A convenient approach to substituted pyrazoles and pyridazinones based on 1,2,4-triketones is presented. Chemo- and regiocontrol in condensations of t-Bu, Ph-, 2-thienyl-, and CO2Et-substituted 1,2,4-triketone analogs with hydrazines are described. The direction of preferential nucleophilic attack was shown to be switched depending on the substituent nature in triketone as well as the reaction conditions. The acid and temperature effects on the selectivity of condensations were revealed. Regiochemistry of heterocyclic core formation was confirmed by NMR and XRD studies. The facile construction…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of oxazoline-pyrazoline hybrids (4a-p) were synthesized by condensation reaction of substituted oxazoline based chalcones (3a-m) and substituted hydrazines in methanol. Some of the compounds exhibited promising in vitro antimalarial activity for chloroquine sensitive CQ(S) (3D7) strain and chloroquine resistant CQ(R) (RKL9) strain. The most potent analogue 4i (IC50 0.322 μg/ml) exhibited significant in vivo antimalarial potential against Plasmodium berghei mouse model. The stable complex of 4i with hematin (1:1 stoichiometry) suggests that heme may be one possible target for these…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
4-Aminophthalazin-1(2H)-ones (APOs) are underexplored heterocyclic compounds with promising and diverse biological activities. The classical synthesis of these compounds is tedious and does not allow the regioselective introduction of substituents. Here, we present our full studies on the Pd-catalyzed cross-coupling of substituted o-(pseudo)halobenzoates and hydrazines with isocyanide insertion allowing straightforward access to diversely substituted APOs. We illustrate the advantages of this method compared to other approaches and describe solutions for the limitations we encountered. In addi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the title compound, [Cu(C11H15N3S2){P(C6H5)3}2]NO3·CCl4, the carbon tetra-chloride solvent mol-ecule is presumed to have originated as an impurity in the chloro-form solvent used. The coordination environment around the copper(I) ion is a distorted CuNSP2 tetra-hedron, with a τ4 structural index of 0.844. In the extended structure, the cation and anion are linked by an N-H⋯O hydrogen bond. Along with electrostatic forces, C-H⋯N, C-H⋯S and C-H⋯O hydrogen bonds help to consolidate the crystal packing.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of diazo-containing molecules traditionally relies on hazardous reagents such as azides or hydrazines, which restrict their practicality, especially for large-scale applications. Herein, we report a novel strategy for diazo transfer utilizing nitrous oxide (N2O) fixation at a phosphorus ylide. This method enables the efficient synthesis of valuable organic building blocks under mild, hydrazine-free conditions. The one-pot approach provides a safer and more practical route to diazo compounds, which can be trapped directly. This facile pathway gives access to a broad range of dinit…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CdSe nanoparticles have been successfully synthesized using a novel microemulsion method at moderate temperature. It is found that with a combination of the surfactant AOT and hydrazine hydrate, it is possible to control the morphology of the nanoparticles. The hydrazine hydrate acts as both a reducing agent and a templating agent that favors the formation of a rodlike structure. The composition, morphology and optical properties of the CdSe nanoparticles were investigated using powder X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), ultraviolet-visible (UV-vis) absorption spec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bifunctional pyrazolopyridine (2) and pyrano-pyrazole (3) derivatives were prepared by the reaction of 2-(2,4-dinitrophenyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (1) with p-methoxybenzaldehyde, malononitrile in the presence of ammonium acetate or piperidine, respectively. Compound 2 was used as the key intermediate to prepare the pyrazolo-pyrido-pyrimidine derivatives through its reaction with formic acid, formamide-formic acid-DMF, ammonium thiocyanate or reaction with triethyl orthoformate followed by cyclization with hydrazine hydrate. Reaction of 3 with triethyl orthoformate followed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carboxylic acids undergo direct coupling with hydrazine using CH2Cl2 as the coupling reagent and K3PO4 as the base to afford acyl hydrazides. Conversely, sequential one-pot coupling with guanidine in the presence of Cs2CO3, followed by PIDA-mediated oxidative cyclization, delivers 3-amino-1,2,4-oxadiazoles. Both protocols tolerate diverse functional groups, and the oxadiazole synthesis enables late-stage derivatization of probenecid, adapalene, and ataluren. Control experiments suggest that hydrazine reacts primarily through a bis(acyloxy)methane intermediate, whereas guanidine can engage both
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine complement was treated with various agents known to activate or inactivate one or more of the cascade components. The treated complement was then assessed for remaining hemolytic activity by a tube titration test and a radial hemolysis method. Divalent cation chelators (EDTA and EGTA); immune complexes prepared with serum and IgM, IgG1, IgG2, and IgA isotypes; smooth and rough lipopolysaccharides and lipid A; hydrazine; zymosan; cobra venom factor and brown recluse spider venom caused depletion of complement as determined in the tube titration test. Immune complexes (prepared with serum
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel spiropyrazoline-indolinones (4a-t) have been synthesized successfully in neutral deep eutectic solvents by reacting 5-Cl/Br-isatin (1a-b) with aromatic ketones (2a-b) and a variety of substituted hydrazines (3a-e) in good to excellent yields. This eco-friendly straightforward synthetic protocol discloses good functional group compatibility. The conventional synthetic approach was compared with the greener route of microwave-assisted synthesis of spiropyrazolines using ethanol. This approach utilized mild reaction conditions which furnished high yields in short reaction time employing one…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The condensation of the terminal carboxyl group of the deglucoteicoplanin (TD) with various substituted hydrazines produced hydrazide derivatives having different physico-chemical properties. This chemical modification of the carboxyl function does not affect the ability of teicoplanin antibiotics to interfere in bacterial cell-wall synthesis. The antibacterial activity of deglucoteicoplanin hydrazides (V) were found to depend mostly on their ionic character. All the hydrazides were slightly more active than TD on Escherichia coli. Those possessing an additional basic group were more in vitro …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The crystal structures of two hydrazinium-based germanium(IV) and tin(IV) selenide salts are determined. (N(2)H(5))(4)Ge(2)Se(6) (1) [I4(1)cd, a = 12.708(1) Angstroms, c = 21.955(2) Angstroms, Z = 8] and (N(2)H(4))(3)(N(2)H(5))(4)Sn(2)Se(6) (2) [P, a = 6.6475(6) Angstroms, b = 9.5474(9) Angstroms, c = 9.8830(10) Angstroms, alpha = 94.110(2) degrees, beta = 99.429(2) degrees, gamma = 104.141(2) degrees, Z = 1] each consist of anionic dimers of edge-sharing metal selenide tetrahedra, M(2)Se(6)(4-) (M = Ge or Sn), separated by hydrazinium cations and, for 2, additional neutral hydrazine molecules
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An oxidant-assisted tandem sulfonylation/cyclization of electron-deficient alkenes with 4-alkyl-substituted Hantzsch esters and Na2S2O5 for … lsulfonylated oxindoles and avoids the use of highly toxic alkylsulfonyl chlorides or alkylsulfonyl hydrazines as alkylsulfonyl sources.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diversity-oriented synthesis of derivatives of natural products is an important approach for the discovery of novel drugs. In this paper, a series of novel 3,4-diaryl-1H-pyrazoles and 3,5-diaryl-1H-pyrazoles derivatives were synthesized through the one-pot reaction of flavones and isoflavones with the hydrazine hydrate and substituted hydrazine hydrate. Some of these novel compounds exhibited antifungal effects against Candida albicans SC5314, and displayed more potent inhibitory activities against the efflux-pump-deficient strain DSY654. In addition, compounds 25, 28 and 32a displayed outstan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By microsomes obtained from bovine ciliary body, 1,1-diphenylhydrazine was oxidized to N-nitrosodiphenylamine in the presence of NADPH. This reaction was stimulated by riboflavin which was recognized to be an electron carrier. The oxidizing activity by microsomes was markedly inhibited by superoxide dismutase, but not by SKF 525-A or carbon monoxide. Similarly, the oxidation of 1,1-diphenylhydrazine to its corresponding nitrosamine occurred in varying degrees when the hydrazine derivative was exposed to visible light in the presence of photosensitizers such as riboflavin, flavin adenine dinucl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria continues to be an important public health problem in the world. Nowadays, the widespread parasite resistance to many drugs used in antimalarial therapy has made the effective treatment of cases and control of the disease a constant challenge. Therefore, the discovery of new molecules with good antimalarial activity and tolerance to human use can be really important in the further treatment of the disease. In this study we have investigated the antiplasmodial activity of 10 synthetic compounds derived from quinoline, five of them combined to sulfonamide and five to the hydrazine or hyd
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful implementation of molecular solution processing from a homogeneous and stable precursor would provide an alternative, robust approach to process multinary compounds compared with physical vapor deposition. Targeting deposition of chemically clear, high quality crystalline films requires specific molecular structure design and solvent selection. Hydrazine (N2H4) serves as a unique and powerful medium, particularly to incorporate selected metallic elements and chalcogens into a stable solution as metal chalcogenide complexes (MCC). However, not all the elements and compounds can be ea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of N-aryl-5(3)-phenyl-4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-3(5)- pyrazoleamines 3 by reaction of some N-aryl-3-oxo-3-phenyl-2-(3,5-diphenyl-1- pyrazolyl)propanecarbothioamides with hydrazine is described. Also prepared were 4,5-dihydro-3-phenyl-4-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-1H-pyrazoles 6 and 1,6-dihydro-4-phenyl-5-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)pyrimidines 7 by reaction of 1-phenyl-2-(3,5-diphenyl-1-pyrazolyl)-2-buten-1-one with hydrazine or guanidine and benzamidine, respectively. Some compounds 3, 6 and 7 showed remarkable antipyretic, antiinflammatory and in vitro platelet antiaggregating
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A practical photoredox-driven protocol is described for the multicomponent synthesis of sulfonylated indole-fused medium-sized N-heterocycles using readily accessible, modular thianthrenium salts together with N-indolyl phenylacrylamides and DABCO·(SO2)2. Thianthrenium salts serve as general precursors of alkyl and aryl radicals, enabling the efficient and diverse generation of alkyl or aryl sulfonyl radicals via in situ capture of sulfur dioxide while avoiding the use of highly toxic sulfonyl chlorides or sulfonyl hydrazines as sulfonyl sources. Meanwhile, a gram-scale experiment afforded the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of novel N1-(4,5-diazafluoren-9-yliden)-N2-glycopyranosyl hydrazines was prepared in synthetically useful yields by treatment of 9H-4,5-diazafluoren-9-hydrazone with different unprotected monosaccharides. The reactions with the monosaccharides tested afforded stereoselectively, and exclusively, cyclic derivatives, whose structures correspond to N-β-glycopyranosyl hydrazones except for the d-arabinose derivative that agrees with the α-anomer. Several copper(II) complexes having a 2:1 ligand to metal mole ratio were also prepared. The metal complexes can bind DNA sequences and preferent…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования