The Notch signaling pathway plays an important role in cellular proliferation, differentiation, and apoptosis. Unregulated activation of Notch signaling can result in excessive cellular proliferation and cancer. Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-I) is the etiological agent of adult T-cell leukemia (ATL). The disease has a dismal prognosis and is invariably fatal. In this study, we report a high frequency of constitutively activated Notch in ATL patients. We found activating mutations in Notch in more than 30% of ATL patients. These activating mutations are phenotypically different from
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) develops in a human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I) carrier. The development of malignancy during immunosuppressive treatment following organ transplantation is one of the late fatal complications. We describe the development of three cases of ATL in eight HTLV-I carriers within 164 living-donor liver transplant recipients undergoing immunosuppressive treatment. All three cases were immunosuppressed with tacrolimus. Acute-type ATL was diagnosed at 6, 9, and 25 months after living-donor liver transplantation, based on increased numbers of CD4+25+ lymphocytes ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukemia virus type I (HTLV-1) infection may lead to an acutely fatal adult T cell leukemia-lymphoma (ATLL), but HTLV-1-infected people usually remain asymptomatic. Why only certain HTLV-I infections lead to acute ATLL, which is characterized by leukemic infiltration of multiple organs and immune suppression, remains unknown. A readily accessible animal model in which the spectrum of consequences resulting from HTLV-I infection can be observed would greatly aid studies of this retrovirus. New Zealand White rabbits inoculated with either HTLV-1-infected CD25+ T cells or cell-free v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assayed the capacity of tumor promoters to induce human T-cell leukemia/lymphoma virus (HTLV) structural proteins p19 and p24 from the HTLV genome-carrying adult T-cell leukemia (ATL) cell lines, MT-1 and KH-2Lo, and fresh ATL cells. Among the tested substances, 12-O-tetradecanoyl phorbol-13-acetate (TPA), 12-hexadecanoyl-phorbol-13-acetate (HPA) and teleocidin induced HTLV structural protein p19 and p24. This suggests that certain environmental substances, especially those known to be tumor promoters, may activate the HTLV-gene in ATL cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia (ATL) is a peripheral CD4(+) T-cell neoplasm caused by human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1). Despite several investigations using human specimens and mice models, the exact origin of ATL cells remains unclear. Here we provide a new insight into the hierarchical architecture of ATL cells. HTLV-1-infected cells and dominant ATL clones are successfully traced back to CD45RA(+) T memory stem (TSCM) cells, which were recently identified as a unique population with stemlike properties, despite the fact that the majority of ATL cells are CD45RA(-)CD45RO(+) conventional me
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: CAR-T therapies for relapsed or refractory (r/r) T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma (T-LL/L) faces challenges, with most clinical studies conducted in small, dispersed cohorts and often reviewed alongside preclinical studies. This review focuses exclusively on clinical studies, evaluating CAR constructs, safety and efficacy.
METHODS: A systematic review was conducted of databases, clinical trial registries, and abstracts from conferences (June 2014 to June 2024). Preclinical studies and studies lacking clinical details were excluded. Data on patient demographics, CAR-T chara
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In adult T-cell lymphoma/leukemia (ATLL), the neoplastic lymphoid cells are usually medium-sized to large, often with pronounced nuclear pleomorphism compatible with the diagnosis of diffuse pleomorphic peripheral T-cell lymphoma. We describe here 11 patients with the rare morphologic variant of ATLL, angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AILT)-like type. The examined lymph nodes showed proliferation of high endothelial venules and presence of various infiltrating inflammatory cells including plasma cells and eosinophils. The lymphoma cells were medium-to-large size with clear cytoplasm. These f
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We show further differences between two clinically related entities, T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and lymphoblastic lymphoma (T-LL), by using several monoclonal antibodies (mAb) reacting either with constant or variable regions of T cell receptors (TcR) alpha beta and gamma delta or with various CD molecules. We analysed a panel of 15 T-ALL and 15 T-LL selected for their cell surface expression of the CD3 molecules. The results indicate that TcR gamma delta is more frequently used than TcR alpha beta in T-ALL (10 out of the 15 patients tested). This is in contrast to the results
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell lymphoblastic lymphoma (T-LBL) is a rare non-Hodgkin lymphoma. The World Health Organization defines T-LBL and T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) as the same entity. However, the clinical variations between them result in divergent treatment outcomes.
OBJECTIVES: The aim of this study was to compare the outcomes of patients with T-LBL and T-ALL and identify ideal candidates for autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) or allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT).
STUDY DESIGN: This retrospective analysis included 148 pati
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive immature T cell cancer. Mutations in IL7R have been analyzed genetically, but downstream effector functions such as STAT5A and STAT5B hyperactivation are poorly understood. Here, we studied the most frequent and clinically challenging STAT5BN642H driver in T cell development and immature T cell cancer onset and compared it with STAT5A hyperactive variants in transgenic mice. Enhanced STAT5 activity caused disrupted T cell development and promoted an early T cell progenitor-ALL phenotype, with upregulation of genes involved in T cell
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) is an aggressive disease with a poor cure rate for relapsed/resistant patients. Due to the lack of T-cell restricted targetable antigens, effective immune-therapeutics are not presently available and the treatment of chemo-refractory T-ALL is still an unmet clinical need. To develop novel immune-therapy for T-ALL, we generated an afucosylated monoclonal antibody (mAb) (ahuUMG1) and two different bispecific T-cell engagers (BTCEs) against UMG1, a unique CD43-epitope highly and selectively expressed by T-ALL cells from pediatric and adult p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients diagnosed with T-cell leukemias and T-cell lymphomas (TCLs) still have a poor prognosis and an inadequate response to current therapies, highlighting the need for targeted treatments. We have analyzed the potential therapeutic value of the farnesyltransferase inhibitor, tipifarnib, in 25 TCL cell lines through the identification of genomic and/or immunohistochemical markers of tipifarnib sensitivity. More than half of the cell lines (60%) were considered to be sensitive. Tipifarnib reduced cell viability in these T-cell leukemia and TCL cell lines, induced apoptosis and modified the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral T-cell lymphoma (PTCL) is a group of lymphoid malignancy that remains difficult to treat, as most PTCL becomes refractory or relapses, and thus there is an unmet medical need for novel treatment modalities. CC chemokine receptor 4 (CCR4) is expressed in various types of PTCL including adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL), which has the worst prognosis among them. A phase II study of a defucosylated, humanized anti-CCR4 monoclonal antibody, mogamulizumab (KW-0761), yielded an overall response rate of 50 % (13/26) and a median progression-free survival of 5.2 months in relapsed patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed NOTCH1 gene mutation in 53 adults with mature T-cell leukemia/lymphoma: 21 patients with adult T-cell leukemia (ATL), 25 with T-cell non-Hodgkin's lymphoma (T-NHL), and 7 with T-cell prolymphocytic leukemia. We detected a nonsense mutation, C7249T (resulting in Q2417X, where X is a termination codon) in the PEST domain of NOTCH1 in an ATL patient and detected a 3-bp deletion (positions 7234-7236) that resulted in deletion of a proline codon at codon 2412 in the PEST domain of NOTCH1 in a patient with a T-NHL, peripheral T-cell lymphoma-unspecified (PTCL-u). We also analyzed the exp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously reported isolation of human T-cell leukemia virus II (HTLV-II) from a second patient (N.R.A.) with atypical hairy cell leukemia. Follow-up analysis of the characteristics of the patient's HTLV-II infection over a 2-year period has revealed that the patient had two coexistant lymphoproliferative disorders. Oligoclonally integrated HTLV-II was detected in DNA extracted from the patient's peripheral blood mononuclear cells on separate occasions greater than 1 year apart, similar to integration of HTLV-I seen in adult T cell leukemia/lymphoma. Although integrated provirus was readily
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T cell leukemia/lymphoma (ATLL) shares overlapping clinicopathological features with cutaneous T cell lymphoma (CTCL), requiring detection of monoclonal integration of proviral DNA of type 1 human T cell leukemia virus for its differential diagnosis from the latter. We applied in situ hybridization (ISH) and polymerase chain reaction (PCR) to paraffin sections from 63 Japanese autopsy cases that had been diagnosed as CTCL in earlier years when ATLL was still not widely known. Eleven and two cases with confirmed diagnoses of ATLL and CTCL served as positive and negative controls, respecti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 79-year-old woman with T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) who was successfully treated with fludarabine monophosphate. She was admitted to our hospital because of dyspnea on effort. On admission, anemia and hepatosplenomegaly were apparent but lymphadenopathy was absent. Peripheral blood examination showed anemia and leukocytosis with 29.5% abnormal lymphocytes. The bone marrow was infiltrated with 84.1% abnormal lymphocytes. The nucleolus was visible in some of these abnormal cells. These cells were positive for CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD38, CD52, and negative for CD8, CD10,
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL) is a rare type of post-thymic T-cell neoplasm, the etiology of which is unknown. Patients with T-PLL have been found to be seronegative for human T-lymphotropic virus type-I (HTLV-I), and their leukemia cells do not retain monoclonally integrated HTLV-I provirus. Recently, we have demonstrated the presence of defective HTLV-I provirus by polymerase chain reaction in the DNA extracted from peripheral blood cells or affected lymph nodes of T-PLL patients. Although there is a possibility, from our observation, that an alternative mechanism is operating in HT
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования