We report an umbilical cord hemangioma associated with an hydrops fetalis and detected by ultrasonography at 21 week's gestation. Because of the fetal distress, a caesarean section was performed at 28 weeks'. The infant died soon after birth despite resuscitation. The post-mortem examination showed an extensive accumulation of serous fluid in the fetal tissues and the body cavities, and major pulmonary hypoplasia. The umbilical cord contained a grossly fusiform tumor which fulfilled the pathological criteria of an umbilical cord hemangioma. Umbilical cord hemangiomas are very unusual tumors an…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One severe non immune hydrops fetalis was treated by intrauterine intravascular red cell transfusion on the 29th gestational week. The fetus was born vaginally in excellent condition on the 37th week of gestation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic hygroma with hydrops fetalis is considered to have grave prognosis. This report describes a case of resolution of cystic hygroma, hydrops fetalis, and fetal anemia in a female fetus with a normal karyotype. Cystic hygroma and hydrops fetalis were noted on a routine ultrasound examination at 27 weeks' gestation in a fetus with 46,XX karyotype. Fetal blood sampling at 30 weeks' gestation showed fetal hemoglobin of 64 gm/liter. Intrauterine blood transfusion at 30 weeks' gestation raised the hemoglobin level to 91 gm/liter. Serial ultrasound studies demonstrated complete resolution of cyst…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to body edema fluid accumulation in serous cavities is a component of non-immune hydrops fetalis. A case with bilateral symmetrical subdural effusion is reported. Fluid accumulation in this space appears to be a part of this entity.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine infection with syphilis was diagnosed by reactive maternal serologic studies, ultrasonographic findings, and exclusion of other causes in three hydropic fetuses at 31, 34, and 35 weeks' gestation. With penicillin therapy and preterm delivery all infants survived through the perinatal period. Intrauterine infection that follows syphilis is a potentially treatable cause of nonimmune hydrops.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examined the morphology and immunocytochemical staining patterns of distribution of beta-human chorionic gonadotropin (beta-HCG), human placental lactogen (HPL), placental alkaline phosphatase (PLAP), and pregnancy-specific beta-1 glycoprotein (SP1) in 13 third-trimester placentas associated with hydrops fetalis and six normal control placentas matched for gestational age (+/- 2 weeks). Seven placentas were hydropic (540-1,080 g) and demonstrated histologic immaturity with large edematous chorionic villi showing few blood vessels, most of which contained immature hematopoietic eleme…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a rare case of non-immune hydrops fetalis caused by mediastinal teratoma. The sonographic appearance was that of a mixed cystic and solid mass in the antero-superior mediastinum. The teratoma, on post mortem, extended cranially to the upper part of the thyroid, exerting pressure and causing deviation of the trachea, oesophagus, and aortic arch. The pathogenesis of non-immune hydrops fetalis suggests obstruction of venous return caused by this tumour.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of fetalis hydrops associated with nondeletional α-thalassemia. Two cases were caused by hemoglobin (Hb) H-Quong Sz disease, and one caused by homozygous Hb Constant Spring. Fetal hydrops occurred in the late second trimester in all three cases. Our study indicates that for pregnancies at risk for fetal nondeletional Hb H disease, strict ultrasound follow-up is particularly important. Even without techniques of intrauterine transfusion treatment, early prenatal diagnosis can enable parents to make timely decisions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hemoglobin H-Pakse (Hb H-PS) disease is a variant of non-deletional Hb H disease associated with various degrees of anemia. Th … ase was possibly beneficial to adult life.
CONCLUSION: Fetuses with Hb H-PS may be associated with hydrops fetalis, usually occurring at mid-pregnancy. The hydrops tends to improve in late gestation. If they can pass through this most critical period in utero without anemic insults in developing organs, good long-term prognosis can be expected. This successful p …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cause of most fetal anomalies is not determined prenatally. Exome sequencing has transformed genetic diagnosis after birth, but its usefulness for prenatal diagnosis is still emerging. Nonimmune hydrops fetalis (NIHF), a fetal abnormality that is often lethal, has numerous genetic causes; the extent to which exome sequencing can aid in its diagnosis is unclear.
METHODS: We evaluated a series of 127 consecutive unexplained cases of NIHF that were defined by the presence of fetal ascites, pleural or pericardial effusions, skin edema, cystic hygroma, increased nuchal translucency…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old G3P2011 Caucasian woman at 27 weeks' gestation presented with fetal tachyarrhythmia between 240 and 270 beats per minute. Fetal supraventricular tachycardia, abdominal ascites, pleural effusion and pericardial effusion indicated hydrops fetalis. Management with digoxin and flecainide converted the fetus to sinus rhythm and resolved the ascites and pleural effusion within 4 days of treatment. Flecainide was discontinued at 31 weeks' gestation due to elevated liver enzymes. Intrahepatic cholestasis was treated with ursodiol. Caesarean section was performed at 37 weeks' gestation. N…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrops fetalis syndrome (Hb Bart's disease) is one of the common fetal development abnormalities and the most severe form of α-thalassemia. It causes fetal death during the third trimester or shortly after birth. The aim of this study is to investigate the feature of Hb Bart's disease by Capillary electrophoresis (CE) and its genotypes. A total of 38 cases of suspected fetal Hb Bart's disease were analyzed by B-ultrasound and CE, including 17 with 24-28 weeks of pregnancy, 9 with 29-32 weeks of pregnancy, and 12 with 33-38 weeks of pregnancy. All cases were then identified by DNA analysis. Th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-immune factors are the most common cause of hydrops fetalis, which may manifest as abnormal accumulation of fluid in the body cavities. Hydrops fetalis is a complex condition with a high mortality rate. The prognosis is depending on the underlying disease and is particularly poor in those with chromosomal aberrations or monogenic disorders. In this paper, advance in the research on non-immune hydrops fetalis is reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The objectives of this study were to evaluate the outcome of nonimmune hydrops fetalis in an attempt to identify independent predictors of perinatal mortality.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective cohort study was conducted including all cases of nonimmune hydrops from two tertiary care centers. Perinatal outcome was evaluated after classifying nonimmune hydrops into ten etiological groups. We examined the effect of etiology, site of fluid accumulation, and gestational age at delivery on postnatal survival. Neonatal mortality and hospital discharge survival were compared betwee…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary spherocytosis is the most common form of inherited hemolytic anemia and is characterized by a structural defect in the RBC membrane. The disorder is commonly inherited in an autosomal dominant fashion and leads to a mild to moderate anemia. The autosomal recessive form of hereditary spherocytosis is rarely reported in association with fetal anemia and hydrops fetalis.
CASE: A 25 year old G5 P2112 at 25 2/7 weeks gestation presents with severe fetal anemia and nonimmune hydrops fetalis requiring multiple fetal intrauterine transfusions. After delivery, the neonate requir…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования