BACKGROUND: An in-house multiplex real-time polymerase chain reaction (PCR) was developed in two cocktails for the identification of six Toxoplasma gondii, Rubella virus, cytomegalovirus, herpes simplex virus (1 and 2), and Treponema pallidum (syphilis) (TORCH-S) agents, which causes congenital infection among pregnant women.
OBJECTIVE: Standardization and validation of an in-house multiplex real-time PCR assay for the detection of TORCH-S infection.
METHODS: This study was conducted from February 2017 to February 2019. Primers specific for T. gondii, Rubella virus, cytomegalovirus, herpes s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A dominant T-cell clone can be detected by polymerase chain reaction (PCR) in 40-90% of cutaneous samples from patients with cutaneous T-cell lymphoma (CTCL).
MATERIALS AND METHODS: From 1996 to 2003 we analysed 547 cutaneous biopsies performed to exclude CTCL (mycosis fungoides, MF/Sézary syndrome, SS). The final diagnosis was benign inflammatory disease (BID) in 353 samples (64.5%) and CTCL in 194 (35.5%). T-cell receptor (TCR)-gamma gene rearrangement was studied by using a multiplex PCR/heteroduplex (HD) analysis. The PCR results were correlated with the clinical picture, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The pathogen of community-acquired pneumonia (CAP) in children is typically uncertain during initial treatment, leading to systematic empiric antibiotic use. This study investigates if having rapid multiplex PCR results in the emergency department (ED) improves empiric treatment.
METHODS: OPTIPAC, a French multicentre study (2016-2018), enrolled patients consulting for CAP at the paediatric ED in 11 centres. Patients were randomized to either receive a multiplex PCR test plus usual care or usual care alone and followed for 15 days. The primary outcome was the appropriateness of in
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosomal translocation t(11;18) is a unique chromosomal aberration associated with mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma. API2 and MALT1 genes have been identified around this translocation. We attempted to find chromosomal abnormalities focusing mainly on the t(11;18) translocation in formalin-fixed, paraffin-embedded tissues of ocular adnexal lymphoproliferative disorders using multiplex reverse transcriptase-polymerase chain reaction and/or two-color interphase fluorescence in situ hybridization. By these methods, the t(11;18) translocation was detected in 1 of 8 patients with r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional assays to titrate polioviruses usually test serial dilutions inoculated into replicate cell cultures to determine a … Oral Poliovirus Vaccine presents an additional challenge.
RESULTS: A new assay using quantitative multiplex polymerase chain reaction as an endpoint instead of cytopathic effect was developed to overcome these limitations. In the multiplex polymerase chain reaction-based titration assay, cell cultures were infected with serial dilutions of test samples, lysed after two-day incubat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple PCR (Multiplex polymerase chain reaction, MPCR) is a technology to simultaneously amplify multiple targets through a single reaction and to detect the amplification products by reliable detection means so as to realize the diagnosis of multiple targets. MPCR has been well studied for its high efficiency, high throughput and low cost. At present, MPCR has been widely used in scientific research, disease diagnosis and other fields. Here, we summarize the development and application of MPCR from amplification and detection, and discuss the advantages and existing problems of MPCR. We pro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of the ileS-2 gene, responsible for mupirocin resistance, in clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus was determined by multiplex polymerase chain reaction. Three pairs of primers were used, which yielded specific fragments of femA (encoding a unique feature of S. aureus), mecA (encoding resistance to methicillin) and ileS-2 genes. The multiplex polymerase chain reaction system is an easy and time-saving technique that, together with a rapid method for DNA extraction by boiling, may be incorporated as a routine analysis in clinical diagnostic laboratories.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study describes the application of the PCR method for the simultaneous detection of DNA of Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, yeast fungi and filamentous fungi in blood and, thus, a whole range of microbial etiological agents that may cause sepsis. Material for the study was sterile blood inoculated with four species of microorganisms (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Candida albicans and Aspergillus fumigatus) and blood collected from patients with clinical symptoms of sepsis. The developed method is based on nested-multiplex real-time PCR .
RESULTS: Anal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline mosaicism should be suspected when the same de novo mutations are identified in a second pregnancy with asymptomatic parents. Our study aims to find a feasible approach to reveal the existence of germline mosaicism. Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification was performed on a Duchenne muscular dystrophy affected pedigree to detect deletion mutations. Then gap-polymerase chain reaction was performed to amplify the breakpoints junction sequence. Droplet digital polymerase chain reaction was utilized to identify the mutation frequencies in healthy parents. The same deletion in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the utility of nonroutine polymerase chain reaction analysis of intraocular fluid to guide the diagnosis of infectio … ed due to limitations such as lost to follow-up patients and incomplete monitoring data. The use of multiplex polymerase chain reaction in the future may be beneficial in our setting.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Develop and standardize multiplex high-resolution melt curve (HRM) real-time PCR assays for simultaneous detection of Salmonella virulence and extended spectrum β-lactamase (ESBL) genes in food.
METHODS AND RESULTS: Two sets of multiplex real-time PCR assays targeting six virulence and three ESBL genes with internal amplification control were standardized. The first assay detected hilA, fimH, sipA, blaTEM and blaSHV, and the second detected invA, fimA, stn and blaCMY . The PCR assays were validated with DNA samples from 77 different Salmonella strains. The assay specificity was tested w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrhea caused by viral and bacterial infections is a major health problem in developing countries. The purpose of this study is to develop a two-tube multiplex PCR assay using automatic electrophoresis for simultaneous detection of 13 diarrhea-causative viruses or bacteria, with an intended application in provincial Centers for Diseases Control and Prevention, China. The assay was designed to detect rotavirus A, norovirus genogroups GI and GII, human astrovirus, enteric adenoviruses, and human bocavirus (tube 1), and Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, diarrheagenic Escherichia coli, Campyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Citrus can host a number of important vector- and graft-transmissible pathogens which cause severe diseases. Citrus disease management and clean stock programs require pathogen detection systems which must be economical and sensitive to maintain a healthy citrus industry. Rapid diagnostic tests for simultaneous detection of major graft-transmissible disease agents enable reduction of cost and time. The genetic and biological features of viruses and viroids can vary according to the strains/variants, with severe and mild strains described within the same species. The use of diagnostic tests tha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунокомпетентный ребенок пришёл к лекарственным препаратам с гастроэнтеритом, осложненным энцефалопатией и гепатитом. Множественные испытания с использованием менингита из полимеразы были положительными для герпесвируса 6 человека (HHV-6). Клиническая корреляция, количественная цепная реакция HHV-6 полимеразы и метагеномическая последовательность следующего поколения способствовали вероятному диагностированию первичной инфекции HHV-6B.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The accuracy of malaria rapid diagnostic tests is threatened by Plasmodium falciparum with pfhrp2/3 deletions. This study compares gene deletion prevalence determined by multiplex real time polymerase chain reaction (qPCR) and conventional polymerase chain reaction (cPCR) using existing samples with clonality previously determined by microsatellite genotyping.
METHODS: Multiplex qPCR was used to estimate prevalence of pfhrp2/3 deletions in three sets of previously collected patient samples from Eritrea and Peru. The qPCR was validated by multiplex digital polymerase chain reaction
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Internal controls are essential to ensure the reliability of molecular assays, confirming the integrity of nucleic acid extraction and testing process. This is particularly important in entomovirological surveillance, which relies on molecular testing of field-collected arthropod vectors. A key challenge is identifying a control target conserved among diverse vector species. We designed a novel primer-probe set for hydrolysis probe-based real-time PCR, targeting the actin-1 gene and assessed its performance across 21 mosquito and 9 sand fly species in Israel. The assay performance was compared
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Multiplex real-time PCR for the identification of 15 Salmonella serovars was developed.
METHODS: Through the Salmonella genome comparison, 12 membrane proteins STM4497 gene can be used to identify 15 Salmonella serovars, and these 12 genes were respectively listed as A-L genes. Then primers were designed according to A-L gene conserved sequences, and then multiplex real-time PCR was established assessed with the evaluation of the limit detection, sensitivity, specificity, and repeatability. The 206 Salmonella strains were identified using multiplex real-time PCR with the comparison
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystrophinopathies are the most common genetic neuromuscular disorders during childhood, with an X-linked recessive inheritance pattern. Because of clinical and genetic heterogeneity of dystrophinopathies, genetic testing of dystrophin gene at Xp21.2 is constantly evolving. Multiplex Polymerase Chain Reaction (MPCR) is used in the first line to detect common exon deletions of dystrophin gene (accounting for 65% of mutations), followed by the Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) technique to reveal deletions of exons outside the usual hotspot and duplications in male and fema…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents a novel method for direct amplification of multiple microRNAs (miRNAs) from serum samples using Sensitive and Multiplexed One-Step RT-qPCR (SMOS-qPCR). The technique eliminates the need for separate miRNA extraction and purification steps, offering a streamlined approach for non-invasive early disease diagnosis. We optimized reaction conditions, including serum treatment methods and PCR system volumes, to enhance interference resistance and detection sensitivity. The optimized serum direct SMOS-qPCR demonstrated a detection limit as low as 6 × 103 copies per μL for single-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiplex digital RT-PCR (RT-dPCR) assay targeting three distinct regions of the measles virus genome was developed for wastewater surveillance. This method was applied to 40 mL samples collected at the inlets of two French wastewater treatment plants located in urban areas where clinical measles cases involving genotypes B3 and D8 had been reported. Detection was performed retrospectively on weekly samples collected between January and July 2024 as part of the routine national SARS CoV-2 wastewater surveillance network. Positive results were obtained in 27.3 % and 66.7 % of samples, with vi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования