Tissue factor (TF)-induced coagulation was compared in contact pathway suppressed human blood from normal, factor VIII-deficient, and factor XI-deficient donors. The progress of the reaction was analyzed in quenched samples by immunoassay and immunoblotting for fibrinopeptide A (FPA), thrombin-antithrombin (TAT), factor V activation, and osteonectin. In hemophilia A blood (factor VIII:C <1%) treated with 25 pmol/L TF, clotting was significantly delayed versus normal, whereas replacement with recombinant factor VIII (1 U/mL) restored the clot time near normal values. Fibrinopeptide A release wa…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dominant-negative effects have been described for 10 F11 variants in the literature.
AIM: The current study aimed at identifying putative dominant-negative F11 variants.
MATERIAL AND METHODS: This research consisted in a retrospective analysis of routine laboratory data.
RESULTS: In a series of 170 patients with moderate/mild factor XI (FXI) deficiencies, we identified heterozygous carriers of previously reported dominant-negative variants (p.Ser243Phe, p.Cys416Tyr, and p.Gly418Val) with FXI activities inconsistent with a dominant-negative effect. Our findings also do not supp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the molecular pathogenesis of two coagulation factor Ⅺ (FⅪ) deficiency patients.
METHODS: Coagulant assays: activated partial thromboplastin time (APTT), normal pooled-plasma corrected APTT test, PT, PT-INR and one-stage assay of coagulation factors activities were validated to diagnose coagulation factor Ⅺ deficiency. The patients' DNA samples were extracted and all exons and flanking sequences of F11 gene were amplified using PCR. After purified, the products of PCR were sequenced directly, the mutations were detected by comparing with wild sequences and analyzed u
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was carried out on mechanisms, independent of activated Factor XI, capable of activating Factor IX. The reaction product of tissue factor and Factor VII functioned as a potent Factor IX activator in the assay system used. Activated Factor IX itself activated Factor X; thrombin failed to activate Factor IX. Sodium dodecyl sulfate/polyacrylamide gel electrophoresis confirmed that the reaction product of tissue factor and Factor VII activated Factor IX, with replacement of the band corresponding to native factor IX [molecular weight (Mr) 55,000] by bands corresponding to the heavy chain (…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the pathogenic mechanisms in a patient with coagulation factor Ⅺ (FⅪ) deficiency caused by a de novo F11 gene mutation.
METHODS: Next generation sequencing （NGS） was used to identify the mutation sites combined with Sanger sequencing. Patients were tested for coagulation factor Ⅺ activity (FⅪ:C) and coagulation factor Ⅺ antigen (FⅪ:Ag). Predict the mutation pathogenicity conservatism by bioinformatics tools, and analyze the structural changes of proteins using SWISS-MODEL and Pymol software to explore the possible molecular pathogenic mechanisms. Constructed the targ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma coagulation in the activated partial thromboplastin time assay is initiated by sequential activation of coagulation factors XII, XI, and IX. While this series of proteolytic reactions is not an accurate model for hemostasis in vivo, there is mounting evidence that factor XI and factor XII contribute to thrombosis, and that inhibiting them can produce an antithrombotic effect with a small effect on hemostasis. This article discusses the contributions of components of the intrinsic pathway to thrombosis in animal models and humans, and results of early clinical trials of drugs targeting f…
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical phenotype and genotype characteristics of a Chinese hereditary factor Ⅺ deficiency pedigree. Methods: The activated partial thromboplastin time (APTT), prothrombin time (PT), FⅪ activity (FⅪ: C) were measured by clotting method using automatic coagulation analyzer. The FⅪ antigen (FⅪ: Ag) was assayed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Fifteen exons of F11 from the proband and his pedigree members were amplified by polymerase chain reaction (PCR), then sequenced. Pymol software was used to analyze the novel mutations. Results: APTT, FⅪ: C and FⅪ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During interphase, the inactive X chromosome (Xi) is largely transcriptionally silent and adopts an unusual 3D configuration known as the "Barr body." Despite the importance of X chromosome inactivation, little is known about this 3D conformation. We recently showed that in humans the Xi chromosome exhibits three structural features, two of which are not shared by other chromosomes. First, like the chromosomes of many species, Xi forms compartments. Second, Xi is partitioned into two huge intervals, called "superdomains," such that pairs of loci in the same superdomain tend to colocalize. The
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the molecular mechanisms of a Chinese pedigree with hereditary factor Ⅺ (FⅪ) deficiency.
METHODS: All of the 15 exons, flanking sequences of the FⅪ gene and the corresponding mutation sites of family members were analyzed by the Sanger sequencing, followed by the extraction of the peripheral blood genomic DNA. And all the results were verified by the reverse sequencing. The conservation of the mutated sites was analyzed by the ClustalX-2.1-win. Three online bioinformatics software tools, including Mutation Taster, PolyPhen2 and the PROVEAN, were used to assess the possib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial fibrillation constitutes a substantial global health issue, with its prevalence expected to increase significantly in the coming years. The effective management of atrial fibrillation, particularly regarding the prevention of ischemic stroke and systemic embolism, has progressed with the introduction of direct oral anticoagulants, which have shown a reduction in bleeding risks when compared to warfarin. The oral factor Xa inhibitors, such as apixaban and rivaroxaban, are considered the first line for anticoagulation in cases of atrial fibrillation. Several factor XI inhibitors, includin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatorenal dysfunction is a risk factor for mortality in patients with chronic tricuspid regurgitation due to acquired heart disease. Ebstein anomaly is the most common cause of primary tricuspid regurgitation in adults with congenital heart disease, but the prevalence and prognostic implications of hepatorenal dysfunction are unknown in this population.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to determine the risk factors and prognostic implications of hepatorenal dysfunction, as measured primarily by the use of model for end-stage liver disease excluding international normali
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XI deficiency, also called hemophilia C, was first described in 1953. It is thought to constitute 7% of all disorders of the intrinsic pathway of blood coagulation. It represents the only deficiency of a contact phase protein associated with a bleeding tendency with widely variable expression. Eighteen members of 5 families with this deficiency have been investigated; only 3 exhibited a hemorrhagic diathesis: 2/4 homozygous (hemorrhages after surgical procedures and hematomas and after minor traumatism) and 1/10 heterozygous individuals (hematomas, epistaxis). All homozygotes had a prol…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatorenal dysfunction is a strong risk factor in patients with heart failure (HF). We investigated the prognostic significance of hepatorenal dysfunction in 172 consecutive patients undergoing transcatheter tricuspid valve repair (TTVR). The model for end-stage liver disease excluding international normalized ratio (MELD-XI) score was calculated as 5.11 × ln(serum total bilirubin [mg/dl]) + 11.76 × ln(serum creatinine [mg/dl]) + 9.44. Patients were stratified into two groups: high (≥ 14) or low (< 14) MELD-XI score, according to the best cut-off value to predict a one-year composite outcome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
JZTX-XI is a peptide toxin isolated from the venom of the Chinese spider Chilobrachys jingzhao. It contains 34 residues including six cysteine residues with disulfide bridges linked in the pattern of I-IV, II-V, and III-VI. Using 3'- and 5'-RACE methods, the full-length cDNA was identified as encoding an 86-residue precursor of JZTX-XI. In the electrophysiological assay, JZTX-XI shows activity toward the Kv2.1 channel in a way similar to hanatoxin1 and SGTx1 that both the activation and the deactivation processes are affected, which is in accordance with the high sequence homology among them (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Right ventricular failure (RVF) after left ventricular assist devices is associated with significant morbidity and mortality. Therefore, identifying patients at risk for severe RVF is important for clinical decision-making. Current risk prediction models were not developed in contemporary populations with left ventricular assist devices and have limited clinical applicability. In this study, we sought to evaluate whether the Model for End Stage Liver Disease Excluding International Normalized Ratio (MELD-XI) can predict severe RVF after HeartMate 3 implantation.
METHODS: We retros
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cells of human males and females have 45 chromosomes in common, including the "active" X chromosome. In males the 46th chromosome is a Y; in females it is an "inactive" X (Xi). Through linear modeling of autosomal gene expression in cells from individuals with zero to three Xi and zero to four Y chromosomes, we found that Xi and Y impact autosomal expression broadly and with remarkably similar effects. Studying sex chromosome structural anomalies, promoters of Xi- and Y-responsive genes, and CRISPR inhibition, we traced part of this shared effect to homologous transcription factors-ZFX
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemarthrosis of extremity joints in patients with hemophilia has been well documented. However, hemarthrosis of the temporomandibular joint in patients with coagulopathies appears to be rare. Consequently, management of a temporomandibular joint hemarthrosis is difficult because of the lack of treatment guidelines. The purpose of this article is to review the pathophysiology of hemophilic arthropathy and its management. A case of temporomandibular joint hemophilic arthropathy in a patient with a factor XI deficiency will be presented. A brief review of factor XI deficiency and a hypothetical p…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cells of human males and females have 45 chromosomes in common, including the "active" X chromosome. In males the 46th chromosome is a Y; in females it is an "inactive" X (Xi). Through linear modeling of autosomal gene expression in cells from individuals with zero to three Xi and zero to four Y chromosomes, we found that Xi and Y impact autosomal expression broadly and with remarkably similar effects. Studying sex-chromosome structural anomalies, promoters of Xi- and Y-responsive genes, and CRISPR inhibition, we traced part of this shared effect to homologous transcription factors - Z
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE), which includes deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), is the third most common cause of vascu … arfarin for VTE treatment, bleeding remains the major side effect, particularly in cancer patients. Factor XII and factor XI have emerged as targets for new anticoagulants that may be safer. To reduce the complications of VTE, attenuation of thrombin activatable fibrinolysis inhibitor activity is under investigation in PE patients to enhance endogenous fibr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are limited data on the prognostic role of hepatorenal function indices in ambulatory patients with congenital heart disease (CHD). The purpose of this study was to determine the prevalence, risk factors, and prognostic implications of hepatorenal dysfunction, as measured by Model for End-Stage Liver Disease Excluding International Normalised Ratio (MELD-XI) score, in adults with CHD.
METHODS: In this retrospective study of CHD patients with comprehensive metabolic panels (2003-2019), mild/moderate and severe hepatorenal dysfunction was defined as MELD-XI 11-15 and > 15, res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования