Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 12 147 с найденным полным текстом
Liver transplantation and surgery : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society1999eng
Budd-Chiari syndrome is characterized by hepatic venous outflow obstruction. Although myeloproliferative disorders are usually responsible for this severe thrombotic disorder, deficiency or dysfunction of the natural anticoagulants can be involved. Resistance to activated protein C caused by factor V Leiden mutation has been recently identified as a major cause of thrombophilia. We report 6 patients with Budd-Chiari syndrome associated with factor V Leiden mutation combined with another acquired thrombophilic state (myeloproliferative disorder and lupus anticoagulant in 3 cases) and without an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year old girl with cerebral palsy (CP), preterm birth, postnatal aortic thrombus, and cerebellar venous infarction who is homozygous for the thrombophilic factor-V Leiden (fVL) mutation is reported. The role of hereditary thrombophilic disorders in the development of perinatal vascular lesions such as aortic thrombi, renal-vein thrombosis, venous-sinus thrombosis, and cerebral infarction is unknown. This case report brings into question a potential association between fVL, perinatal vascular lesions, perinatal stroke, and CP.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman with a history of asthma and oral contraceptive use died suddenly. Autopsy examination showed chronic pulmonary emboli with an acute pulmonary saddle embolus. An underlying congenital thrombophilic disorder was considered. Molecular studies on DNA isolated from blood using polymerase chain reaction (PCR) and restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis revealed coagulation factor V Leiden mutation. The incidence of venous thromboembolism in patients with factor V Leiden mutation and associated activated protein C (APC) resistance is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inherited thrombophilic disorders are associated with an increased risk of venous thromboembolism during pregnancy. Preliminary research suggests that these disorders might also increase the risk for preeclampsia.
CASE: A 29-year-old primigravida developed severe, early onset preeclampsia and postpartum deep venous thrombosis. Subsequent testing revealed coinheritance of the factor V Leiden mutation and protein S deficiency. Heparin prophylaxis was administered during two subsequent pregnancies without recurrence of either preeclampsia or venous thromboembolism.
CONCLUSION: Our p…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated intact egg granulomas from the liver of Schistosoma mansoni-infected mice have been previously shown to elaborate factors in vitro that can stimulate fibroblasts for biological functions that are of potential importance in the pathogenesis of hepatic fibrosis in schistosomiasis. We report here that cell cultures obtained from monodispersed granuloma cell suspensions, and specifically enriched for macrophages (95% to 100%) spontaneously elaborated fibroblast proliferation-stimulating activity in vitro. These cells possessed functional and phenotyptic characteristics of activated macrop
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of the factor V Leiden mutation as the molecular defect in the large majority of APC-resistant individuals, has drastically changed our view on familial thrombophilia and it has contributed to a better understanding of the interaction of genetic and environmental risk factors. It has offered firm support for the view that venous thrombosis is a multifactorial disease and that the risk of thrombosis will increase as the number of genetic and/or environmental risk factors increases.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor V deficiency is usually accompanied with recurrent epistaxis, menorrhagia and haemorrhages after trauma. So far, gastrointestinal bleeding has not been reported. We describe here the first case of severe cecal bleeding in a 28-year-old woman with homozygous factor V deficiency. As a reasonable alternative to large amounts of fresh frozen plasma, we indicated recombinant activated factor VII (rFVIIa), as supra-physiological concentrations directly activate factor X and prothrombin on the surface of activated platelets. With this regimen, the bleeding immediately stopped and the patient w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organometallic approaches are of ongoing interest for the development of novel functional 99mTc radiopharmaceuticals, while the basic organotechnetium chemistry seems frequently to be little explored. Thus, structural and reactivity studies with the long-lived isotope 99Tc are of permanent interest as the foundation for further progress in the related radiopharmaceutical research with this artificial element. Particularly the knowledge about the organometallic chemistry of high-valent technetium compounds is scarcely developed. Here, phenylimido complexes of technetium(V) with different isocya
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgM rheumatoid factors have been measured in 92 patients by both laser nephelometry and the traditional hospital procedure of a latex slide test followed by differential agglutination titre (DAT). Of the results 86% were in accordance by both methods, but seronegative patients with a high nephelometry score all showed, after reference to their clinical state and previous investigations, that the nephelometry result more accurately represented their clinical state than the DAT, which was shown to be in error in five out of the six cases. Six seropositive patients with low nephelometry scores we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carriers of Factor V Leiden and prothrombin G20210A gene mutations have an increased risk of developing thromboembolic events and adverse outcomes of pregnancy. The objective of the present study was to identify risk factors which may predispose carriers of Factor V Leiden and/or prothrombin G20210A gene mutations to develop thromboembolic events and adverse outcomes of pregnancy. A retrospective case-control study of 217 carriers of Factor V Leiden and/or prothrombin G20210A gene mutations at two tertiary centers between January 2000 and December 2006. Symptomatic carriers (cases) were compar…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described in which two brothers, with a significant haemorrhagic disorder, are affected by combined factor V/VIII deficiency. In one of these patients an abnormal decrease of von Willebrand factor was also observed. Family studies suggest that both of the brothers are homozygous for a recessive gene. Normal laboratory results were found in eight other family members although seven of them had reported a mild bleeding tendency. The results indicate that hereditary combined factor V/VIII deficiency is a heterogeneous disorder and that defects of von Willebrand factor might be involve…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complex link between COVID-19 and immunometabolic diseases demonstrates the important interaction between metabolic dysfunction and immunological response during viral infections. Severe COVID-19, defined by a hyperinflammatory state, is greatly impacted by underlying chronic illnesses aggravating the cytokine storm caused by increased levels of Pro-inflammatory cytokines. Metabolic reprogramming, including increased glycolysis and altered mitochondrial function, promotes viral replication and stimulates inflammatory cytokine production, contributing to illness severity. Mitochondrial meta
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital factor V (FV) deficiency is a rare bleeding disorder caused by recessive variants in the F5 gene.
AIM: To investigate the phenotype and genotype of patients with congenital FV deficiency throughout China.
METHODS: Based on data from the Chinese National Haemophilia Registry, we analysed the clinical and genetic characteristics of 45 congenital FV deficiency patients.
RESULTS: The study cohort comprised 45 patients with confirmed FV:C reductions (undetectable to 48%), including six mild (FV:C >10%), 31 moderate (FV:C 1%-10%), and eight severe (FV:C <1%) patients. Of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thromboembolism remains a common complication of nephrotic syndrome (NS) in adults and a less common complication in children. Venous thrombosis is well recognized, but arterial thrombosis occurs less frequently and is seen primarily in children. We report a case of arterial thrombosis associated with factor V Leiden (FVL) mutation in a young girl with NS. Screening for inherited thrombophilias such as FVL mutation may be beneficial for NS patients with thromboembolic vascular events not explained by conventional risk factors.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macrophages resident in different organs express distinct genes, but understanding how this diversity fits into tissue-specific features is limited. Here, we show that selective expression of coagulation factor V (FV) by resident peritoneal macrophages in mice promotes bacterial clearance in the peritoneal cavity and serves to facilitate the well-known but poorly understood "macrophage disappearance reaction." Intravital imaging revealed that resident macrophages were nonadherent in peritoneal fluid during homeostasis. Bacterial entry into the peritoneum acutely induced macrophage adherence an…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital factor V deficiency, also called parahemophilia, is a rare hematological disorder that can be treated with platelet transfusion.
CASE PRESENTATION: A 27-year-old G2P0100 with factor V deficiency was admitted for induction of labor and requested labor epidural analgesia. Throughout her hospital course, factor V levels were managed per recommendation from her hematologist, which included transfusing fresh frozen plasma (FFP) to maintain a factor V level of 50% before any neuraxial technique and 40% for postpartum hemostasis. The parturient required multiple transfusions o…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Thromboembolic complications are found in 2-3% of children with nephrotic syndrome (NS); this increased risk is caused by hypovo … roxaban was used in prophylaxis of recurrences of thromboembolism. Tests for thrombophilia revealed factor V Leiden in patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired coagulation factor deficiency is a rare disorder that occurs in patients with drug reactions, malignancy and collagen diseases as well as during pregnancy. Most cases are caused by factor VIII inhibitors. We herein describe the case of a 61-year-old Japanese man with acquired factor V inhibitor who developed symptoms 11 days after lung surgery for empyema. The patient required mechanical ventilation to treat acute respiratory failure due to severe pulmonary hemorrhage. He responded poorly to steroid pulse therapy; however, treatment with rituximab was successful.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to review currently available evidence on the association between thrombophilia and adverse pregnancy outcomes. Maternal thrombo … prompted obstetricians to focus their interest on this area. We focused on genetic thrombophilias (factor V Leiden mutation) and its possible impact on severe preeclampsia, placental abruption and intrauterine fetal death. A 39-year-old patient was regularly treated at our Department. Her mother had placental abruption and deep venous thrombosis of lower …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For some years it has been known that lung disease may be present in patients with inflammatory bowel disease (IBD). Diseases of the central airway, bronchi, and lung parenchyma are among the most common forms of lung involvement in IBD patients. Bronchiectasis is frequent and almost always appears after the onset of disease and in close association with inflammatory activity. However, reports of the appearance of bronchiectasis following colectomy for an exacerbation of IBD have been rare. We present the case of a 36-year-old man with severe ulcerative colitis who, following a total colectomy
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования