PURPOSE: Family history of colorectal cancer (CRC) is a known risk factor for CRC and encompasses both genetic and shared environmental risks.
METHODS: We conducted a systematic review to estimate the impact of family history on the natural history of CRC and adherence to screening.
RESULTS: We found high heterogeneity in family-history definitions, the most common definition being one or more first-degree relatives. The prevalence of family history may be lower than the commonly cited 10%, and confirms evidence for increasing levels of risk associated with increasing family-history burden. …
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe two contrasting patients with multiple cerebral aneurysms and a previous history of resected cardiac myxomas with no cardiac rec … atients with multiple myxomatous aneurysms who were treated conservatively to better understand the natural history of this rare disease. Long-term follow-up of these patients may be necessary.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The YWHAG gene encodes a member of the 14-3-3 protein family important for cellular signaling and neuronal migration. Recent studies suggest its role in early-onset epilepsy, epileptic encephalopathy, and seizures in children. However, the natural history of this disorder has not been described. Here we report results of the first prospective natural history study to date in children with YWHAG-associated Neurodevelopmental Disorders (YWHAG-NDDs).
METHODS: The YWHAG Natural History Study is a prospective, single site, nonrandomized, longitudinal study of individuals with neurodeve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize the clinical presentation, radiologic and histologic findings, and management options for congenital hepatic hemangioma (HH) with a focus on describing its natural history and rate of involution.
STUDY DESIGN: Retrospective review of patients in our HH registry with a congenital HH born between 2004 and 2022 was performed. HH volumes were calculated using the formula for an ellipsoid. Multiple analyses of HH volume change were performed using nonlinear regression with generalized estimating equations, Kaplan-Meier curves, and logrank test.
RESULTS: We identified 96…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the prevalence, clinical features, associated factors, and natural history of pachyvitelliform maculopathy (PVM) within the pachychoroid disease spectrum (PDS).
DESIGN: Retrospective cohort study.
SUBJECTS: Patients affected with PDS were evaluated at a single retina referral center between 2006 and 2024.
METHODS: Demographics, medical history, and imaging features were reviewed. Pachyvitelliform maculopathy was diagnosed based on the presence of acquired vitelliform lesions (AVLs), identified as hyperreflective material above the retinal pigment epithelium (RPE) band o…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesThe goal of this study was to document the natural history of celiac artery aneurysms (CAAs).BackgroundCeliac artery aneurysms are rare. Existing literature is skewed towards outcomes after intervention of large, symptomatic aneurysms but the behavior of untreated CAAs is poorly understood.MethodsThis is a single institution, retrospective analysis of patients with CAA diagnosed by CT imaging (2015-2019) identified through an institutional radiology database. Radiologic, demographic, and follow-up data were analyzed. The primary endpoint was the mean growth rate of CAAs.ResultsOf the…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Timothy syndrome (OMIM #601005) is a rare disease caused by variants in the gene CACNA1C. Initially, Timothy syndrome was charac … the 'non-syndromic' classification may be incomplete.
CONCLUSIONS: This study represents the first Natural History Study of Timothy syndrome, offering a comprehensive overview of the disease's clinical manifestations. We demonstrate that both cardiac and extra-cardiac features are prevalent across all patient groups, underscoring the syndromic nature of CACNA1C …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid sarcoma is a very rare extramedullary malignant tumour, most often associated with acute myeloid leukaemia. We report the case of a man in his early 20s who presented with chronic headache, raised intracranial pressure and progressive vision loss of 2 years duration with no systemic manifestations. He had a history of myeloid sarcoma of the left thigh 15 years ago, treated with external beam radiotherapy and in complete remission for more than 13 years. However, the progressive blindness remained unexplained for 2 years, and he was eventually diagnosed with isolated meningeal relapse w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Left (LAAA) and right atrial appendage aneurysms (RAAA) are rare entities, and their natural history, management, and long-term outcomes are not well studied.
METHODS: This retrospective review includes all patients from 2000 to 2021 with atrial appendage aneurysms at our institution identified using an electronic search tool. LAAA and RAAA were confirmed using multimodality imaging and intraoperative findings.
RESULTS: We identified 13 (87%) patients with LAAA and 2 (13%) with RAAA. At diagnosis, 11 (73%) were female, mean age was 51.4 ± 18.8 years, and ejection fraction 56.5 …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lassa fever is caused by Lassa virus (LASV), an Old World Mammarenavirus that is carried by Mastomys natalensis and other rodents. It is endemic in Sierra Leone, Nigeria, and other countries in West Africa. The clinical presentation of LASV infection is heterogenous varying from an inapparent or mild illness to a fatal hemorrhagic fever. Exposure to LASV is usually through contact with rodent excreta. After an incubation period of 1-3 weeks, initial symptoms such as fever, headache, and fatigue develop that may progress to sore throat, retrosternal chest pain, conjunctival injection, vomiting,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in the mitochondrial DNA polymerase gamma are causing a wide phenotypic spectrum including ataxia as one of the most common presentations.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the course of disease of polymerase gamma-related ataxia.
METHODS: In a prospective natural history study, we assessed 24 adult ataxia patients with biallelic polymerase gamma mutations for (1) severity of cerebellar dysfunction using the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia score, (2) presence of nonataxia signs using the Inventory of Non-Ataxia Symptoms, (3) gray- and…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The natural history of patients with moderate aortic stenosis (AS) is poorly understood. We aimed to determine the long-term outcomes of patients with moderate AS.
METHODS: We examined patients with moderate AS defined by echocardiography in our healthcare system, and performed survival analyses for occurrence of death, heart failure (HF) hospitalization, and progression of AS, with accounting for symptoms, left ventricular dysfunction, and comorbidities.
RESULTS: We examined 729 patients with moderate AS (median age, 76 years; 59.9 % men) with a median follow-up of 5.0 years (in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infantile neuroaxonal dystrophy (INAD) is a rapidly progressive neurodegenerative disorder of early onset causing premature death. It results from biallelic pathogenic variants in PLA2G6, which encodes a calcium-independent phospholipase A2.
OBJECTIVE: We aim to outline the natural history of INAD and provide a comprehensive description of its clinical, radiological, laboratory, and molecular findings.
MATERIALS AND METHODS: We comprehensively analyzed the charts of 28 patients: 16 patients from Riyadh, Saudi Arabia, 8 patients from North and South America and 4 patients from Eur…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current evidence suggests that adult men and nonmenstruating women with iron deficiency anemia (IDA) should undergo gastrointestinal (GI) evaluation to detect a potential bleeding lesion. We hypothesized that after endoscopic evaluation and treatment, IDA would be expected to resolve. Thus, we aimed to understand the natural history of IDA, in particular long-term outcomes.
MATERIALS AND METHODS: Adult patients with IDA (defined as anemia and ferritin <50 ng/mL) who were diagnosed between 2004 and 2008 and who underwent endoscopic evaluation as part of their diagnostic work-up for…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lower extremity malalignment is a common problem presented to pediatric orthopaedists. Risk for early arthritis is often a concern among parents seeking advice and treatment. We seek to review previous research with regard to the natural history of malalignment.
METHODS: A search of available literature on PubMed was constructed to capture articles covering the natural history of malalignment, secondary to childhood fracture as well as congenital and acquired pediatric deformity. In order to remain strictly relevant to pediatrics, articles reviewing deformities acquired in adultho…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Slipped capital femoral epiphysis (SCFE) occurs at a rate of 1 in 10,000 to 20,000 children.
METHODS: A PubMed search was undertaken to evaluate recent SCFE literature. A convenience sample of articles were selected and summarized.
RESULTS: Most slips appear well tolerated long-term with ∼5% resulting in total hip arthroplasty (THA) at 20-year follow-up. Classic data reveals poor outcomes following closed reduction for treatment of SCFE. Improvements in intraoperative fluoroscopy and avoidance of pin penetration have reduced the rates of chondrolysis. Unfortunately, avascular nec
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования