CGT>CTT transversion in codon 273 of the P53 tumor-suppressor gene is one of the major mutations detected in human tumors. Within an epidemiological framework, we investigated the use of a genotypic selection method to measure this point mutation. The allele-specific polymerase chain reaction (AS-PCR) that was developed was able to detect 10 mutant copies of the gene among a total of 5 x 10(5) wild-type copies. We used this assay to detect CGT>CTT transversions in buccal cell DNA of production workers (n=76) from a viscose factory exposed to carbon disulfide (amongst other pollutants) and in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periocular sebaceous gland carcinomas (SGCs) occur in the eyelids either sporadically or as a phenotypic feature of Muir-Torre syndrome (MTS). In knockout mice mismatch-repair (MMR) defects or inactivation of the fragile histidine triad (FHIT) gene are associated with MTS-like signs, including SGC. To dissect the genetic alterations associated with microsatellite instability (MSI) and inactivation of the FHIT gene, we studied nine periocular SGC specimens from MTS patients. Immunohistochemistry was performed for FHIT, MSH2, MLH1, and MSH6. We assessed MSI as well as loss of heterozygosity (LOH
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the incidence of genetic aberrations in the DNA repair genes in a cohort of oesophageal cancers.
METHODS: One hundred oesophagectomy samples of squamous cell carcinoma were studied. Normal and tumour DNA were isolated using a standard phenol/chloroform extraction procedure. Six recommended microsatellite loci with high informativity were analysed. The following markers were used: D2S123 (2p), D3S659 (3p), D3S1255 (3p), Bat 25 (4q), Bat 26 (2p), and Bat 40 (1p). The results were analysed using software attached to an automated DNA sequencer. The molecular data were then co
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice defective in the mismatch repair (MMR) gene Msh2 manifest an enhanced predisposition to skin cancer associated with exposure to UVB radiation. This predisposition is further heightened if the mice are additionally defective for the nucleotide excision repair gene Xpc. To test the hypothesis that the predisposition of Msh2 mutant mice to skin cancer reflects a mutator phenotype associated with increased proliferation of skin cells following exposure to UV radiation, Msh2 mutant mice were exposed to the tumor promoter TPA. Such mice showed a robust proliferative response in the skin, but di
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proteins XPA and RPA are assumed to be involved in primary damage recognition of global genome nucleotide excision repair. XPA as well as RPA have been each reported to specifically bind DNA lesions, and ternary complex formation with damaged DNA has also been shown. We employed fluorescence anisotropy measurements to study the DNA-binding properties of XPA and RPA under true equilibrium conditions using damaged DNA probes carrying a terminal fluorescein modification as a reporter. XPA binds with low affinity and in a strongly salt-dependent manner to DNA containing a 1,3-d(GTG) intrastran
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pterygia have been reported to share some of the genetic defects seen in cancers, including microsatellite instability (MSI). We examined pterygia for the presence of proteins typically missing or defective in adenocarcinomas with MSI. We also performed microsatellite analysis on DNA from pterygia to test for instability in the size of the microsatellites, using markers conventionally used to characterize MSI in tumors (Bethesda convention markers).
METHODS: We examined 13 pterygia by immunohistochemistry for MLH1 and MSH2, 2 proteins involved in DNA mismatch repair. In addition, we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish the clinical benefits of systematic testing for hMSH6 and hMLH1 mutations in the very rare patients with upper urinary tract transitional cell carcinomas (UUT-TCCs), a clinical predisposition for hereditary tumour and no mutation detected in hMSH2 gene.
PATIENTS AND METHODS: In all, 164 UUT-TCC specimen blocks were screened for microsatellite instability (MSI); 27 (16%) had high MSI levels. Eight patients (30%) had clinical criteria suspicious of hereditary tumour; in three a mutation in hMSH2 was detected. For the other patients, clinical data were collated, and DNA g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 12 patients with EDS IV in whom clinical diagnosis was confirmed by biochemical analysis of collagen type III, and further proven by mutation analysis of the COL3A1 gene. Four overlapping RT-PCR products covering the coding sequence for the triple-helical domain of type III collagen were analyzed by direct sequencing. So far, we have identified, 4 base changes at donor splice junctions, and 1 base change at an acceptor splice site, which all affect mRNA splicing; 1 genomic deletion, which removes exon 45; and 6 nucleotide changes, which cause substitutions of glycine residues with
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HLAMatchmaker (HLAMM) is an algorithm that determines donor-recipient histocompatibility based on HLA type. This study determines the effectiveness of HLAMM in identifying suitable platelet (PLT) donors for refractory patients.
STUDY DESIGN AND METHODS: Data from a previous prospectively randomized multicenter study comparing cross-reactive group (CREG)-matched versus serologic crossmatch-selected PLT transfusions in refractory patients were analyzed. By use of HLAMM, the compatibility of donor-recipient pairings was determined as the number of donor triplet mismatches (TMMs) and
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cytomegalovirus (CMV) reactivation is a major complication after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Natural killer (NK) cells help control CMV through killer-cell immunoglobulin-like receptors (KIRs) and their HLA ligands, but donor-derived CMV-specific T-cells may confound the interpretation of NK-mediated effects. Methods: We analyzed 276 HLA-matched (10/10) adults receiving ATG-based T-cell-depleted myeloablative HSCT with a known donor and recipient CMV serostatus. The donor and recipient KIR genotypes were scored by the Cooley B-content score (0-4; ≥2 = high). Cli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Cancer risks for mismatch repair gene mutation carriers have been derived almost exclusively using families ascertained owing to their strong cancer family history. These may be overestimates, due to analytic problems, and not generalizable. We estimated average cancer risks for mutations identified in population-based early onset colorectal cancer cases (probands) unselected for family history.
METHODS: Data were cancer histories and mutation status (carrier, non-carrier, or unknown) of 17 mismatch repair gene mutation carrier probands with colorectal cancer diagnosed befo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA mismatch repair is critical for increasing replication fidelity in organisms ranging from bacteria to humans. MutS protein, a member of the ABC ATPase superfamily, recognizes mispaired and unpaired bases in duplex DNA and initiates mismatch repair. Mutations in human MutS genes cause a predisposition to hereditary nonpolyposis colorectal cancer as well as sporadic tumours. Here we report the crystal structures of a MutS protein and a complex of MutS with a heteroduplex DNA containing an unpaired base. The structures reveal the general architecture of members of the MutS family, an induced-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated the specificity of the eukaryotic enzymatic machinery that transforms adenosine at position 37 (3' adjacent to anticodon) of several tRNAs into threonylcarbamoyladenosine (t6A37). To this end, 28 variants of yeast initiator tRNAMet and yeast tRNAVal, devoid of modified nucleotide, were produced by in vitro transcription with T7 polymerase of the corresponding synthetic tRNA genes and microinjected into the cytoplasm of Xenopus laevis oocytes. Threonylcarbamoyl incorporation was analyzed in tRNA transcripts mutated in the anticodon loop by substitution, deletion, or Inserti
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenine base editors (ABEs), composed of Cas9 (i.e., SpCas9) nickase, adenosine deaminase, and sgRNA, can convert A•T base pairs to G•C base pairs in the genome without causing DNA double-strand breaks, thereby offering broad application prospects. The strict protospacer adjacent motif requirement and off-target effects of wild-type SpCas9 notably restricted its application until the identification of two SpCas9 variants, SpCas9-NG and SpRY, which have overcome these limitations. However, how to select appropriate ABEs from various SpCas9 variants remains unclear. In this study, we evaluated N
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animals adapt to a constantly changing world by predicting their environment and the consequences of their actions. The predictive coding hypothesis proposes that the brain generates predictions and continuously compares them with sensory inputs to guide behavior. However, how the brain reconciles conflicting top-down predictions and bottom-up sensory information remains unclear. To address this question, we simultaneously imaged neuronal populations in the mouse somatosensory barrel cortex and posterior parietal cortex during an auditory-cued texture discrimination task. In mice that had lear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Female testosterone and androstenedione results are commonly interpreted as either above or below a reporting threshold. This binary reading is practical, but it also means that assay differences may become classification differences. We investigated whether routine chemiluminescent immunoassay (CLIA) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) give the same biochemical hyperandrogenism classification when commonly used decision limits are applied to paired female androgen results.
METHODS: We reviewed 495 female reproductive endocrine samples with paired CLIA an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low folate status is a risk factor for colon carcinogenesis; mechanisms proposed to account for this relationship include uracil misincorporation into DNA and global DNA hypomethylation. We investigated whether such biomarkers are related to folate status in isolated colonocytes from colonoscopy patients. In cases with adenomatous polyps (n = 40) or hyperplastic polyps (n = 16), colonocytes were isolated from biopsies from the polyp, from a site adjacent to the polyp, and from normal mucosa 10-15 cm distal to the polyp. In polyp-free controls (n = 53), biopsies were taken from ascending, trans
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA mismatch repair deficiency is observed in about 15% of human colorectal, gastric, and endometrial tumors and in lower frequencies in a minority of other tumors thereby causing insertion/deletion mutations at short repetitive sequences, recognized as microsatellite instability (MSI). Evolution of tumors, including those with MSI, is a continuous process of mutation and selection favoring neoplastic growth. Mutations in microsatellite-bearing genes that promote tumor cell growth in general (Real Common Target genes) are assumed to be the driving force during MSI carcinogenesis. Thus, microsa
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The National Cancer Institute has published consensus guidelines for universal screening for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) in patients with newly diagnosed colorectal cancer.
OBJECTIVE: To determine the cost-effectiveness of screening compared with standard care in eligible patients with colorectal cancer and their siblings and children.
DESIGN: Cost-effectiveness analysis.
DATA SOURCES: National colorectal cancer registry data, the Creighton International Hereditary Colorectal Cancer Registry, Medicare claims records, and published literature.
TARGET POPULA
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In nanomedicine, PEGylation of nanomaterials poses a dilemma since it inhibits their interaction with target cells and enables their retention in target tissues despite its biocompatibility and nonspecific internalisation suppression. PEGylated polypeptide-based polyion complexes (PICs) are fabricated via the self-assembly of PEGylated aniomers and homocatiomers based on electrostatic interactions. We propose that various parameters like block copolymer design and PIC domain characteristics can enhance the cell-PEGylated PIC interactions. Remarkably, the properties of the PIC domain were tuned
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования