Skeletal muscle atrophy, manifested by a reduction in muscle size and quantity, is primarily attributed to excessive protein catabolism. FAM129B, an antioxidant protein, has been previously implicated in muscle growth and development in cattle. Aim of this study is to elucidate the role of FAM129B in muscle atrophy. FAM129B was consistently down-regulated in muscle atrophy models in vitro and in vivo and in human steroid-treated gluteus muscles. FAM129B depletion resulted in myotubes atrophy with reduced diameter, increased MuRF-1 and Atrogin-1. Conversely, FAM129B overexpression ameliorated m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein arginine methyltransferases (PRMTs) catalyze the transfer of methyl groups to specific arginine residues of their substrates using S-adenosylmethionine as a methyl donor, contributing to regulation of many biological processes including transcription, and DNA damage repair. Dysregulation of PRMT expression is often associated with various diseases including cancers. Different methods have been used to characterize the activities of PRMTs and determine their kinetic parameters including mass spectrometry, radiometric, and antibody-based assays. Here, we present kinetic characterization
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterozygous variants in FBXW7 have recently been recognized as a cause of a rare neurodevelopmental disorder with variable developmental delay, neurological manifestations, and multisystem involvement. The breadth of clinical variability and penetrance remains incompletely defined.
CASES PRESENTATION: We report a retrospective multicenter case series of seven previously unreported individuals (five males, two females) with heterozygous FBXW7 variants identified through clinical genetic testing, aged 5-9 years at last evaluation (median 6 years). Six variants occurred de novo and
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxic postconditioning (HPC) with 8% oxygen increases nuclear accumulation of β-catenin through activating the classical Wnt pathway, thereby alleviating transient global cerebral ischemia (tGCI)-induced neuronal damage in the hippocampal CA1 subregion of adult rats. However, little is understood about the regulatory mechanism of nuclear β-catenin in HPC-mediated cerebral ischemic tolerance. Although lysine(K)-specific demethylase 2A (KDM2A) has been known as a crucial regulator of nuclear β-catenin destabilization, whether it plays an important role through modulating nuclear β-catenin in c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Diabetes foot ulcer (DFU) is a serious complication of diabetes, which can lead to significant mortality and amputation rate. Our previous study found circ_072697 was highly expressed in DFU tissues, but the regulatory mechanism of circ_072697 in DFU remains unclear.
METHODS: The relative expressions of circ_072697, miR-3150a-3p, and KDM2A in DFU patients or advanced glycation end products (AGEs)-treated HaCaT cells (used as DFU cell model) were determined by using qRT-PCR. Cell proliferation and migration abilities were determined by using CCK-8 and Transwell assays. The interacti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the F-box protein 7 (FBXO7) gene result in autosomal recessive parkinsonism. This usually manifests as early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome but patients exhibit high phenotypic variability. Here we describe the findings of a Yemeni family with two novel FBXO7 mutations.
METHODS: Clinical data and DNA were available for three siblings with early-onset parkinsonism together with their parents and three unaffected siblings. A targeted next generation sequencing panel was used to screen the proband for mutations in 14 genes known to cause a parkinsonian disorder. I
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I) is associated with adult T-cell leukemia (ATL), an aggressive lymphoproliferative disease with a dismal prognosis. We have previously described the presence of Notch1 activating mutations and constitutive Notch1 signaling in patients with acute ATL. In this study, we report a high frequency of F-box and WD repeat domain containing 7 (FBXW7)/hCDC4 mutations within the WD40 substrate-binding domain in 8 of 32 acute ATL patients (25%). Functionally, ATL FBXW7 mutants lost their ability to interact with intracellular Notch (NICD), resulting in increased
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib eradicates dividing progenitor cells of chronic myeloid leukemia (CML) but does not effectively target nondividing leukemia-initiating cells (LICs); thus, the disease often relapse after its discontinuation. We now show that Fbxw7 plays a pivotal role in maintenance of quiescence in LICs of CML by reducing the level of c-Myc. Abrogation of quiescence in LICs by Fbxw7 ablation increased their sensitivity to imatinib, and the combination of Fbxw7 ablation with imatinib treatment resulted in a greater depletion of LICs than of normal hematopoietic stem cells in mice. Purging of LICs by t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FBW7 tumor suppressor suppresses the growth and survival of tumor cells by promoting the degradation of several oncoproteins, and induces endothelial differentiation by modulating the NF1/RAS axis. A recent study in this issue of Cell Research showed that FBW7 further regulates endothelial functions via degrading transcription factor KLF2.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TRIB2 is a potent oncogene, elevated in a subset of human acute myeloid leukaemias (AML) with a mixed myeloid/lymphoid phenotype and NOTCH1 mutations. Although rare in AML, activating NOTCH1 mutations occur in 50% of all T cell acute lymphoblastic leukaemias (T-ALL). TRIB2 is a NOTCH1 target gene that functions in the degradation of key proteins and modulation of MAPK signalling pathways, implicated in haematopoietic cell survival and proliferation. This study showed that TRIB2 expression level is highest in the lymphoid compartment of normal haematopoietic cells, specifically in T cells. Anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma multiform (GBM) is a primary brain malignancy resistant to conventional therapies, with poor survival. Cancer testis antigens (CTAs) are important cancer diagnostic biomarkers and therapeutic targets. Bioinformatics analysis of GBM clinical and molecular data was undertaken to identify and validate the key CTA genes, whose expression correlates with the survival of GBM patients.
METHODS: RNA-seq data of GBM were downloaded from TCGA and CGGA databases to analyze differentially expressed genes (DEGs). Cancer Testis genes (from the CT database), found up and down-regula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the mutation rate and mutation characteristics of FBXW7 and NOTCH1 in adult T-ALL, and to study the effect of these 2 mutations on the clinical features and prognosis of patients with adult T-ALL.
METHODS: The mutations of FBXW7 and NOTCH1 in 106 adult T-ALL patients were determined by gene sequencing of FBXW7 and NOTCH1 genes. and the clinical characteristics and prognosis were compared.
RESULTS: Among the 106 cases of adult T-ALL, there were 21 cases (19.8%) of FBXW7 mutation, 66 cases (62.3%) of NOTCH1 mutation and 18 cases (17.0%) of FBXW7 / NOTCH1 double mutati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FBXL4 -associated encephalomyopathic mitochondrial DNA depletion syndrome-13 (MTDPS13) is a rare genetic disorder characterized by early neonatal onset of encephalopathy, seizures, lactic acidosis, hypotonia, dysmorphism, and severe global developmental delay. Prenatal phenotype of molecularly confirmed MTDPS13 has not been well studied. This is the case report of a non-consanguineously conceived fetus ascertained first at 20 weeks of gestation with multiple soft markers. Follow-up fetal ultrasonogram at 26 weeks revealed periventricular cysts, periventricular echogenicity, ventriculomegaly, t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muscle-specific ubiquitin ligase atrogin-1 (MAFbx) has been identified as a critical regulator of pathologic and physiological cardiac hypertrophy; it regulates these processes by ubiquitinating transcription factors [nuclear factor of activated T-cells and forkhead box O (FoxO) 1/3]. However, the role of atrogin-1 in regulating transcription factors in aging has not previously been described. Atrogin-1 cardiomyocyte-specific transgenic (Tg+) adult mice (α-major histocompatibility complex promoter driven) have normal cardiac function and size. Herein, we demonstrate that 18-month-old atrog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial DNA depletion syndromes (MTDPS) represent a clinically and genetically heterogeneous group of autosomal recessive disorders, caused by mutations in genes involved in maintenance of mitochondrial DNA (mtDNA). Biallelic mutations in FBXL4 were recently described to cause encephalomyopathic MTDPS13. The syndrome has infantile onset and presents with hypotonia, feeding difficulties, a pattern of mild facial dysmorphisms, global developmental delay and brain atrophy. Laboratory investigations reveal elevated blood lactate levels, unspecific mitochondrial respiratory chain (MRC) enzyme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial tissue in rheumatoid arthritis (RA) shows dense infiltration of plasmacytes. The purpose of the present study is to identify and localize autoantibodies produced in these immunocytes in RA synovitis. We developed a novel screening system for detecting specific autoantigens. Protein antigens recognized by antibodies in the serum and synovial tissue extract from five RA patients were screened with the AlphaScreen method. For screening, a biotinylated human autoantigen library was constructed by the wheat germ cell-free protein synthesis system. The AlphaScreen analysis of 2183 proteins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Drosophila Slimb (Slmb) gene encodes a Skp1-Cul1-F-box (SCP) E3 ubiquitin ligase orthologous to the human β-TrCP/BTRC protein. Slmb and/or BTRC play regulatory roles in numerous biological processes by ubiquitinating several substrate proteins which are then targeted for proteasomal degradation. Here, we demonstrate an additional role for Slmb in maintaining cellular copper homeostasis. In the thorax, midgut and eye, Slmb knockdown causes copper deficiency phenotypes which can be rescued by increasing cellular copper levels via decreased efflux or increased uptake. Furthermore, Slmb knockd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by mitochondrial dysfunction and impaired protein homeostasis, with the mitochondrial unfolded protein response (mtUPR) emerging as a key regulatory pathway in mitigating mitochondrial stress. This study aimed to explore the impact of shRNAs targeting CHCHD2 or FBXO7 on the mitochondrial unfolded protein response (mtUPR) in a Parkinson's disease (PD) cell model, clarify the mitochondrial-nuclear signaling pathways involving CHCHD2 and FBXO7, elucidate the mechanisms underlying mitochondrial dysfunction induced by these genes, and identify new therapeut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the therapeutic potential of exosomes derived from fetal muscle stem cells (FMSC-Exos) in mitigating dexamethasone (DEX)-induced muscle atrophy in a mouse model. Kunming (KM) mice were utilized to visualize muscle atrophy at the single muscle fiber level through an optimized isolation technique. Following the induction of muscle atrophy by dexamethasone, mice were treated with FMSC-Exos via local intramuscular injection into the gastrocnemius muscle. Results demonstrated that exosome administration showed a trend towards improved body weight and significantly increased
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Legionella pneumophila proliferates in environmental amoeba and human cells within the Legionella-containing vacuole (LCV). The exported AnkB F-box effector of L. pneumophila is anchored into the LCV membrane by host-mediated farnesylation. Here, we report that host proteasomal degradation of Lys(48)-linked polyubiquitinated proteins, assembled on the LCV by AnkB, generates amino acids required for intracellular bacterial proliferation. The severe defect of the ankB null mutant in proliferation within amoeba and human cells is rescued by supplementation of a mixture of amino acids or cysteine,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования