Ultrasonic diagnosis is indispensable in perinatal medicine. The applications are; 1) diagnosis of early pregnancy, 2) diagnosis of fetal li … und in genetic diagnosis with amniocentesis and chorionic villi sampling, fetal blood sampling with cordocentesis, 12) detection of fetal hypoxia by ultrasonic fetal monitor, fetal actocardiogram, and ultrasonic Doppler flowmetry.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Umbilical venous and amniotic fluid pressures were measured in 68 human pregnancies at the time that cordocentesis was performed. Normal umbilical venous pressure was unrelated to gestational age and remained within a tight range (5.3 +/- 2.3 mm Hg, mean +/- SD). Fetuses with an elevated umbilical venous pressure had disorders consistent with either hepatomegaly or congestive heart failure. Umbilical venous pressure was significantly increased before treatment in two fetuses with immune hydrops; it rapidly declined with treatment. Neither gestational age nor umbilical venous pressure was signi…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although Jr(a) hemolytic disease of the newborn (HDN) is generally considered to be mild, we encountered a case of anti-Jr(a) alloimmunization hydrops fetalis due to extremely severe fetal anemia that required aggressive intrauterine treatment.
CASE REPORT: A Japanese woman developed hydrops fetalis at the 29th week of gestation. Blood examination was highly positive for anti-Jr(a) antibodies. Cordocentesis demonstrated that the fetus had anti-Jr(a) antibodies and the lowest fetal hemoglobin concentration was 2.3 g/dl. After a total of four intravascular transfusions, fetal hydrop…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The purpose of this review is to summarize recently published studies on noninvasive diagnosis of fetal anemia in order to give recommendations for the use of these new tools.
RECENT FINDINGS: Red cell alloimmunization remains one of the most common causes of fetal anemia. Amniocentesis and cordocentesis have been used for many years to diagnose fetal anemia due to red cell aloimmunization. These techniques, however, are invasive and many complications are associated with their use. Noninvasive diagnosis of fetal anemia has been performed with Doppler ultrasonography. Based…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diagnosis of congenital cystic adenomatoid malformation of the lung (CCAM) in association with recombinant chromosome 18.
METHOD: Ultrasound diagnosis of a CCAM and hydrops was made. The mother was known to have a pericentric inversion of chromosome 18 and had a previous pregnancy with a recombinant chromosome 18 (partial deletion of 18p and partial duplication of 18q). Cordocentesis for karyotype was therefore performed.
RESULT: Fetal karyotype revealed a recombinant chromosome 18, this time with partial deletion of 18q and partial duplication of 18p. Postmortem confirmed a type …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal hydrops is a serious condition difficult to manage, often with a poor prognosis, and it is characterized by the collection … sh with widespread itching. At 27.5 wk a fetal ultrasound shows signs of severe anemia and hydrops. Cordocentesis is performed with confirmation of severe fetal anemia and subsequent fetal transfusion. The karyotype is 46, XX, array-comparative genome hybridization (CGH) negative, and infectious tests are not conclusive. In the following days there is a progres …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We first report a case of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis (FHL) diagnosed in utero due to third trimester hydrops fetalis.
CASE REPORT: A 28-year-old G1P0 woman had a normal nuchal translucency scan and 2 second trimester ultrasounds at 18 and 24 weeks. The third trimester ultrasound at 30 weeks showed mild polyhydramnios. The follow-up ultrasound at 32 weeks showed features of hydrops fetalis with pleural effusions, ascites, skin edema and polyhydramnios. Fetal blood sampling via cordocentesis showed a mild anemia (hemoglobin-100 g/L), thrombocytopenia (platelets-12×10…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of cell-free (cf) DNA analysis, Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) underwent a deep revolution. Pregnancies at high … (CPM) in which a NIPT false-positive result for trisomy 13 required not only amniocentesis but also cordocentesis, to rule out the fetal aneuploidy, with the additional support of molecular cytogenetics on placental DNA at delivery. Relevant aspects allowing for precision genetic diagnosis and counselling, including the number of analysed metaphases on the diff …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal ultrasonography of a pregnant woman with a past history of total thyroidectomy for Graves' disease detected fetal tachycardia, fetal growth restriction and oligohydramnios at 30 weeks gestation. Because a high titer of thyroid-stimulating hormone receptor antibody was noted in maternal serum and the fetal goiter was detected on ultrasonography, fetal hyperthyroidism was strongly suspected and subsequently confirmed with cordocentesis at 31 weeks gestation. After treatment of fetal hyperthyroidism through oral maternal administration of methimazole (MMI) starting at 33 weeks gestation,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This is a case of a prenatally diagnosed non-immune hydrops fetalis (NIHF) associated with translocation t(5;11)(q22;p15). An association between NIHF and this translocation has not been reported previously.
CASE REPORT: The patient was referred to the perinatology clinic with hydrops fetalis diagnosis at 23 weeks' gestation. We noted that the fetus had bilateral pleural effusion, ascites, widespread subcutaneous edema, membranous ventricular septal defect, hypoplastic fifth finger middle phalanx, clinodactyly, single umbilical artery. We performed cordocentesis. Chromosomal analys…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical outcome of isoimmunized pregnancies managed by middle cerebral artery peak systolic velocity (MCA-PSV) … with MCA-PSV. Twelve cases needed fetal blood sampling and 6 cases needed intrauterine transfusion. Cordocentesis revealed a hematocrit of more than 26% in 6 fetuses.
CONCLUSION: Management by MCA-PSV Doppler at weekly intervals is a highly sensitive method for detecting fetal anemia. It reduces the number of fetal blood samples needed and significantly lowers …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a prenatal case of double aneuploidy (consisting of chromosome 7 and X) with the features of Potter sequence. Of the stillborn fetus, skin fibroblast cultures were performed and fluorescence in situ hybridization (FISH) technique was also used for further investigation. On physical examination; the fetus was found to have malformed ears, micrognatia, hypertelorism, abnormal extremities, rocker-bottom feet and abnormal external genitalia and polycystic right kidney was seen after an extensive autopsy. As amniocentesis and cordocentesis materials revealed X chromosome mosaicism, trisom…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2003eng
This paper presents a fetus with mosaic trisomy 9 diagnosed by chorionic villus sampling and confirmed by cordocentesis, and compares this case with published cases in order better to define the ultrasound markers confined to trisomy 9 syndrome. Detailed fetal ultrasound examination was carried out, revealing shortened femur, placental cysts and oligohydramnios. All published trisomy 9 cases with abnormal ultrasound findings were extracted from the MEDLINE database in the period from 1973 to 2002. We found 12 non-mosaic and 13 mosaic cases, including our case. The most frequent ultrasound abno…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis of simultaneous occurrence of double trisomy involving chromosomes 18 and X is extremely rare. We report on the prenatal diagnosis, genetic analysis and clinical manifestations of a fetus with both trisomy 18 and trisomy X. A 26-year-old, para 1 woman was referred for genetic counselling at 36 weeks' gestation with the sonographic findings of intrauterine growth retardation (IUGR), polyhydramnios, ventricular septal defect, and an enlarged cisterna magna. Both cordocentesis and amniocentesis revealed a consistent karyotype of 48,XXX,+18. Quantitative fluorescent polymerase c…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holt-Oram syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by heart defects in combination with characteristic upper-limb abnormalit … septal defect and Ebstein's anomaly. Other structures were normal. Prenatal cytogenetic analysis by cordocentesis revealed a normal 46,XY karyotype. Spontaneous labor and delivery at 34 weeks' menstrual age produced a 1,960-g male infant who died of cardiac insufficiency shortly after birth. The postnatal appearance and autopsy findings confirmed the prenatal f …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of all pregnant women 1.2% have platelet counts below 100 x 10(9)/l. Only a small proportion of these have immune thrombocytopenic purpura (ITP). ITP is caused by antibodies directed against one's own platelets and may affect the mother as well as the fetus. No cases with documented intrauterine fetal bleeding have been reported. The most critical time for the fetus is usually a few days after birth. Hitherto the patient's history has been the best predictor of maternal and neonatal complications. Diagnostic cordocentesis entails a considerable risk and is to be discouraged in most situations.…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the association between fetal anaemia and alterations in lymphocyte subpopulations.
DESIGN: Cross-sectional study.
SETTING: The Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, King's College Hospital Medical School, London.
SUBJECTS: Forty-three red blood cell iso-immunised pregnancies undergoing cordocentesis at 19 to 38 weeks gestation.
MAIN OUTCOME MEASURES: Fetal blood haemoglobin concentration, erythroblast count and lymphocyte subpopulations.
RESULTS: The mean T (CD3+), B (CD19+), T-helper (CD4+), T-suppressor/cytotoxic (CD8+) and natural killer (NK: CD16+/…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the intrauterine development of the immune system in Down's syndrome.
DESIGN: Cross sectional study.
SETTING: Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, London, UK.
SUBJECTS: 16 fetuses with Down's syndrome and 104 fetuses with a normal karyotype at 17-24 weeks gestation.
MAIN OUTCOME MEASURE: Flow cytometry was used to enumerate T (CD3+), B (CD19+) and NK (CD3- & CD16+/CD56+) lymphocyte subpopulations in fetal blood obtained by cordocentesis.
RESULTS: The median numbers of T, B and NK lymphocytes in fetuses with Down's syndrome (1.52 x 10(9)/l, 0.08 x…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our purpose was to investigate placental and fetal circulation in pregnancies complicated by maternal diabetes mellitus and to relate any changes to fetal blood pH, Po2, and hematocrit.
STUDY DESIGN: Doppler measurements of both uterine arteries, one umbilical artery, the fetal descending thoracic aorta, and one fetal middle cerebral artery were performed in 65 well-controlled diabetic pregnancies in a cross-sectional study at the Harris Birthright Research Centre for Fetal Medicine, London. In 41 cases cordocentesis was also performed for the measurement of umbilical venous blood …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary Toxoplasmosis is devoid of any consequences in the mother in most cases, while the fetus can suffer serious damages following transp … enatal diagnosis. Amniotic fluid was obtained by amniocentesis and fetal blood by ultrasound guided cordocentesis and by fetoscopy: the samples were analyzed for specific anti Toxoplasma IgM and sent for isolation of the parasite. Diagnosis of fetal infection was made in 4 cases: 3 cases had specific IgM in cord blood, 1 case showed intracranial calcifications …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования