Impaired wound healing in diabetes results from a complex interplay of factors that disrupt epithelialization and wound closure. MG53, a tripartite motif (TRIM) family protein, plays a key role in repairing cell membrane damage and facilitating tissue regeneration. In this study, bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BMSCs) were transduced with lentiviral vectors overexpressing MG53 to investigate their efficacy in diabetic wound healing. Using a db/db mouse wound model, we observed that BMSCs-MG53 significantly enhanced diabetic wound healing. This improvement was associated with marked
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis-hydropericardium syndrome (HHS) induced by fowl adenovirus serotype-4 (FAdV-4) has caused large economic losses to the world poultry industry in recent years. HHS is characterized by pericardial effusion and hepatitis, manifesting as a swollen liver with focal necroses and petechial haemorrhage. However, the process of FAdV-4 entry into hepatic cells remains largely unknown. In this paper, we present a comprehensive study on the entry mechanism of FAdV-4 into leghorn male hepatocellular (LMH) cells. We first observed that FAdV-4 internalization was inhibited by chlorpromazine and cla
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery hypertension (PAH) is very rare in childhood, and it can be divided into heritable, idiopathic drug- and toxin-induced and other disease (connective tissue disease, human immunodeficiency virus infection, portal hypertension, congenital heart disease, or schistosomiasis)-associated types. PAH could not be interpreted solely by pathophysiological theories. The impact of the transforming growth factor-β superfamily-related genes on the development of PAH in children remains to be clarified. Pertinent literature on the transforming growth factor-β superfamily-related genes in rel
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiologies of idiopathic sudden sensorineural hearing loss (SSNHL) and Ménière's disease remain unclear. Recently, accumulating evidence has demonstrated that free radicals are related to the pathology of inner ear disease. Because genetic factors may contribute partly to the etiologies of SSNHL and Ménière's disease, we investigated the association between genetic polymorphisms located in genes related to the free-radical process and susceptibility to SSNHL and Ménière's disease. We compared 83 patients affected by SSNHL and 83 patients affected by Ménière's disease with 2048 adults (for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although native LDL (n-LDL) is well recognized for inducing endothelial cell (EC) dysfunction, the mechanisms remain unclear. One hypothesis is n-LDL increases caveolin-1 (Cav-1), which decreases nitric oxide (*NO) production by binding endothelial nitric oxide synthase (eNOS) in an inactive state. Another is n-LDL increases superoxide anion (O(2)(*-)), which inactivates *NO. To test these hypotheses, EC were incubated with n-LDL and then analyzed for *NO, O(2)(*-), phospho-eNOS (S1179), eNOS, Cav-1, calmodulin (CaM), and heat shock protein 90 (hsp90). n-LDL increased NOx by more than 4-fold w
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently shown that a deletion in the Large gene, encoding a putative glycosyltransferase, is the molecular defect underlying the myodystrophy (previously myd; now Large(myd)) mouse. Here we show that the muscular dystrophy phenotype is not confined to skeletal muscle, but is also present in the heart and tongue. Immunohistochemistry indicates disruption of the dystrophin-associated glycoprotein complex (DGC) in skeletal and cardiac muscle. Quantitative western blotting shows a general increase in the expression of DGC proteins and of dysferlin and caveolin-3 in mutant skeletal muscle.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is a major cause of disability worldwide, and pathological alterations in the subchondral bone microenvironment play a critical role in disease progression. Emerging evidence indicates that the extracellular matrix protein EDIL3 is involved in angiogenesis, inflammatory regulation, and cell adhesion, but its role in OA pathogenesis remains unclear. This study aimed to determine whether EDIL3 regulates subchondral vascular permeability and to elucidate its underlying mechanism in OA progression.
METHOD: A mouse model of OA was established using the destabilizatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune-mediated rippling muscle disease (iRMD) is a rare autoimmune myopathy characterized by mechanically triggered, wave-like skeletal muscle contractions. Its coexistence with myasthenia gravis (MG) has been described, but detailed clinicopathological and longitudinal characterization of anti-cavin-4-positive iRMD coexisting with isolated ocular MG remains limited. Here, we report a 35-year-old man who developed painless, water-like rippling movements of the right thigh in 2023, followed by occasional palpitations and mild creatine kinase elevation in 2024. In July 2025, he developed fluctu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin dose requirements are highly variable because of clinical and genetic factors. Although genetic variants influencing warfarin dose have been identified in European and East Asian populations, more work is needed to identify African-specific genetic variants to help optimize warfarin dosing. We performed genome-wide association studies (GWASs) in 4 African cohorts from Uganda, South Africa, and Zimbabwe, totaling 989 warfarin-treated participants who reached stable dose and had international normalized ratios within therapeutic ranges. We also included 2 African American cohorts recrui
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic kidney transplantation (renal allograft) is the most effective treatment for advanced kidney disease. Previous studies have indicated that ferroptosis participates in the progression of acute kidney injury and renal transplant failure. However, few studies have evaluated the prognostic value of ferroptosis on renal transplantation outcomes. In this study, a total of 32 differentially expressed ferroptosis-related genes (DFGs) were identified, which were mainly enriched in infection-related pathways. Next, a ferroptosis-related gene signature, including GA-binding protein transcripti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major clinical trials with sodium glucose co-transporter-2 inhibitors (SGLT-2i) exhibit protective effects against heart failure events, whereas inconsistencies regarding the cardiovascular death outcomes are observed. Therefore, we aimed to compare the selective SGLT-2i empagliflozin (EMPA), dapagliflozin (DAPA) and ertugliflozin (ERTU) in terms of infarct size (IS) reduction and to reveal the cardioprotective mechanism in healthy non-diabetic mice. C57BL/6 mice randomly received vehicle, EMPA (10 mg/kg/day) and DAPA or ERTU orally at the stoichiometrically equivalent dose (SED) for 7 days. 2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoplastics (NPs; ≤1 µm) have been detected in human placenta, blood, lung, atherosclerotic plaque, testis, semen, olfactory bulb, and brain, shifting the field from environmental description toward mechanistic interrogation of barrier crossing. This review synthesises current evidence on NP translocation across the intestinal epithelium, the blood-brain barrier (BBB) and the placental syncytiotrophoblast. We distinguish four evidence categories throughout the review: detection, association, mechanism, and causality. We also apply model-system labels (in silico, in vitro, ex vivo, animal, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a leading cause of irreversible visual impairment and blindness worldwide. Previous genome-wide association studies have identified caveolin-1 (CAV1), ATP-binding cassette A1 (ABCA1), and forkhead box C1 (FOXC1) loci associated with primary open angle glaucoma (POAG), a major subtype of glaucoma. This study aimed to fine map the association pattern of FOXC1 locus with POAG and determine the correlations of FOXC1, ABCA1, and CAV1 variants with ocular and lipidemic parameters in southern Chinese population. In total, 1291 unrelated Han Chinese subjects were recruited, including 301 h
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins, which reduce LDL-cholesterol by inhibition of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase, are among the most widely prescribed drugs. Skeletal myopathy is a known statin-induced adverse effect associated with mitochondrial changes. We hypothesized that similar effects would occur in cardiac myocytes in a lipophilicity-dependent manner between 2 common statins: atorvastatin (lipophilic) and pravastatin (hydrophilic). Neonatal cardiac ventricular myocytes were treated with atorvastatin and pravastatin for 48 h. Both statins induced endoplasmic reticular (ER) stress, but only atorva
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular contacts between HIV-1-infected cells and target primary T CD4+ lymphocytes trigger the formation of a structure known as the virological synapse. As a consequence, viral production in HIV-1-infected cells is polarized towards the virological synapse and nascent viral particles are directly transferred to target T CD4+ lymphocytes. In this study, we performed short time cocultures of target primary T CD4+ lymphocytes with effector T cells infected by either HIV-1 NL4-3 or BaL. Using flow cytometry and immuno-confocal analyses, we investigated the transfer of HIV-1 virion antigens. We
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital generalized lipodystrophy (CGL) is a rare autosomal recessive disorder characterized by extreme paucity of adipose tissue from birth, and early onset of metabolic complications related to insulin resistance. Mutations in three genes, 1-acylglycerol 3-phosphate-O-acyltransferase 2 (AGPAT2), Berardinelli Seip Congenital Lipodystrophy 2 (BSCL2), and Caveolin-1 (CAV1) are associated with the three subtypes of this disorder, CGL1, CGL2 and CGL3, respectively. We report two siblings of Hispanic origin who displayed characteristic features of CGL such as generalized loss of subcutaneous fa
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Caveolin-1 (CAV1) may be upregulated by hypoxia and acts in a tumor-dependent manner. We investigated CAV1 in tongue squamous cell carcinoma (TSCC) and its association with clinical outcomes, and studied in vitro possible ways for CAV1 accumulation in the tumor microenvironment (TME).
METHODS: TSCC cases (N = 64) were immunohistochemically stained for CAV1. Scores were separately assessed in the tumor and TME and plotted for association with recurrence and survival (univariate analysis with log-rank test). In vitro studies were performed on a 3D myoma organotypic model, a mimicker
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study compares the brain protective effects of L-borneolum and its main components (a combined application of L-borneol and L-camphor) on the rat model of middle cerebral artery occlusion/reperfusion (MCAO/R). It also makes clear the intrinsic regulatory mechanisms that link the neuroprotective effects of these compounds on IS to the blood-brain barrier (BBB), based on network pharmacology predictions. Furthermore, the study investigates the relationship between these compounds and the Major Facilitator Superfamily Domain-containing Protein 2A (MFSD2A)/Caveolin-1 (Cav-1) signal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caveolae are specialized, flask-shaped invaginations of the plasma membrane enriched in cholesterol, sphingolipids, and other membrane lipids that serve as multifunctional hubs for signal transduction, endocytosis, and mechanosensing. Their formation and functions depend on the coordinated organization of lipid microdomains, caveolins (CAV1-3), cavins (CAVIN1-4), and regulatory proteins such as EHD2 and PACSIN2, which together enable caveolae to dynamically reorganize in response to mechanical and biochemical cues. Beyond their classical functions in membrane organization, caveolae influence t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavins, in concert with caveolins, orchestrate the formation and function of caveolae-specialized invaginations of the plasma membrane involved in mechanotransduction, lipid homeostasis, and cell signaling. The Cavin family comprises four members: Cavins 1-3, which are broadly expressed, and Cavin4, which is muscle-specific. Disruption of Cavin function via genetic mutations, epigenetic silencing, or altered expression is linked to a spectrum of caveolae-related disorders, including lipodystrophy, muscular dystrophies, insulin resistance, and cancer. This review offers a comprehensive analysis
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования