total of 95 patients were notified in 1987 to 2009. In 2007-2008, a mass survey using the polymerase chain reaction (PCR) within the international INTAS project 05-100006-8043 was conducted in 5 population aggregates of the Papsky District, Namangan Region, Uzbekistan, where VL cases had been regularly registered in the last years. Bone marrow and venous and peripheral blood smears were used as a test material. A total of 234 samples, including 3 bone ma…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21936088Открыть статью

Detection of Ureaplasma biovars and polymerase chain reaction-based subtyping of Ureaplasma parvum in women with or without symptoms of genital infections.

Ureaplasma parvum colonises human mucosal surfaces, primarily in the urogenital and respiratory tracts, causing a wide spectrum of diseases, … rethral samples obtained from 158 women positive for U. urealyticum by culture and were biotyped by polymerase chain reaction (PCR) targeting the multiple-banded gene. Parvo biovar (biovar 1) was found in 136 (86%) and T960 biovar (biovar 2) in 22 (14%) patients. Among the different serovars of U. parvum, we found that serovar 3/14 was present maximally in the 21-25-year-o …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19130104Открыть статью

A survey of amoebic infections and differentiation of an Entamoeba histolytica-like variant (JSK2004) in nonhuman primates by a multiplex polymerase chain reaction.

A pathogenic Entamoeba histolytica-like variant (JSK2004 strain) with genetic variations and a novel isoenzyme pattern isolated from a De Brazza's guenon in a Tokyo zoo in Japan has previously been documented. In this study, a multiplex polymerase chain reaction (PCR) assay that could distinguish the JSK2004-type E. histolytica-like variant (JSK04-Eh-V) from E. histolytica and Entamoeba dispar using three newly designed primer sets for amplifying each specific DNA fragment from their small-subunit ribosomal RNA genes was developed and established. Forty-seven primates (11 species) from the zoo…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18816999Открыть статью

Use of urine polymerase chain reaction to define the prevalence and clinical presentation of Trichomonas vaginalis in men attending an STD clinic.

OBJECTIVE: To determine the prevalence and clinical features of Trichomonas vaginalis (TV) infection in men. METHODS: Men attending a public STD clinic in Baltimore, Maryland, were evaluated between March and July 2000. Clinicians recorded a standardised history and clinical examination. Urethral swab specimens were collected for Gram stain and Neisseria gonorrhoeae culture. First fraction urine samples were evaluated with TV culture and chlamydia and TV polymerase chain reaction (PCR). True positive TV was defined as a positive TV culture or a positive TV PCR confirmed with a second primer s…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12690140Открыть статью

Comparison of polymerase chain reaction assay, bacteriologic culture, and serologic testing in assessment of prevalence of urinary shedding of leptospires in dogs.

OBJECTIVE: To compare results of polymerase chain reaction (PCR) testing of urine samples, serologic testing, and bacteriologic culture of urine to determine prevalence of urinary shedding of leptospires in dogs. DESIGN: Serial case study. ANIMALS: 500 dogs evaluated serially without regard to health status. PROCEDURE: Urine samples were examined via PCR assay and bacteriologic culture for leptospires. Blood samples were analyzed for antibodies against serovars canicola, bratislava, pomona, icterohemorrhagiae, grippotyphosa, and hardjo. RESULTS: Titers > or = 1:100 against at least 1 serov…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12725310Открыть статью

Evaluation of polymerase chain reaction for the detection of adenoviruses in conjunctival swab specimens using degenerate primers in comparison with direct immunofluorescence.

PURPOSE: To investigate a rapid and sensitive polymerase chain reaction (PCR)-based assay for the detection of adenoviral infections in conjunctival swabs. METHODS: Degenerate primers derived from the adenoviral hexon gene were designed for amplification of a 302-bp product by PCR. In 15 ocular swab specimens, using a simple sample preparation method, PCR was compared with a commercially available direct immunofluorescence test. RESULTS: Fourteen samples of patients with clinically diagnosed adenoviral keratoconjunctivitis, when screened by direct immunofluorescence, were positive for adenov…

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12424397Открыть статью

Detection of Leishmania causing visceral leishmaniasis in the Old and New Worlds by a polymerase chain reaction assay based on telomeric sequences.

We present a new polymerase chain reaction assay based on telomeric sequences of Leishmania donovani. When this assay was used in dilutions of purified L. donovani DNA, a strong amplification signal was observed with 1 fg of DNA. In a specificity test that used purified DNA from Old World and New World Leishmania, the assay recognized all parasites isolated from patients with visceral leishmaniasis, except for 2 isolates of Leishmania colombiensis from Venezuela and 1 isolate from Brazil. All Leishmania major and Leishmania tropica isolates tested were negative, except for one isolate in each …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11716117Открыть статью

Morphoea is neither associated with features of Borrelia burgdorferi infection, nor is this agent detectable in lesional skin by polymerase chain reaction.

BACKGROUND: The aetiology of morphoea is still unknown. Borrelia burgdorferi as a causative agent of morphoea has been discussed since 1985, … th morphoea. Furthermore, lesional skin was examined for borrelial DNA in 33 patients, using nested polymerase chain reaction (PCR) for the ospA and the borrelial rRNA gene. RESULTS: Results of the questionnaire showed no differences between patients with morphoea and matched controls. In contrast, patients with ACA showed a much higher prevalence of tick bites and skin c …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11069456Открыть статью

A polymerase chain reaction for the diagnosis of Haemophilus influenzae type b disease in children and its evaluation during a vaccine trial.

BACKGROUND: Determination of the etiology of pneumonia in young children is difficult because blood culture, the usual method of diagnosis, is positive in only a small proportion of cases. For this reason vaccine trials that include bacterial pneumonia as an endpoint must be large. OBJECTIVES: To determine whether a diagnostic test based on a polymerase chain reaction could be used as an alternative to conventional blood culture for diagnosis of invasive Haemophilus influenzae type b (Hib) infections in young children investigated during the course of a large vaccine trial. METHODS: DNA was …

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9576385Открыть статью