The rise of England as a global empire in the Seven Years' War (1756-1763) depended on the health of the seamen in the Royal Navy. Under constant danger from combat and manning a sailing battleship in open water, their greatest risk were contagious disease and dietary deficiencies, notably scurvy. During the conflict disease and desertion resulted in nearly 100 times the deaths from direct contact with the enemy. Tasked with the treatment of grievous injuries far from land, ship's surgeons had the greater responsibility of maintaining the general health and nutrition of the crew. Reformists li
СтатьяИсторическая статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research has shown that congenital nonhemolytic low grade hyperbilirubinemias in patients with Gilbert's syndrome (GS) are linked to mutations in the TATA box upstream of the uridine 5'-diphosphoglucose glucuronosyltransferase (UGT1A1) gene leading to an impaired bilirubin glucuronidation. In routine clinical practice GS patients can, however, only be suspected by exclusion of other causes of hyperbilirubinemia or substantial liver diseases. We developed a new, sensitive, convenient, and economic polymerase chain reaction (PCR) method for the rapid and reliable identification of gene po
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), a X-linked hereditary deficiency, is one of most common clinically significant enzyme defects. Despite its largely known role in acute and life-threatening haemolytic crises, G6PD deficiency may be also associated with neonatal jaundice that, when severe and untreated, may lead to the potential of bilirubin encephalopathy. A prolonged neonatal jaundice was found to be associated with a rare G6PD mutation (c.383T>G; p.L128R), the latter simply annotated in literature database. In this article, we clinically and phenotipically describe a case of an Itali
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilbert's syndrome (idiopathic unconjugated hyperbilirubinemia) is a benign hyperbilirubinemia found in the general population. We report one case in which the exacerbation and remission of hyperbilirubinemia closely correlated with the psychosis of schizophrenia. Some studies have reported that schizophrenic individuals had a significantly higher frequency of hyperbilirubinemia than patients suffering from other psychiatric disorders and the general healthy population. Stress and fasting are well-known contributors to elevated plasma bilirubin levels in patients with Gilbert's syndrome. A 38
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Gilbert syndrome was diagnosed in a girl with anorexia nervosa and unconjugated hyperbilirubinaemia. Since the patient was starved and hyperbilirubinaemic, the loading test was not used for the diagnosis but analysis of the bilirubin UDP-glucuronosyltransferase gene (UGT1A1) instead. The patient was homozygous for a missense mutation that replaced guanine with adenine at nucleotide number 211 (211G-->A: G71R). The unconjugated hyperbilirubinaemia was apparently induced by the fasting state. Homozygous missense mutations of the gene have been generally recognized as responsible for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total activity of lactatedehydrogenase (Merck tests) and its isoenzymes (electrophoretic fractionation by Helm) were studied in the blood sera of 202 patients with various hepato-biliary diseases (viral hepatitis, chronic persisting and chronic active hepatitis, cirrhosis of liver, chronic cholecystitis, benign cholestasis, malignant formations with and without cholestasis, Gilbert's syndrome and hemolytic jaundice). The referent limits are determined in the sera of 43 clinically healthy subjects (22 females and 21 males). The anaerobic fifth fraction of lactatedehydrogenase (LDH) was most
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fasted Bolivian squirrel monkeys (BoSM) exhibit a marked hyperbilirubinemia when compared to fed BoSM. This fasting hyperbilirubinemia (FH) is similar to that in human patients with Gilbert's syndrome. Endogenous bilirubin (BR) excretion (production) into bile was elevated two-fold in BoSM upon fasting. The fraction of injected dose of 3 H-amino-levulinic acid (ALA) incorporated into biliary BR in fasted monkeys was of less magnitude than in fed monkeys and was associated with lower specific activities of 3 H-BR. Both the lower incorporation of ALA and lower specific activities of 3H-BR in fas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilirubin is a tetrapyrrolic compound originating from heme catabolism. Although originally considered only a potentially dangerous waste product, it has become increasingly evident that this molecule represents an important modulator of various biological functions in the human body. Bilirubin appears to have versatile functions, from cell signaling (behaving almost like a "real" hormonal substance), modulation of metabolism, to immune regulation, affecting biological activities with apparent clinical and even therapeutic consequences. These activities may be the reason for the lower incidenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited metabolic liver disease is a kind of metabolic disorders caused by the interactions between host and environmental factors because of genetic defects. The incidence of inherited metabolic liver disease is low and its clinical manifestations are complex and diverse, which initiates difficulties in clinical diagnosis. In addition, hereditary hemochromatosis and Wilson's disease are common types of metabolic abnormalities, often seem in clinical practice, and early diagnosis and treatment can improve the prognosis. Benign recurrent intrahepatic cholestasis in cholestatic liver disease i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inheritable causes of jaundice comprise a large group of conditions of varying frequency, from Gilbert's syndrome which is relatively common, to the very rare Crigle-Najjar syndrome. Although these conditions have been well characterized clinically and in some cases biochemically, the underlying molecular defects were unknown because of a lack of knowledge about the process of bile secretion by hepatocytes. The recent cloning of several transporters for bile acids and other organic anions has enabled a greater understanding of this process and allowed correlation of the malfunction of thes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic-associated steatotic liver disease (MASLD) has become the leading cause of chronic liver disease worldwide, yet reliable tools for prognostication remain limited. Fibrosis-based indices such as the fibrosis-4 and nonalcoholic fatty liver disease fibrosis score are widely used but primarily reflect structural damage rather than functional decline. The albumin-bilirubin (ALBI) score, originally established to assess hepatic reserve in patients with hepatocellular carcinoma, provides a simple and objective measure of liver function derived from routine laboratory parameters. Recent vali
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования