The aim of the study was to evaluate the frequency of occurrence of pituitary failure following neurosurgery and the efficacy of transsphenoidal tumour resection in acromegalic patients. We retrospectively evaluated 85 patients (60 female and 25 male), of mean age 43.9 ± 13.2 years, treated by transsphenoidal neurosurgery. Macroadenoma and microadenoma of pituitary were found in 66 (77.6%) and 19 (22.4%) of these patients, respectively. Criteria of cure following neurosurgery were: basal GH<2.5 μg/l, GH at 120 min in OGTT<1.0 μg/l and serum concentration of IGF-1 within normal ranges for age a
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is an acquired disorder related to excessive production of growth hormone after epiphyseal closure of bones. It is characterized by progressive somatic disfigurement (mainly involving the face and extremities) and systemic manifestations. The prevalence is estimated at 1:140,000-250,000. Although acromegaly rarely manifests in the orofacial regions, it must be considered in patients who develop malocclusion after adolescence. Here, we present a case of acromegaly with brief review of the literature.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ultrasound-elastography (US-E) appears to be a helpful tool for the diagnosis of thyroid cancer. In acromegaly, the prevalence of thyroid cancer is still debated. The aims of this study were to evaluate thyroid nodules in acromegaly and to establish the accuracy of US-E in providing information on their nature, using cytological analysis as a reference.
SUBJECTS AND METHODS: US-E was applied to 90 nodules detected in 25 acromegalic patients and to 94 nodules found in 31 non-acromegalic goitrous subjects. The lesions were classified according to the elasticity scores (ES) as soft (E…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to compare the prevalence of trigger fingers in patients with acromegaly versus an unaffected control group.
METHODS: This study was performed with Institutional Review Board approval, and informed written consent was obtained from each patient and control participant. The diagnosis was made by a combination of clinical symptoms and sonographically measured thickening of the first annular (A1) pulley. The A1 pulley thickness was measured in 40 patients and 40 control participants by means of a 17-5 MHz high-resolution transducer. Thickening of the A1 p…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate efficacy and safety of radiotherapy on acromegaly treatment.
DESIGN AND PATIENTS: We followed retrospectively 99 acromegalic patients for at least one year after radiotherapy (RT). RT had been performed after unsuccessful surgery in 91 patients and as primary treatment in eight. Time elapsed between surgery and RT was 1.4 +/- 2.4 years. Mean follow-up after RT was 5.9 +/- 4.7 years (1-16 years). All patients were treated with linear accelerator, 89 by conventional (3240-6000 cGY) and ten by stereotactic RT.
MEASUREMENTS: Biochemical remission was defined as GH < 2.5 ng…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegalic patients can develop obstructive sleep apnea syndrome or upper airflow obstruction. The development of dyspnea is unusual and th … ted but failed to remove the tracheostomy canula. Finally, blood tests and cerebral MRI revealed an acromegaly. The patient underwent a trans-sphenoidal resection of the pituitary adenoma. Fifteen months later, fiberoptic laryngoscopy showed bilateral restoration of vocal cord mobility and the tracheostomy canula was successfully removed after 18 months. Voc …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is characterized by a hypersecretion of growth hormone and is frequently associated with valvular abnormality and arrhythmia. The increased morbidity and mortality is primarily caused by stroke and cardiovascular disease. Therefore, valve reconstruction and sinus rhythm recovery will be particularly beneficial. We report herein the successful surgical treatment of two patients with combined valvular insufficiency and chronic atrial fibrillation in the setting of acromegaly.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegalic patients have a reduced life expectancy mainly due to cardio-, cerebrovascular and respiratory disorders and increased prevalenc … nificant improvement of phonation. This case presents an uncommon and severe respiratory problem in acromegaly such as the fixity of vocal cords associated to laryngocele. Circulating GH and IGF-I hypersecretion caused edema and laxity of laryngeal mucosa as well as bilateral ankylosis of cricoarytenoidal joints. The use of CO2 laser technique via micro-lary …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the common belief that there is an increase in surgical risk and morbidity involved in the surgical therapy of elderly patients with acromegaly, physicians tend to either neglect therapy altogether or choose radiation therapy combined with medical treatment. In consideration of the expected increasing number of elderly patients resulting from social structure change in the coming years, we decided to investigate the outcome in 15 patients with acromegaly (13 women and 2 men) older than 64 years (mean, 68.3 yr) at the time of surgery in the form of a retrospective study. Medical trea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of pituitary acromegaly with multiple nonendocrine neoplasia is reported. The tumorogenic potential of growth hormone, prolactin and other growth factors is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The microcirculation was measured by nail-fold capillary video microscopy in 21 patients (12 men, 9 women; mean age 54.7 [29-74] years) with acromegaly. Levels of growth hormone (12.0-71.7 microU/ml) and of somatomedin C (2.4-10.5 IU/ml) were elevated in 10 patients, despite preceding treatment. Eleven patients had an increase in myocardial thickness and nine had impairment of left ventricular function, although only slight in most. Left ventricular hypertrophy was demonstrable even in the absence of hypertension. No patient had evidence of coronary heart disease. Nail-fold capillary video mic…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth hormone overproduction is characterized by increased size of visceral organs as well as growth of bone and soft tissues. We describe … se data ruled out a GHRH and/or GH ectopic production, confirming the primitive pituitary origin of acromegaly in this patient. It is likely that thymic hyperplasia may be explained by longstanding overproduction of GH and the young age of the patient.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with acromegaly who also developed primary hyperthyroidism are described. One case presented de novo with Graves' disease and acromegaly and the other developed hyperthyroidism several years after the diagnosis of acromegaly had been made. No associated adenomas could be demonstrated. The association between acromegaly and thyroid disease is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to modern knowledge, acromegaly can develop in at least three ways. A pituitary adenoma with growth hormone overproduction is the most frequent. Much rarer is ectopic growth hormone secretion by extra-hypophyseal tumors. A further possibility is the production of growth hormone releasing factor (GRF) by hypothalamic or ectopic tumors. This involves the secretion of a substance which selectively stimulates the GH producing cells of the pituitary. Special features of the clinical and morphological picture of this condition are described, based on the authors own observations. Two patie…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with bromocriptine, 30-55 mg daily, in 13 acromegalics for 1-15 months, resulted in a 60% decrease in growth hormone secretion, as … ocriptine seems effective and should be considered as a remedy amongst others, in suitable cases of acromegaly.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acromegaly patients were reported to have an increased arterial stiffness that could contribute to the frequent cardiovascular complications in this population. The chronic excess of GH and IGF-1 may lead to arterial stiffening via different mechanisms, including hypertension, impaired glucose tolerance and dyslipidemia, however, it is not known whether the activation of GH/IGF-1 axis might influence arterial stiffening independently of cardiovascular risk factors. The objective of this prospective case-control study was to compare arterial stiffness assessed with pulse-wave velocit…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare disease, due in most of the cases to a growth hormone (GH)-secreting pituitary adenoma (PA), namely neuroendocrine tumour (PitNET). The treatment of patients with acromegaly is multimodal and multi-step, including surgery, medical therapies, and radiotherapy. In the last 30 years, the therapeutic armamentarium for the treatment of acromegaly has progressively increased, and the therapeutic algorithm has been significantly modified through the identification of clinical, biochemical, and molecular biomarkers of treatment outcome. The personalization of acromegaly treatment …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subset of pituitary adenomas with a heritable genetic basis is small but clinically striking. Somatotropinomas are amongst the most frequent pituitary adenoma subtypes encountered in this setting, with germline variants being enriched in familial acromegaly kindreds and people with a childhood or adolescent history of GH hypersecretion manifesting as pituitary gigantism. The genetic causes of familial acromegaly and pituitary gigantism include variants in established pituitary adenoma predisposition genes (AIP, especially, but also MEN1, CDKN1B, MAX, and PRKAR1A), X-linked acrogigantism du…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования