Heuristics are cognitive strategies used to facilitate decision-making. They can be helpful tools for expediting pathologic diagnoses, however, they can also affect judgment and lead to biases that guide the pathologist astray. We report the case of a 52-year-old female who presented with two unusual pigmented lesions on the wrist and thigh that clinically and histopathologically resembled an atypical melanocytic proliferation. A biopsy of the thigh revealed a broad proliferation of large, atypical cells forming nests within a heavily pigmented epidermis. The lesion was initially misdiagnosed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To minimize mortality due to posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD), the following strategies have been used: (1) Therapy without EBV Monitoring, i.e., administration of rituximab after PTLD diagnosis, usually by biopsy, in the absence of routine Epstein-Barr virus (EBV) DNAemia monitoring, (2) Prompt Therapy, i.e., monitoring EBV DNAemia, searching for PTLD by imaging when the DNAemia has exceeded a pre-specified threshold, and administration of rituximab if the imaging is consistent with PTLD, (3) Preemptive Therapy, i.e., monitoring EBV DNAemia and administration of rituximab wh
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder (HVLPD) is characterized by vesiculopapular eruptions on sun-exposed and sometimes unexposed skin. Though ocular involvement in HVLPD is rare, it may present with conjunctivitis, corneal opacities, uveitis, and interstitial keratitis. We report a case of a 7-year-old boy with HVLPD, whose ophthalmic symptoms were neglected for over 2 years, who developed anterior uveitis and corneal nebulae without vision impairment. Awareness of eye involvement in patients with HVLPD may help to prevent severe complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chylothorax is a rare condition which can be associated with malignant lymphoproliferative disorders (LPDs). We retrospectively analyzed the results of the conservative treatment of 10 patients with persistent non-traumatic malignant chylothorax.
RESULTS: Conservative treatment lead to a decline of chylothorax after mean of 66 days and consisted of the treatment of the underlying disease and of simultaneous long-term supportive care (drainage of the thoracic cavity, dietary measures and nutrition management). In most cases (80%), chylothorax disappeared only after a successful the…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methotrexate (MTX) is widely used as an anchor drug for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) because of its ability to control pain and inflammation. However, few studies have shown that long-term MTX use can lead to lymphoproliferative disorders (LPDs) in these patients. Here we describe a rare case of intracranial MTX-associated LPD in a patient with RA.
CASE DESCRIPTION: A 68-year-old woman was admitted to our hospital because of progressive right limb palsy. She was diagnosed with RA 15 years ago and has been receiving MTX therapy for the past 5 years. Magnetic resonance…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there are increasing articles concerning Epstein-Barr virus associated lymphoproliferative disorder (EBV+ LPD), and the name of EBV+ LPD is used widely. However, the meaning of EBV+ LPD used is not the same, which triggered confusion of the understanding and obstacles of the communication. In order to solve this problem. Literature was reviewed with combination of our cases to clarify the concept of EBV+ LPD and to expound our understanding about it. In general, it is currently accepted that EBV+ LPD refers to a spectrum of lymphoid tissue diseases with EBV infection, includin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is an infrequent but serious complication of solid organ transplantation. Early detection and initiation of therapy may improve outcomes. The purpose of this study was to identify human leukocyte antigen (HLA) type as risk and prognostic factors for PTLD.
METHODS: A review was undertaken to identify PTLD cases treated at our institution over the past 25 years. Logistic regression and Cox Proportional Hazards were used to model risk factors for PTLD and clinical outcomes in patients with PTLD.
RESULTS: One hundred six cases of PTL
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In view of the widespread use of pesticides in Egypt and the increasing incidence of leukaemia and lymphoma we aimed to assess pesticide exposure and other selected variables as risk factors for lymphoproliferative disorders (leukaemia and non-Hodgkin lymphoma). In a hospital-based, retrospective, case-control study in 2011-2012, adult cases of lymphoproliferative disorders (n = 130) were recruited from outpatient clinics in Menoufia, Egypt, while controls (n = 130) were age- and sex-matched fracture patients. Family history of cancer, exposure to X-rays, smoking and use of hair dyes were not …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
American journal of transplantation : official journal of the American Society of Transplantation and the American Society of Transplant Surgeons2013eng
Epstein-Barr virus (EBV) is an important pathogen in recipients of solid organ transplants (SOT). Infection with EBV manifests as a spectrum of diseases/malignancies ranging from asymptomatic viremia through infectious mononucleosis to posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD). EBV disease and its associated PTLD is more frequently seen when primary EBV infection occurs after transplant, a common scenario in pediatric SOT recipients. Intensity of immunosuppressive therapies also influences the risk for PTLD. The use of EBV viral load monitoring facilitates the diagnosis and management
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma with local lymph node involvement was diagnosed in a 13-year-old boy with an ulcerative fac … cause-effect relationship between selective immunoglobulin M deficiency and chronic CD30+ cutaneous lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Posttransplant lymphoproliferative disorder following solid organ transplant is a lifethreatening form of posttransplant malignancy. Its occurrence is typically associated with Epstein-Barr virus and profound immunosuppressive therapy. We describe a case of posttransplant lymphoproliferative disorder in the brain parenchyma, 4 years after renal transplant.
CASE REPORT: A 23-year-old man was evaluated for generalized headache 4 years after receiving a deceased donor renal transplant. After initial immunosuppression with tacrolimus and prednisolone, mycophenolate mofetil was added f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a well-known complication of both solid organ and bone marrow transplantation. It includes a wide spectrum of proliferative changes ranging from reactive hyperplasia, borderline lesions to malignant lymphomas. PTLD develops in 1% to 10% of transplant recipients. We present 10 cases of PTLD. Five developed after renal, four after liver, and one after heart transplantation. Among the early lesions, we diagnosed two reactive plasmacytic hyperplasias; one infectious mononucleosis-like PTLD; one polymorphic lesion; and one "mixed" case of plasma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorder is treated with rapid decrement of immunosuppressive therapy. This cannot be achieved with ease in patients on long-term glucocorticoid therapy, as chronically suppressed adrenal glands may not be capable of mounting adequate response to stress. A 52-year-old Caucasian male presented with fever, orthostatic hypotension, lymphadenopathy and hyponatraemia. Serum cortisol levels were within normal levels with a sub optimal response to stimulation by ACTH. Hyponatraemia and orthostasis responded poorly to fluid restriction, saline and salt repletion but
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis lichenoides (PL) is a papulosquamous disorder often considered a form of reactive dermatosis and classified with small plaque parapsoriasis (digitate dermatosis). However, some patients with PL have developed large plaque parapsoriasis (LPP) and mycosis fungoides (MF), and lymphoid atypia and T-cell clonality have been reported in lesions of PL. We set out to explore the possibility that PL is a form of T-cell dyscrasia. Cases were selected by natural language search from an outpatient dermatopathology database; 35 cases were reviewed and clinicians and patients were contacted. Hema
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are a recognized complication of the immunosuppression required to prevent allograft rejection, occurring in 1-20% of recipients of solid organ transplants. Several factors greatly increase the risk of developing PTLD early post-transplant in any individual recipient. Epstein-Barr virus (EBV) infection is critical in the pathogenesis of the majority of these cases. Pre-transplant EBV seronegativity increases the incidence of PTLD 10- to 75-fold over that of EBV-seropositive recipients. Other risk factors include very young recipient age, cyt…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) affords novel insights into the mechanisms that regulate lymphocyte homeostasis and underlie the development of autoimmunity. This syndrome arises early in childhood in persons who inherit mutations in genes that mediate apoptosis, or programmed cell death. The timely deletion of lymphocytes is a way to prevent their accumulation and the persistence of cells that can react against the body's own antigens. In ALPS, defective lymphocyte apoptosis permits chronic, nonmalignant adenopathy and splenomegaly; the survival of normally uncommon "double
Клинический случайConsensus StatementСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования