A variety of intercalating amphipaths increase the chemical activity of plasma membrane cholesterol. To test whether intracellular cholesterol can be similarly activated, we examined NPC1 and NPC2 fibroblasts, since they accumulate large amounts of cholesterol in their late endosomes and lysosomes (LE/L). We gauged the mobility of intracellular sterol from its appearance at the surface of the intact cells, as determined by its susceptibility to cholesterol oxidase and its isotope exchange with extracellular 2-(hydroxypropyl)-β-cyclodextrin-cholesterol. The entire cytoplasmic cholesterol pool i
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracontraceptive benefits are common to all oral contraceptives; however, some benefits are more pronounced with particular associations. To improve acne, hirsutism and premenstrual symptoms, for example, oral contraceptives containing drospirenone are more effective. This interesting progestin has marked antiandrogenic and antimineralcorticoid activity. EE/DRSP 24+4 (24 tablets containing hormones plus 4 containing placebo) features an innovative dosing regimen. Shortening of the hormone-free period augments the inhibition of ovulation and reduces fluctuations in hormones, with beneficial e
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid receptor (MR) mediates aldosterone- and glucocorticoid-induced adipocyte differentiation. Drospirenone (DRSP) is a potent synthetic antimineralocorticoid with progestogenic and antiandrogenic properties, which is widely used for contraception and hormone replacement therapy. We investigated its potential role on adipocyte differentiation. The effects of DRSP were studied in murine preadipocyte cell lines and primary cultures of human preadipocytes. Differentiation markers and mechanisms underlying phenotypic variations in response to DRSP were explored. Early exposure to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate effectiveness of hormonal treatment of hyperandrogenic syndrome (HAS).
DESIGN: Prospective randomized study.
SETTING: Department of Gynecology and Obstetrics, Jessenius Faculty of Medicine, Comenius University, Martin, Slovak Republic.
METHODS: We assessed effect of one-year-long hormonal treatment on menstrual cycles (MC), clinical signs of HAS, and ultrasound finding (USG) in 90 patients with HAS. Patients were divided into three groups with 30 females: A--35 microg ethinylestradiol (EE) with 2.0 mg cyproterone acetate/day; B--30 microg EE with 2.0 mg dienogest/day;
Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary aldosteronism is recognized as the most frequent cause of secondary hypertension. Screening for primary aldosteronism by determination of the aldosterone-to-renin ratio (ARR) is much more frequently performed in current practice. However, most antihypertensive medications interfere with ARR determination, and although verapamil and alpha-adrenergic blockers are considered sufficiently neutral, the specific drugs which should be discontinued before ARR screening are a matter of debate. Our objective was to evaluate the possible interference of a new progestin with antiminera
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel progestogen, drospirenone, in combination with 17beta-estradiol has been studied as hormone therapy (HT) for menopausal symptoms. In addition to providing effective and safe relief of menopausal symptoms, the combination has a beneficial effect on blood pressure and weight gain.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of estrogen with or without a progestogen as hormone replacement therapy (HRT) for menopausal symptoms is well-established. Recent large-scale randomized studies with combined estrogen/progestogen therapy (EPT) have raised a number of safety issues, specifically the potential risk for coronary heart disease. Subsequent analyses and other studies have indicated that HRT may be cardioprotective in younger postmenopausal women. A new continuous EPT combines natural 17beta-estradiol (E2) 1 mg with the novel progestin, drospirenone (DRSP) either 0.5 or 2 mg. DRSP has a physiological pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drospirenone is a unique progestogen derived from 17alpha-spirolactone, with a pharmacologic profile very similar to that of endogenous progesterone. In contrast with other available progestins, drospirenone is a progestogen with aldosterone receptor antagonism (PARA) through its affinity for the mineralocorticoid receptor. It is thus able to act on the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), which prevents excessive sodium loss and regulates blood pressure. Estrogen acts on the RAAS to stimulate the synthesis of angiotensinogen, which increases aldosterone levels and promotes sodium and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of hypertension increases in women after the menopause. Associated with the rise in postmenopausal blood pressure (BP) are increased salt sensitivity and imbalance between the renin-angiotensin-aldosterone system and nitric oxide pathways that lead to sodium and water retention. Drospirenone is the first synthetic progestogen with antialdosterone activity similar to natural progesterone. Drospirenone counteracts the salt- and water-retaining effects of estrogen and causes natriuresis, which leads to a reduction in BP. In preclinical studies as well as early efficacy studies (for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drospirenone (DRSP) is a novel progestogen derived from 170alpha-spirolactone. Its pharmacodynamic profile is closer to progesterone than any other currently available progestogen. DRSP has progestational, antialdosterone and antiandrogenic properties, but is devoid of any estrogenic, androgenic, glucocorticoid, antiglucocorticoid or mineralocorticoid activities. The affinity of DRSP for the mineralocorticoid receptor makes it an antagonist of aldosterone, which is not only important in the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS), but also acts directly on the cardiovascular system. DRSP (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate the differences on cognitive performance across four cognitive domains – verbal memory, language fluency, visuospatial ability and cognitive inhibition – between drospirenone and ethinyl oestradiol (DRSP/EE) users and naturally cycling women in the luteal phase (LP). The goal was to determine whether hormonal suppression associated with DRSP/EE use is linked to domain-specific cognitive alterations.
METHODS: A total of 48 young adult women were assessed: 23 using DRSP/EE (with pharmacologically suppressed endogenous hormonal levels) and 25 naturally
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Abiraterone acetate, an oral 17-alpha-hydroxylase inhibitor, effectively prevents the synthesis of androgens from steroid precursors. Abiraterone has become a standard of care in patients with metastatic prostate cancer due to its efficacy in both castrate-sensitive and castrate-resistant disease when given in combination with androgen deprivation therapy (ADT). Abiraterone may have a role in additional aspects of prostate cancer treatment in the future.Areas covered: The present article focuses on the development and establishment of abiraterone among the available treatment opt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The efficiency of oral contraception containing drospirenone in treating symptoms of premenstrual dysphoric disorder (PMDD) was demonstrated in a number of studies. The objective of this observation was to use the "Premenstrual Symptoms Screening Tool" (PSST) to identify women who suffer from severe premenstrual syndrome (PMS) or PMDD and evaluate the benefits of their treatment through using the oral contraceptive containing drospirenone in regime 24/4 in gyneacology practice.
METHOD: The retrospective study was conducted from September 2008 to August 2009. Fifty-one women met by th
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was conducted to determine the effects of the monophasic oral contraceptive (OC) containing 30 mcg ethinylestradiol (EE) and 3 mg drospirenone (DRSP) on the nasal respiratory epithelium in premenopausal women.
STUDY DESIGN: Fifty premenopausal women participated in the prospective study. Baseline endovaginal ultrasound examination and blood test to measure serum progesterone to confirm an ovulatory cycle were performed. The cytologic changes on the nasal respiratory epithelium were evaluated with the maturation index, performed during the follicular, periovular and lute
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined oral contraceptives (COCs) are considered the first-line treatment for women with hirsutism. They diminish androgen release from the ovary and decrease plasma free testosterone levels by increasing sex hormone-binding globulin (SHBG) concentrations. COCs containing cyproterone acetate (CPA) and drospirenone (DRSP) have been proved effective for the treatment of acne and facial hirsutism. This study prospectively compared the clinical and biochemical efficacy of 3 mg DRSP/30 microg ethinyl estradiol (EE) and 2 mg CPA/35 microg EE combinations in a total of 91 patients with hirsutism. I
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This open-label, randomized study evaluated the effect of two different oral contraceptives on body weight and composition during one cycle of treatment.
METHOD: Eighty women (mean age, 24.6 years) were randomized into three groups and given one of the following contraceptive methods: ethinylestradiol 15 mug/gestodene 60 mug (EE/GST, n=25), ethinylestradiol 30 mug/drospirenone 3 mg (EE/DRS, n=29) or male condom (control group, n=26). Bioelectric impedance analysis (BIA) was carried out on the first, 10th and 21st days during the use of oral contraceptives or in the menstrual cycle (c
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following American randomised controlled epidemiologic studies (HERS, WHI), regulatory authorities have advised that postmenopausal hormone therapy, using minimal effective dosages, is indicated for the first line treatment of climacteric symptoms during a limited, and problem-related period of time, and for second line prevention of osteoporosis when a non-hormonal treatment cannot be used. Observation of a discrete increase in cardiovascular and breast cancer risk in hormone users currently appears to partly justify this rather strict attitude. We report here results of studies concerning a
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования