The mechanism behind transgenerational epigenetic inheritance is unclear, particularly through the maternal grandparental line. We previously showed that disruption of folate metabolism in mice by the Mtrr hypomorphic mutation results in transgenerational epigenetic inheritance of congenital malformations. Either maternal grandparent can initiate this phenomenon, which persists for at least four wildtype generations. Here, we use genome-wide approaches to reveal genetic stability in the Mtrr model and genome-wide differential DNA methylation in the germline of Mtrr mutant maternal grandfathers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Long non-coding RNAs (lncRNAs) are essential factors that regulate tumor development and metastasis via diverse molecular mechanisms in a broad type of cancers. However, the pathological roles of lncRNAs in gallbladder carcinoma (GBC) remain largely unknown. Here we discovered a novel lncRNA termed lncRNA Highly expressed in GBC (lncRNA-HGBC) which was upregulated in GBC tissue and aimed to investigate its role and regulatory mechanism in the development and progression of GBC.
METHODS: The expression level of lncRNA-HGBC in GBC tissue and different cell lines was determined by q
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical chronic myeloid leukemia (aCML) shares clinical and laboratory features with CML, but it lacks the BCR-ABL1 fusion. We performed exome sequencing of eight aCMLs and identified somatic alterations of SETBP1 (encoding a p.Gly870Ser alteration) in two cases. Targeted resequencing of 70 aCMLs, 574 diverse hematological malignancies and 344 cancer cell lines identified SETBP1 mutations in 24 cases, including 17 of 70 aCMLs (24.3%; 95% confidence interval (CI) = 16-35%). Most mutations (92%) were located between codons 858 and 871 and were identical to changes seen in individuals with Schin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Internal tandem duplications (ITDs) of the Fms-like tyrosine kinase 3 (FLT3) represent the most frequent molecular aberrations in acute myeloid leukemia (AML) and are associated with an inferior prognosis. The pattern of downstream activation by this constitutively activated receptor tyrosine kinase is influenced by the localization of FLT3-ITD depending on its glycosylation status. Different pharmacological approaches can affect FLT3-ITD-driven oncogenic pathways by the modulation of FLT3-ITD localization.
AIMS: The objective of this study was to investigate the effects of N-glyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Coronary artery disease (CAD) in young adults can have devastating consequences. The cardiac developmental gene MEIS1 plays important roles in vascular networks and heart development. This gene effects on the regeneration capacity of the heart. Considering role of MEIS1 in cardiac tissue development and the progression of myocardial infarction this study investigated the expression levels of the MEIS1, HIRA, and Myocardin genes in premature CAD patients compared to healthy subjects and evaluated the relationships between these genes and possible inflammatory factors.
METHODS AND
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the PHF6 gene were recently described in patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia and in those with acute myeloid leukemia. The present study was designed to determine the prevalence of PHF6 gene alterations in T-cell acute lymphoblastic leukemia.
DESIGN AND METHODS: We analyzed the incidence and prognostic value of PHF6 mutations in 96 Chinese patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia. PHF6 deletions were screened by real-time quantitative polymerase chain reaction and array-based comparative genomic hybridization. Patients were also investigated for
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using Northern blotting, the expression levels of the genes for polyamine metabolism regulatory proteins and clusterin have been measured in a series of 23 human prostate cancers (CaPs) dissected from radical prostatectomy specimens. Patient matched, nontumor tissue was dissected from benign areas of the gland. The results indicate that transcripts encoding ornithine decarboxylase (ODC), ODC antizyme, adenosylmethionine decarboxylase, and spermidine/spermine N1-acetyltransferase (SSAT) were significantly higher, whereas clusterin (sulfated glycoprotein 2) mRNA was significantly lower in tumors
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Dactylitis is a typical feature of psoriatic arthritis. However, dactylitis was included as a spondyloarthritis (SpA) feature for both (axial and peripheral) of the ASAS classification criteria, but data about its prevalence are scarce, especially in patients with a recent onset of the disease. Our objective was to determine the prevalence and characteristics associated with dactylitis in patients with early SpA.
METHODS: A baseline dataset from the ESPeranza cohort was used. This programme included patients who were suspected of having SpA (age <45 years, symptoms duration of 3-2
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DiGeorge syndrome (DGS) is a developmental disorder affecting derivatives of the third and fourth pharyngeal pouches. DGS patients present an interstitial deletion in one of their two chromosomes 22. Cosmid DAC30 was mapped to the DGS smallest critical region. Iterative cDNA library screening initiated with a DAC30 gene fragment candidate yielded a cDNA contig whose assembled nucleotide sequence is consistent with the widely transcribed, 4.2-4.4 kb long, messengers detected by northern analysis. The deduced protein sequence, 1017 amino acids in length, entirely encompasses the 766 amino ac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastomas (GBMs) exhibit constitutive activation of oncogenic kinase signaling pathways, contributing to tumor aggressiveness and resistance to therapy. Kinase inhibitors have demonstrated limited efficacy against GBMs, primarily due to the tumors' ability to adapt to diverse stimuli and effectively rewiring critical downstream signaling networks. This remarkable adaptability underscores the pressing need for novel therapeutic strategies that sustain the inhibition of oncogenic kinase signaling in GBM. This study sought to elucidate the mechanisms by which GBMs maintain the constitutive ac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichloroethylene (TCE) is an effective solvent for a variety of organic materials. Since the wide use of TCE as industrial degreasing of metals, adhesive paint and polyvinyl chloride production, TCE has turned into an environmental and occupational toxicant. Exposure to TCE could cause severe hepatotoxicity; however, the toxic mechanisms of TCE remain poorly understood. Recently, we reported that SET protein mediated TCE-induced cytotoxicity in L-02 cells. Here, we further identified the proteins related to SET-mediated hepatic cytotoxicity of TCE using the techniques of DIGE (differential ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We used an autoimmune serum from a patient with discoid lupus erythematosus to clone a cDNA of 2808 base pairs. Its open reading frame of 2079 base pairs encodes a predicted polypeptide of 693 amino acids named CDA1 (cell division autoantigen-1). CDA1 has a predicted molecular mass of 79,430 Daltons and a pI of 4.26. The size of the cDNA is consistent with its estimated mRNA size. CDA1 comprises an N-terminal proline-rich domain, a central basic domain, and a C-terminal bipartite acidic domain. It has four putative nuclear localization signals and potential sites for phosphorylation by cAMP an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cancer (OC) is a common gynecological malignant tumor that seriously endangers the health of women worldwide. Tripartite motif containing 29 (TRIM29) is a TRIM family member that is frequently overexpressed in OC. However, the specific role of TRIM29 in OC remains obscure. To investigate the underlying molecular mechanism, a global proteomics analysis identified SET binding protein 1 (SETBP1) as a crucial target of TRIM29. Subsequently, the SETBP1/SET/Protein phosphatase 2 (PP2A) axis was confirmed to be required for the recovery of cancer stem cell (CSC)-like phenotype suppressed by T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zaire ebolavirus (EBOV) causes a severe hemorrhagic fever in humans and non-human primates with high morbidity and mortality. EBOV infection is dependent on its structural glycoprotein (GP), but high levels of GP expression also trigger cell rounding, detachment, and downregulation of many surface molecules that is thought to contribute to its high pathogenicity. Thus, EBOV has evolved an RNA editing mechanism to reduce its GP expression and increase its fitness. We now report that the GP expression is also suppressed at the protein level in cells by protein disulfide isomerases (PDIs). Althou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An international meeting on 'New Drugs in Cancer Therapy' was held at the National Tumor Institute of Naples, on 17-18 June 2004. The first session of the meeting focused on analogs of conventional anti-cancer drugs, such as taxanes, platinum compounds, anthracyclines and topoisomerase I inhibitors. The data of a phase II trial of BMS-247550, an epothilone B analog, in patients with renal cell carcinoma were reported. Data were also presented on BBR-3464, a trinucleate platinum analog which was developed on the grounds of greater potency, a more rapid rate of DNA binding and the ability to ind
Conference ProceedingsПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SET-NUP214 (TAF1/CAN) fusion gene is a rare genetic event in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Eleven (6%) of 196 T-ALL patients enrolled in the French Group for Research on Adult Acute Lymphoblastic Leukemia (GRAALL) 2003 and 2005 trials harbored a SET-NUP214 transcript. SET-NUP214-positive patients were predominantly (10 [91%] of 11) T-cell receptor (TCR)-negative and strikingly associated with TCRγδ lineage T-ALLs, as defined by expression of TCRγδ, TCRδ and/or TCRγ rearrangements but no complete TCRβ variable diversity joining rearrangement in surface CD3/TCR-negative cases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests an important function of the β-amyloid precursor protein (APP) in malignant disease in humans; however, the biological basis for this evidence is not well understood at present. To understand the role of APP in transformed pluripotent stem cells, we studied its expression levels in human testicular germ cell tumors using patient tissues, model cell lines, and an established xenograft mouse model. In the present study, we demonstrate the cooperative expression of APP with prominent pluripotency-related genes such as Sox2, NANOG, and POU5F1 (Oct3/4). The closest homo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide spectrum of birth defects are caused by deletions of the DiGeorge syndrome critical region (DGCR) at human chromosome 22q11. Over one hundred such deletions have now been examined and a minimally deleted region of 300kb defined. Within these sequences we have identified a gene expressed during human and murine embryogenesis. The gene, named TUPLE1, and its murine homologue, encodes a protein containing repeated motifs similar to the WD40 domains found in the beta-transducin/enhancer of split (TLE) family. The TUPLE1 product has several features typical of transcriptional control protein
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 40-60% of patients with late-onset Alzheimer's disease (AD) develop psychosis, which represents a distinct phenotype of more severe cognitive and functional deficits. The estimated heritability of AD+P is ~61%, which makes it a good target for genetic mapping. We performed a genome-wide copy-number variation (CNV) study on 496 AD cases with psychosis (AD+P), 639 AD subjects with intermediate psychosis (AD intermediate P) and 156 AD subjects without psychosis (AD-P) who were recruited at the University of Pittsburgh Alzheimer's Disease Research Center using over 1 million single-nucleotid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования