Large scale production of green CH3 OH obtained from CO2 and green H2 is a highly wanted process due to the role of CH3 OH as H2 /energy carrier and for producing chemicals. Starting with a short summary of the advantages of metal-organic frameworks (MOFs) as catalysts in liquid-phase reactions, the present article highlights the opportunities that MOFs may offer also for some gas-phase reactions, particularly for the selective CO2 hydrogenation to CH3 OH. It is commented that there is a temperature compatibility window that combines the thermal stability of some MOFs with the temperature requ…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic transfer hydrogenation has emerged as a pivotal chemical process with transformative potential in various industries. This review highlights the significance of catalytic transfer hydrogenation, a reaction that facilitates the transfer of hydrogen from one molecule to another, using a distinct molecule as the hydrogen source in the presence of a catalyst. Unlike conventional direct hydrogenation, catalytic transfer hydrogenation offers numerous advantages, such as enhanced safety, cost-effective hydrogen donors, byproduct recyclability, catalyst accessibility, and the potential for c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Catalytic asymmetric hydrogenation of enamido phosphorus derivatives is one of the most efficient methods for the construction of chiral amino phosphorus products, among which the congested tetra-substituted substrates remains an unaddressed challenge. In this study, we utilize a commercially available Rh-Josiphos system for the efficient and stereoselective hydrogenation of a wide set of tetra-substituted cyclic β-enamido phosphonates/phosphine oxides, thus enabling access to chiral β-amino phosphorus compounds featuring two vicinal stereocenters. This protocol was broadly applicable to diffe…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asymmetric hydrogenation of prochiral substrates such as ketones and olefins constitutes an important instrument for the construction of stereogenic centers, and a multitude of catalytic systems have been developed for this purpose. However, due to the different nature of the π-system, the hydrogenation of olefins and ketones is normally catalyzed by different metal complexes. Herein, a study on the effect of additives on the Ir-N,P-catalyzed hydrogenation of enones is described. The combination of benzamide and the development of a reactive catalyst unlocked a novel reactivity mode of Crabtre…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electrochemical hydrogenation of enones using a proton-exchange membrane reactor is described. The reduction of enones proceeded smoothly under mild conditions to afford ketones or alcohols. The reaction occurred chemoselectively with the use of different cathode catalysts (Pd/C or Ir/C).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction mechanism of the CH3OH synthesis by the hydrogenation of CO2 on Cu catalysts is unclear because of the challenge in experimentally detecting reaction intermediates formed by the hydrogenation of adsorbed formate (HCOOa). Thus, the objective of this study is to clarify the reaction mechanism of the CH3OH synthesis by establishing the kinetic natures of intermediates formed by the hydrogenation of adsorbed HCOOa on Cu(111). We exposed HCOOa on Cu(111) to atomic hydrogen at low temperatures of 200-250 K and observed the species using infrared reflection absorption (IRA) spectroscopy …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective hydrogenation of CO2 to methanol is a "two birds, one stone" technology to mitigate the greenhouse effect and solve the energy demand-supply deficit. Cu-based catalysts can effectively catalyze this reaction but suffer from low catalytic stability caused by the sintering of Cu species. Here, we report a series of zeolite-fixed catalysts Cu/ZnOx(Y)@Na-ZSM-5 (Y is the mass ratios of Cu/Zn in the catalysts) with core-shell structures to overcome this issue and strengthen the transformation. Fascinatingly, in this work, we first employed bimetallic metal-organic framework, CuZn-HKUST-1, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neopentyl glycol (NPG) is a precursor for the manufacture of many valuable products of industrial importance such as polyester, polyurethane and alkyd resins, synthetic lubricants, hydraulic fluids, drugs, etc. The structure of NPG provides the resins with excellent hydrolytic stability, resistance to weather conditions, good flexibility-hardness balance, and outstanding functional properties. The paper presents a literature review on the development of methods for NPG preparation, focusing primarily on the synthesis of NPG by hydrogenation of hydroxypivaldehyde, which is obtained by the cross…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogenation of alkynes to alkenes is an important procedure in the synthesis of organic compounds. In this study, selective hydrogenation was carried out on diphenylacetylene as a model of alkyne compounds using NaBH4 as a hydrogen source and NiCo bimetallic nanoparticles supported on mesoporous carbon (NiCo/MC) as a catalyst. The mesoporous carbon was prepared using the soft-templated method from phloroglucinol and formaldehyde as precursors while the NiCo/MC catalyst was synthesized using a wet impregnation method. Based on surface area analysis, it was found that the pore diameters of MC,…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular basis for the high cis-alkene selectivity over intermetallic PtSn for alkyne semi-hydrogenation is demonstrated. Unlike the universal assumption that the bimetallic surface is saturated with atomic hydrogen, molecular hydrogen has a higher barrier for dissociative adsorption on intermetallic PtSn due to the deficiency of Pt three-fold sites. The resulting molecular behavior of adsorbed hydrogen on intermetallic PtSn nanoparticles leads to pairwise-hydrogenation of three alkynes to the corresponding cis-alkenes, satisfying both high stereoselectivity and high chemoselectivity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligand HCNNOMe (6-(4-methoxyphenyl)-2-aminomethylpyridine) is easily prepared from the commercially available 6-(4-methoxyphenyl)pyridine-2-carbaldehyde by the reaction of hydroxylamine and hydrogenation (H2, 1 atm) with Pd/C. The pincer complexes cis-[RuCl(CNNOMe)(PPh3)2] (1) and [RuCl(CNNOMe)(PP)] (PP = dppb, 2; and dppf, 3) are synthesized from [RuCl2(PPh3)3], HCNNOMe and PP (for 2 and 3) in 2-propanol with NEt3 at reflux and are isolated in 85-93% yield. Carbonylation of 1 (CO, 1 atm) gives [RuCl(CNNOMe)(CO)(PPh3)] (4) (79% yield) which cleanly reacts with Na[BArf4] and PCy3, affording…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silica-supported copper nanoparticles prepared via surface organometallic chemistry are highly efficient for the selective hydrogenation of various α,β-unsaturated carbonyl compounds yielding the corresponding saturated esters, ketones, and aldehydes in the absence of additives. High conversions and selectivities (>99%) are obtained for most substrates upon hydrogenation at 100-150 °C and under 25 bar of H2.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we report on the use of the iron pincer complex Iron-MACHO-BH, in the base-free transfer hydrogenation of esters with EtOH as a hydrogen source. More than 20 substrates including aromatic and aliphatic esters and lactones were reduced affording the desired primary alcohols and diols with moderate to excellent isolated yields. It is also possible to reduce polyesters to the diols with this method, enabling a novel way of plastic recycling. Reduction of the renewable substrate methyl levulinate proceeds to form 1,4-pentanediol directly. The yields are largely governed by the equilibrium …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequential transfer hydrogenation/hydrogenolysis of furfural and 5-hydroxymethylfurfural to 2-methylfuran and 2,5-dimethylfuran was studied over in situ reduced, Fe2 O3 -supported Cu, Ni, and Pd catalysts, with 2-propanol as hydrogen donor. The remarkable activity of Pd/Fe2 O3 in both transfer hydrogenation/hydrogenolysis is attributed to a strong metal-support interaction. Selectivity towards hydrogenation, hydrogenolysis, decarbonylation, and ring-hydrogenation products is shown to strongly depend on the Pd loading. A significant enhancement in yield to 62%, of 2-methylfuran and 2-methyl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The silyloxycyclopentadienyl hydride complexes [Re(H)(NO)(PR(3))(C(5)H(4)OSiMe(2)tBu)] (R=iPr (3 a), Cy (3 b)) were obtained by the reaction … change at the H(Re) and H(O) positions. Compounds 5 a and 5 b were active catalysts in the transfer hydrogenation reactions of ketones and imines with 2-propanol as both the solvent and H(2) source. The mechanism of the transfer hydrogenation and isomerization reactions was supported by DFT calculations, which suggested a secondary-coordination-sphere mechanism …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adsorption and hydrogenation of carbon tetrachloride (CCl(4)) on a Pt (111) surface have been investigated using density functional theory (DFT). We have performed calculations on the adsorption energies and structures of CCl(4) on four different adsorption sites of a Pt (111) surface using the full adsorbate geometry optimization method. The results show that the adsorption energy of all of the potential sites is less than -17 kcal/mol, which indicates that CCl(4) is physiosorbed on a Pt (111) surface through van der Waals interactions. The dissociation and hydrogenation pathways were inv…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H2S) is constitutively synthesized in the kidney. Recent investigations suggest a role for H2S in the regulation of fundamental kidney physiological events including arterial blood flow, glomerular filtration, and electrolyte and water transport. Deficiency of H2S generation has been implicated in acute kidney injury brought on by ischemia, administration of nephrotoxic medications, and obstruction. A role for impaired H2S expression has been shown in chronic kidney injury seen with chronic heart failure, obesity, and diabetes. Deficient H2S generation by the kidney could con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent discovery of superconductivity above 200 K in hydrogen sulfide under high pressure marks a milestone in superconductor research. Not only does its critical temperature Tc exceed the previous record in cuprates by more than 50 K, the superconductivity in hydrogen sulfide also exhibits convincing evidence that it is of conventional phonon-mediated type. Moreover, this is the first time that a previously unknown high-Tc superconductor is predicted by theory and afterwards verified by experiment. In this Minireview, we survey the progress made in the last three years in understanding th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The innate and adaptive immune system plays an important role in diverse forms of central nervous system (CNS) pathologies including neurodegenerative diseases and peripheral nerve injury. Evidence for an innate inflammatory response in Alzheimer's disease (AD) was described 20 years ago, and subsequent studies have documented roles of inflammation in Parkinson's disease (PD), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), and a growing number of other CNS pathologies. Although inflammation may not be the initiating factor for neurodegenerative pathologies, experimental data sug
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования