UNLABELLED: Host and viral factors influence the HIV-1 infection course. Reduced Nef function has been observed in HIV-1 controllers during the chronic phase, but the kinetics and mechanisms of Nef attenuation in such individuals remain unclear. We examined plasma RNA-derived Nef clones from 10 recently infected individuals who subsequently suppressed viremia to less than 2,000 RNA copies/ml within 1 year postinfection (acute controllers) and 50 recently infected individuals who did not control viremia (acute progressors). Nef clones from acute controllers displayed a lesser ability to downreg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This research aimed to evaluate the specific microRNA (miRNA) including miR-17-5p, miRN-140-3p miR-191-5p, miR-200c-3p, and miR-N367 and cellular factors (p21, SDF-1, XCL1, CCL-2, and IL-2) in controlling replication of human immunodeficiency virus (HIV) in ECs.
METHODS: The expression of miRNAs was assessed between healthy control groups and patient groups including ART-naïve HIV, HIV ART, ECs, and coinfection (HIV-HBV and HIV-HCV) via real-time PCR technique. Besides, the expression level of the nef gene and cellular factors were assessed by the ELISA method. The differences i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combination antiretroviral therapy (cART) targets viral replication, but early viral protein production by astrocytes may still occur and contribute to the progression of HIV-1 associated neurocognitive disorders and secondary complications seen in patients receiving cART. In prior work with our model, astrocytic HIV-1 Nef expression exhibits neurotoxic effects leading to neurological damage, learning impairment, and immune upregulation that induces inflammation in the lungs and small intestine (SI). In this follow-up study, we focus on the sympathetic nervous system (SNS) as the important bra
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV-1 Nef virulence factor interacts with multiple host cell-signaling proteins. Nef binds to the Src homology 3 domains of Src family kinases, resulting in kinase activation important for viral infectivity, replication, and MHC-I down-regulation. Itk and other Tec family kinases are also present in HIV target cells, and Itk has been linked to HIV-1 infectivity and replication. However, the molecular mechanism linking Itk to HIV-1 is unknown. In this study, we explored the interaction of Nef with Tec family kinases using a cell-based bimolecular fluorescence complementation assay. In this
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The difference between regional rates of HIV-associated dementia (HAD) in patients infected with different subtypes of HIV suggests that genetic determinants exist within HIV that influence the ability of the virus to replicate in the central nervous system (in Uganda, Africa, subtype D HAD rate is 89%, while subtype A HAD rate is 24%). HIV-1 nef is a multifunctional protein with known toxic effects in the brain compartment. The goal of the current study was to identify if specific three-dimensional nef structures may be linked to patients who developed HAD. HIV-1 nef structures were computati
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HIV-1 persists in resting CD4+ T-cells despite antiretroviral therapy (ART). Determining the cell surface markers that enrich for genetically-intact HIV-1 genomes is vital in developing targeted curative strategies. Previous studies have found that HIV-1 proviral DNA is enriched in CD4+ T-cells expressing the immune checkpoint markers programmed cell death protein-1 (PD-1) or cytotoxic T-lymphocyte associated protein-4 (CTLA-4). There has also been some success in blocking these markers in an effort to reverse HIV-1 latency. However, it remains unclear whether cells expressing PD
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD4(+)- and CD8(+)-T-cell death is a frequent immunological dysfunction associated with the development of human AIDS. We studied a murine model of AIDS, the CD4C/HIV transgenic (Tg) mouse model, to assess the importance of the apoptotic pathway in human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) pathogenesis. In these Tg mice, Nef is the major determinant of the disease and is expressed in immature and mature CD4(+) T cells and in cells of the macrophage/myeloid lineage. We report here a novel AIDS-like phenotype: enhanced death, most likely by apoptosis (as assessed by 7-aminoactinomycin D and an
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy has revolutionized the treatment of AIDS, turning a deadly disease into a manageable chronic condition. Life-long treatment is required because existing drugs do not eradicate HIV-infected cells. The emergence of drug-resistant viral strains and uncertain vaccine prospects highlight the pressing need for new therapeutic approaches with the potential to clear the virus. The HIV-1 accessory protein Nef is essential for viral pathogenesis, making it a promising target for antiretroviral drug discovery. Nef enhances viral replication and promotes immune escape of HIV-infecte
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-1 Nef is an important pathogenic factor for HIV/AIDS pathogenesis. Several recent studies including ours have demonstrated that Nef can be transferred to neighboring cells and alters the function of these cells. However, how the intercellular Nef transfer occurs is in dispute. In the current study, we attempted to address this important issue using several complementary strategies, a panel of exosomal markers, and human CD4+ T lymphocyte cell line Jurkat and a commonly used cell line 293T. First, we showed that Nef was transferred from Nef-expressing or HIV-infected Jurkat to naïve Jurkat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since anti-HIV treatment cannot cure the infection, many strategies have been proposed to eradicate the viral reservoir, which still remains as a major challenge. The success of some of these strategies will rely on the ability of HIV-specific CD8+ T-cells (CD8TC) to clear reactivated infected cells. Here, we aimed to investigate the phenotype and function of in vitro expanded CD8TC obtained from HIV+ subjects on combination antiretroviral therapy (cART), either initiated earlier (median = 3 months postinfection, ET: Early treatment) or later (median = 20 months postinfection, DT: Delayed trea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: SERINC5 is able to restrict HIV-1 infection by drastically impairing the infectivity of viral particles. Studies have shown that the HIV-1 Nef protein counters SERINC5 through downregulating SERINC5 from the cell surface and preventing the virion incorporation of SERINC5. In addition, the Env proteins of some HIV-1 strains can also overcome SERINC5 inhibition. However, it is unclear how HIV-1 Env does so and why HIV-1 has two mechanisms to resist SERINC5 inhibition. The results of this study show that neither Env nor Nef prevents high levels of ectopic SERINC5 from being incorporat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms leading to the observed immune dysregulation in HIV-1 infection are not well understood. HIV-specific IL-10-positive CD8(+) T cells are increased in advanced HIV disease. We have previously reported that Gag-specific IL-10-positive CD8(+) T cells suppressed cytolysis. In this study we describe the suppressive effect of Nef-specific IL-10-positive CD8(+) T cells. Interestingly, simultaneous removal of both Gag- and Nef-specific IL-10-positive CD8(+) T cells led to higher HIV-specific cytolysis compared with the removal of Nef-specific IL-10-positive CD8(+) T cells alone. We also exam
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & METHODS: The ICONIC project has developed an automated high-throughput pipeline to generate HIV nearly full-length genomes (NFLG, i.e. from gag to nef) from next-generation sequencing (NGS) data. The pipeline was applied to 420 HIV samples collected at University College London Hospitals NHS Trust and Barts Health NHS Trust (London) and sequenced using an Illumina MiSeq at the Wellcome Trust Sanger Institute (Cambridge). Consensus genomes were generated and subtyped using COMET, and unique recombinants were studied with jpHMM and SimPlot. Maximum-likelihood phylogenetic trees were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The HVTN 503/Phambili study, which assessed the efficacy of the Merck Ad5 gag/pol/nef subtype B HIV-1 preventive vaccine in South Africa, was stopped when futility criteria in the Step study (assessing the same vaccine in the Americas, Caribbean, and Australia) were met. Here we report long-term follow-up data.
METHODS: HVTN 503/Phambili was a double-blind, placebo-controlled, randomised trial that recruited HIV-1 uninfected, sexually active adults aged 18-35 years from five sites in South Africa. Eligible participants were randomly assigned (1:1) by computer-generated random numb
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria-derived outer membrane vesicles (OMVs) can be engineered to incorporate foreign antigens. This study explored the potential of ClearColi™-derived OMVs as a natural adjuvant and a carrier (recombinant OMVs or rOMVs) for development of an innovative therapeutic vaccine candidate harboring HIV-1 Nef and Nef-Tat antigens. Herein, the rOMVs containing CytolysinA (ClyA)-Nef and ClyA-Nef-Tat fusion proteins were isolated from ClearColi™ strain. The presence of Nef and Nef-Tat proteins on their surface (rOMVNef and rOMVNef-Tat) was confirmed by western blotting after proteinase K treatment. I
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific T-cell reactivity has been related to protection from disease progression. Optimal T-cell reactivity to HIV-1 presumably requires antigen processing and presentation by professional antigen-presenting cells, particularly dendritic cells (DC). Here we examined whether multiple HIV-1-specific T-cell functions are enhanced by stimulation with HIV-1 peptide-loaded DC derived from HIV-1-infected subjects on antiretroviral therapy. We first found that mature DC increased the number of gamma interferon (IFN-gamma)-producing T cells detected by enzy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of antiretroviral therapy has markedly improved the management of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND). However, HAND still affects nearly half of HIV-infected individuals, presenting significant challenges to their well-being. This highlights the critical need for a deeper understanding of HAND mechanisms. Among HIV viral proteins, Nef is notable for its multifaceted role in HIV pathogenesis, though its specific involvement in HAND remains unclear. To investigate this, we used a murine model infected with Nef-expressing (EcoHIV) and Nef-deficient (EcoHIVΔNef) murine
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Completion of HIV life cycle in CD4(+) T lymphocytes needs cell activation. We recently reported that treatment of resting CD4(+) T lymphocytes with exosomes produced by HIV-1 infected cells induces cell activation and susceptibility to HIV replication. Here, we present data regarding the effects of these exosomes on cells latently infected with HIV-1.
RESULTS: HIV-1 latently infecting U937-derived U1 cells was activated upon challenge with exosomes purified from the supernatant of U937 cells chronically infected with HIV-1. This effect was no more detectable when exosomes from ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is the cause of Kaposi's sarcoma (KS), which is the most common AIDS-associated malignancy. KS is characterized by neovascularization and spindle cell proliferation. The interaction between HIV-1 and KSHV has a central role in promoting the aggressive manifestations of KS in AIDS patients; however, the pathogenesis underlying AIDS-related KS (AIDS-KS) remains unknown. Herein, we examined the potential of HIV-1 negative factor (Nef) to impact KSHV viral interleukin-6 (vIL-6)-induced angiogenesis and tumorigenesis. In vitro experiments showed that e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As most transcription factors, GATA-1 activities are mediated by interactions with multiple proteins. Those identified so far associate with the zinc-finger domain and/or surrounding sequences. In contrast, no proteins interacting with the N-terminal domain have been identified although several evidences suggest its involvement in the control of hematopoiesis. In an attempt to identify proteins that interact with the N-terminal transactivation domain of GATA-1, a random phage peptide library was screened with recombinant GATA-1 protein and the sequence of a selected peptide was used for databa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования