Vestibular stimulation induced acetylcholine release in the hippocampus, and acetylcholine is known to facilitate long-term potentiation (LTP) in the hippocampus. Thus, we hypothesize that vestibular stimulation enhances LTP in CA1 in freely behaving rats, and this enhancement depends on the activation of septohippocampal cholinergic neurons. Field excitatory postsynaptic potentials were recorded in CA1 area of behaving rats following stimulation of the basal dendritic afferents. LTP was induced by a single stimulation train (100 pulses at 200 Hz) during passive whole-body rotation or during a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been shown that chronic stress-induced depression is associated with exaggerated inflammatory response in the brain. Alpha7 nicotinic acetylcholine receptors (α7nAChRs) regulate the cholinergic anti-inflammatory pathway, but the role of cholinergic signaling and α7nAChR in chronic stress has not yet been examined.
METHODS: In this study, we used a well-documented model of depression in which mice were exposed to 6 h of restraint stress for 21 consecutive days. Components of cholinergic signaling and TLR4 signaling were analyzed in the hippocampus. The main targets of neuroi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: There is increasing evidence that purinergic signaling may have a role in the generation of detrusor contractions in the pathologically unstable human bladder. However, study of the rabbit model of partial bladder outlet obstruction showed a loss in cholinergic and purinergic innervation after 3 months. We examined changes in the cholinergic and purinergic components contributing to nerve mediated detrusor contraction in a rabbit model of detrusor instability secondary to bladder outlet obstruction during the early hypertrophic stage.
MATERIALS AND METHODS: Partial bladder outlet obs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trihexyphenidyl (THP), a non-selective muscarinic receptor (mAChR) antagonist, is commonly used for the treatment of dystonia associated with TOR1A, otherwise known as DYT1 dystonia. A better understanding of the mechanism of action of THP is a critical step in the development of better therapeutics with fewer side effects. We previously found that THP normalizes the deficit in striatal dopamine (DA) release in a mouse model of TOR1A dystonia (Tor1a+/ΔE knockin (KI) mice), revealing a plausible mechanism of action for this compound, considering that abnormal DA neurotransmission is consistentl
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arginine vasopressin and corticotropin-releasing factor are two neuroactive peptides that regulate hypothalamic-pituitary-axis and associated stress response. While the potential antidepressant and anxiolytic profiles of corticotropin-releasing factor 1 antagonists have been well studied, the concept of blockade of vasopressin system as another approach for the treatment of emotional processes has only been made available recently by the synthesis of the first non-peptide antagonist at the V1b receptor, SSR149415. In the present study SSR149415 has been compared with the corticotropin-releasin
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied whether interleukin-1 (IL-1) affects the release of arginine vasopressin (AVP) from the superfused hypothalamo-neurohypophyseal complex (HNC) of rats. Involvement of the cholinergic system in the mediation of IL-1 on AVP release from HNC was also examined. Both human recombinant IL-1 alpha and -1 beta elicited a rapid increase of AVP from HNC in a dose-dependent manner at concentrations ranging from 0.1 to 10 nM. However, neither IL-1 alpha nor -1 beta at concentrations of 100 nM increased AVP, and even suppressed the stimulatory effect of 10 nM IL-1 alpha and -1 beta added later. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The vagus nerve provides an important route to the central nervous system, and its brain projections are involved in nociceptive contr … in the visceral-somatic nociception model and reduced the effect of ABVN stimulation. Furthermore, cholinergic antagonists reduced the left ABVN stimulation effects in the same model.
SIGNIFICANCE: Our data show that only the stimulation in the left ABVN is capable of producing antinociceptive effect in acute pain models in rats, and that it is dependent on the activat …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the modulation of histamine release by autoreceptors and heteroreceptors, the rat anterior hypothalamus was superfused through a push-pull cannula with agonists or antagonists of histamine and acetylcholine muscarinic receptors. Superfusion with the H3 receptor agonist (R)-alpha-methylhistamine inhibited, while superfusion with thioperamide (H3 antagonist) enhanced histamine release. Superfusion with carbachol (a mixed M1, M2, M3 agonist) inhibited the release of histamine. The release of endogenous histamine was enhanced on superfusion with atropine (a mixed M1, M2, M3 antagoni
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effects of some possible neurotransmitters such as GABA, adrenergic drugs, and 5-HT and their antagonists on the motility of Angiostrongylus cantonensis were studied. Paralysis was caused by GABA, avermectin BIa (Av-BIa), piperazine and alpha-adrenergic agonists such as adrenaline, noradrenaline, phenylephrine, clonidine and methoxamine, but not by beta-adrenergic agonists such as isoproterenol. The paralysis by GABA or Av-BIa was antagonized by GABA antagonists such as picrotoxin and/or bicuculline with cholinergic agents such as N-methylcytisine (N-MC) or eserine. The paralysis elicited by a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with a single dose of chlorpromazine (CPZ; 1 mg/kg, ip) at room temperature (28 degrees +/-0.5 degrees C) significantly reduced body temperature by its anticholinergic action. Long-term exposures to higher environmental temperature (40 degrees +/-0.5 degrees C, 2 h/day, for 30 consecutive days) increased body temperature significantly by reduction of hypothalamic GABAergic activity, but this increase in body temperature was attenuated from that observed with a single exposure to higher environmental temperature (40 degrees C for 2 h). Treatment with a single dose of CPZ on the last d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Eslicarbazepine acetate (ESL) is a novel dibenzazepine antiepileptic, that has demonstrated efficacy against trigeminal pain, both in preclinical and clinical studies. However, ESL's mechanism of antinociceptive action remains uncertain. Here, we aimed to examine the contribution of adrenergic/cholinergic/opioid receptors to the antinociceptive effects of ESL in a trigeminal pain model, as these neurotransmitter systems are known to have an important role in the modulation of trigeminal nociception.
MAIN METHODS: ESL's effects in the orofacial formalin test were examined following peror
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB), and Alzheimer's disease (AD) involve loss of cholinergic neurons in the basal forebrain. Here, we investigate how cholinergic dysfunction impacts the frontal cortex during interval timing, a process that can be impaired in PD and AD patients. Interval timing requires participants to estimate an interval of several seconds by making a motor response, and depends on the medial frontal cortex (MFC), which is richly innervated by basal forebrain cholinergic projections. Past work has shown that scopolamin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tonic immobility (TI) is a temporary state of profound motor inhibition induced by situations that supposedly generate intense fear, with the objective to protect the animal from attacks by predators. A previous study by our group demonstrated that cholinergic stimulation of the central, basolateral, and lateral posterior nuclei of the amygdala decreases the duration of TI in guinea pigs. In the current study, we attempted to investigate the effects of cholinergic, opioidergic, and gamma-aminobutyric acid (GABA)ergic stimulation of the central amygdala (CEA) on TI modulation. We observed that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During neurogenesis, markers of the cholinergic system are present in the eye and visual cortex of vertebrates. In adult vertebrates, a role for these molecules, including muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in eye growth non-accommodative regulation is also known. In order to understand the biological mechanisms triggered by the cholinergic system in these events, we analysed the effects of a cholinergic agonist (10(-4) M carbachol) and an antagonist (10(-4) M atropine) of the muscarinic receptors, on early chick development. To establish if the cholinergic system also plays a role i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, enhancement of cholinergic neurotransmission via cholinesterase inhibitors represents the main available approach to treat cognitive and behavioural symptoms of the early as well as late stages of Alzheimer's disease. Restoring the cholinergic system has been a primary means of improving cognition in Alzheimer's disease, as four of the six approved therapies are acetylcholinesterase inhibitors. Memantine is an N-methyl-d-aspartate antagonist with a well-documented clinical effect on behavioural symptoms, which is often added to cholinesterase inhibitors to potentiate their effect an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some new H2-receptor antagonists were tested for their motor effects on the rat lower oesophageal sphincter, on the guinea pig ileum and on the guinea pig gall bladder. Two of these compounds, SKF93479 and DA4577, were found to be virtually inactive despite the fact that they are the most potent antagonists of the H2-receptors so far described. Ranitidine possessed a stimulatory effect on all the preparations examined and its mechanism of action was shown to involve the cholinergic system. Conversely oxmetidine exerted an inhibitory effect on the contractions produced by a variety of spasmogen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes recent advances in our knowledge about the pathogenesis and therapeutic approaches to human gastric dysrhythmias. A number of clinical conditions has been found to be associated with gastric slow-wave rhythm disturbances that may relate to the induction of nausea and vomiting. Human and animal studies indicate that multiple neurohumoral factors are involved in the generation of gastric dysrhythmias. Antral distension and increased intestinal delivery of lipids may cause slow-wave disruption and development of nausea. This may be mediated by cholinergic and serotonergic pa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etintidine is a competitive antagonist of histamine H2-receptors in the isolated spontaneously beating guinea-pig right atrium with a pA2 value of 6.6 relative to values of 6.2, 6.7 and 7.3 for cimetidine, ranitidine and tiotidine, respectively. Low affinities for histamine H1 (pA2 = 4.2), cholinergic (pA2 = 4.4) and beta adrenergic (pA2 = 3.8) receptors indicated that etintidine has a high degree of specificity for the H2-receptor. The other antagonists studied also exhibited low affinities for these receptors; however, relative to these compounds, etintidine demonstrated a somewhat greater a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All horses undergoing coeliotomy for an acute abdominal crisis are at risk of developing ileus and should receive therapy aimed at promoting gastrointestinal function by restoring fluid and electrolyte balance. Adequate analgesia and prevention against peritonitis, bacteraemia and endotoxaemia should be provided. Horses that at the time of surgery have a strangulating or non-strangulating small intestinal obstruction should be considered to be at greater risk of developing a persistent ileus that is refractory to treatment than those horses with lesions involving the large intestine. In horses
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the effect of selective muscarinic antagonists on atrial natriuretic factor (ANF) release induced by intracerebroventricular (i.c.v) injection of carbachol in the rat. The muscarinic antagonists were given by i.c.v. injection 1 min before carbachol, 1 micrograms/rat. 4-Diphenylacetoxy-N-methylpiperidine methiodide (4-DAMP), a rather selective M1 and M3 receptor antagonist, was the most potent inhibitor of carbachol-induced ANF release, its ID50 being 0.18 nmol/rat. Pirenzepine, a selective M1 antagonist, also potently inhibited the effect of carbachol, its ID50 being 2.74 nmol/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования