Cerebral edema following chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy can be fatal. ZUMA-2 is a pivotal phase 2, multicenter study evaluating KTE-X19, an autologous anti-CD19 CAR T-cell therapy, in relapsed/refractory mantle cell lymphoma. We describe a 65-year-old patient in ZUMA-2 who developed cerebral edema following CAR T-cell therapy and had complete recovery after multimodality clinical intervention including rabbit antithymocyte globulin (ATG). Biomarker results show early and robust CAR T-cell expansion and related induction of inflammatory cytokines, followed by rapid declines in C
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic cardiomyopathy is becoming a leading cause of morbidity and mortality in the whole world. Stem cell-based therapy is emerging as a promising option for treatment of ischemic cardiomyopathy. Several stem cell types, including cardiac-derived stem cells, bone marrow-derived stem cells, mesenchymal stem cells, skeletal myoblasts, CD34+ and CD133+ stem cells have been used in clinical trials. Clinical effects mostly depend on transdifferentiation and paracrine factors. One important issue is that a low survival and residential rate of transferred stem cells blocks the effective advances i
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Cellular therapy using T cells modified to express chimeric antigen receptors (CAR-T cells) has had striking success in patients that have failed previous treatment for CD19+ B cell non-Hodgkin lymphoma (NHL), chronic lymphocytic leukemia (CLL), or acute lymphoblastic leukemia (ALL). Curative therapy for this group of diseases has previously been limited to allogeneic hematopoietic cell transplantation HCT (alloHCT). The recent results of CAR-T cell therapy raise the question of how best to integrate CAR-T cell therapy and alloHCT in the care of these patients.
RECENT FINDI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of stem cells in cell-based therapy is an emerging concept for the treatment of ear disorders. Tympanic membrane perforation (TMP) and inner ear disorders are some of the most commonly presented otologic disorders that can benefit from advances in cell-based therapy. Studies have already demonstrated that stem cell-based therapy can potentially be an effective treatment modality for acute and chronic TMP. Recent studies have also shown promise in application of cell-based approach to treat inner ear dysfunction. In this perspective, we will discuss the recent advancements regarding the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The childhood leukodystrophies are characterized by neonatal or childhood deficiencies in myelin production or maintenance; these may be due to hereditary defects in genes for myelin maintenance, as in Pelizaeus-Merzbacher disease, or to enzymatic deficiencies resulting in substrate misaccumulation or misprocessing, as in the lysosomal storage disorders. Regardless of their respective etiologies, these disorders are essentially all manifested by a profound deterioration in neurological function with age. A congenital deficit in forebrain myelination is also noted in children with the periventr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JACIE (Joint Accreditation Committee of the ISCT and the EBMT) launched its first official inspection programme in January 2004. Since then, 35 centres in Europe have been inspected. Almost all were found to be functioning at a high level of excellence, with the majority having only minor deficiencies in compliance with the standards. In one-third of centres there were more significant deficiencies. The most common deficiencies were in quality management, and a survey of the applicant centres confirmed this was the area where centres experienced most difficulty in preparation for accreditation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xerostomia is a common and debilitating condition caused by salivary gland dysfunction, frequently associated with primary Sjögren's syndrome and head and neck radiotherapy. Current management is largely symptomatic and does not address underlying glandular injury. Extracellular vesicles (EVs), including exosomes, have emerged as candidate mediators of intercellular communication that have been proposed for diagnostic and therapeutic applications; however, their translational relevance to xerostomia remains uncertain and is currently supported only by exploratory evidence. This scoping review
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is the most common cause of irreversible vision loss among the elderly in Western communities, with an estimated global prevalence of 10 - 20% in people older than 65 years. AMD leads to central vision loss due to degeneration of the photoreceptors, retinal pigment epithelium and the choriocapillaris. Beckman's classification for AMD, based upon color fundus photographs, divides the disease into early, intermediate, and late forms. The late, vision-threatening stage includes both neovascular AMD and geographic atrophy. Despite its high prevalence and impa
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic wounding as a result of recurrent skin blistering in the painful genetic skin disease epidermolysis bullosa, may lead to life-threatening infections, increased risk of tumor formation, and other serious medical complications. Therefore, epidermolysis bullosa patients have an urgent need for optimal wound care and tissue regeneration. Therapeutic strategies using gene-, protein-, and cell-therapies are being developed to improve clinical symptoms, and some of them have already been investigated in early clinical trials. The most favorable options of functional therapies include gene rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited skin fragility comprises disorders characterized by mechanical induced blistering and erosions within the skin and mucosal membranes as a consequence of mutations in genes encoding proteins involved in intra-epidermal or dermal-epidermal adhesion. As the molecular pathology is largely known, it is a prototype group of disorders for which numerous experimental treatments have been developed. However, it became clear that single therapeutic strategies will not be able to address all molecular and clinical aspects. Significant progress has been achieved in gene, cell and protein therapi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are cytotoxic lymphocytes of the innate immune system capable of killing virus-infected cells and/or cancer cells. The commonly used NK cells for therapeutic applications include primary NK cells and immortalized NK cell lines. However, primary NK cell therapy faces limitations due to its restricted proliferation capacity and challenges in stable storage. Meanwhile, the immortalized NK-92 cell line requires irradiation prior to infusion, which reduces its cytotoxic activity, providing a ready-made alternative and overcoming these bottlenecks. Recent improvements in di
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The history of stem cell therapies is one of a limited number of clinical applications despite a vast therapeutic potential. Major breakthroughs in stem cell research have not yet enjoyed clinical success-all stem cell therapies bar hematopoietic stem cell transplantations remain experimental. With the increased risk of organ failure and neurodegenerative disease associated with our ability to push the boundaries of life expectancy comes an increased pressure to pioneer novel stem cell-based therapeutic approaches. We conclude that the failure of such therapies to achieve clinical translation
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stroke causes a significant social and economic burden to the society. Despite advancement in awareness and prevention of stroke, there are still limited treatment options for stroke patients. One of the emerging experimental therapies for stroke is stem cell transplantation. The conventional belief of stem cell mechanisms is that the protective effects are produced by either cell replacement or releasing trophic factors. While the exact mechanisms of action of stem cells are not completely understood, recent evidence demonstrates another possible mechanism of stem cells. This new approach emp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within the field of regenerative medicine for musculoskeletal regenerative medicine, orthobiologics and cellular therapies are evolving at a rapid pace. Exuberant ideas for new treatments often outpace their scientific evidence, which may create confusion for both patients and providers on what treatments are evidence based. Orthobiologics and cellular therapies are a subset of regenerative therapies focused on treatment of musculoskeletal disease. For the field of orthobiologics to progress, it is essential that musculoskeletal providers understand the necessary components for translating nov
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a progressive and fatal muscle-wasting disease with no known cure. We previously reported the preliminary safety and efficacy up to six months after the administration of DT-DEC01, a novel Dystrophin Expressing Chimeric (DEC) cell therapy created by fusion of myoblasts of DMD patient and the normal donor. In this 12-month follow-up study, we report on the safety and functional outcomes of three DMD patients after the systemic intraosseous administration of DT-DEC01. The safety of DT-DEC01 was confirmed by the absence of Adverse Events (AE) and Severe Advers
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The neuronal ceroid lipofuscinoses (NCLs) are a subset of lysosomal storage diseases (LSDs) that cause myoclonic epilepsy, loss of cognitive and motor function, degeneration of the retina leading to blindness, and early death. Most are caused by loss-of-function mutations in either lysosomal proteins or transmembrane proteins. Current therapies are supportive in nature. NCLs involving lysosomal enzymes are amenable to therapies that provide an exogenous source of protein, as has been used for other LSDs. Those that involve transmembrane proteins, however, require new approaches.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related macular degeneration (AMD) is a progressive disease of the retina, characterised by the degeneration of several cell layers, including the choriocapillaris (CC), retinal pigment epithelium (RPE) and photoreceptors (PR). Because of this, cell replacement therapies have the potential to treat AMD. Previous research has predominantly focussed on the development of a transplantable pluripotent stem cell-derived RPE monolayer, owing to RPE degeneration early in AMD. However, there is now increasing evidence for CC atrophy early in the pathogenesis of AMD. Given the crucial role of the C
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc (IVD) degeneration is a common cause of low back pain and most spinal disorders. As IVD degeneration is a major obstacle to the healthy life of so many individuals, it is a major issue that needs to be overcome. Currently, there is no clinical treatment for the regeneration of degenerated IVDs. However, recent advances in regenerative medicine and tissue engineering suggest the potential of cell-based and/or biomaterial-based IVD regeneration therapies. These treatments may be indicated for patients with IVDs in the intermediate degenerative stage, a point where the number
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) have demonstrated significant potential for various clinical applications; however, several challenges limit their therapeutic efficacy. These include donor variability, poor homing and survival after transplantation, reduced proliferative and differentiation potential during in vitro expansion, and the inflammatory microenvironment at the injury site. This review summarizes current strategies used to enhance the therapeutic potential of MSCs and discusses approaches to overcome these limitations. It also highlights key challenges and gaps in the existing liter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования