MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 40 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Parvin-beta inhibits breast cancer tumorigenicity and promotes CDK9-mediated peroxisome proliferator-activated receptor gamma 1 phosphorylation.

Parvin-beta is a focal adhesion protein downregulated in human breast cancer cells. Loss of Parvin-beta contributes to increased integrin-linked kinase activity, cell-matrix adhesion, and invasion through the extracellular matrix in vitro. The effect of ectopic Parvin-beta expression on the transcriptional profile of MDA-MB-231 breast cancer cells, which normally do not express Parvin-beta, was evaluated. Particular emphasis was placed upon propagating MDA-MB-231 breast cancer cells in three-dimensional culture matrices. Interestingly, Parvin-beta reexpression in MDA-MB-231 cells increased the…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17998334Открыть статью

Human breast cancer cell death induced by BnSP-6, a Lys-49 PLA₂ homologue from Bothrops pauloensis venom.

This work shows the antitumoral effects of BnSP-6, a Lys 49 PLA2 isolated from Bothrops pauloensis venom, on human breast cancer MDA-MB-231 cells. BnSP-6 caused a dose-dependent cytotoxicity and inhibited cell adhesion. Interestingly, cytotoxic activity of BnSP-6 was significantly lower against MCF10A, a non-tumorigenic breast cell line, suggesting that this PLA2 presented a possible preference for targets in cancer cells. Analysis of cell death on MDA-MB-231 cells showed that BnSP-6 stimulated the autophagy process, as evidenced by labeling of autophagic vacuoles. Moreover, apoptosis assays s…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26519876Открыть статью

Oroxylin A suppresses breast cancer-induced osteoclastogenesis and osteolysis as a natural RON inhibitor.

BACKGROUND: Malignant breast cancer cells trigger the over-activation of osteoclast precursor cells, leading to bone loss and severe pain. T … to elucidate the effects and mechanisms of the natural osteoclast inhibitor. In the in vivo model, MDA-MB-231 cells was injected into the mouse tibia to evaluate the therapeutic effect of drug on breast cancer-induced bone destruction. RESULTS: We discovered a significant increase in the expression of RON during MDA-MB-231 CM-induced osteoclast differentiation i …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38728920Открыть статью

Comprehensive phytochemical profiling and cytotoxic assessment of Caucasalia macrophylla coupled with in silico docking and miRNA (miR-19b, miR-20a, miR-126, miR-155, miR-200c)-Mediated gene regulation analysis.

This study aimed to identify the chemical constituents of the methanol extract of Caucasalia macrophylla using GC-MS and HPLC-DAD techniques. The cytotoxic activity was determined by the MTT assay using human breast adenocarcinoma cells (MDA-MB-231) and hTERT-immortalized mammary epithelial cells (hTERT-HME1). The half-maximal inhibitory concentration (IC₅₀) for MDA-MB-231 cells was found to be 1.2 mg/ml. This concentration inhibited cell proliferation in a concentration-dependent manner. In addition, the extract was tested using a miRNA Isolation Kit to assess the mRNA expression profiles in …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40600505Открыть статью

Dox-HCl and miR-145 co-delivery through CD44-targeted PEGylated liposomes inhibit Breast Cancer in vitro via augmenting PI3K/AKT pathway.

AIMS: The aim of this study deals with integrating a CD44-targeting short peptide, A6 (KPSSPPEE) onto the PEGylated liposomes to enhance the in vitro anticancer activities of doxorubicin hydrochloride and tumor suppressor miR-145 mimics on triple-negative breast cancer. METHODS: A CD44-targeting short peptide, A6 (KPSSPPEE) was integrated onto the optimized PEGylated liposomes, and its effects on cellular uptake, anti-proliferation, and anti-metastasis activities were assessed in triple-negative breast cancer, MDA-MB-231 cells. RESULTS: The resulting formulation (A6-PEG-lipo-Dox-miR145) demo…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40735792Открыть статью

Transferrin Coated d-penicillamine-Au-Cu Nanocluster PLGA Nanocomposite Reverses Hypoxia-Induced EMT and MDR of Triple-Negative Breast Cancers.

Triple-negative breast cancer (TNBC), the most aggressive subtype of breast cancer, lacks effective targeted therapies due to negative expression of the targetable bioreceptors. Additionally, hypoxic condition in solid tumors contributes to the epithelial to mesenchymal transition (EMT), which aggravates cancer progression, multidrug resistance (MDR), migration, and stemness of the TNBC. A therapeutic module has been established in this regard by coating PLGA nanoparticle with d-penicillamine templated Au-Cu bimetallic nanoclusters. Further, the resultant nanomaterials were coated with recombi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35007052Открыть статью

Enzalutamide Overcomes Dihydrotestosterone-Induced Chemoresistance in Triple- Negative Breast Cancer Cells via Apoptosis.

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer is challenging to treat due to its heterogeneity and lack of therapeutic targets. Hence, systemic … d chemoresistance of both cell lines. It also increased the chemosensitivity towards doxorubicin in MDA-MB-231 cells. Increasing DNA degradation and caspase 3/7 activity were concomitant with these outcomes. Moreover, enzalutamide downregulated the expression of the anti-apoptosis genes, mcl1 and bcl2, in MDA-MB-231 cells, while increasing the expression of the pr …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35579133Открыть статью

Tanshinone I regulates autophagic signaling via the activation of AMP-activated protein kinase in cancer cells.

Tanshinone I, one of the components of Salvia miltiorrhiza Bunge, exhibits anti-tumor ability and induces autophagy. But the mechanisms are not fully understood. This study aims to investigate whether AMP-activated protein kinase dependent pathway is involved in the autophagic signaling regulation and its relationship with tumor suppression. Breast cancer cells (MDA-MB-231, MCF-7) and hepatocellular carcinoma cells (HepG2) were treated with Tanshinone I or vehicle. Acridine orange dyeing and transmission electron microscopy were employed to evaluate autophagic cells. MTT and Cell Counting Kit-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32011366Открыть статью

Profound neutropenia related to consolidation durvalumab treatment following concurrent radiochemotherapy in a patient with stage III non-small‑cell lung cancer.

In this study, we investigated anti-tumor activity and associated molecular mechanism of action of Salicylate ●Phenanthroline Copper (II) Complex in triple-negative breast cancer. Salicylate ●Phenanthroline Copper (II) Complex inhibited the growth of four breast cancer cell lines (MCF-7, T47D, MDA-MB-231 and BT-20) and induced apoptosis in a concentration-dependent manner. The effect was more profound in MDA-MB-231 and BT-20 triple-negative breast cancer cell lines. Western blot showed that the expression of the apoptosis-related protein Bcl-2, Bcl-xl and survivin was significantly reduced in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34851079Открыть статью

Enhancing the in vitro anticancer efficacy of Paclitaxel against triple-negative breast cancer via an exopolysaccharide from a haloalkaliphilic archaeal strain.

Exopolysaccharides (EPSs) produced by haloalkaliphilic archaea exhibit unique properties contributing to varied industrial and medicinal app … (IC50= 21.2 mg/mL). The cell cycle analysis results suggested that the antiproliferative effect on MDA-MB-231 cells occurred through S phase arrest. Notably, synergistic interactions between EPS and the anticancer drug paclitaxel (PXL) were recorded in MDA-MB-231 cells via the Chou‒Talalay approach. Furthermore, an unpaired Student's t test disclosed that EPS ind …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40987774Открыть статью

Polyphyllin VII protects from breast cancer-induced osteolysis by suppressing osteoclastogenesis via c-Fos/NFATc1 signaling.

Bone is a preferred metastatic site of advanced breast cancer and the 5-year overall survival rate of breast cancer patients with bone metas … induced osteolysis in mice. Mechanistically, PP7 (0.125-0.5 μM) inhibited the conditioned medium of MDA-MB-231 cells (MDA-MB-231 CM)-induced osteoclast formation in bone marrow-derived macrophages (BMMs). Furthermore, PP7 markedly reduced MDA-MB-231 CM-induced osteoclastic bone resorption and F-actin rings formation in vitro. During MDA-MB-231 CM-induced osteoclas …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37253315Открыть статью

PIM1-mediated signalling as a therapeutic target in breast cancer: repurposing venetoclax for targeted inhibition.

PIM1 kinase has emerged as a critical mediator of cancer progression, particularly in triple-negative breast cancer (TNBC), due to its invol … 703 kJ/mol). Further, cytotoxicity assays exhibited a significantly lower IC₅₀ of Venetoclax in EMT-MDA-MB-231 cells (4.41 µM), compared to MDA-MB-231 (42.29 µM) and MCF-7 (19.68 µM). Subsequent western blot analysis showed a 2.39-fold reduction in GSK3β phosphorylation in EMT-MDA-MB-231 cells, validating inhibition of PIM1-mediated signalling. In addition, Mitoxa …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42217041Открыть статью

Anticancer Potential of Black Ginseng Extract in a Breast Cancer Cell Xenograft Mouse Model.

BACKGROUND/AIM: This study evaluated the potential of black ginseng extract (BGE) for breast cancer prevention and treatment. Specifically, … BGE on non-cancerous tissues. RESULTS: In vitro, BGE demonstrated significant cytotoxicity against MDA-MB-231 cells, even at a minimum concentration of 100 μg/ml. In vivo, BGE treatment in MDA-MB-231 xenograft mice significantly reduced tumor weight and size without affecting body weight or tumor volume progression. Additionally, no significant differences in liv …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40037851Открыть статью

Repurposing tricyclic drugs as cancer therapeutics: comparative analysis of antitumorigenic effects of chlorpromazine, amitriptyline and imipramine.

INTRODUCTION: Tricyclic drugs such as chlorpromazine (CPZ), amitriptyline (AmiT), and imipramine (ImiP) have demonstrated antitumorigenic potential, yet their relative potency and selectivity for different tumors remain unclear. Here, we conducted a comparative study of the antitumorigenic effects of these drugs on three major cancer types: breast cancer (MDA-MB-231), neuroblastoma (SH-SY5Y), and melanoma (A375). METHODS: In vitro antitumorgenic effects were assessed using CellTiter-Blue viability assays and wound-healing assays, while in vivo effects were evaluated using zebrafish xenografts

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42465580Открыть статью

Design and Synthesis of Novel Indazole-Sulfonamide Derivatives, Cytotoxicity, and Molecular Docking Insights.

A novel library of new indazole-sulfonamides were synthesized by as single step protocol and evaluated their invitro anticancer activity against three breast cancer cell lines viz. MCF-7, MDA-MB-231, and SKBR-3 cell employing Lapatinib as standard reference. Compounds 3f established promising activity against all the three cell lines with an IC50 value of 10.77 ± 0.31 µM (MCF-7), 10.82 ± 0.47 µM (MDA-MB-231), and 11.10 ± 0.49 µM (SKBR-3). Compound 3d had shown effective activity with an IC50 value of 11.40 ± 0.53 (MCF-7), 11.25 ± 0.51 (MDA-MB-231), and 12.32 ± 0.33 µM (SKBR-3). Compound 3 h de

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41739747Открыть статью

Novel Imidazopyridine-Oxadiazole β‑Tubulin Inhibitors Suppress Breast Cancer Migration and Induce Caspase-3-Mediated Apoptosis.

A series of novel imidazo-[1,2-a]-pyridine-oxadiazole (iMPZ1-15) hybrid compounds was designed as potential β-tubulin polymerization inhibitors, inspired by the cis-conformation and biaryl scaffold of combretastatin A-4. The effects of iMPZ beta-tubulin inhibitors on proliferation in MDA-MB-231, SH-SY5Y, and DLD-1 cancer cells, as well as their influence on beta-tubulin inhibition, colonization, cell migration, cell cycle progression, and apoptosis in MDA-MB-231 cells, were investigated. iMPZ-8 identified as the most efficacious treatment candidate, with an IC50 value of 7.5 μM in MDA MB-231 c…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41585725Открыть статью

Hyposmotically-activated efflux of L-carnitine from a human mammary cancer cell line.

Cell-swelling, induced by a hyposmotic challenge, stimulated the efflux of L-carnitine from a human mammary cancer cell line, MDA-MB-231. The response was dependent upon the extent of the osmotic shock. Hyposmotically-activated L-carnitine efflux was inhibited by the anion transport blocker diiodosalicylate. The efflux of taurine from MDA-MB-231 cells was also stimulated by a hyposmotic shock via a pathway sensitive to diiodosalicylate. L-carnitine efflux from MDA-MB-231 cells was stimulated by isosmotic swelling in a manner which was inhibited by diiodosalicylate. The results suggest that L-c…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12166827Открыть статью

Fabrication and characterization of teriflunomide-loaded chondroitin sulfate hybridized zein nanoparticles for the management of triple negative breast cancer.

The objective of this work was to explore the Teriflunomide (TFM) -loaded chondroitin sulfate hybridized zein nanoparticles (TZCNPs) for the treatment of triple-negative breast cancer (TNBC). The particle size, PDI and %EE of optimized TZCNPs was found 208.7 ± 7.26 nm,0.173 ± 0.004, and 80.18 ± 1.03 %, respectively. TZCNPs demonstrate a 7-10 folds increase in cytotoxicity against free TFM in MDA-MB-231 cells and a 4-6 folds increase in MCF-7 cells, respectively. CD44 receptor blocking resulted in a 3.4-fold reduction in anti-cancer efficacy and a 1.7-fold decrease in cellular uptake of TZCNPs …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39864685Открыть статью

Study of cellular adhesion with scanning acoustic microscopy.

A mechanical scanning acoustic reflection microscope was applied to living cells (e.g., osteoblasts) to observe their undisguised shapes and to evaluate their adhesive conditions at a substrate interface. A conditioned medium was collected from a bone-metastatic breast cancer cell line, MDA-MB-231, and cultured with an immature osteoblast cell line, MC3T3-E1. To characterize the cellular adhesion, MC3T3-E1 osteoblasts were cultured with or without MDA-MB-231 conditioned medium for 2 days, then assayed with the scanning acoustic reflection microscope. At 600 MHz the scanning acoustic reflection

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17703653Открыть статью

Ficus crocata leaf extracts decrease the proliferation and invasiveness of breast cancer cells.

UNLABELLED: Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive breast cancer subtype due to its greater invasive capacity and non-r … F-10A non-tumor cells. Dic-EFc and Ace-EFc (5-10 μg/mL) reduced the migration capacity of MCF-7 and MDA-MB-231 cells. Interestingly, exposure to Dic-EFc and Ace-EFc (5-10 μg/mL) inhibited the invasive ability of MDA-MB-231 cells, reducing the secretion and activity of MMP-2 and MMP-9, as well as the F-actin distribution. CONCLUSIONS: Dic-EFc and Ace-EFc at low co …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36387436Открыть статью