Plasmodium falciparum erythrocyte membrane protein 1 (PfEMP1), encoded by the polymorphic var multigene family, is a highly polymorphic antigen that plays a crucial role in the pathology of malaria. The contribution of the genetic diversity of var toward the immune escape of P. falciparum has not yet been fully elucidated. This study aimed to characterize the diversity of var repertoires by screening P. falciparum Duffy-binding-like α domain (PfDBLα) among field isolates from central Myanmar. Genetic analysis revealed that the D-H segments of var in Myanmar populations have an extensive polymo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To test the hypothesis that polymorphic variation in insulin signalling genes may underlie the shared risk of dysfunctional insulin signalling and late onset Alzheimer's disease (AD). The p85alpha subunit of phosphatidyl inositol 3 kinase (PIK3R1) and the regulatory subunit 3 of protein phosphatase 1 (PPP1R3) were selected as candidate genes because both encode key proteins involved in insulin signalling and because polymorphisms in these genes have been previously implicated in insulin resistance or type II diabetes.
METHODS: Analysis of the Met326Ile PIK3R1 and the Asp905Tyr PPP1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic retinopathy (DR), a major diabetic microvascular complication, is a leading cause of visual loss. DR is often insidious and asymptomatic at the early stages. There has been a worldwide effort in the identification of key marker(s) that detect the disease before its onset. Apolipoprotein E (ApoE) gene has been suggested to be a potential risk factor for the development of micro- and macrovascular complications in diabetes. There are a few published reports available on the relationship between ApoE and DR; however, the outcome of these studies is inconsistent. Till date, there is no me
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Azathioprine (AZA) is a widely used immunosuppressant drug. Leukopenia is a serious adverse effect of the drug which often necessitates dose reduction or drug withdrawal. Predictors of leukopenia include genetic and nongenetic factors. Genetic polymorphism of AZA-metabolizing enzyme, thiopurine S-methyltransferase (TPMT) is well established. There is inconclusive evidence about the role of Nudix hydrolase (NUDT15) gene polymorphism. This case-control study assessed the association of genetic polymorphisms of NUDT15 and TPMT with leukopenia induced by AZA.
MATERIALS AND METHODS: Ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal genetic polymorphism of trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) rs8192620 site has been confirmed to induce methamphetamine (MA) use and drug craving. However, the genetic susceptibility difference between MA addicts and heroin addicts is unknown. This study evaluated genetic heterogeneity of TAAR1 rs8192620 between MA and heroin addicts and elucidated whether rs8192620 genotypes associated with discrepancy in emotional impulsivity, which would help to instruct individualized treatment in addiction via acting on TAAR1 and evaluate risk of varied drug addiction. Participants consisti
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hashimoto thyroiditis (HT) is a common autoimmune disorder with a strong genetic background. Several genetic factors have been suggested, yet numerous genetic contributors remain to be fully understood in HT pathogenesis. MicroRNAs (miRs) are gene expression regulators critically involved in biological processes, of which polymorphisms can alter their function, leading to pathologic conditions, including autoimmune diseases. We examined whether miR-499 rs3746444 polymorphism is associated with susceptibility to HT in an Iranian subpopulation. Furthermore, we investigated the potential interact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Genetic association between the fibroblast growth factor 10 (FGF10) gene rs339501 single nucleotide polymorphism (SNP) and high myopia remains inconsistent in different studies. This study aimed to investigate the association between FGF10 rs339501 and high myopia in a Han Chinese population.Methods: A total of 675 patients with high myopia (HM), including 246 extreme myopia (EM) patients, and 800 healthy subjects with normal vision from the Chinese Han population were selected as the study subjects. The SNP of FGF10 rs399501 was genotyped by TaqMan allele discrimination assay on the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a significant comorbidity between mood disorders and tobacco use disorder (TUD), which may be related to both genetic and environmental factors. Gene variants of the 5-HT transporter, such as STin2 VNTR (a variable number of tandem repeats in the functional serotonin transporter intron 2) may be associated with mood disorders and TUD.
AIMS: This study aimed to delineate the association between the STin2 genetic polymorphism and comorbid TUD and mood disorders, including depression or bipolar disorder.
METHODS: We examined the STin2 VNTR polymorphism in never-smokers (n=1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methionine synthase reductase (MTRR) gene is involved in tumorigenesis by regulating DNA methylation through activation of methionine synthase (MTR). MTRR is polymorphic at nucleotide 66 (A-to-G) and the resulting variant enzyme has a lower affinity for MTR. The reported associations of MTRR A66G polymorphism with cancer risk are contradictory. Therefore, we performed a meta-analysis to better assess the associations, including 18,661 cases and 27,678 controls from 35 studies. Crude ORs with 95% CIs were used to assess the strength of association between the MTRR A66G polymorphism and cancer r
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Leukotriene receptor antagonists (LTRA), such as montelukast, have been used as a first-line treatment for patients with aspirin-intolerant asthma (AIA). This study evaluated associations between the clinical requirement for LTRA and genetic polymorphisms of the ALOX5, LTC4S, COX-2, CysLTR1 and TBXA2R genes in the arachidonic acid cascade in the long-term management of 89 AIA patients from a Korean population.
METHODS: Asthma control status was monitored for 1 year with maintenance medications of inhaled corticosteroid and oral LTRA, and AIA patients were classified into three gro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Studies reported an association between interleukin (IL)-10 -819T>C polymorphism and the risk of developing Acute myeloid leukemia (AML), however due to inconsistency among these results, relationship between IL-10 -819T>C polymorphism and AML remained unclear. We herein performed this meta-analysis to investigate the association of IL-10 -819T >C polymorphism with the risk of AML.
METHODS: A systematic search through PubMed, Embase, Scopus, Cochrane Library and OpenGrey was performed from inception to Jan 2021. Odds ratios (OR) with their corresponding 95% confidence intervals (C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne is a multifactorial, chronic inflammatory disease of pilosebaceous unit in which cytokines have been implicated in the pathogenesis. Although it is thought to be an inherited disease, there are limited data supporting the relevant genetic elements. Tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) is one of the proinflammatory cytokines involved in the acne pathogenesis. Several single-nucleotide polymorphisms (SNPs) have been identified in the human TNF-alpha gene promoter. The polymorphism at position -308, which involves substituting guanine (G) for adenine (A) (TNFA-308 G/A) has been linked to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical variability in the rate of progression of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) has been attributed to genetic heterogeneity, though environmental factors and modifying genes very likely play an important role as well. We examined the association between clinical outcome, defined by age at onset of end-stage renal disease (ESRD) in 46 ADPKD patients, and a polymorphism in the epidermal growth factor receptor (EGFR) gene, a candidate modifying gene. EGFR is a key element in renal tubular proliferation.
METHODS: This study comprised 46 unrelated patients
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre-eclampsia is a Hypertensive Disorder of Pregnancy (HDP) characterized by hypertension and proteinuria, affecting 2-8% of pregnancies worldwide and constituting a major public health concern. Genes of the renin-angiotensin system have been investigated as potential causative factors, but inconclusive results have been obtained. The objective of this pilot study is to evaluate the possible contribution of alleles, genotypes or haplotypes of two single-nucleotide polymorphisms (SNPs) T174M (rs4762) and M235T (rs699) in AGT gene to pre-eclampsia in the Mexican population. We analyzed the assoc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Thr92Ala-Dio2 polymorphism is prevalent worldwide, with about 50% of the population carrying at least 1 allele. The Ala92-Dio2 allele encodes a less active type 2 deiodinase enzyme and has been associated with neurodegenerative diseases, hypertension, and insulin resistance. To understand why its phenotypic effects are variable across different populations, in this study we examined the impact of genetic background on the Thr92Ala-Dio2 polymorphism. We focused on the thyroid gland of 2 genetically distant mouse strains, the C57BL/6J (B6) and the FVB/N (FVB). While the B6-Ala92-Dio2 mice ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OSF (Oral submucous fibrosis) is a chronic disease characterized by inflammation and progressive fibrosis of the submucosal tissues with the potential to progress into OSCC (Oral squamous cell carcinoma). Matrix metalloproteinases (MMP) are endopeptidases that play a role in extracellular matrix remodeling and pathophysiology of various diseases. The study aims to evaluate the gene polymorphism and protein expression of MMP-8 and their association with the severity of OSF. The cross-sectional study design involves patients diagnosed with OSF. DNA was extracted from saliva samples by the CTAB m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroid disease (AITD) is among the most common autoimmune diseases, including Graves' disease (GD) and Hashimoto's thyroiditis (HT), but their pathophysiological mechanism isn't fully understood with multiple involved genetic factors. Programmed cell death-1 (PD-1) boosts the suppression of regulatory T cells. The promoter region polymorphism rs36084323 affected PD-1 gene transcription and activation in many cancer and autoimmune diseases. Genetic correlation between this polymorphism and AITD pathogenesis was evaluated in Egyptian patients & included: Group 1; fifty-five GD patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of Plasmodium knowlesi malaria in Southeast Asia, particularly Malaysia, necessitates effective interventions. However, high polymorphism often limits the utility of key merozoite surface proteins (MSPs) as viable vaccine candidates. Pk32, a predicted glycosylphosphatidylinositol (GPI)-anchored protein in P. knowlesi, shares homology with the relatively conserved Plasmodium vivax Pv32, suggesting it may be a promising vaccine candidate. We analyzed the genetic diversity, polymorphism, and signatures of natural selection and 3-D structure using 39 full-length Pk32 sequences, prima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionMetabolic syndrome (MetS) is regarded as a set of abnormalities, increasing the risk of serious functioning disorders. It can develop as a result of genetic predisposition.AimThe aim of this study was to establish associations between MetS-related abnormalities and the PPAR-γ rs1801282, FTO rs9939609, and MC4R rs17782313 polymorphisms.Material and methodsThe study involved 425 women aged 45-60 years. The participants were surveyed and subjected to anthropometric, biochemical and genetic analysis.ResultsIn the recessive inheritance model for the FTO polymorphism, a statistically sig
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both preeclampsia and the HELLP syndrome have their origin in the placenta. The aim of this study is to review genetic factors involved in development of preeclampsia and the HELLP syndrome using literature search in PubMed. A familial cohort links chromosomes 2q, 5q, and 13q to preeclampsia. The chromosome 12q is coupled with the HELLP syndrome. The STOX1 gene, the ERAP1 and 2 genes, the syncytin envelope gene, and the -670 Fas receptor polymorphisms are involved in the development of preeclampsia. The ACVR2A gene on chromosome 2q22 is also implicated. The toll-like receptor-4 (TLR-4) and fac
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования