BACKGROUND: A prenylated flavonoid, broussoflavonol F (BFF), was isolated from Macaranga genus with cytotoxicities against various cancer cells, though its underlying mechanisms have not been fully elucidated.
HYPOTHESIS: This study aimed to investigate the anti-tumor and anti-angiogenesis activities of BFF and its underlying mechanisms in colon cancer.
METHOD: In the in vitro study, the cytotoxic effects of BFF in human colon cancer HCT-116 and LoVo cells were examined using MTT assay, BrdU assay and colony formation assay. The anti-proliferative effects of BFF in these cells were assessed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two series of 1,2,3-triazole-based molecules were synthesized. Their physical properties were documented, and cytotoxicity was evaluated against normal lymphocytes, leukemic, adherent, and nontumor cell lines. Compounds 11, 15, and 16 were inactive, while compound 17 affected both normal and cancer cells. Compounds 18 and 20 showed activity against BJ and A549 cell lines, with compound 20 being selective for T-cell leukemias and compound 18 moderately affecting B-cell leukemia. Compound 12 specifically affected the HCTp53 KO cell line, while compounds 13 and 14 were selective for U2O2 and HCT1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK4/6) plays a crucial role in cell cycle regulation, is overexpressed in various cancers and is an important target in the development of radiotracers for tumour imaging. Despite the increasing recognition of CDK4/6 inhibitors in cancer therapy, their application is limited by the lack of suitable biomarkers. Herein, we developed a series of technetium-99m-labelled CDK4/6 radiotracers and utilized a linker optimization strategy to reduce their abdominal uptake and enhance their imaging properties. By introducing polyethylene glycol chains (PEGn, n = 2, 3, or 4) o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is a leading cause of cancer-related deaths worldwide. Isoxazoline and isoxazole derivatives represent an important class of five-membered heterocycles, which play a pivotal role in drug discovery. In our previous study, we developed a series of isoxazole derivatives with an efficient method. In this study, we evaluated their effects on tumor cell growth. HCT116 cells were treated with isoxazole derivatives; an cholecystokinin octapeptide (CCK-8) assay was used to calculate the IC50 (half maximal inhibitory concentration) of each derivative. Compound SHU00238, which was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of novel structural scaffolds targeting the tubulin colchicine site is an active area of anticancer drug design. In this study … tubule dynamics leads to profound G2/M cell cycle arrest and the induction of cellular apoptosis in HCT116 cells. This work not only provides an environmentally benign route to access bioactive heterocycles but also highlights compound 63 as a promising tubulin-targeting candidate for cancer therapy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Methionine addiction is a metabolic hallmark of cancer. Recombinant methioninase (rMETase) targets methionine addiction and effectively depletes methionine. rMETase has shown synergy with chemotherapeutic agents on numerous types of cancer cells. Chloroquine (CQ), an anti-autophagy agent, has demonstrated anti-cancer efficacy in pre-clinical studies. The present study aimed to evaluate the cancer selectivity and synergistic efficacy of rMETase and CQ in a co-culture model of colon-cancer cells and normal fibroblasts.
MATERIALS AND METHODS: HCT116 human colon-cancer cells and H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated whether snake venom toxin (SVT) from Vipera lebetina turanica enhances the apoptosis ability of tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) in cancer cells. TRAIL inhibited HCT116 cell growth in a dose-dependent manner; however, this reduction did not occur in TRAIL resistant HT-29, A549 and HepG2 cells with an even higher dose of TRAIL. SVT, but not TRAIL enhanced expression of cell death receptor (DR) in TRAIL resistant cancer cells in a dose-dependent manner. A combination of SVT with TRAIL significantly inhibited cell growth of TRAIL resistant HT-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The importance of inhibiting the kinases of the DDR pathway for radiosensitizing cancer cells is well established. Cancer cells exploit these kinases for their survival, which leads to the development of resistance towards DNA damaging therapeutics.
OBJECTIVE: In this article, the focus is on targeting the key mediator of the DDR pathway, the ATM kinase. A new set of quinoline-3-carboxamides, as potential inhibitors of ATM, is reported.
METHODS: Quinoline-3-carboxamide derivatives were synthesized and cytotoxicity assay was performed to analyze the effect of molecules on differen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) remains a major global public health threat, creating an urgent demand for novel therapeutic agents. Artesunate (ART), a semisynthetic derivative of artemisinin, has demonstrated anti-colorectal cancer effects, but its moderate antitumor potency (IC50 > 50 μM) severely limits further clinical application. To enhance the activity against colorectal cancer (CRC), we adopted a scaffold hybridization strategy to rationally design and synthesize 22 novel artesunate-selenylindole hybrids. All derivatives were screened for their anti-proliferative activity against four human c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The embryonic stem cell-specific transcription factor, ZFP57, has been shown to play an important role in tumor formation. In this study, we examined if ZFP57 is involved in colorectal cancer metastasis.
MATERIALS AND METHODS: First, we used colorectal cancer cell lines to perform in vivo metastatic experiments with nude mice. Next, we carried out immunohistochemical analysis of clinical specimens of colorectal cancers.
RESULTS: In liver metastatic experiments using human colorectal cancer HT29 and HCT116 cells, liver polymetastases occurred at high frequency in ZFP57-overexpress
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lobaric acid and lobarstin, secondary metabolites derived from the antarctic lichen Stereocaulon alpnum, exert various biological activities, including antitumor, anti-proliferation, anti-inflammation, and antioxidant activities. However, the underlying mechanisms of these effects have not yet been elucidated in human cervix adenocarcinoma and human colon carcinoma. In the present study, we evaluated the anticancer effects of lobaric acid and lobarstin on human cervix adenocarcinoma HeLa cells and colon carcinoma HCT116 cells. We show that the proliferation of Hela and HCT116 cells treated wit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Oxaliplatin resistance remains a major obstacle in the treatment of colorectal cancer (CRC). This study aimed to determine whether MYC contributes to oxaliplatin resistance by regulating ferroptosis and to clarify the downstream mechanisms involving FTH1 and GPX4.
METHODS: Parental CRC cell lines, including HCT116, HT-29 and SW480, together with oxaliplatin-resistant HCT116-R cells, were used. MYC expression was manipulated by knockdown or overexpression. Oxaliplatin sensitivity was evaluated using CCK-8 assays and IC50 analysis. Intracellular Fe2⁺ and reactive oxygen species (ROS) l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a novel scorpion venom-derived peptide named Gonearrestide was identified in an in-house constructed scorpion venom library t … ancer cell line, HCT116. NGS RNA sequencing was employed to obtain full gene expression profiles in HCT116 cells, cultured in the presence and absence of Gonearrestide, to dissect signalling pathway differences. Taken together the in vitro, in vivo and ex vivo validation studies, it was proven that Gonearrestide could inhibit the growth of primary colon cancer …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lebein, is an heterodimeric disintegrin isolated from Macrovipera lebetina snake venom that was previously characterized as an inhibitor of … cells, cell death was associated with PARP cleavage and the activation of caspases 3 and 8 while in HCT116 cells, Lebein induced caspase-independent apoptosis through increased expression of apoptosis inducing factor (AIF). In LS174 cells, Lebein triggers the activation of the MAPK ERK1/2 pathway through induction of reactive oxygen species (ROS). It also decr …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colitis-associated colorectal cancer (CAC) exemplifies how chronic intestinal inflammation can be converted into sustained epithelial progra … ancer and positively correlated with TNF-α expression. TNF-α increased YAP1 mRNA in both NCM460 and HCT116 cells. In HCT116 cells, TNF-α also increased YAP1 protein abundance and promoted its nuclear accumulation, whereas infliximab attenuated TNF-α-induced YAP1 mRNA and protein upregulation. Transcriptomic profiling following YAP1 silencing highlighted CCL20 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) promotes apoptosis in cancer cells, but not normal cells, … -induced apoptosis followed by escape from immune surveillance.
METHODS: The mock and GMDS-rescued HCT116 cells were investigated in terms of NK cell-mediated tumor surveillance by TRAIL signaling both in vitro and in vivo. The mutational analysis for GMDS was performed with kinds of cancer cell lines and tissues.
RESULTS: The mutation found here led to a vi …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of cyclopenta[b]pyrane derivatives via Achmatowicz oxidative cyclization of furanols followed by intramolecular Knoevenagel condensation of the β-ketoester arm is examined. The extent of diastereoselectivity was dependent on the nature of the chiral atom within the tethering carbon of the pyrenone ring. In some cases, this process proceeds with a high degree of stereoselectivity after protection of the anomeric hydroxyl group. Furthermore, the cytotoxic activity of pyrazolone derivatives thereof was studied against HCT116 (human colorectal cancer cells), SK-N-SH (human Caucasian bone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mer and c-Met kinases are frequently co-overexpressed in diverse malignancies, where their concurrent inhibition offers potential for synergetic antitumor efficacy while mitigating toxicity risks associated with single-target therapy. Building upon our previously identified lead compound, we designed and synthesized novel derivatives targeting dual Mer/c-Met inhibition. Among these, compound 17j emerged as a potent dual inhibitor, demonstrating IC50 values of 1.00 ± 0.14 nM (Mer) and 19.00 ± 3.23 nM (c-Met). This agent exhibited robust antiproliferative activity against HCT116, A2780, and PC-3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation describes the design and synthesis of twenty-eight novel 1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxoquinoline-3-carboxamide derivatives based on Tasquinimod as the lead scaffold. The compounds were evaluated for cytotoxicity against A549 (lung), HCT116 (colon), and MCF7 (breast) cancer cell lines, as well as the noncancerous MRC-5 lung fibroblast cell line, and compared with Tasquinimod. Except for compounds 8e (HCT116), 6b (A549), and 5c (MCF7), all derivatives showed greater potency than Tasquinimod. Compounds 6g, 7f, and 7g exhibited broad-spectrum activity with low toxicity towar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work a microwave-assisted Knoevenagel/Michael/cyclization multicomponent domino methodology, using ethanol as solvent and the ionic liquid 1-methylimidazolium chloride as catalyst was developed for the synthesis of spiro compounds. The reaction conditions considered ideal were determined from a methodological study varying solvent, catalyst, amount of catalyst, temperature, and heating mode. Finally, the generality of the methodology was evaluated by exploring the scope of the reaction, varying the starting materials (isatin, malononitrile, and barbituric acid). Overall, the twelve spi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования