Transfusion transmissible infections (TTIs) such as Hepatitis B Virus (HBV), Hepatitis C Virus (HCV) and Human Immunodeficiency Virus (HIV) are among the most frequent complications in individuals with Sickle Cell Disease (SCD). We investigated factors associated with TTIs in SCD patients and controls in South-west Nigeria. A total of 2,034 participants with or without SCD were recruited in a matched case-control study. HIV, HBV and HCV infections were diagnosed using commercialy available ELISA kits (Biorad, Paris). Samples positive for HIV ELISA were further confirmed using Western blot. Dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the efficacy of vaginal misoprostol for medical management of missed abortion.
METHODS: Fifty women with missed abortion were randomized to treatment with up to two 800 microg [DOSAGE ERROR CORRECTED] doses of misoprostol vaginally or a placebo. Participants were reviewed daily for 2 days, then again at 1 week. A blood sample for hemoglobin and serum beta-human chorionic gonadotropin (beta hCG) was obtained on day 1 and the hemoglobin level checked again on day 7. Complete abortion was defined as expulsion of the products of conception without dilation and curettage (D&
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Etavopivat is an investigational, oral, small molecule activator of erythrocyte pyruvate kinase (PKR) in development for the treatment of sickle cell disease (SCD) and other hemoglobinopathies. PKR activation is proposed to ameliorate the sickling of SCD red blood cells (RBCs) through multiple mechanisms, including reduction of 2,3-diphosphoglycerate (2,3-DPG), which consequently increases hemoglobin (Hb)-oxygen affinity; increased binding of oxygen reduces sickle hemoglobin polymerization and sickling. In addition, PKR activation increases adenosine triphosphate (ATP) produced via glycolytic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This investigation aims to explore the association among anemia and vitamins A, C, and folate deficiencies in a probabilistic sample of Mexican children.
METHODS: Data on hemoglobin, serum vitamins A and C and folate concentrations and percent transferrin saturation (PTS) in children 0.5-11 years (n = 1,770) were extracted from the database of the probabilistic Mexican National Nutrition Survey 1999 (NNS-99).
RESULTS: Overall, 16.6% of children were anemic. Iron deficiency children with or without anemia had more frequent low serum retinol (40.6 vs. 16% and 27.7 vs. 11.9%, p < 0.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To construct formulae for predicting the likelihood of ribavirin-induced anemia in pegylated interferon α plus ribavirin for chronic hepatitis C.
METHODS: Five hundred and sixty-one Japanese patients with hepatitis C virus genotype 1b who had received combination treatment were enrolled and assigned randomly to the derivation and confirmatory groups. Single nucleotide polymorphisms at or nearby ITPA were genotyped by real-time detection polymerase chain reaction. Factors influencing significant anemia (hemoglobin concentration < 10.0 g/dL at week 4 of treatment) and significant hemoglobi…
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The possible role of hemoglobin in the sulfoxidation of chlorpromazine is still a controversial subject. Therefore this sulfoxidation was investigated with purified oxyhemoglobin and methemoglobin under various conditions: (i) in phosphate buffer pH 6.5; (ii) in monooxygenase mimicking systems with electron donors like ascorbic acid and NADPH, the last, with and without an electron carrier like methylene blue and cytochrome c reductase; (iii) in the presence of H2O2. Only in the presence of H2O2 chlorpromazine was converted into chlorpromazine sulfoxide in a considerable amount. This so-called
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent mass screening programs for sickle cell trait have been the first large-scale efforts to detect potentially deleterious genes and to provide genetic counseling to healthy carriers. In these programs, the expected prevalence of sickle hemoglobin and hemoglobin C has been found, and other mutant hemoglobin genes have also been uncovered. Many of these are not associated with disease, but simply reflect normal genetic diversity. A paradox of this finding is illustrated when, in counseling, many persons demonstrate difficulty in understanding that though they have an abnormal hemoglobin gen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diamond-Blackfan anemia is a rare congenital disorder characterized by erythroid hypoplasia and is associated with mutations in ribosomal protein genes. This case report describes a novel variant in the RPS26 gene, which, to our knowledge, has not been previously documented. Reporting this case adds to the understanding of Diamond-Blackfan anemia's genetic diversity and phenotypic manifestations.
CASE PRESENTATION: A 16-month-old Turkish girl presented with pallor and macrocytosis. There was no familial history of anemia. Hemoglobin electrophoresis showed hemoglobin F at 10.8%, he
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to determine the ability of a hemoglobinopathy screening protocol involving sickle solubility testing and red blood … There were 36 carriers of hemoglobinopathy traits in 631 patients screened (5.7%). Four (three with hemoglobin C trait and one with hemoglobin D trait) had normal RBC indices and presumably would have had negative sickle solubility testing. The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of a protocol with sel …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Neuroblastoma amplified sequence (NBAS)-associated disease is an autosomal recessive disorder and a broad spectrum of clinical symptoms has been reported. However, autoimmune mediated hemolytic anemia (AIHA) is rarely reported in NBAS disease.
PATIENT CONCERNS: A now 21-year-old male harbors heterozygous variants of c.6840G>A and c.335 + 1G>A and was found had retarded growth, hypogammaglobulinemia, B lymphopenia, optic atrophy, horizontal nystagmus, slight splenomegaly and hepatomegaly since childhood. This case had normal hemoglobin level and platelet count in his childhood. He d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rotational dynamics of TEMPAMINE can be used to study directly the intracellular environment. The extracellular signal from TEMPAMINE is broadened away by the use of potassium ferricyanide which does not enter the cell. The EPR signal which results when 1 mM TEMPAMINE, 120 mM ferricyanide, and erythrocytes are mixed together arises from TEMPAMINE only in the intracellular aqueous space. The relative viscosity measured by the motion of TEMPAMINE in various control environments is: water at 37 degrees C = 1; human plasma at 37 degrees C = 1.1; internal aqueous environment of washed erythrocy
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
I. First observations of "crescentic particles" in animals. II. The first five descriptions of sickle shaped red cells in man. III. Relationship of sickling to the state of oxygenation of the hemoglobin. a) Forerunners: the sickling is reversible. b) Discoverers: sickling as result of asphyxia. IV. Sickle cell trait ("latent sickling"). V. Presence of hemoglobin rod-like structures in sickle cells. a) Indirect evidence. b) Observation of the surface of the cells by electron-microscope shadow casting technique. c) Electron microscopy of the interior of the cells. VI. Irreversible sickle cells.
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemoglobin Evans is a rare, unstable α-chain variant resulting from a valine-to-methionine substitution at codon 62 (E11) of the α-globin gene, previously reported only in HBA2. We describe the first documented case involving the HBA1 gene (HBA1:c.187G > A), identified in a 3-year-old boy who was evaluated for persistent anemia. Laboratory findings revealed hemolytic anemia with low haptoglobin, a negative Coombs test, anisopoikilocytosis, basophilic stippling, and Heinz bodies. The isopropanol instability test was positive in the patient, his father, and his sister, while molecular analysis c
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the results of a systematic survey carried on 8.961 healthy Guadeloupean blood donors, where we looked for hemoglobinopathies. The results are expressed in regard of the race and site of living (urban or rural) of the subjects. Of these 8.961 subjects, aged 18 to 60, 7.75% were sickle cell trait carriers, 2.36% were heterozygous for Hb C and 0,2% had a significant elevation of Hb F. Were also report some less frequent phenotypes : three Hb AD, five Hb SC, one Hb CC, two Hb SF, one Hb CF and one case of isolated Hb, A2 elevation. Two rare hemoglobinopathies are reported: a case of Hb
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case-control study was carried out on 558 patients with malaria attending a hospital in Yekepa, northern Liberia; 94 patients (16.8%) were aged at least ten years, probably because of a low level of protective immunity in town dwellers due to malaria control. The proportion of sickle cell traits (1.8%) among the patient group was lower than in the population (7.2%) served by the hospital (chi 2, 21.455, 1 df, P less than 0.001). A stratified analysis showed the relative risk for Plasmodium falciparum malaria in sickle cell trait over normal homozygotes, as 0.29 (upper 95%) confidence interva
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-thalassemia is a common inherited hemoglobin disorder caused by deletions or point mutations in the HBA1 and/or HBA2 genes, leading to … of intron 1. In Family B, a 4-month-old proband presented with co-inheritance of α-thalassemia and Hemoglobin C. Sequencing revealed a novel missense mutation (NM_000558.5:c.85G > C, NP_000549.1:p.Ala29Pro), designated Hemoglobin Tozeur. In silico analysis predicted the mutation as deleterious, with structural modeling indicating destabilization of the α-glob …
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several unstable mutant hemoglobins have alterations which affect areas of the molecule involved in the attachment of heme to globin. Loss of heme from globin has been demonstrated during the denaturation of some of these unstable mutants. The importance of heme ligands for the stability of hemoglobin was illustrated in the present experiments on the denaturation of several hemoglobins and hemoglobin derivatives by heat, oxidative dyes, and alkali. Heating of normal hemolysates diluted to 4 g of hemoglobin per 100 ml at 50 degrees C for 20 hr in 0.05 M sodium phosphate, pH 7.4, caused precipit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reduction of methemoglobin by cobaltocytochrome c (Cocyt c) has been measured using nine mediators of different half-reduction potentials, Em, 7. The rate increases with the increase of Em, 7 for the mediator but dropped precipitously when it becomes more positive than the Em, 7 for the methemoglobin/hemoglobin couple. The reaction is most efficient with phenzaine methosulfate, therefore it was studied in detail. The reaction is first order in the concentrations of Cocyt c and phenazine methosulfate. The average second-order rate constant for Cocyt c + phenazine methosulfate (M) k1 leads t…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transferrin and hemoglobin have been reported to oxidize L-ascorbic acid (AA) in vitro. The aim of this study was to determine whether or not physiological concentrations of serum transferrin (reference range 22-45 micromol/L) and hemoglobin (reference range 0-3.0 micromol/L) interfer with the measurement of AA in the serum. Transferrin (33 to 41 micromol/L) and hemoglobin (1.9 micromol/L) added to freshly pooled serum significantly decreased measured AA in the serum (p < 0.05). However, we found that the magnitude of the decrease in AA due to transferrin at concentrations within the reference
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method of automated red cell analysis suitable for the rapid classification of large numbers of red cells from individual blood specimens … cognized categories of red cells. For each subpopulation, measurements of mean cell area, mean cell hemoglobin content and mean cell hemoglobin density are provided. The nine types of red cell disorders studied with this method were: (a) iron deficiency anemia, (b) the anemia of chronic disease, (c) beta-thalassemia trait, (d) sickle cell anemia, (e) hemoglobi …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования