Primary or secondary orbital melanomas are extremely rare tumors; they represent less than 1% of primary orbital neoplasms. Over 90% of primary orbital melanomas arise from melanocytes (congenital ocular melanosis, oculodermal melanosis). In the Department of Ophthalmology, Comenius University, Bratislava, in period 2001-2007, a total number of 79 patients with uveal melanoma (dg. C69) were treated with radical surgery, combined techniques or isolated stereotactic radiosurgery, 45 (57%) patients with ciliary body and choroidal melanomas were treated with primary enucleation, 34 (43%) patients
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European Choroid plexus Scientific Forum (ECSF), held in Heidelberg, Germany between the 7th and 9th of November 2023, involved 21 speakers from eight countries. ECSF focused on discussing cutting-edge fundamental and medical research related to the development and functions of the choroid plexus and its implications for health, aging, and disease, including choroid plexus tumors. In addition to new findings in this expanding field, innovative approaches, animal models and 3D in vitro models were showcased to encourage further investigation into choroid plexus and cerebrospinal fluid roles
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl with a port-wine birthmark (PWB), diffuse choroid hemangioma (DCH), and glaucoma experienced decreased vision upon starting treatment with bimatoprost. The patient was switched to latanoprostene bunod. Her vision remained reduced. Shortly after, she was diagnosed with serous retinal detachment (SRD). Both SRD and vision improved following prostaglandin analog (PGA) cessation. Patients with PWB are likely to have DCH and glaucoma. DCH itself poses a risk factor for SRD. Certain glaucoma management modalities may further increase this risk. This report highlights the importan
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here hypothesize the scleral origin of 'Solitary Idiopathic Choroiditis', a yellowish, nodular lesion that resembles other choroidal tumors. Systemic investigations were done to rule out causes like tuberculosis and sarcoidosis. Multimodal imaging was done for better characterization and to distinguish it from other choroidal lesions. Fundus imaging revealed a yellowish-orange, well-defined nodular lesion resembling solitary idiopathic choroiditis inferotemporal to the disc. Swept source optical coherence tomography (SSOCT) showed a nodular lesion arising from the sclera with compression of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemangioblastomas are rare vascular tumors most often found in the posterior fossa and cervical spinal cord and commonly associated with von Hippel-Lindau Disease. We report a case of sporadic hemangioblastoma in a patient without von Hippel-Lindau Disease. Imaging characteristics included a solid, suprasellar mass that was homogeneously enhancing. These findings most resembled a pituicytoma or choroid glioma because of the close association with the infundibulum and the homogeneous avid enhancement. Microscopically, the neoplasm was seen to be composed of vascular channels associated with foa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Perineurioma, a rare benign nerve sheath neoplasm occurring in either an intraneural or soft tissue form, has never been reported to arise in the central nervous system.
CLINICAL PRESENTATION: We describe the clinical, radiological, and pathological features of a perineurioma arising in the choroid plexus of the third ventricle in a 65-year-old woman and causing obstructive hydrocephalus.
INTERVENTION: The lesion, apparently unassociated with a nerve, was gross totally resected by frontal craniotomy using a left-sided transcallosal approach. Short-term follow-up sho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of multiple parietal cavernous malformations in a thirteen year old female who received cranial irradiation following incomplete resection of a choroid plexus papilloma. The cavernous malformations, which developed within the prior parietal radiation ports, were diagnosed nine years after the patients' radiation treatment when the patient presented with increasing frequency of seizures. Family history was negative for familial cavernous malformations. Due to the worsening frequency of seizures, the patient underwent resection of these two cavernous malformations with diagnosis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An intracranial malignant teratoma was identified in a 91-day-old male Wistar rat manifesting central nervous system-related clinical signs. This tumor occupied the right midbrain and portions of the right caudal cerebrum and cranioventral cerebellum. Microscopically, the tumor contained intermingled cartilage, bone (with medullary hematopoietic tissue), fibrous connective tissue, skeletal muscle, fat, pseudostratified ciliated epithelium, stratified squamous epithelium, serous and mucoserous glands, and neural tissue with ependymal and choroid plexus epithelia. Poorly differentiated cells wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present paper reports on follow-up examinations of 246 patients after Ruthenium106 treatment of choroidal melanomas (follow-up time 1.8 to 13 years). In January 1988, 212 patients were alive and free of metastases; 15 had died, 12 of them of melanoma metastases, and 17 could not be followed up. In a retrospective analysis of factors influencing tumor-related mortality, the rate of regression of irradiated tumors was found to be particularly significant. The mean time taken to reduce tumor volume by half was 4.4 months in patients who died of metastases, as against 6.6 months in a matched g
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choroid plexus papillomas are highly vascular tumors, and such tumors causing subarachnoid hemorrhage have been reported in literature. Similarly, few articles have reported atypical fourth ventricular choroid plexus tumors in adults. However, such an atypical tumor presenting with grossly hemorrhagic transformation without any acute symptoms could not be found in the literature.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumors of the choroid plexus of the third ventricle are uncommon. Surgical excision is technically challenging because of the rich vascularisation, central location, and high incidence in young children. Open microsurgical resection is considered the standard treatment. However, attempts at purely endoscopic removal of choroid plexus tumors of the third ventricle have also been made in the past, with encouraging results.
CASE REPORTS: We report our experience with endoscopic ultrasonic removal of two cases of tumors of the third ventricular choroid plexus. The first case was a lar
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ionizing radiation and alkylating chemotherapies increase secondary malignancy risk in patients with cancer predisposition syndromes (CPSs), such as Li-Fraumeni syndrome. Laser interstitial thermal therapy (LITT) is a minimally invasive ablation technique that has not been associated with mutagenic risks. We describe the case of a child with LFS and a history of treated choroid plexus carcinoma (CPC) who developed a second primary glial tumor that was safely treated with magnetic resonance imaging (MRI)-guided LITT.
OBSERVATIONS: A 4-year-old male with left parietal World Health O
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: To evaluate clinical features, course, and outcome of patients with acute exudative paraneoplastic polymorphous vitelliform maculopathy (AEPPVM).
PATIENTS AND METHODS: Retrospective case series of 5 patients.
RESULTS: There were 3 males and 2 females, with a median age of 74 years. The primary neoplasms were cutaneous melanoma (n = 2), choroidal melanoma (n = 1), lung adenocarcinoma (n = 1), and lung plus breast adenocarcinoma (n = 1). The mean interval between the diagnosis of the primary neoplasm and the diagnosis of AEPPVM was 42 months. The presenting symptom wa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Choroid plexus carcinoma (CPC) is an uncommon aggressive neuroectodermal-derived childhood brain malignancy with a dismal prognosis, especially when tumor protein p53 (TP53) mutations or malfunctions are present. The occurrence of these cancers is linked to germline and somatic anomalies at a number of genetic loci. We present a case report of CPC in two siblings which was found to be linked to a unique genetic mutation of TP53 in heterozygous state in both the father and the patient.
CASE DESCRIPTION: A 2-year-old female child presented with a history of vomiting, headache, and s
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purely aqueductal tumors represent a rare but distinct entity of neoplasms with characteristic morphology and clinical presentation. This study aims to describe the extreme anterior interhemispheric transcallosal approach as a surgical option for purely aqueductal tumors in the upper part of the cerebral aqueduct and present the surgical results. Prospectively collected data of 4 patients undergoing the extreme anterior interhemispheric transcallosal approach for purely aqueductal tumors in the upper cerebral aqueduct was analyzed. The technique is a variation of the anterior interhemispheric
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelanotic choroidal melanoma (ACM) is an extremely rare malignant tumor affecting the uvea. Because of the complex structure characterizing this kind of lesions, its morphologic features are partially understood, especially if looking to its vascular network. In this paper, we described in details the multimodal imaging features of ACM. Moreover, we disclosed new insights about different orders of blood vessels characterizing this tumor. Despite the entire vascular network is partially detectable by conventional dye-based angiography, it was reconstructed in its entirety by means of optical c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 4 1/2-month-old girl with unilateral congenital glaucoma of the left eye subsequently underwent five surgical procedures that proved to be unsuccessful in controlling the intraocular pressure. Neurofibromatosis was diagnosed at the age of 5 1/2 years when she was found to have a plexiform neuroma of the left eyelids and multiple café au lait spots including in the left temple. Two years later the buphthalmic left globe was enucleated. Histopathologic findings included a diffuse neurofibroma of the ciliary body and choroid, peripheral anterior synechiae, total angle closure, and endothelializ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, atypical choroid plexus papilloma was treated with high-dose rapamycin for 17 days preoperatively in an infant. Rapamycin significantly reduced the blood supply to the tumor while reducing the tumor volume, and most of the tumor was resected successfully. However, the infant developed hyperglycemia related to the rapamycin dose, which was effectively controlled by adjusting the dose and applying insulin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many, if not most, patients with a suspected small choroidal melanoma are currently managed by observation until tumor enlargement is documented. Current evidence appears to be insufficient to determine the correctness of this approach. A randomized clinical trial that could resolve this issue is probably not feasible. In the absence of satisfactory evidence, the decision about how to manage such patients depends on a subjective benefit-risk analysis that takes into account two competing but indeterminate risks: the risk of inadequate treatment for those patients who have a true melanoma and t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования