Integrin receptors containing an alpha 4 subunit mediate cell-cell adhesion by binding to VCAM and MadCAM-1 in addition to supporting cell-extracellular matrix (ECM) adhesion by binding to the alternatively spliced V-region of fibronectin (FN). Studies in chick and mouse embryos have implicated these integrins in neural crest migration, myotube formation, heart development, and placentation. Because integrin-FN adhesive interactions have been shown to play essential roles in mammalian development, studies were initiated of integrin alpha 4 in amphibian embryos, which are better suited to exper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We recently cloned three membrane guanylyl cyclases, designated GC-D, GC-E, and GC-F, from rat olfactory tissue and eye. Amino acid sequence homology suggests that they may compose a new gene subfamily of guanylyl cyclase receptors specifically expressed in sensory tissues. Their chromosomal localization was determined by mouse interspecific backcross analysis. The GC-D, GC-E, and GC-F genes (Gucy2d, Gucy2e, and Gucy2f) are dispersed through the mouse genome in that they map to chromosomes 7, 11, and X, respectively. Close proximity of the mouse GC-D gene to Omp (olfactory marker protein) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune gene families frequently produce numerous non-coding transcripts, yet their biological functions remain largely unexplored. Here, using the arthropod immunoglobulin domain-containing lectin (IgLec) family as a paradigm, we provide evidence that this complexity may reflect a critical defensive function for non-coding transcripts in antiviral immunity. IgLec is restricted to decapod infraorders (Brachyura and Astacidea), and a structurally related bacterial homolog suggests its origin may involve horizontal gene transfer. The IgLec family generates extraordinary transcript diversity throu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium species replicate via schizogony, which involves asynchronous nuclear divisions followed by semi-synchronous segmentation and cytokinesis. Successful segmentation requires a double-membranous structure known as the inner membrane complex (IMC). Here we demonstrate that PfFBXO1 (PF3D7_0619700) is critical for both asexual segmentation and gametocyte maturation. In Toxoplasma gondii, the FBXO1 homolog, TgFBXO1, is essential for the development of the daughter cell scaffold and a component of the daughter cell IMC. We demonstrate PfFBXO1 forming a similar IMC initiation scaffold near t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy is a chronic infectious disease caused by a bacillus, Mycobacterium leprae. According to official data from 139 countries in the 6 WHO Regions, there were 127558 new leprosy cases worldwide in 2020. Leprosy mainly affects the skin, the peripheral nerves, mucosa of the upper respiratory tract, and the eyes. If this disease is left untreated, can harm the skin, nerves, limbs, eyes, and skin permanently. The disease is curable with multidrug therapy. Over a period of time Mycobacterium leprae has become resistant to these drugs. Therefore, new therapeutic molecules are warranted. This stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages clear infections by engulfing and digesting pathogens within phagolysosomes. Pathogens escape this fate by engaging in a molecular arms race; they use WxxxE motif-containing effector proteins to subvert the host cells they invade and seek refuge within protective vacuoles. Here we define the host component of the molecular arms race as an evolutionarily conserved polar hotspot on the PH-domain of ELMO1 (Engulfment and Cell Motility1), which is targeted by diverse WxxxE-effectors. Using homology modeling and site-directed mutagenesis, we show that a lysine triad within the patch dir
ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human tyrosinase (Tyr) is a Type I membrane glycoprotein that is the rate-limiting enzyme for controlling the production of melanin pigment in melanosomes. Currently, ~300 Tyr mutations are known to be involved in the genetic disease oculocutaneous albinism type 1 (OCA1), which exists in two forms, OCA1A and OCA1B. OCA1A is caused by a full loss of Tyr enzymatic activity, resulting in the absence of pigment in the skin, hair, and eyes, while OCA1B has reduced Tyr activity and pigment. Here, we used molecular modeling to try to understand the role of genetic changes at the protein level in inhe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile myoclonic epilepsy (JME) is a common form of epilepsy with a substantial genetic basis to its etiology. While earlier studies have identified EFHC1 as a causative gene for JME, subsequent studies have suggested that ethnicity may play a role in determining expression of the JME phenotype among individuals carrying EFHC1 mutations. Here, we report on our studies on EFHC1 in JME patients from India. We examined the complete structure of the EFHC1 transcript from 480 JME patients and 700 control chromosomes by direct sequencing. Functional correlates of mutations were studied by immunolo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Diels-Alder reaction is a quintessential type of [4+2] cycloaddition that remains one of the most intriguing transformations in synthetic chemistry. This reaction has long been envisaged to participate in the biosynthesis of a number of cyclohexene-containing natural products, although the question of whether a bona fide Diels-Alderase exists remains unsolved. In nature, there are remarkably few enzymes known to have the activity of [4+2] cycloaddition. These enzymes are phylogenetically distinct and are often classified according to the specific chemical structures. The variation of prote
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic monoclonal antibodies targeting G-protein-coupled receptors (GPCRs) are desirable for intervention in a wide range of disease processes. The discovery of such antibodies is challenging due to a lack of stability of many GPCRs as purified proteins. We describe here the generation of Fpro0165, a human anti-formyl peptide receptor 1 (FPR1) antibody generated by variable domain engineering of an antibody derived by immunization of transgenic mice expressing human variable region genes. Antibody isolation and subsequent engineering of affinity, potency and species cross-reactivity using
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is an autosomal recessive disorder that is characterized by the degeneration of the motor neurons of the spinal cord leading to muscle atrophy. SMA is a result of a loss-of-function of the gene survival motor neuron-1 (SMN1). We have chosen to generate a transgenic swine model of SMA for the development and testing of therapeutics and evaluation of toxicology. To this end, we report the first cloning and identification of the swine SMN1 gene and show that there is significant sequence homology between swine and human SMN throughout the coding region. Reverse trans
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benzylisoquinoline alkaloids constitute a group of about 2,500 structures and are mainly produced by plants of the order Ranunculales. But only the opium poppy, Papaver somniferum, and Papaver setigerum are able to produce morphine. In this study, we started to investigate by gene expression analysis the molecular basis for this exceptional biosynthetic ability. A sequencing project from P. somniferum seedlings was initiated using a method based on the amplified fragment length polymorphism technique that resulted in 849 UniGenes. These cDNAs were analysed on macroarrays for differential expre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wilson disease is an autosomal recessive disorder of copper transport. Disease symptoms develop from the toxic build-up of copper primarily in the liver, and subsequently in the brain, kidney, cornea and other tissues. A candidate gene for WD (ATP7B) has recently been identified based upon apparent disease-specific mutations and a striking amino acid homology to the gene (ATP7A) responsible for another human copper transport disorder, X-linked Menkes disease (MNK). The cloning of WD and MNK genes provides the first opportunity to study copper homeostasis in humans. A preliminary analysis of th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dirigent-jacalin (D-J) genes belong to the plant chimeric lectin family, and play vital roles in plant growth and resistance to abiotic and biotic stresses. To explore the functions of the D-J family in the growth and development of Moso bamboo (Phyllostachys edulis), their physicochemical properties, phylogenetic relationships, gene and protein structures, and expression patterns were analyzed in detail. Four putative PeD-J genes were identified in the Moso bamboo genome, and microsynteny and phylogenetic analyses indicated that they represent a new branch in the evolution of plant lectins. P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accidents with the caterpillar Lonomia obliqua are often associated with a coagulation disorder and hemorrhagic syndrome in humans. In the present study, we have constructed cDNA libraries from two venomous structures of the caterpillar, namely the tegument and the bristle. High-throughput sequencing and bioinformatics analyses were performed in parallel. Over one thousand cDNAs were obtained and clustered to produce a database of 538 contigs and singletons (clusters) for the tegument library and 368 for the bristle library. We have thus identified dozens of full-length cDNAs coding for protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by an expansion of a polyglutamine (polyQ) domain in the N-terminal region of huntingtin (htt). PolyQ expansion above 35-40 results in disease associated with htt aggregation into inclusion bodies. It has been hypothesized that expanded polyQ domains adopt multiple potentially toxic conformations that belong to different aggregation pathways. Here, we used atomic force microscopy to analyze the effect of a panel of anti-htt antibodies (MW1-MW5, MW7, MW8, and 3B5H10) on aggregate formation and the stability of a mutant htt-exon1 fra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies directed against ADAMTS13 have been detected in the majority of patients with acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP). We have previously localized a major antigenic determinant within the spacer domain of ADAMTS13. To identify the amino acid residues of the spacer domain that are involved in binding of anti-ADAMTS13 antibodies, we constructed a series of fifteen hybrids (designated A-O) in which 5-10 amino acids of the spacer domain were exchanged for the corresponding region of ADAMTS1. Plasma from six patients with antibodies directed against the spacer domain was anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microorganisms encode numerous immunomodulators that resemble, in structure and function, molecules captured over the millennia from their hosts [G. J. Kotwal J. Leukoc. Biol. 62, 415-429]. The vaccinia virus complement control protein (VCP) was the first soluble microbial protein to have a postulated role in the immunomodulation and evasion of host defense [G. J. Kotwal and B. Moss Nature 355, 176-179]. Purified bioactive VCP has been shown to bind to C3 and C4, block the complement cascade at multiple sites [G. J. Kotwal et al. Science 250, 827-830; R. Mckenzie, G. J. Kotwal et al. J. Infect
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious bursal disease virus (IBDV) is the causative agent of infectious bursal disease (IBD), an important immunosuppressive disease seriously threatening poultry farming worldwide. Since the identification of the classic strain in 1957, variant IBDV, very virulent IBDV, and novel variant IBDV have successively emerged brought severe challenges. Over the years, attenuated, intermediate, and intermediate-plus live vaccines have been developed to control the disease. The coexistence of various strains in flocks increases the probability of homologous recombination, and in this study, a natura
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parasitic nematodes cause chronic, debilitating infections in both livestock and humans worldwide, and many have developed multiple resistance to the currently available anthelmintics. The protective collagenous cuticle of these parasites is required for nematode survival and its synthesis has been studied extensively in the free-living nematode, Caenorhabditis elegans. The collagen synthesis pathway is a complex, multi-step process involving numerous key enzymes, including the astacin metalloproteases. Nematode astacinsare crucial for C. elegans development, having specific roles in hatching,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования