PURPOSE: Health-system pharmacists play a crucial role in monitoring the pharmaceutical pipeline to manage formularies, allocate resources, and optimize clinical programs for new therapies. This article aims to support pharmacists by sharing new and anticipated novel drug approvals.
SUMMARY: Selected drug approvals anticipated in the 12-month period covering the third quarter of 2024 through the second quarter of 2025 are reviewed. The analysis emphasizes drugs expected to have significant clinical and financial impact in hospitals and clinics selected from 54 novel drugs awaiting US Food and…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: For any drug molecule, it is mandatory to pass the drug approval process of the concerned regulatory authority, before being marketed. The Food and Drug Administration (FDA), throughout the year, approves several new drugs for safety and efficacy. In addition to new drug approvals, FDA also works on improving access to generic drugs, aimed to lower the cost of drugs for patients and improve access to treatments. In the year 2022 twelve new drug therapies were approved for managing varying cancers.
METHODS: This manuscript is focused to describe the pharmacological aspects includin…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the COVID-19 pandemic behind us, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved 55 new drugs in 2023, a figure consistent with the number authorized in the last five years (53 per year on average). Thus, 2023 marks the second-best yearly FDA harvest after 2018 (59 approvals) in all the series. Monoclonal antibodies (mAbs) continue to be the class of drugs with the most approvals, with an exceptional 12, a number that makes it the most outstanding year for this class. As in 2022, five proteins/enzymes have been approved in 2023. However, no antibody-drug conjugates (ADCs) have be
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases (CVDs) are a group of diseases with a very high rate of morbidity and mortality. The clinical presentation of CVDs can vary from asymptomatic to classic symptoms such as chest pain in patients with myocardial infarction. Current therapeutics for CVDs mainly target disease symptoms. The most common CVDs are coronary artery disease, acute myocardial infarction, atrial fibrillation, chronic heart failure, arterial hypertension, and valvular heart disease. In their treatment, conventional therapies and pharmacological therapies are used. However, the use of herbal medicines
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mevalonate kinase deficiency (MKD) is an autoinflammatory metabolic disorder caused by bi-allelic loss-of-function variants in the MVK gene, resulting in decreased activity of the encoded mevalonate kinase (MK). Clinical presentation ranges from the severe early-lethal mevalonic aciduria to the milder hyper-IgD syndrome (MKD-HIDS), and is in the majority of patients associated with recurrent inflammatory episodes with often unclear cause. Previous studies with MKD-HIDS patient cells indicated that increased temperature, as caused by fever during an inflammatory episode, lowers the residual MK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ImportanceOf approximately 9 million patients with cancer in China in 2020, more than half were diagnosed with late-stage cancers. Recent re … ne 30, 2021, was reviewed to collect results on end points used in pivotal trials supporting cancer drug approvals.Main outcomes and measuresThe primary outcome measure was a documented statistically significant positive OS difference between a new cancer therapy and a comparator treatment. Secondary outcome measures were the magnitude of OS benefit and other p …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With proteasome inhibitors (PIs) becoming clinically available since 2003, outcomes for patients with multiple myeloma (MM) have dramatically changed, improving quality of life and survival. Despite the impressive treatment success, however, almost all MM patients who initially respond to these PIs eventually develop resistance. Furthermore, a portion of MM patients is inherently unresponsive to the PIs. Extensive mechanistic investigations identified several non-proteasomal signaling pathways suspected to be linked to the PI resistance, for which several excellent reviews are currently availa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of new viral drugs has become a task of paramount significance due to the frequent occurrence of viral infections and especially during the current pandemic. Despite the recent advancements, the development of antiviral drugs has not made parallel progress. Reduction of time frame and cost of the drug development process is the major advantage of drug repurposing. Therefore, in this study, a drug repurposing strategy using molecular modelling techniques, i.e. biological activity prediction, virtual screening, and molecular dynamics simulation was employed to find promising r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human beings are in dire need of developing an efficient treatment against fierce viruses like hepatitis C virus (HCV) and Coronavirus (COVID-19). These viruses have already caused the death of over two million people all over the world. Therefore, over the last years, many direct-acting antiviral drugs (DAADs) were developed targeting nonstructural proteins of these two viruses. Among these DAADs, several drugs were found more effective and safer than the others as sofosbuvir, ledipasvir, grazoprevir, glecaprevir, voxilaprevir, velpatasvir, elbasvir, pibrentasvir and remdesivir. The last one
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Food and Drug Administration (FDA) has approved several new dermatologic drugs in the last decade. The public response to their approval has not yet been evaluated.
OBJECTIVE: To analyze the United States stock market response surrounding FDA approval of new dermatologic drugs between 2008 and 2018.
METHODS: A list of 34 FDA approved dermatologic drugs for publicly traded companies was compiled from the CenterWatch New Dermatology Drugs List and the FDA Annual Reports on New Drugs. Company and stock market data was acquired from the Center for Research in Security Prices (CRS
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several clinical trials are now underway to test possible therapies, the worldwide response to the COVID-19 outbreak has been largely limited to monitoring/containment. We report here that Ivermectin, an FDA-approved anti-parasitic previously shown to have broad-spectrum anti-viral activity in vitro, is an inhibitor of the causative virus (SARS-CoV-2), with a single addition to Vero-hSLAM cells 2 h post infection with SARS-CoV-2 able to effect ~5000-fold reduction in viral RNA at 48 h. Ivermectin therefore warrants further investigation for possible benefits in humans.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the numerous infectious diseases afflicting humans, anthrax disease, caused by Bacillus anthracis, poses a major threat in its virulence and lack of effective treatment. The currently lacking standards of care, as well as the lengthy drug approval process, demonstrate the pressing demand for treatment for B. anthracis infections. The present study screened 1586 clinically approved drugs in an attempt to identify repurposable compounds against B. cereus, a relative strain that shares many physical and genetic characteristics with B. anthracis. Our study yielded five drugs that successfully i…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The United States Food and Drug Administration (FDA) has created approval pathways and designations to accelerate access to medications indicated for serious or life-threatening conditions with limited treatment options. Implemented in 2012, the most recent of these is the breakthrough therapy designation (BTD). The purpose of this article was to review the evidence surrounding approval of medications with nononcology indications approved with the BTD designation from 2012 to 2016. Fifteen medications were identified for eight conditions, ranging from conditions that are relatively common, suc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is a neglected parasitosis caused by Schistosoma spp. Praziquantel is used for the chemoprophylaxis and treatment of this disease. Although this monotherapy is effective, the risk of resistance and its low efficiency against immature worms compromises its effectiveness. Therefore, it is necessary to develop new schistosomicide drugs. However, the development of new drugs is a long and expensive process. The repositioning of approved drugs has been proposed as a quick, cheap, and effective alternative to solve this problem. This study employs chemogenomic analysis with use of bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural crest stem/progenitor cells (NCSCs) populate a variety of tissues, and their dysregulation is implicated in several human diseases including craniosynostosis and neuroblastoma. We hypothesised that small molecules that inhibit NCSC induction or differentiation may represent potential therapeutically relevant drugs in these disorders. We screened 640 FDA-approved compounds currently in clinical use for other conditions to identify those which disrupt development of NCSC-derived skeletal elements that form the zebrafish jaw. In the primary screen, we used heterozygous transgenic sox10:gfp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cure SMA is dedicated to the treatment and cure of spinal muscular atrophy (SMA)-a disease affecting motor neurons, that robs patients of their ability to walk, eat and even breathe. Since 1984, we have directed and invested in comprehensive research that has shaped the scientific community's understanding of SMA. On 23 December, 2016, the Food and Drug Administration (FDA) announced approval of Spinraza, a treatment developed by Biogen and Ionis, making it the first-ever approved therapy for SMA. Cure SMA provided early research funding in 2003 leading to the discovery of ISS-N1 sequence, now
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Filoviruses such as Ebola virus and Marburg virus cause a severe haemorrhagic fever syndrome in humans for which there is no specific treatment. Since filoviruses use a complex route of cell entry that depends on numerous cellular factors, we hypothesized that there may be drugs already approved for human use for other indications that interfere with signal transduction or other cellular processes required for their entry and hence have anti-filoviral properties.
METHODS: We used authentic filoviruses and lentiviral particles pseudotyped with filoviral glycoproteins to identify an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies suggest that cholinesterase inhibitors and/or memantine may delay clinical progression of Alzheimer's disease (AD) in 40% of individuals taking the medications. Given this response and existence of side effects, we sought to quantify medication use and benefits in a population-based study of incident AD cases.
METHODS: The Cache County Dementia Progression Study enrolled and followed a cohort of 327 incident AD cases for a maximum of 9 years. Drug exposure was expressed using a persistency index (PI), calculated as total years of drug use divided by total yea
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования