One-third of Wistar rats bred in our laboratory present recurrent seizures whose EEG and clinical symptomatology resemble those of human petit mal. Bilateral cortical synchronous spike- and wave discharges (7-11 c/s; 200-600 microV, lasting 0.5 to 40 s) accompany behavioral arrest and are associated frequently with facial myoclonia. These seizures, observed as long as the animals survive, appear spontaneously and seem to be unrelated to surgical procedures. Antiepileptics in common clinical use were tested. Ethosuximide (greater than 12.5 mg/kg), diazepam (greater than 0.5 mg/kg), trimethadion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents an affordable micellar electrokinetic chromatography (MEKC) method for the simultaneous analysis of six commonly used antiepileptic drugs: ethosuximide, phenobarbital, lamotrigine, phenytoin, carbamazepine, and diazepam. Systematic optimization of the method resulted in a running buffer containing 80 mM sodium dodecyl sulfate, 5% methanol, 2.5 mM phosphate, and 10 mM borate at pH 8.7, which provided robust and reliable separation. The method demonstrated excellent precision, with migration time %RSD values below 2% for both intraday and inter-day repeatability, and peak are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cause of porcine congenital progressive ataxia and spastic paresis (CPA) is unknown. This severe neuropathy manifests shortly after birth and is lethal. The disease is inherited as a single autosomal recessive allele, designated cpa. In a previous study, we demonstrated close linkage of cpa to microsatellite SW902 on porcine chromosome 3 (SSC3), which corresponds syntenically to human chromosome 2. This latter chromosome contains ion channel genes (Ca(2+), K(+) and Na(+)), a cholinergic receptor gene and the spastin (SPG4) gene, which cause human epilepsy and ataxia when mutated. We mapped
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ) and carbamazepine-10,11-epoxide (CBZ-epox) steady-state serum concentrations were measured in 82 children who had generalized tonic-clonic, or partial seizures. There was no correlation between a given dose and serum concentrations, whether other anticonvulsant drugs were used or not. Epileptic children receiving polytherapy (CBZ associated with one or more of the following drugs: phenobarbital, primidone, phenytoin, ethosuximide) had significantly different CBZ clearance values and percent CBZ-epox than did patients given CBZ alone. Even though given lower doses, girls had
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Jeavons syndrome is a childhood genetic generalized epilepsy characterized by eyelid myoclonia with or without absences, eyelid closure-induced epileptiform discharges and/or seizures and photoparoxysmal response. This syndrome accounts for up to 12.9% of generalized epilepsies, however, it is frequently under-reported. The utility of lacosamide in genetic generalized epilepsy and Jeavons syndrome is unclear. We present a case of a 15-year-old female with medically refractory Jeavons syndrome with seizure resolution in response to lacosamide monotherapy at standard daily doses. She had failed
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was undertaken to clarify the epileptogenic activity induced by intracerebroventricular injection (i.c.v.) of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) antibiotics in mice. Teicoplanin (200 microg, i.c.v.) caused dose-related behavioral seizures such as head twitch and forelimb clonus. At the same time, the drug caused electroencephalographic (EEG) seizures characterized by spike-and-wave complex and a continuous spike with high amplitude. At a high dose (500 microg, i.c.v.), the drug caused a severe clonic convulsion followed by continuous spike and spike-and-wave c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification and analysis of compounds that delay aging and extend lifespan is an important aspect of gerontology research; these studies can test theories of aging, lead to the discovery of endogenous systems that influence aging, and establish the foundation for treatments that might delay normal human aging. Here we review studies using the nematode Caenorhabditis elegans to identify and characterize compounds that delay aging and extend lifespan. These studies are considered in four groups: (1) Studies that address the free-radical theory of aging by analyzing candidate compounds wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1 The effects of various anticonvulsant drugs were evaluated quantitatively on the development of the epileptogenic EEG, induced by the intravenous infusion of leptazol in rats anaesthetized with urethane. 2 Leptazol alone produced five distinct phases of EEG activity developing from early wave and small spike and wave activity to larger spikes which later grouped and led to full body convulsion (FBC). 3 Drugs effective in petit mal such as clonazepam (0.1 and 0.25 mg kg-1) and ethosuximide (100 and 200 mg kg-1), significantly delayed the time to FBC by prolonging the early phases of the epile
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In clinical practice, it is common to find cases of epileptic women being treated with antiepileptic drugs (AEDs) whom we have to advise on the compatibility of these AEDs with breastfeeding.
AIMS: In order to offer correct guidance, we must be well informed about the pharmacokinetic characteristics of the different AEDs, in addition to being aware of the clinical experience in this regard. This review stems from the paucity of information on this topic.
DEVELOPMENT: The World Health Organisation recommends that breastfeeding should be the norm for all women, even in epileptic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that recessive ataxic tottering-6j mice carried a base substitution (C-to-A) in the consensus splice acceptor sequence linked to exon 5 of the α1 subunit of the Cav2.1 channel gene (Cacna1a), resulting in the skipping of exon 5 and deletion of part of the S4-S5 linker, S5, and part of the S5-S6 linker in domain I of the α1 subunit of the Cav2.1 channel. However, the electrophysiological and pharmacological consequences of this mutation have not previously been investigated. Upon whole-cell patch recording of the recombinant Cav2.1 channel in heterologous reconstitution exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Absence Status epilepticus (AS) is a form of Non Convulsive Status Epilepticus defined as a prolonged, generalized and non-convulsive seizure, with an altered content of consciousness. We aim to describe a group of healthy children, who presented recurrent and unprovoked de novo AS as the only manifestation of their epilepsy, with an excellent response to antiepileptic drugs.
METHOD: We retrospectively reviewed the electroclinical and genetic features of 13 pediatric patients, referring to our epilepsy centers from 2005 to 2019, on the following criteria: (1) regular psychomotor deve
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absence epilepsy is a heritable human neurological disorder characterized by brief nonconvulsive seizures with behavioral arrest, moderate-to-severe loss of consciousness (absence), and distinct spike-wave discharges (SWDs) in the EEG and electrocorticogram (ECoG). Genetic models of this disorder have been created by selectively inbreeding rats for absence seizure-like events with similar electrical and behavioral characteristics. However, these events are also common in outbred laboratory rats, raising concerns about whether SWD/immobility accurately reflects absence epilepsy as opposed to "n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negative myoclonus (NM) is an unspecific motor disorder that can characterize a variety of neurological conditions. From the clinical point of view, NM appears as a shock-like involuntary jerky movement caused by a sudden, brief interruption of muscle activity. Asterixis is a type of NM that occurs typically in toxic-metabolic encephalopathies. NM of epileptic nature, or epileptic negative myoclonus (ENM), is defined as an interruption of tonic muscle activity, which is time-locked to an epileptic EEG abnormality, without evidence of an antecedent positive myoclonia in the agonist-antagonist m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Epilepsy with myoclonic-atonic seizures (EMAtS), historically termed Doose syndrome, is a developmental and epileptic encephalopathy characterized by the usually abrupt onset of multiple generalized seizure types, including myoclonic-atonic seizures, in early childhood. Advances in genetic diagnostics, antiseizure treatments, and precision therapies have reshaped understanding and management of EMAtS.
AREAS COVERED: This review synthesizes the clinical spectrum of EMAtS, including core clinical features and diagnostic approach based on a literature search of PubMed, Embase, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SYNGAP1 gene mutation has been associated with epilepsy which is often drug resistant, with seizure types including eyelid myoclonia. However, detailed descriptions, including ictal video-EEG, have not been reported. We report the case of a 4-year-old boy who developed recurrent epileptic eyelid twitching at 1 year and 5 months of age. Seizures gradually increased in frequency to more than 50 times per day and manifested with upward eye deviation, motion arrest, loss of consciousness, and eyelid twitching lasting for five seconds. Ictal EEG showed rhythmic, generalized slow or spike-and-wave c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluated the influence of concomitant antiepileptic drugs (AEDs) on the plasma concentration of lamotrigine (LTG) in pediatric patients with epilepsy. We retrospectively reviewed 1653 plasma samples from 709 patients (aged 6 months to 16 years) and compared the concentration-to-dose ratio (CD ratio) of LTG among different AED regimens. The median CD ratio of patients receiving LTG monotherapy was 1.25 μg/mL/mg/kg. In patients receiving LTG plus VPA, the CD ratio was increased by about 140%. The CD ratio was elevated from a low VPA concentration (<40 μg/mL) and the increase was VPA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 22 new N-[(4-phenylpiperazin-1-yl)-methyl]-3-methyl-pyrrolidine-2,5-dione and pyrrolidine-2,5-dione derivatives were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activities in the maximum electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ) seizure tests after intraperitoneal injection into mice. The neurotoxicity was determined applying the rotarod test. The in vivo results in mice showed that seven compounds were effective in the MES or/and scPTZ seizure tests. The quantitative evaluation in both tests after i.p. administration into mice revealed that the most act
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies assessing the impact of epilepsy and its medication on the risk of road traffic crashes have shown inconsistent results. The aim in this study was to assess this risk using French databases. Data from three French national databases were extracted and matched: the national health care insurance database, police reports, and the national police database of injurious crashes. Only antiepileptics prescribed predominantly in epilepsy were studied (phenobarbital, phenytoin, ethosuximide, valproic acid, vigabatrin, tiagabin, levitiracetam, zonisamide, and lacosamide). A case-control analysis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.